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    伴表皮增生的黏蛋白痣病例分析

    1 臨床資料患者男,18 歲,左側背部皮色丘疹、斑塊 4 年。 患者4 年前無明顯誘因于左側背部出現數個綠豆大 小的皮色丘疹,表面光滑,無自覺癥狀,未予診療。 隨年齡增長,皮損逐漸增多、增大。既往體健,父母 非近親結婚,家族中無類似疾病患者。體檢:各系統 檢查無異常。皮膚科情況: 左側背部可見數個綠豆 至蠶豆大小皮色丘疹、斑塊,部分融合,界限清楚,表 面光滑,呈單側片狀分布,質地較軟,無明顯浸潤感, 無壓痛( 圖1) 。皮損組織病理示:表皮疣狀增生,真 皮乳頭見大量黏液樣物質沉積,并見少量增生毛細血管( 圖2a ~ b) 。阿新藍染色示真皮上部黏蛋白沉 積( 圖 2c) 。診斷: 黏蛋白痣。未予治療,囑臨床 隨診。2 討論黏蛋白痣是指一種先天性或獲得性伴有真皮黏 蛋白沉著并具有痣樣特征的皮膚損害。本病病因不 明,既往的研究表明黏蛋白的形成增加可能與成纖 維細胞增生[1]、長期摩擦刺激、合并淺表脂肪瘤樣 痣......閱讀全文

    伴表皮增生的黏蛋白痣病例分析

    1 臨床資料患者男,18 歲,左側背部皮色丘疹、斑塊 4 年。 患者4 年前無明顯誘因于左側背部出現數個綠豆大 小的皮色丘疹,表面光滑,無自覺癥狀,未予診療。 隨年齡增長,皮損逐漸增多、增大。既往體健,父母 非近親結婚,家族中無類似疾病患者。體檢:各系統 檢查無異常。皮膚科情況: 左側背部可見數

    一例黏蛋白痣病例分析

    ?患者男,33歲,因腰部丘疹、斑塊20年就診。?20年前,發現腰部出現多個大小不等的丘疹,表面粗糙,米粒至蠶豆大小,逐漸增多、增厚,中央皮疹融合成手掌大小的斑塊。無自覺癥狀,未治療。?家族其他成員無類似病史,父母非近親結婚。?皮膚科檢查:腰部見一16 cm×8 cm不規則形斑塊,表面粗糙,無明顯鱗屑

    表皮痣綜合征病例分析

    1 臨床資料 患者男, 3 個月,發現心律不齊 3 個月,抽搐 5 次。生后不久心電圖檢查發現心律不齊, 1 天前突 發雙目凝視、面色口唇發紺,四肢抽搐,持續2min 自 行緩解。體檢:發育落后,不能抬頭,特殊面容,眼距 寬、塌鼻梁。心音有力,節律不整齊,偶可聞及早搏, 未聞及雜音。肺、腹部無異常。

    棘層松解角化不良性表皮痣病例分析

    1 病歷摘要患者男,55 歲。因右足背外側緣皮損進行性發展 30 余年,加重伴裂口疼痛 2 周,于 2016 年 7 月來我院 就診。患者 30 余年前無明顯誘因右足背外側緣出現少 量粟粒大、棘突狀、淡黃色密集丘疹,無明顯不適,未診 治。自行外用潤膚軟膏,多年來皮損緩慢增多,均為密 集的

    先天性巨大色素痣伴黏液沉積病例分析

    1 病歷摘要 ?患兒男,2 月齡。因軀干黑色斑塊 2 個月,于 2007 年 4 月 21 日就診于我院皮膚科。患兒母親訴患兒自出 生時發現背部、腰部、雙側臀部、右側外陰及右側大腿 黑色斑片,其上分布多個黃豆至雞蛋大結節,部分皮損 表面可見毛發。軀干和四肢散在米粒至蠶豆大灰褐色 或黑色的斑疹、斑

    炎性線狀疣狀表皮痣1家系病例分析

    1 臨床資料 ?先證者女,1 歲,自出生后 10 d 發現左側下肢出 現較小的紅色斑丘疹,后逐漸增多至左側上下肢及 會陰部,可見線狀紅斑、斑丘疹,上覆鱗屑,伴有瘙 癢、出血等癥狀,患者夏季皮損加重,冬季可稍緩解。 外用激素類、維甲酸類及中藥癥狀可稍改善,但易復 發。家族中其外祖母及母親有類似皮損(

    頂骨表皮樣囊腫伴顱骨內外板破壞病例分析

    1.病歷摘要?男,76歲;因“發現左頂部頭皮包塊30余年,頭暈1周”于2017年12月入院。30余年前無明顯誘因下發現左頂部頭皮包塊,無頭痛頭暈。30余年來包塊逐漸增大,1周前出現頭暈。就診于當地縣人民醫院,頭顱CT提示:左側頂部骨質破壞伴軟組織腫塊,考慮惡性病變。轉入本院。病人無發熱、癲疒間發作、

    陰阜表皮樣囊腫伴小陰唇多發竇道病例分析

    1 臨床資料 ?患者女,23 歲,反復陰阜部位皮下腫物 4 年。 病期反復出現皮下腫物紅腫伴疼痛,自行口服“頭 孢類”抗生素抗感染治療可逐漸緩解,紅腫消退后 無明顯自覺癥狀,患者訴開口處曾擠壓出白色豆渣 樣物質,伴臭味。無全身發熱癥狀。皮膚科情況: 陰 阜部位皮下可見一大小約 1. 5 cm ×

    一例伴毛囊黏蛋白沉積的親毛囊性蕈樣肉芽腫病例分析

    1 病歷摘要 患者男,43 歲。因右側眉弓、上眼瞼斑塊、丘疹 6 個月,眉毛脫落 4 個月于 2016 年 2 月 24 日來我院就 診。患者 6 個月前無明顯誘因右側眉弓出現片狀暗紅 斑,無瘙癢,皮損逐漸增大,累及右上眼瞼,并形成浸潤 性斑塊,其上出現米粒大丘疹。4 個月前出現右側眉毛 外側部

    陰莖分裂痣病例分析

    1 臨床資料患者男, 23 歲,無明顯誘因發現龜頭背側及包 皮內板黑斑2 年,無明顯不適癥狀。患者之前因包 皮包裹未發現皮損,近期因擔心皮損惡變故來治療。 患者平素體健,家族成員未發現相應家族史。體檢: 全身淺表淋巴結未觸及腫大,其他部位未發現明顯 不適。皮膚科情況:陰莖龜頭處可見一黑褐色斑片,

    一例鮮紅斑痣伴自發性局部血栓病例分析

    1 臨床資料 患者女, 32 歲。融合性紅色斑片 32 年,局部變硬半年。患 者出生時即于臀部、雙下肢、左上肢出現融合成片的鮮紅色斑 片,皮損緩慢增大,顏色逐漸變為暗紅色。16 個月前足月順產 一健康男嬰,產后活動量較少, 8 個月前因需回奶口服雌激素 ( 乙烯雌炔5mg, 3 次/d) 1 周,

    晚發性毛囊痣病例分析

    患者女,43 歲。 因鼻尖部結節伴偶爾輕度瘙癢5 年 于 2014 年 10 月 28 日就診。 患者 5 年前鼻尖部出現一 皮色贅生物,類圓形,基底有蒂,邊界清楚,質地中等,表 面見少許毳毛,緩慢增大。 患者30年前被狗咬傷后致左 側鼻翼部分缺如。 無發熱畏寒、惡心、嘔吐等不適。 患者 自發病以來

    深部穿通性痣病例分析

    患者男,24 歲。 主訴:因右手背黑褐色腫物 10 年,于 2013 年 2 月來我院就診。 現病史:患者自 10 年前無明顯原因右手背出現一黑褐色米粒大腫物,無明顯自覺癥狀,并逐漸緩慢增大至 黃豆大。患者曾 2 次于外院診斷為藍痣,并建議手術切除。 既往史及家族史:患者既往體健,家族中無類

    胃神經鞘瘤伴反應性淋巴增生病例分析

    1.病例簡介?女,61歲,主訴:間斷上腹疼痛1個月,加重伴黑便1周。門診胃鏡提示:胃底大彎側占位病變,性質待定。專科檢查:腹部平坦,上腹部劍突下深壓痛,無反跳痛及肌緊張,未觸及包塊。上腹部CT(圖1A~G),平掃示胃大彎后壁內可見團塊狀軟組織腫塊影,其內密度欠均勻,局部向胃壁外突出,邊界較清楚,最大

    環狀肉芽腫并毛囊黏蛋白病病例分析

    ?1臨床資料 ?患者男,36 歲,左側頸部環狀斑塊伴癢麻感 3 個月余。3 個月前患者無明顯誘因左側頸部出現環 狀斑塊,瘙癢麻木感,擠壓后未見明顯滲出物,發病 至今未曾消退,近期無增大。患者訴自發病以來無 其他不適,體重、飲食、睡眠、大小便情況無改變,既 往體健,無腫瘤病史,家族中未見類似疾

    一例手掌孤立性膠原瘤病例分析

    1 臨床資料 患者男, 17 歲。右手掌腫物 17 年。患者于出生時右手掌 出現膚色腫物,且逐漸增大,無明顯自覺癥狀。予皮炎平外搽, 效果不明顯,且皮疹逐漸增大。曾到多家醫院就診,診斷不詳。 皮疹隨身體生長而增大。既往無視物模糊、關節腫脹畸形或疼 痛、黑便或抽搐史,也無右手掌外傷或手術史。父母非近親

    帶狀結締組織痣病例分析

    患者男,19 歲。因右側胸部出現丘疹、結節及斑塊 1 年余,于 2013 年 1 月 14 日來我院就診。患者 1 年前 無明顯誘因右側胸部出現暗紅色綠豆大丘疹和結節, 皮損逐漸增多、變大,部分融合成塊狀,向右側背部發 展,輕度瘙癢。曾在外院予二氧化碳激光治療及復方氟 米松軟膏外用,效果欠佳。發

    Becker痣綜合征病例分析

    1 病歷摘要患者女,21 歲。 因左胸部皮膚萎縮、變硬伴左側乳 房發育不全 11 年,于 2015 年 8 月 24 日至我院皮膚科 就診。患者 11 年前左側胸部出現大片皮膚萎縮、變厚, 質地稍硬,并伴有色素沉著,皮損處皮膚可提起。 隨著 年齡增長皮損范圍緩慢擴大,自覺無不適癥狀。左側乳 房不發育

    一例Meyerson痣病例分析

    病例介紹患者,女,78歲。右上臂腫塊70年,伴紅斑瘙癢3個月,于2015年11月27日來我院就診。患者自小右上臂出現腫塊,近期無增大,無明顯疼痛及瘙癢,時有摩擦。3個月前皮損周圍出現紅斑,伴輕度瘙癢,原皮損無明顯消退。體格檢查:右上臂可見一枚黃豆大小腫塊,表面色青,高出于皮面,腫塊周邊可見浸潤性紅斑

    顱骨表皮樣囊腫病例分析

    表皮樣囊腫是顱內常見病變,多由胚胎殘余組織異位引起,好發于橋小腦角、鞍區、大腦腦室內等處,而發生在顱骨的表皮樣囊腫(skull?epidermoid?cyst,SEC)臨床上十分少見。對于非典型表皮樣囊腫,臨床上很容易被誤診。本文報告1例被誤診的顱骨表皮樣囊腫,回顧相關文獻,總結分析其臨床特點。?1

    剜除術治療面部皮膚藍痣伴腮腺淋巴結轉移病例分析

    藍痣是發生在真皮或皮下色素性的良性腫瘤,在部分病例報告中具有區域轉移性,轉移的途徑主要為淋巴結轉移,有報道稱其引流區域淋巴結被膜上可見痣細胞團,但痣細胞團在淋巴結實質中極其罕見。本文將報道1例面部皮膚藍痣伴腮腺淋巴結轉移病例的臨床表現、診斷及治療方案等,并結合相關文獻探討頜面部藍痣伴淋巴結轉移的手術

    上前牙牙齦色素痣病例分析

    色素痣是由色素細胞組成的常見的良性新生物,在一般人群中很常見,多發于面頸部皮膚,黏膜部位色素痣以外生殖器稍多,口腔內單獨發生的黑素細胞口腔病變很罕見。口腔黏膜色素痣宜早期選擇手術切除治療,筆者報道1例發生于左上前牙牙齦區色素痣。?1.病例報告?患者女,35歲。因“左上前牙牙齦區發現一個色素痣12年,

    淺表脂肪瘤樣痣病例分析

    1 臨床資料 患者女, 28 歲。左大腿近腹股溝處增生物半 年。半年前,無明顯誘因患者左大腿出現一約 0. 8cm ×2. 5cm 大小的橢圓形囊性增生物,無明顯 自覺癥狀,為明確診斷來本科。既往體健,家族中無 類似疾病者。系統檢查無特殊。皮膚科情況: 皮損 分布于左大腿,表現為一約 0. 8c

    皮脂腺痣并發基底細胞癌及管狀乳頭狀大汗腺腺瘤病例...

    皮脂腺痣并發基底細胞癌及管狀乳頭狀大汗腺腺瘤病例分析1 病歷摘要患者男, 43 歲。因右側頭部斑塊 43 年,于 2016 年 3 月 8 日來我科就診。患者 43 年前出生時右側頭部見 黃色斑片、丘疹,無痛癢,未予重視;后皮疹逐漸增大、 隆起形成斑塊、疣狀增生,就診于當地醫院(具體診斷 不詳)

    一例巨耳伴先天性半側顏面增生病例分析

    一、病例介紹?患者男,5歲,因先天性左側巨耳于2009年9月入院。患者出生后即被發現左側耳廓巨大,無其他不適癥狀,后持續增大,伴隨左側上、下頜骨及面部皮下軟組織增大(圖1)。患者系第1胎,足月順產,其父母均健康,非近親結婚,否認遺傳性疾病史和妊娠期藥物接觸史。?圖1患者3歲時術前正位(1A)、右耳正

    一例深部穿通樣痣病例分析

    患者女,45歲,因左耳后結節 30余年就診。患者30余年前左耳 后發現與膚色一致的圓形丘疹,之 后緩慢增大,無明顯自覺癥狀,無 破潰出血史。否認局部外傷史,既 往體健,否認家族遺傳病史。體檢一般情況好,各系統檢 查未見異常,全身淺表淋巴結未觸 及。皮膚科檢查:左耳后可見一 O.6 cm×0.6 cm

    一例簇發性-Spitz-痣病例分析

    1 臨床資料患者男, 4 歲,下頜部皮膚丘疹3 個月。患兒 3 個月前無明 顯誘因于下頜部出現米粒大小紅色丘疹,家屬未重視,皮疹漸 增多、增大,于當地醫院診治( 診斷不詳) ,予“液氮冷凍治療”后 無明顯好轉,遂來本科就診。患兒為足月順產,既往無特殊病 史,家族成員中無類似疾病史。體檢: 心

    單側痣樣黑棘皮病病例分析

    1 病歷摘要 患者女,20 歲。5 年前無明顯誘因左側腰背部出現散 在呈帶狀分布的灰褐色斑塊,色深,形狀大小不一,表面 粗糙,稍突起于膚面,無瘙癢或灼痛等自覺癥狀。 5 年來 皮損未擴大及消退,未予治療,為明確診斷,遂于 2015 年 11 月來我科就診。 既往體健,否認糖尿病及惡性腫瘤疾 病史

    基底細胞痣綜合征病例分析

    病歷資料?患者女性,35歲。曾于2009年行右上頜、右下頜牙源性角化囊性瘤摘除術、卵巢囊腫切除術。2010年行左下頜牙源性角化囊性瘤摘除術。?2013年,左顳部出現蠶豆粒大小黑色腫物,逐漸增大,伴有癢感,偶有出血。2014年,因頭痛于外院就診,CT提示大腦鐮、小腦幕鈣化,未行特殊治療。?2015年9

    沿Blaschko線分布雀斑樣痣病例分析

    臨床資料患兒,女,11 歲。因下腹中部、右側會陰、臀 部及右下肢淡褐色斑疹 8 年,于 2017 年 8 月 12 日 就診。8 年前,無明顯誘因患兒右股部出現線狀分 布散在針尖至米粒大小淡褐色斑疹,后皮損逐漸增 多,向上擴展至右側會陰、臀部及下腹中部,向下 至右足踝部,皮損持續存在,無季節輕重變化

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