抗體酶的起源和發展
抗體酶，又稱催化抗體，是一類具有催化能力的免疫球蛋白，即通過一系列化學與生物技術方法制備出的具有催化活性的抗體，它既具有相應的免疫活性，又能像酶那樣催化某種化學反應。1984年列那(Lerner)進一步推測：以過渡態類似物作為半抗原，則其誘發出的抗體即與該類似物有著互補的構象，這種抗體與底物結合后，即可誘導底物進入過渡態構象，從而引起催化作用。根據這個猜想列那和蘇爾滋(P．C．Schultz)分別領導各自的研究小組獨立地證明了：針對羧酸酯水解的過渡態類似物產生的抗體，能催化相應的羧酸酯和碳酸酯的水解反應。1986年美國Science雜志同時發表了他們的發現，并將這類具催化能力的免疫球蛋白稱為抗體酶或催化抗體。......閱讀全文
抗體酶的起源和發展
抗體酶，又稱催化抗體，是一類具有催化能力的免疫球蛋白，即通過一系列化學與生物技術方法制備出的具有催化活性的抗體，它既具有相應的免疫活性，又能像酶那樣催化某種化學反應。1984年列那(Lerner)進一步推測：以過渡態類似物作為半抗原，則其誘發出的抗體即與該類似物有著互補的構象，這種抗體與底物結合后，
Westernblot法的起源和發展
生物大分子印跡法實際上是凝膠電泳技術、固定化技術及分子親和技術三者融為一體的綜合性技術,其核心在于把凝膠電泳已分離的區帶轉移并印跡于固定化紙上。生物大分子印跡法始創于1975年,內蘇格蘭愛丁堡大學E.M.Southern首先提出。他將限制酶切后的DNA片段先進行瓊脂糖凝膠電泳,把一張硝酸纖維素紙放在
熱分析的起源和發展
1899年英國羅伯特-奧斯汀(Roberts-Austen)次使用了差示熱電偶和參比物，大大提高了測定的靈敏度。正式發明了差熱分析(DTA)技術。1915年日本東北大學本多光太郎，在分析天平的基礎上研發了“熱天平”即熱重法(TG)，后來法國人也研發了熱天平技術。?1964年美國瓦特遜(Watson)
抗體酶的發展歷程
1984年列那(Lerner)進一步推測：以過渡態類似物作為半抗原，則其誘發出的抗體即與該類似物有著互補的構象，這種抗體與 底物結合后，即可誘導底物進入過渡態構象，從而引起催化作用。根據這個猜想列那和蘇爾滋(P．C．Schultz)分別領導各自的研究小組獨立地證明了：針對 羧酸酯 水解的 過渡態
光譜學的起源和發展
? 光譜學的研究已有三百多年的歷史了。1666年，I.牛頓把通過玻璃棱鏡的太陽光展成從紅光到紫光的各種顏色的光譜，他發現白光是由各種顏色的光組成的。這是最早對光譜的研究。其后一直到1802年，W.H.渥拉斯頓與1814年 J.von夫瑯和費彼此獨立地觀察到了光譜線。每條譜線只代表一種“顏色”的光。這
生物藥劑學的起源和發展
生物藥劑學 是研究給藥后藥物從吸收到消除的整個體內過程，以及各種制劑因素和生物因素對這一過程和藥效的影響。1950年代初，人們普遍認為“化學結構決定藥效”，藥劑學只是為改善外觀、掩蓋不良嗅味而便于服用。隨著大量的臨床實踐證明，人們逐漸開始認識到劑型和生物因素對藥效的影響。因此研究藥物在代謝過程的各種
蛋白質組學概念的起源和發展
蛋白質組學的誕生和發展，離不開多學科和技術的逐漸交叉融合。這些學科技術包括（但不限于）基因組學、生物化學、分析化學、自動化、基于電磁場的精密質譜儀、信號處理、數理統計和計算機科學。近年來，分子醫學、大數據技術和人工智能的發展，進一步加速推動了蛋白質組學的成長，使之在精準醫療領域展示出越來越大的應
PCR起源與發展
1970年夏天，第一個限制性內切酶被分離純化出來，隨后在1978年，瑞士和美國的科學家Arber 和Smith因為發現限制性內切酶而獲得諾貝爾生理學或醫學獎。當七十年代限制性內切酶的應用開始流傳開來的時候，以一個叫“蝴蝶”的NE公司為代表的許多國外知名公司就開始尋找更多的限制性內切酶并且將它商業化。
抗體酶概念和背景
抗體酶，又稱催化抗體，是一類具有催化能力的免疫球蛋白，即通過一系列化學與生物技術方法制備出的具有催化活性的抗體，它既具有相應的免疫活性，又能像酶那樣催化某種化學反應。1946年，鮑林(Pauling)用過渡態理論闡明了酶催化的實質，即酶之所以具有催化活力是因為它能特異性結合并穩定化學反應的過渡態（底
抗體酶的定義和發現歷史
抗體酶，又稱催化抗體，是一類具有催化能力的免疫球蛋白，即通過一系列化學與生物技術方法制備出的具有催化活性的抗體，它既具有相應的免疫活性，又能像酶那樣催化某種化學反應。1946年，鮑林(Pauling)用過渡態理論闡明了酶催化的實質，即酶之所以具有催化活力是因為它能特異性結合并穩定化學反應的過渡態（底
抗體酶的特點和制備方法
抗體酶具有典型的酶反應特性；與配體(底物)結合的專一性，包括立體專一性，抗體酶催化反應的專一性可以達到甚至超過天然酶的專一性；具有高效催化性，一般抗體酶催化反應速度比非催化反應快104～108倍，有的反應速度已接近于天然酶促反應速度；抗體酶還具有與天然酶相近的米氏方程動力學及pH依賴性等。將抗體轉變
電化學分析法的起源和發展
在1663年,德國物理學家 Otto von Guericke 創造了第一個發電機,通過在機器中的摩擦而產生靜電。這個發電機將一個巨大的硫球放入玻璃球中,并固定在一棵軸上制成的。通過搖動曲軸來轉動球體,當一個襯墊與轉動的球發生摩擦的時候就會產生靜電火花。 這個球體可以拆卸并可以用作電學試驗的來源。在
X射線光電子能譜的起源和發展
1887年,海因里希·魯道夫·赫茲發現了光電效應,1905年,愛因斯坦解釋了該現象(并為此獲得了1921年的諾貝爾物理學獎)。兩年后的1907年,P.D. Innes用倫琴管、亥姆霍茲線圈、磁場半球(電子能量分析儀)和照像平版做實驗來記錄寬帶發射電子和速度的函數關系,他的實驗事實上記錄了人類第一條X
特定蛋白檢測的起源與發展
蛋白質是一切生命活動的基礎。蛋白質的發現是人類生命科學的偉大里程碑。在18世紀，安東尼奧?弗朗索瓦（Antoine Fourcroy）和其他研究者發現了一類獨特的生物分子，他們發現用酸處理這些分子能夠使其凝結或絮凝。當時他們注意到的例子有來自蛋清、血液、血清白蛋白、纖維素和小麥面筋。1838年，由瑞
基因的歷史和起源
基因是控制生物性狀的基本遺傳單位。19世紀60年代,奧地利遺傳學家格雷戈爾·孟德爾就提出了生物的性狀是由遺傳因子控制的觀點,但這僅僅是一種邏輯推理。20世紀初期,遺傳學家摩爾根通過果蠅的遺傳實驗,認識到基因存在于染色體上,并且在染色體上是呈線性排列,從而得出了染色體是基因載體的結論。1909年丹麥遺
RNAi的發現和起源
首次發現dsRNA能夠導致基因沉默的線索來源于線蟲Caenorhabditis elegans的研究。>1995年，康乃爾大學的Su Guo博士和>Kemphues在試圖阻斷秀麗新小桿線蟲（C. ?elegans）中的par-1基因時，發現了一個意想不到的現象。她們本是利用反義RNA技術特異性地阻斷
光譜的原理和起源
? 復色光中有著各種波長（或頻率）的光，這些光在介質中有著不同的折射率。因此，當復色光通過具有一定幾何外形的介質（如三棱鏡）之后，波長不同的光線會因出射角的不同而發生色散現象，投映出連續的或不連續的彩色光帶。這個原理亦被應用于著名的太陽光的色散實驗。太陽光呈現白色，當它通過三棱鏡折射后，將形成由紅、
高效液相色譜的起源－發展－應用
高效液相色譜法是在經典色譜法的基礎上，引用了氣相色譜的理論，在技術上，流動相改為高壓輸送（最高輸送壓力可達4.9′107Pa）;色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效大大高于經典液相色譜（每米塔板數可達幾萬或幾十萬）；同時柱后連有高靈敏度的檢測器，可對流出物進行連續檢測。特點1．高壓
混凝土攪拌機的起源發展歷程
混凝土最早是由英國人發明制造的，所以人們都推斷混凝土攪拌機也是英國人發明的。 出現的時期，是以自落式攪拌的形式出現。隨著對混凝土要求的不斷增多，出現了強制式攪拌機。強制式攪拌機又可分為立軸式和臥軸式兩類。國內幾乎都是這兩種形式的攪拌機。 自落式攪拌機可以追溯至20世紀初。20世紀初由蒸汽機驅
單克隆抗體藥物的發展起源
單克隆抗體藥物的發展起源于1975年，雜交瘤技術的問世使大量制備均一的鼠源單克隆抗體成為可能。1986年第一個抗移植后免疫排斥反應的鼠源單克隆抗體muromonab-CD3(OKT3)，經美國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration, FDA）批準上市，但是來源于
超聲檢測技術的起源與發展歷程
? ? ?縱觀歷史，任何一項技術的發展從來不是一蹴而就，超聲波檢測技術從初識到被廣泛認可，從A超再到近些年來如火如荼的超聲波衍生檢測技術，如TOFD、超聲相控陣、導波等技術的成功應用，期間經歷了一段漫長而又艱辛的發展歷程，凝聚了數輩人無數的心血和智慧。一、超聲波檢測技術起源? ? ?回顧超聲波檢測技
超聲檢測技術的起源與發展歷程
縱觀歷史，任何一項技術的發展從來不是一蹴而就，超聲波檢測技術從初識到被廣泛認可，從A超再到近些年來如火如荼的超聲波衍生檢測技術，如TOFD、超聲相控陣、導波等技術的成功應用，期間經歷了一段漫長而又艱辛的發展歷程，凝聚了數輩人無數的心血和智慧。 一、超聲波檢測技術起源 回顧超聲波檢
超聲檢測技術的起源與發展歷程
縱觀歷史，任何一項技術的發展從來不是一蹴而就，超聲波檢測技術從初識到被廣泛認可，從A超再到近些年來如火如荼的超聲波衍生檢測技術，如TOFD、超聲相控陣、導波等技術的成功應用，期間經歷了一段漫長而又艱辛的發展歷程，凝聚了數輩人無數的心血和智慧。 一、超聲波檢測技術起源 回顧超聲波檢
抗體酶的特點
抗體酶具有典型的酶反應特性；與配體(底物)結合的專一性，包括立體專一性，抗體酶催化反應的專一性可以達到甚至超過天然酶的專一性；具有高效催化性，一般抗體酶催化反應速度比非催化反應快104～108倍，有的反應速度已接近于天然酶促反應速度；抗體酶還具有與天然酶相近的米氏方程動力學及pH依賴性等。將抗體轉變
抗體酶的特性
抗體酶具有典型的酶反應特性；與配體( 底物)結合的專一性，包括 立體專一性，抗體酶 催化反應的專一性可以達到甚至超過天然 酶的專一性；具有高效催化性，一般抗體酶催化 反應速度比非催化反應快104～108倍，有的反應速度已接近于天然酶促反應速度；抗體酶還具有與天然酶相近的 米氏方程動力學及pH依賴
抗體酶的特性
抗體酶具有典型的酶反應特性;與配體(底物)結合的專一性，包括立體專一性，抗體酶催化反應的專一性可以達到甚至超過天然酶的專一性;具有高效催化性，一般抗體酶催化反應速度比非催化反應快104~108倍，有的反應速度已接近于天然酶促反應速度;抗體酶還具有與天然酶相近的米氏方程動力學及pH依賴性等。將抗體轉變
膜電位的概念和起源
膜電位(Membrane Potential)通常是指以膜相隔的兩溶液之間產生的電位差。一般是指細胞生命活動過程中伴隨的電現象，存在于細胞膜兩側的電位差。膜電位在神經細胞通訊的過程中起著重要的作用。1791年意大利解剖學家加伐尼(L.Galvani)偶然發現，如果將蛙腿的肌肉置于鐵板上再用銅鉤鉤住蛙
塞曼效應的起源和歷史
塞曼效應,英文:Zeeman effect,是1896年由荷蘭物理學家塞曼發現的。他發現,原子光譜線在外磁場發生了分裂。隨后洛侖茲在理論上解釋了譜線分裂成3條的原因。這種現象稱為“塞曼效應”。進一步的研究發現,很多原子的光譜在磁場中的分裂情況非常復雜,稱為反常塞曼效應。完整解釋塞曼效應需要用到量子力
細胞療法的定義和起源
細胞療法是一種將活細胞注入患者體內以治療疾病的治療手段，如在免疫治療中將T細胞移入至患者體內后通過細胞介導免疫以對抗癌細胞，或移植干細胞至患者體內促使病變組織再生。細胞療法起源于十九世紀，在二十世紀中期，研究人員發現，人體細胞能減緩患者身體對器官移植的排斥，從而使得骨髓移植能順利完成。近幾十年來，干
“細胞”的起源和研究歷史
細胞（Cells）是由英國科學家羅伯特·胡克（Robert Hooke，1635～1703）于1665年發現的。當時他用自制的光學顯微鏡觀察軟木塞的薄切片，放大后發現一格一格的小空間， 就以英文的cell命名之，而這個英文單字的意義本身就有小房間一格一格的用法，所以并非另創的字匯。而這樣觀察到的細胞