丙酸睪酮的分析測定方法
一、鑒別： 1.HPLC ； 2.紅外光譜法。 二、其他甾體檢查： HPLC，不加校正因子的主成分自身對照法。各雜質峰面積及其總和不得大于對照溶液主峰面積的1/2和主峰面積。 三、含量測定： HPLC，內標法。內標苯丙酸諾龍對照品、供試品。......閱讀全文
丙酸睪酮的分析測定方法
一、鑒別： 1.HPLC ； 2.紅外光譜法。 二、其他甾體檢查： HPLC，不加校正因子的主成分自身對照法。各雜質峰面積及其總和不得大于對照溶液主峰面積的1/2和主峰面積。 三、含量測定： HPLC，內標法。內標苯丙酸諾龍對照品、供試品。
丙酸睪酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25m1量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取丙酸睪酮對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25m
丙酸睪酮的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取本品約50mg,加甲醇適量使溶解,加1mol/L氫氧化鈉溶液5m1,搖勻,室溫放置30分鐘后,用
丙酸睪酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見丙酸睪酮含量測定項下。
丙酸睪酮的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集72圖)一致。
丙酸睪酮介紹
中文名丙酸睪酮外文名Testosterone Propionate別????名丙酸睪丸素化學式C22H32O3定義丙酸睪丸素是一種有機物，化學式為C22H32O3，雄激素類藥，臨床適用于無睪癥、隱睪癥、男性性腺機能減退癥；婦科疾病如月經過多、子宮肌瘤；老年性骨質疏松以及再生障礙性貧血等。
關于苯丙酸睪酮的研究測定介紹
（1）在含量測定項不記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （2）苯丙酸睪酮的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集72圖）一致。檢查:有關物質取本品，加甲醇溶解井稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀
丙酸睪酮注射液的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于丙酸睪酮100mg),置100m量瓶中,用乙醚分數次洗滌移液管內壁,洗液并人量瓶中,用乙醚稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置具塞離心管中,在溫水浴上使乙醚揮散,用甲醇振搖提取4次(5ml、5ml5ml、3
丙酸睪酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在植物油中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為118~123℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度
丙酸睪酮的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集72圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液
丙酸睪酮注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于丙酸睪酮10mg),加無水乙醇10ml,強力振搖,置冰浴中放置使分層,取上層乙醇溶液置離心管中離心,取上清液。對照品溶液取丙酸睪酮對照品,加無水乙醇制成每lml中約含1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以二氯甲烷-甲醇(
關于苯丙酸睪酮的使用方法介紹
苯丙酸睪酮肌注：通常為1次25～100mg，每周2～3次。 （1）雄激素缺乏癥：肌注1次10～50mg，每周2～3次。 （2）月經過多或子宮肌瘤：每次肌注25～50mg，每周2次。 （3）功能性子宮出血，配合黃體酮使用：每次肌注25～50mg，隔日1次，共3～4次。 （4）再生障礙性貧血
丙酸睪酮的基本性狀
本品為白色結晶或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在植物油中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為118~123℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+
關于苯丙酸睪酮的簡介
苯丙酸睪酮是一種藥用的化學物質 ，作用與睪丸酮相似，用于治療雄激素缺乏癥和月經過多或子宮肌瘤等癥。 作用與睪丸酮相似，但肌肉注射作用時間較持久，臨床常用于無睪癥、隱睪癥，男性性機能減退癥；婦科 用于月經過多、子宮肌瘤、老年骨質疏松以及再生障礙性貧血等。 用法用量：肌注每支10m
丙酸睪酮注射液的類別及貯藏方法
類別同丙酸睪酮。規格(1)1ml:10mg(2)1m:25mg(3)1ml50mg (4)1ml: 100mg貯藏遮光,密閉保存。
丙酸睪酮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明油狀液體鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于丙酸睪酮10mg),加無水乙醇10ml,強力振搖,置冰浴中放置使分層,取上層乙醇溶液置離心管中離心,取上清液。對照品溶液取丙酸睪酮對照品,加無水乙醇制成每lml中約含1mg的溶液色譜條件采用
丙酸睪酮注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于丙酸睪酮10mg),加無水乙醇10ml,強力振搖,置冰浴中放置使分層,取上層乙醇溶液置離心管中離心,取上清液。對照品溶液取丙酸睪酮對照品,加無水乙醇制成每lml中約含1mg的溶液色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以二氯甲烷-甲
丙酸睪酮的所屬類別和制劑類型
類別雄激素藥。貯藏遮光,密封保存制劑丙酸睪酮注射液
甲睪酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲睪酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶
丙酸睪酮注射液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄明油狀液體。
甲睪酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲睪酮10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超使甲睪酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲睪酮含量測定項下。
十一酸睪酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液色譜條件見有關物質項下。流動相為乙腈異丙醇-水(43:43:14);進樣體積10
關于苯丙酸睪酮的用法用量和作用介紹
１、苯丙酸睪酮的作用與用途：作用與睪丸酮相似，但蛋白同化作用強于丙酸睪酮，是其12倍，而雄性化作用則為丙酸睪素的1.5倍。臨床主要用于蛋白質吸收不足，或分解亢進，如慢性消耗性疾病。如：營養不良、嚴重燒傷、手術前后，骨折不易愈合和老年骨質疏松、兒童生長發育不良、惡性腫瘤晚期等。 ２、苯丙酸睪酮的
丙酸交沙霉素的含量測定方法
取本品適量,精密稱定(約相當于交沙霉素40mg),加甲醇20ml振搖使溶解,用滅菌pH5.6磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀9.07g,加水1000ml,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至5.6)定量制成每1m中約含400單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。
丙酸睪丸素的測定方法
取本品約25mg，精密稱定，置25ml量瓶中，以甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取該溶液與內標溶液各5ml，置25ml量瓶中，以甲醇稀釋至刻度，搖勻，取5μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取黃體酮對照品適量，同法測定。按內標法以峰面積計算，即得。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集434圖）
丙酸睪丸素的測定方法
方法名稱： 丙酸睪酮原料藥－丙酸睪酮－高效液相色譜法應用范圍： 本方法采用高效液相色譜法測定丙酸睪酮原料藥中丙酸睪酮的含量。本方法適用于丙酸睪酮原料藥。方法原理： 供試品經甲醇定量稀釋并加入內標后，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長241nm處檢測丙酸睪酮的峰面積，計算出其含量
丙酸睪丸素的測定方法
取本品約25mg，精密稱定，置25ml量瓶中，以甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取該溶液與內標溶液各5ml，置25ml量瓶中，以甲醇稀釋至刻度，搖勻，取5μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取黃體酮對照品適量，同法測定。按內標法以峰面積計算，即得。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集434圖）
硫酸普拉睪酮鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硫酸普拉睪酮鈉對照品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
丙酸交沙霉素顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于交沙霉素0.1g),加甲醇50ml,振搖使溶解,再用滅菌pH5.6磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀9.07g,加水使成1000ml,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至5.6定量制成每lml中約含400單位的溶液,照丙酸交沙霉素項下的方法測定。
苯丙酸諾龍的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯丙酸諾龍對照品約20mg,精密稱定置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為241nm系統適用性溶液與系統適用性要求見有關物