關于免疫組化的基本原理的介紹
免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及相對定量的研究，稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)。 抗體和抗原之間的結合具有高度的特異性，免疫組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。由于抗原與抗體的復合物是無色的，因此還必須借助于組織化學的方法將抗原抗體結合的部位顯示出來，以期達到對組織或細胞中的未知抗原進行定性，定位或定量的研究。......閱讀全文
關于免疫組化的基本原理的介紹
免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及相對定量的研究，稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學
免疫組化的基本原理
抗體和抗原之間的結合具有高度的特異性，免疫組織化學正是利用了這一原理。先將組織或細胞中的某種化學物質提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細胞中的同類的抗原物質。由于抗原與抗體的復合物是無色的，因此還必須借助于組織化學的方法將抗原抗體結合的部位顯示出來
關于免疫組化的臨床應用介紹
近年來，隨著免疫組織化學技術的發展和各種特異性抗體的出現，使許多疑難腫瘤得到了明確診斷。在常規腫瘤病理診斷中，5%-10%的病例單靠H.E.染色難以作出明確的形態學診斷。尤其是免疫組化在腫瘤診斷和鑒別診斷中的實用價值受到了普遍的認可，其在低分化或未分化腫瘤的鑒別診斷時，準確率可達50%-75%。
關于免疫組化法的操作步驟介紹
1． 切片常規脫蠟至水。如需抗原修復，可在此步后進行 2.緩沖液洗 3min/2 次。 3. 為了降低內源性過氧化物酶造成的非特異性背景染色，將切片放在 Hydrogen Peroxide Block 中孵育 10-15 分鐘。 4. 緩沖液洗 5min/2 次。 5. 滴加 Ultra
關于酶標儀的基本原理介紹
酶標儀實際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同。光源燈發出的光波經過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔板中的待測標本。該單色光一部分被標本吸收，另一部分則透過標本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待測標本不同而強弱不同的光信號轉換成相應的電
關于光譜的基本原理介紹
復色光中有著各種波長（或頻率）的光，這些光在介質中有著不同的折射率。因此，當復色光通過具有一定幾何外形的介質（如三棱鏡）之后，波長不同的光線會因出射角的不同而發生色散現象，投映出連續的或不連續的彩色光帶。這個原理亦被應用于著名的太陽光的色散實驗。太陽光呈現白色，當它通過三棱鏡折射后，將形成由紅、
關于XRF的基本原理介紹
當能量高于原子內層電子結合能的高能X射線與原子發生碰撞時，驅逐一個內層電子而出現一個空穴，使整個原子體系處于不穩定的激發態，激發態原子壽命約為10-12-10-14s，然后自發地由能量高的狀態躍遷到能量低的狀態。這個過程稱為馳豫過程。馳豫過程既可以是非輻射躍遷，也可以是輻射躍遷。當較外層的電子躍
關于檢流計的基本原理介紹
檢測微弱電量用的高靈敏度的機械式指示電表，用于電橋、電位差計中作為指零儀表，也可用于測微弱電流、電壓以及電荷等。主要有磁電系檢流計、光電放大式檢流計、沖擊檢流計、振動檢流計和振子等。 檢流計是磁電式儀表，它是根據載流線圈在磁場中受到力矩而偏轉的原理制成的。普通電表中線圈是安放在軸承上，用彈簧游
關于電池基本原理的介紹
鋰離子電池的正極材料是氧化鈷鋰，負極是碳。 鋰離子電池的工作原理就是指其充放電原理。當對電池進行充電時，電池的正極上有鋰離子生成，生成的鋰離子經過電解液運動到負極而作為負極的碳呈層狀結構，它有很多微孔，到達負極的鋰離子就嵌入到碳層的微孔中，嵌入的鋰離子越多，充電容量越高。 同樣道理，當對電池
關于反滲透的基本原理介紹
把相同體積的稀溶液（如淡水）和濃液（如海水或鹽水）分別置于一容器的兩側，中間用半透膜阻隔，稀溶液中的溶劑將自然的穿過半透膜，向濃溶液側流動，濃溶液側的液面會比稀溶液的液面高出一定高度，形成一個壓力差，達到滲透平衡狀態，此種壓力差即為滲透壓，滲透壓的大小決定于濃液的種類，濃度和溫度，與半透膜的性質
關于比色分析的基本原理介紹
元素不同價態的離子都有著該元素離子特定的顏色。比如二價銅離子是藍色的，而一價銅離子卻是無色的；三價鉻離子是綠色的，而六價鉻離子則是棕色的。離子除了各自特定的顏色以外，這種顏色深淺還與離子的濃度有嚴格的線性關系，只要沒有其他干擾因素，離子的這種顏色與在溶液中的濃度的比例關系，可以用來對溶液中的離子
關于尿溶菌酶的基本原理介紹
溶菌酶來自單核細胞、中性粒細胞，是一種能溶解某些細菌的酶類。可酵解革蘭氏陽性球菌壁上的乙酰氨基多糖成分，使細胞壁破裂。其分子量為14000—15000Da，可從腎小球基底膜濾出，90%以上可被腎小管重吸收，所以尿液中很少或無溶菌酶。用一種細菌懸液作為基質，加入待測標本后保溫一定時間，如標本中含溶
關于分泌蛋白的基本原理介紹
信號肽在穿越膜后即被內質網腔內的信號肽酶水解切除。當核糖體與其受體蛋白結合后，SRP與停泊蛋白便解離，各自進入新的識別、結合循環。當轉譯進行到mRNA的終止密碼子時，蛋白質的合成結束，核糖體的大小亞基解聚，大亞基與核糖體受體的相互作用消失，核糖體受體解聚，內質網膜上的蛋白孔道消失，內質網恢復成完
關于超聲造影的基本原理介紹
超聲造影是利用造影劑使后散射回聲增強,明顯提高超聲診斷的分辨力、敏感性和特異性的技術。隨著儀器性能的改進和新型聲學造影劑的出現超聲造影已能有效地增強心肌、肝、腎、腦等實質性器官的二維超聲影像和血流多普勒信號,反映和觀察正常組織和病變組織的血流灌注情況,已成為超聲診斷的一個十分重要和很有前途的發展
關于核酸雜交的基本原理介紹
其原理是核酸變性和復性理論。即雙鏈的核酸分子在某些理化因素作用下雙鏈解開，而在條件恢復后又可依堿基配對規律形成雙鏈結構。雜交通常在一支持膜上進行，因此又稱為核酸印跡雜交。根據檢測樣品的不同又被分為DNA印跡雜交（Southern blot hybridization ）和RNA印跡雜交（Nort
關于核聚變的基本原理介紹
核聚變，即輕原子核（例如氘和氚）結合成較重原子核（例如氦）時放出巨大能量。因為化學是在分子、原子層次上研究物質性質，組成，結構與變化規律的科學，而核聚變是發生在原子核層面上的，所以核聚變不屬于化學變化。 熱核反應，或原子核的聚變反應，是當前很有前途的新能源。參與核反應的輕原子核，如氫（氕）、氘
關于核裂變的基本原理介紹
裂變釋放能量是與原子核中質量－能量的儲存方式有關。從最重的元素一直到鐵，能量儲存效率基本上是連續變化的，所以，重核能夠分裂為較輕核(到鐵為止)的任何過程在能量關系上都是有利的。如果較重元素的核能夠分裂并形成較輕的核，就會發生質量虧損，并轉變為能量釋放出來（需要注意，核裂變本身并不釋放能量）。
關于氮平衡的基本原理介紹
氮平衡有以下三種情況； 1.零氮平衡(zero nitrogen balance)。攝入氮等于排出氮叫做總氮平衡。這表明體內蛋白質的合成量和分解量處于動態平衡。一般營養正常的健康成年人就屬于這種情況。 2.正氮平衡(positive nitrogen balance)。攝入氮大于排出氮叫做正
關于吸附色譜的基本原理介紹
固體內部的分子所受的分子間作用力是對稱的，而固體表面的分子所受的力是不對稱的。向內的一面受內部分子的作用力較大，而向外的一面所受的作用力較小，因而當氣體分子或溶液中溶質分子在運動過程中碰到固體表面時就會被吸引而停留在固體表面上。吸附劑與被吸附物分子之間的相互作用是由可逆的范德華力所引起的，故在一
關于毫伏表的基本原理介紹
一般萬用表的交流電壓檔只能測量1伏以上的交流電壓，而且測量交流電壓的頻率一般不超過1千赫。這一節介紹的毫伏表，測量的最小量程是10毫伏，測量電壓的頻率可以由50赫到100千赫，是測量音頻放大電路必備的儀表之一。毫伏表使用三個普通晶體管、一塊100微安表頭和一些其他元件，電路簡單，制作容易。一、電
關于HE染色的基本原理介紹
易于被堿性或酸性染料著色的性質稱為嗜堿性( basophilia )和嗜酸性( acidophilia )；而對堿性染料和酸性染料親和力都比較弱的現象稱為中性（neutrophilia)。 構成組織內蛋白質的氨基酸的種類很多，它們有不同的等電點。在普通染色法中，染色液的酸堿度為pH6左右，細胞
關于RNA探針的基本原理介紹
體外轉錄技術不斷完善，已相繼建立了單向和雙向體外轉錄系統。該系統主要基于一類新型載體pSP和pGEM，這類載體在多克隆位點兩側分別帶有SP6啟動子和T7啟動子，在SP6RNA聚合酶或T7RNA聚合酶作用下可以進行RNA轉錄，如果在多克隆位點接頭中插入了外源DNA片段，則可以此DNA兩條鏈中的一條
關于酶催化的基本原理介紹
原理 在自然界中，大約有三分之一的酶需要金屬離子作為輔助因子或活化劑。有些含金屬的酶，其所含的金屬離子，特別是鐵、鉬、銅、鋅等過渡金屬離子與蛋白質部分牢固地結合，形成酶的活性部位。這種酶稱為金屬酶，例如使大氣中游離的氮分子固定為氨的、含鉬和鐵的固氮酶；使底物氧化同時將氧分子還原為水的銅氧化酶；
免疫組化的作用介紹
標本 實驗所用主要為組織標本和細胞標本兩大類，前者包括石蠟切片（病理切片和組織芯片）和冰凍切片，后者包括組織印片、細胞爬片和細胞涂片。 其中石蠟切片是制作組織標本最常用、最基本的方法，對于組織形態保存好，且能作連續切片，有利于各種染色對照觀察；還能長期存檔，供回顧性研究；石蠟切片制作過程對組
關于比濁法的基本原理的介紹
比濁法的主要依據是懸濁液中的顆粒對光線的散射的性質。當一束光線通過懸濁液時，液體中顆粒的大小若小于入射光相應減弱。在一定條件下散射光的程度（或透射光減弱的程度）和懸濁液中顆粒的數量成比例關系。其變化可用下式表示：[3] 其中，I為透射光強度，為入射光強度，b為光徑，為濁度。上式和比爾定律公式相
關于超聲成像的基本原理—聲波的介紹
能夠在聽覺器官引起聲音感覺的波動稱為聲波。人類能夠感覺的聲波頻率范圍約在20-20000HZ。頻率超過20000HZ，人的感覺器官感覺不到的聲波，叫做超聲波。 超聲成像的基本原理—聲波的基本物理性質如下： (一)聲波的頻率、周期和速度 聲源振動產生聲波，聲波有縱波、橫波和表面波三種形式。而
關于親和層析的基本原理介紹
將一對能可逆結合和解離生物分子的一方作為配基（也稱為配體），與具有大孔徑、親水性的固相載體相偶聯、制成專一的親和吸附劑，再用此親和吸附劑填充色譜柱，當含有被分離物質的混合物隨著流動相流經色譜柱時，親和吸附劑上的配基就有選擇地吸附能與其結合的物質，而其他的蛋白質及雜質不被吸附，從色譜柱中流出，使用
關于抗體檢測的基本原理介紹
特異性抗體檢測的目的首先是協助臨床診斷，在某些疾病中亦是觀察療效及預后的一個指標，預防接種效果的觀察，以及傳染病流行病學調查中，特異性抗體的檢測也具有特殊的、重要的意義。 在免疫應答中，細胞免疫和體液免疫是兩個密切相關、互為調節的生理過程，對這兩種免疫反應都有許多檢測方法，但迄今為止，在臨床檢
關于鋰鐵電池的基本原理介紹
電池一般包括：正極、負極、電解質、隔膜、正極引線、負極引線、中心端子、材料、安全閥、圈密封圈、TC（正溫度控制端子）、電池殼等。 鋰鐵電池工作時，原理如下： 負極被氧化：Li → Li+ + e 正極被還原：FeS2 + 4e → Fe + 2S2- 總放電反應：FeS2 +4Li →
關于埃博拉疫苗的基本原理介紹
重組水泡性口膜炎病毒VSV的表面有一個糖蛋白，作用是識別宿主細胞。這個蛋白就相當于一把鑰匙，打開人體細胞那把鎖之后，就可長驅直入了。 研究者對這種病毒進行了轉基因，把它原有的糖蛋白用埃博拉病毒表面的糖蛋白替換。這樣一來，改造之后的VSV疫苗既能讓機體產生針對埃博拉病毒的抗體，同時又沒有致病性。