Gut：細胞色素P450酶家族成員有效阻斷人類肝細胞癌
肝細胞癌（HCC， Hepatocellular carcinoma）在男性中的發病率是女性的2-5倍；近日，一篇發表在國際雜志Gut上題為“Blocking hepatocarcinogenesis by a cytochrome P450 family member with female-preferential expression”的研究報告中，來自中國浙江大學等機構的科學家們通過對HCC的性別異質性背后的機制進行了深入分析，或有望幫助識別出女性群體中存在的關鍵HCC抑制機制，相關研究結果或有望幫助開發治療肝細胞癌患者的新型療法。 這篇研究報告中，研究人員深入分析了多個組學數據，結果在男性和女性肝細胞癌患者機體的非腫瘤肝臟組織中發現了861個性別相關的分子，這些分子在女性機體肝臟中的表達模式與癌癥相關疾病的抑制和功能密切相關，這或許就為解釋為何女性肝細胞癌的發病率明顯低于男性提供了關鍵的分子生物學基礎。 研究者......閱讀全文
Gut：細胞色素P450酶家族成員有效阻斷人類肝細胞癌
肝細胞癌（HCC， Hepatocellular carcinoma）在男性中的發病率是女性的2-5倍；近日，一篇發表在國際雜志Gut上題為“Blocking hepatocarcinogenesis by a cytochrome P450 family member with female-
Gut：STK33可促進肝細胞癌發生
STK33已被證實在腫瘤細胞增殖中發揮重要作用，但其在肝細胞癌（HCC）中的作用及潛在機制尚不清楚。 第二軍醫大學東方肝膽外科醫院的研究者進行了一項實驗研究，發現STK33在肝細胞增殖和肝臟腫瘤發生中扮演重要角色，相關研究成果在線發表于近日的Gut雜志上。 該研究共納入251名肝細胞癌患者，
關于細胞色素P450的簡介
細胞色素P450（cytochromeP450或CYP450,簡稱CYP450）代表著一個很大的可自身氧化的亞鐵血紅素蛋白家族，屬于單氧酶的一類，因其在450納米有特異吸收峰而得名。它參與內源性物質和包括藥物、環境化合物在內的外源性物質的代謝。根據氨基酸序列的同源程度，其成員又依次分為家族、亞家
簡述藥物代謝酶細胞色素P450的原理
藥物代謝酶細胞色素P450不僅可以代謝藥物，還可以作為各種物質氧化的催化劑。科學家已經知道，P450在體內的表達隨各種疾病的發生而變化，這種變化會影響患者體內相關代謝物的數量和質量。為此，日本研究團隊首次將“P450抑制試驗”用于診斷帕金森病。 在此項試驗中，12種不同的人類P450分別與血清
關于藥物代謝酶細胞色素P450的研究背景介紹
藥物代謝酶細胞色素P450由日本神戶大學和廣島大學的科學家開發的一種生物標志物，只需30毫升血清樣本，就有可能快速、廉價地診斷出帕金森氏病。 帕金森病是世界上第二常見的神經退行性疾病，對患者生活質量有重大影響，60歲以上人口的1%至2%可能會受其影響。科學家們還沒有找到針對該疾病的簡單診斷方法
王陽紅院士Cancer－Res發表癌癥新文章
來自第二軍醫大學和江蘇省腫瘤醫院的研究人員證實，在肝細胞癌（HCC）中CYP3A5通過調控mTORC2/Akt信號發揮了腫瘤抑制因子作用。這一研究發現發表在2月3日的《癌癥研究》（Cancer Research）雜志上。 中國工程院院士、第二軍醫大學的王紅陽(Hong-yang Wang)教授
小鼠細胞色素P450(Cytochrome－P450)ELISA試劑盒
小鼠細胞色素P450(Cytochrome?P450)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?Cytochrome?P450?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Cytochrome?P450與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠Cytochrome?P450，形成免
關于細胞色素P4503A4酶的物質簡介
細胞色素P450 3A4酶(簡稱CYP3A4) (EC1.14.13.97)，是身體中的一種重要的酶，主要存在于肝臟和小腸。 它可以氧化外源有機小分子（異型生物質），如毒素或藥物，以便使其排出體外。 CYP3A4酶會使許多藥物會失活,但同時它也使一些藥物活性增加。一些物質，諸如葡萄柚汁和某些藥
簡述細胞色素P450的發展歷史
1958年，這些細胞色素在肝臟細胞微粒體中被發現。這個細胞色素家族的成員在進化路途中（從細菌到人類）的所有生物體中都存在。在原核生物中，CYP的功能具有可塑性，而真核生物中它們的功能是不同的，哺乳動物CYP是膜的組分，參與生物合成和許多生理有效物質的代謝，除了在骨骼肌和成熟紅血球之外所有的器官和
簡述細胞色素P450的研究意義
細胞中，細胞色素P450主要分布在內質網和線粒體內膜上，作為一種末端加氧酶，參與了生物體內的甾醇類激素合成等過程。近年來，對細胞色素P450的結構、功能特別是對其在藥物代謝中的作用的研究有了較大的進展。研究表明細胞色素P450是藥物代謝過程中的關鍵酶，而且對細胞因子和體溫調節都有重要影響。
簡述細胞色素P450的分布情況
CYP在哺乳動物主要存在于微粒體和線粒體中。已發現幾乎1000種CYP廣泛分布于各種生物機體內，在生理上有功能意義的就有約50種，根據氨基酸序列的統一性分為17個家族和許多亞家族。氨基酸序列有40%以上相同者劃為同一家族，以阿拉伯數字表示；同一家族內相同達55%以上者為一亞家族，在代表家族的阿拉
簡述細胞色素P450的制備原理
CYP參與藥物代謝的總反應式可用式表達： DH+NADPH+[H+]+O2→DOH+H2O+[NADP+] 含鐵離子的P450與藥物分子結合，接受從NADPH—P450還原酶傳遞來的一個電子，使鐵轉變為二價亞鐵離子；隨之與一分子氧、一個質子、第二個電子結合，形成Fe2+OOH●DH復合物，它
關于細胞色素P450的命名介紹
自1987年推行統一命名方案(nomenclature)以來到1996年，共經過四次修改與增補內容日趨完善。 簡而言之，細胞色素P-450超家族依次可分為家族、亞(或次)家族和酶個體3級。一般命名通則如下:細胞色素P-450縮寫成CYP(小鼠和果蠅用Cyp)CYP(Cyp)正體表示酶，CYP(
靶向TGFβ受體家族成員可有效遏制視網膜母細胞瘤侵襲
視網膜母細胞瘤是兒童中最常見的眼部癌癥，原發腫瘤可以通過局部或系統性化療進行有效治療，但是一旦發生轉移癌細胞就會抵抗治療，因此這種癌癥是導致兒童癌癥死亡的首要類型。為了發現治療侵襲性腫瘤的新治療靶點，來自美國約翰霍普金斯大學醫學院的研究人員進行了相關研究，并發現了一個新的潛在靶點，相關研究結果發
PTGIS基因的結構特點和主要作用
該基因編碼細胞色素P450酶超家族的一個成員細胞色素p450蛋白是一種單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇等脂類的合成。然而，根據序列相似性而非功能相似性，該蛋白被認為是細胞色素p450超家族的成員。這種內質網膜蛋白催化前列腺素H2轉化為前列腺素I2，一種有效的血管擴張劑和血小板聚集抑制劑前列環素
肝細胞癌的病理特征
如同任何其他癌癥一樣，當細胞機制發生突變導致細胞以更高的速率復制和/或導致細胞避免凋亡時，肝細胞癌就會發展。 特別地，乙型肝炎和/或丙型慢性感染可以通過反復引起機體自身的免疫系統攻擊肝細胞，其中一些被病毒感染，其他細胞的無視有助于肝細胞癌的發展。 雖然修復后的這種不斷的損傷循環可能導致修復期間的錯誤
概述細胞色素P450的藥理作用
肝臟的細胞色素P450系統在藥物的代謝中起著重要作用，它將藥物由疏水型轉化為更易排泄的親水型。生物轉化反應一般可分為細胞色素P450依賴的I相和II相結合反應。 CYP1,2,3家族約占總肝P450含量的70%，并負責大多數藥物的代謝。根據它們在肝臟的表達,CYP3A約占總肝P450的30%,
盤點CYP－induction(P450誘導）使用的肝細胞種類
細胞色素P450是一種動物和人類對大多數外來物進行代謝的藥物代謝酶，在多種藥物配伍使用的研究中，研究藥物對CYP450 酶活性的影響的至關重要，因為藥物對CYP450 酶的誘導或抑制作用是導致藥物相互作用的主要原因之一。藥代動力學外包公司可以提供P450酶抑制、P450酶誘導、酶表型分析、蛋白結
CRISPR/Cas9技術或能增強治療肝細胞癌有效性
聲動力療法(Sonodynamic therapy，SDT)能利用超聲波與藥物的結合，在腫瘤位點釋放有害的活性氧（ROS），然而，這種療法并沒有十分有效，因為癌細胞會激活抗氧化劑防御系統來對抗ROS。近日，一篇發表在國際雜志ACS Central Science上題為“Ultrasound-Co
盤點CYP－induction(P450誘導）使用的肝細胞種類
細胞色素P450是一種動物和人類對大多數外來物進行代謝的藥物代謝酶，在多種藥物配伍使用的研究中，研究藥物對CYP450 酶活性的影響的至關重要，因為藥物對CYP450 酶的誘導或抑制作用是導致藥物相互作用的主要原因之一。藥代動力學外包公司可以提供P450酶抑制、P450酶誘導、酶表型分析、蛋
盤點CYP－induction(P450誘導）使用的肝細胞種類
細胞色素P450是一種動物和人類對大多數外來物進行代謝的藥物代謝酶，在多種藥物配伍使用的研究中，研究藥物對CYP450 酶活性的影響的至關重要，因為藥物對CYP450 酶的誘導或抑制作用是導致藥物相互作用的主要原因之一。藥代動力學外包公司可以提供P450酶抑制、P450酶誘導、酶表型分析、蛋白結
PTGIS基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼細胞色素P450酶超家族的一個成員細胞色素p450蛋白是一種單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇等脂類的合成。然而，根據序列相似性而非功能相似性，該蛋白被認為是細胞色素p450超家族的成員。這種內質網膜蛋白催化前列腺素H2轉化為前列腺素I2，一種有效的血管擴張劑和血小板聚集抑制劑前列環素
CYP4B1基因的結構特點及主要作用
該基因編碼細胞色素P450酶超家族的一個成員細胞色素p450蛋白是一種單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇等脂類的合成。這種蛋白質定位于內質網在嚙齒類動物中，同源蛋白被證明能代謝某些致癌物質，但人類蛋白的特殊功能尚未確定已發現該基因的多個轉錄變體。
分析喜樹的轉錄組數據發現雙催化功能細胞色素P450酶
喜樹堿（Camptothecin），是從我國特有植物喜樹中分離鑒定的單萜吲哚生物堿，具有獨特的抗腫瘤作用機理，其衍生物拓撲替康、伊立替康等是用于治療小細胞肺癌、卵巢癌等幾十種常見腫瘤的藥物。 中國科學院成都生物研究所天然產物與臨床轉化重點實驗室羅應剛課題組于近期通過分析、挖掘喜樹的轉錄組數據，
探究免疫細胞的家族成員Th亞群（一）
CD4+?T細胞是一群高度異質性細胞，自1986年Mosmann等揭開了Th1、Th2亞群的神秘面紗后，其他科學家又陸續發掘了Th3、Treg、Tr1、Tfh、Th17、Th9和Th22等CD4+?輔助性T(Th)細胞亞群。Th各亞群之間相互協調，共同發揮免疫調節作用，維持機體穩態。Th細胞亞群比例
探究免疫細胞的家族成員Th亞群（二）
04 Tr1?? 1997年，Groux等[7]發現了一類由IL-10誘導產生的新CD4+T亞群，該亞群能在體內抑制抗原特異性免疫反應并主動下調病理免疫應答，被稱之為Tr1細胞。因Tr1細胞不表達Foxp3而區別于經典的Treg。 IL-27和IL-21協同作用，激活 STA
PTGIS基因突變因子與藥物介紹
該基因編碼細胞色素P450酶超家族的一個成員細胞色素p450蛋白是一種單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇等脂類的合成。然而，根據序列相似性而非功能相似性，該蛋白被認為是細胞色素p450超家族的成員。這種內質網膜蛋白催化前列腺素H2轉化為前列腺素I2，一種有效的血管擴張劑和血小板聚集抑制劑前列環素
CYP2A6的結構特點和生理作用
這個基因，cyp2a6，編碼細胞色素p450酶超家族的一個成員。細胞色素p450蛋白是一種單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇等脂類的合成。該蛋白定位于內質網，由苯巴比妥誘導表達。這種酶是已知的羥基香豆素，也代謝尼古丁，黃曲霉毒素B1，亞硝胺和一些藥物。具有某些等位基因變異的個體被認為具有不良的代
CYP4B1基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼細胞色素P450酶超家族的一個成員細胞色素p450蛋白是一種單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇等脂類的合成。這種蛋白質定位于內質網在嚙齒類動物中，同源蛋白被證明能代謝某些致癌物質，但人類蛋白的特殊功能尚未確定已發現該基因的多個轉錄變體。[由RefSeq提供，2016年1月]This g
CYP4B1基因編碼功能及結構描述
該基因編碼細胞色素P450酶超家族的一個成員細胞色素p450蛋白是一種單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇等脂類的合成。這種蛋白質定位于內質網在嚙齒類動物中，同源蛋白被證明能代謝某些致癌物質，但人類蛋白的特殊功能尚未確定已發現該基因的多個轉錄變體。[由RefSeq提供，2016年1月]This g