一例巨大隆突性皮膚纖維肉瘤并肺結核病例分析

一例巨大隆突性皮膚纖維肉瘤并肺結核病例分析

1臨床資料患者男，51歲。右肩腫物16年，迅速生長、破潰伴瘙癢和疼痛半年。16年前患者右肩出現一棕色痣樣腫物，指甲大小，伴瘙癢，本院門診予皮膚腫物切除術，術后病理示良性腫瘤，恢復良好。約2年前原皮損部位再次長出腫物，逐漸增大，半年前始右肩腫物迅速生長，約8cm×6cm×10cm大小，見破潰、滲血和滲

一例巨大隆凸性皮膚纖維肉瘤病例分析

隆突性皮膚纖維肉瘤是累及真皮層，來源于纖維細胞的皮膚和皮下組織的低度惡性腫瘤。隨著病理檢查及免疫組化的普及，近年來已經很少見巨大隆突性皮膚纖維肉瘤，現將該病例治療心得報道如下。?1 病例介紹?患者，男，30歲，因“右背部皮膚腫物18年”于2016年1月3日入院。患者于18年前無明顯誘因下右肩背部發現

超聲診斷隆突性皮膚纖維肉瘤病例分析

患者女，55歲，發現右側腰背部腫塊10年，初為一較小結節狀隆起物，無疼痛，1年前在外院穿刺后生長較快（病理結果不詳）。體格檢查：結節狀隆起物周邊見多個小結節突起，呈匍匐的丘狀相連，伴脹痛。瘤體表面呈淡紅及暗紅色，見多條擴張的毛細血管。?超聲檢查：右側腰背部見一大小為5.3 cm×3.8 cm

超聲診斷隆突性皮膚纖維肉瘤病例分析

萎縮型隆突性皮膚纖維肉瘤誤診病例分析

1 臨床資料 患者女， 30 歲，左側季肋部暗紅色結節6 年，伴 疼痛6 個月余。患者6 年前無明顯誘因左側季肋部 出現紅棗大小的暗紅色結節，皮損可見凹陷，邊緣隆 起，呈囊性、質軟，無不適未予重視。6 個月前患者 皮損面積未見改變，但出現間斷性疼痛，曾多次到當 地皮膚科治療，診斷硬皮病、結節病等，給

乳腺隆突性皮膚纖維肉瘤影像表現病例報告

患者1，女，29歲。發現左乳腫物5年，未予診治。2月前，自覺腫物增大，不伴疼痛。查體：左乳內上象限皮膚表面可觸及3 cm腫物，質硬，形態不規則，邊界欠清，活動度尚可，無壓痛，無皮膚紅腫。右乳未觸及腫物，雙側腋窩未觸及腫大淋巴結。?乳腺X線攝影：左乳內上象限可見一大小約2.3 cm×2.8 cm卵

隆凸性皮膚纖維肉瘤病例分析

1 病歷摘要例 1. 女， 8 歲。右側大腿內側皮膚結節 6 個月，于 2016 年 1 月 2 日到我院就診。6 個月前家屬發現患兒 右側大腿內側皮膚出現一花生大的紅色結節，就診于當地附近診所，考慮“毛囊炎”，予外用莫匹羅星軟膏 （百多邦），皮損未消退，仍逐漸增大。后就診于當地醫 院，因診斷不

關于隆突性皮膚纖維肉瘤的基本介紹

　　患者通常為中年人。該瘤可發生于身體任何部位，但多發于軀干及四肢，腹側多于背側，近心端多于遠心端，少見于頭面部、頸部，掌跖不受累。10%～20%病人訴發病前曾有創傷史。病程緩慢進展，開始為硬性斑塊，膚色或暗紅色，皮面微凹似萎縮狀，而瘤周圍皮膚淡藍紅，以后出現淡紅、暗紅或紫藍色單結節或大小不一的相鄰

簡述隆突性皮膚纖維肉瘤的病理表現

　　瘤細胞和膠原纖維常呈席紋狀、車輪狀、編織狀、旋渦狀或束狀排列。上述比較特殊的細胞排列方式有助于DFSP的鑒別診斷，但是它們并非是DFSP所特有的，不能單獨作為確診依據。在DFSP中偶見巨細胞、黃色瘤細胞、泡沫細胞、炎癥細胞和出血壞死。目前從組織病理上一般可將DFSP分為普通型、黏液型、纖維瘤型、

關于隆突性皮膚纖維肉瘤的診斷治療介紹

　　1、診斷　　組織學特點和臨床資料是主要的依據，免疫組織化學檢查有助于鑒別診斷。在免疫組化染色中，DFSP瘤細胞對波形蛋白（Vimentin）呈強而彌漫性的陽性反應；CD34一般呈強而彌漫性的陽性反應，陽性率為72%～92%。溶菌酶（Lysozyme）呈局灶性陽性反應；平滑肌肌動蛋白（SMA）在D

一例左臀部黏液性纖維肉瘤病例分析

?1病例簡介?女，69歲。左臀部包塊5個月，漸進性增大，疼痛，左下肢跛行。體格檢查：左臀部可觸及一大小約15 cm×20 cm腫塊，質中，壓痛（+/－），邊界欠清，活動度差；全身多處見大小不一的皮下脂肪瘤樣改變。MRI、CT檢查結果見圖1A~E。?圖1橫斷位T1WI示左側臀部皮下一個團塊狀軟組織病灶

一例骨肉瘤皮膚轉移病例分析

病歷資料?患者女，68歲，以口腔、手背及肺部多處腫物20d為主訴人住我院。患者于2014年1月初發現左手背出現豆粒大小紅色丘瘆，無明顯自覺癥狀，后逐漸增大至鴿蛋大小。?同時口腔內多發腫物，疼痛明顯，不能進食，在當地診所按炎癥給予抗炎治療無效，后在當地醫院住院治療，頭部CT顯示顱內占位；胸部CT檢查示

一例巨大心臟纖維瘤病例分析

患者，男，29歲。5個月前體檢發現左心室腫物。無明顯不適癥狀，查體僅有心律不齊，未見異常體征。心電圖示竇性心動過緩，頻發室性早搏，伴短陣室性心動過速，ST-T顯著改變；X線胸片未發現明顯異常；超聲心動圖和心臟CT檢查提示左心室心尖區低密度腫塊（圖1），考慮良性腫瘤可能性大。2013年4月手術。常規正

一例大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤病例分析

大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤是一種罕見的顱內惡性腫瘤。發病年齡分布不均，作為一種交界性或低度惡性腫瘤，國內外報告的此類腫瘤多為炎性肌纖維母細胞瘤（inflammatory?myofroblastic?tumor，IMT）。IMT以兒童及青年人多見，肺部為發病最常見部位，常見癥狀有貧血、低熱、肢體無力

一例大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤病例分析

大腦半球炎性肌纖維母細胞肉瘤是一種罕見的顱內惡性腫瘤。發病年齡分布不均，作為一種交界性或低度惡性腫瘤，國內外報告的此類腫瘤多為炎性肌纖維母細胞瘤（inflammatory?myofroblastic?tumor，IMT）。IMT以兒童及青年人多見，肺部為發病最常見部位，常見癥狀有貧血、低熱、肢體無力

成人肝臟巨大未分化胚胎性肉瘤病例分析

患者，女，37歲，無明顯誘因下出現右上腹脹痛不適2周入院。實驗室檢查：糖類抗原（CA）12566.48U/ml，CA1992.62U/ml，甲胎蛋白（AFP）1.6ng/ml，CEA0.8ng/ml，鐵蛋白1090.00ng/ml，泌乳素83.26ng/ml；白細胞計數（WBC）10.31×109/

一例頂骨巨大纖維結構不良病例分析

病例資料?患者，男，31歲，因頭外傷后頂骨隆起逐漸增大26年入院。?檢查：頂部可捫及大小約10 cm×9 cm的骨性隆起，質硬、元法推動，無壓痛，表面皮膚正常，皮溫不高，未聞及血管雜音。無神經系統陽性體征。?頭顱CT示：頂骨(右側顯著)膨脹改變，內見多發斑點狀高密度影或磨玻璃樣影。?顱腦MRI平掃十

皮膚未分化肉瘤病例分析

1 臨床資料 ?患者女，61 歲，右下肢腫物 2 年。2 年前發現右 脛前豆粒大小皮下腫物，緩慢增大，近半年出現疼 痛，于當地醫院手術切除，未做病理。術后 1 個月， 于手術邊緣又出現皮下腫物，增大較快，偶有疼痛、 瘙癢。皮膚科情況: 右小腿伸側見約 5 cm × 8 cm 大 小腫物，

一例氣管隆突巨大腫瘤冷凍切除術麻醉處理

?1.病例報告?患者男，71歲。主因間斷咳嗽、咳痰、喘息10余年，加重半個月，于2014年4月4日入院。患者10余年前無明顯誘因間斷反復出現咳嗽、咳痰、喘息，伴或不伴發熱，入院前半個月再發咳嗽、咳痰，呈黃色，黏稠不易咳出，咳嗽后喘息癥狀加重，休息后稍緩解。結核病史38年，已治愈。?查體：體溫36.4

一例右腎單相纖維型滑膜肉瘤病例分析

患者女，49歲，反復右腰部疼痛3個月伴肉眼血尿3d。無畏寒、發熱，無咳嗽及咯血，無尿頻、尿急、尿痛。?查體：右腰部叩擊痛。泌尿系CT平掃+增強：右腎見95mm×79mm×94mm 囊實性腫塊，囊性為主，部分邊界清，密度不均勻，內見多發斑片狀高密度影，增強掃描實性成分中度不均勻強化，靜脈期持續強化，部

一例肋骨巨大骨纖維異常增殖癥病例分析

病例簡介女，47歲，因發現右胸壁漸進性隆起7年，伴右側胸悶、氣短6個月就診。體格檢查：右胸廓隆起，無壓痛及叩擊痛，右側呼吸運動減低、語顫增強，聽診右上肺呼吸音未聞及，右下肺、左肺呼吸音正常。實驗室檢查正常。胸部CT及MPR示右胸腔約14CM×18CM軟組織腫物，內見多發不定形致密影，部分呈絲瓜瓤樣改

一例巨大骨外黏液樣軟骨肉瘤病例分析

臨床資料患者女性，66歲。因右大腿腫瘤切除術后2年，復發2次于2016年1月8日入院。患者2年前無明顯誘因出現右大腿內腫塊，約鴨蛋大小，并逐漸增大，無紅、腫、熱、痛。曾于外院行手術治療。術后病理診斷:右大腿肌肉黏液瘤。術后10個月腫塊局部復發，再次手術切除。此次腫塊又復發，并明顯增大，遂來我院。MR

一例皮膚巨大鱗狀細胞癌超聲表現病例分析

患者男，70歲。3年前發現右上臂外側一黃豆大小腫物，表面光滑，無觸痛，無出血，局部皮膚無紅、腫、熱、痛，無發熱、寒戰，未予特殊治療。6個月前腫物進行性增大，現如鵝蛋大小，表面粗糙不平，觸痛，觸之易出血，活動度可，無肢體活動障礙，無發熱、寒戰，為求進一步診治住入我院。患者既往無高血壓、冠心病、糖尿病，

一例顱底低度惡性纖維粘液樣肉瘤病例分析

纖維黏液樣肉瘤在20世紀80年代首次在文獻中被報道，是一種起源于間葉組織的惡性腫瘤，性質多屬低度惡性，好發部位見于四肢和軀干的表淺部位，在顱內發病罕見，由于缺乏特異的臨床表現和獨特的影像學特征，其主要依靠病理確診，且發病率低，因此對其認識仍有不足。我院于近日收治一例顱底占位病變的患者，術后病理證實為

一例孤立性纖維性腫瘤病例分析

病史患者男，50歲。患者因“突發胸痛4余天”入院。患者無發熱、盜汗，無聲音嘶啞，無咳痰，無面部及雙下肢腫脹。門診以“左前上縱膈腫瘤”收入院。患者自發病以來，飲食睡眠可，大小便正常，體重較前無明顯減輕。既往高血壓病史1年，否認其他傳染病史。專科查體：胸廓對稱，雙側呼吸動度均等，胸壁無明顯壓痛及腫塊，雙

一例巨大富脂質性癌病例分析

乳腺富脂質性癌(lipid-rich carcinomaof breast，LRCB) ，又稱乳腺分泌脂質性癌(1ipid-secreting carcinoma)，是一種罕見的特殊類型乳腺癌。國外報道其約占乳腺癌的1%～2%，國內報道占0.77%。由于該病發病例數少，文獻報道也較少，對該病的臨床治

超聲診斷乳腺巨大血管肉瘤病例分析

患者女，46歲，因發現右胸壁腫塊2年，明顯增大伴皮膚破潰出血半年就診。5年前因右乳血管瘤于外院行右乳全切術。體格檢查：右胸壁見長7 cm弧形手術疤痕，疤痕處見暗紅色腫塊向體表凸起，捫及質韌，邊界不清，活動度差，直徑10 cm左右，腫塊局部有破潰出血（圖1）。?圖1?乳腺腫塊大體圖?觸診有壓痛，腋窩未

腸系膜巨大多形性未分化肉瘤病例分析

患者男，66歲，因左側陰囊墜脹2月余入院。2個月前無明顯誘因出現左側陰囊墜脹，活動及站立后加重，伴尿頻、尿急，無尿痛及肉眼血尿，左側腰腹部脹痛，左側腹股溝區疼痛，無畏寒、發熱、惡心、嘔吐，2個月來體重增加5公斤。既往糖尿病、慢性胃炎、膽囊多發結石、支氣管哮喘病史。?體檢：P64次/分，Bp130/8

右側大腿巨大未分化多形性肉瘤病例分析

臨床資料患者，男，65歲，發現右大腿外側腫物3月余，于2019年8月12日至廣州醫科大學附屬第三醫院就診。查體：右大腿外側約18cm×10cm×6cm大小腫物，質地韌，活動性差，無壓痛，可見腫物表面皮膚緊繃，靜脈血管明顯。右大腿MＲI檢查顯示(見圖1A)：右大腿外側見不規則軟組織團塊影，約8.9cm

一例右側腹股溝巨大皮脂腺癌并肝轉移病例分析

一、病例介紹?患者男，64歲。2012年初無意間發現右腹股溝處皮下一包塊，約鴿子蛋大小，于當地醫院行腹股溝腫物切除術，術后病理檢查示：惡性上皮性腫瘤，考慮皮膚附件來源（以皮脂腺癌可能性大）。?術后2個月始手術切口處再次有腫塊生長且速度加快，部分瘤體逐漸突破表皮并伴破潰不愈，偶有摩擦后新鮮出血，創面較