微生物實驗紙片法測定測定抗生素效價方法的實驗步驟
實驗前準備：4個培養皿,2支移液管,1支涂布棒,并將培養皿包好滅菌,取一定的蒸餾水滅菌制成無菌水.1、配制營養瓊脂培養基：稱取營養瓊脂9.6g,加入300ml蒸餾水,加熱煮沸后將培養基導入錐形瓶,然后包扎滅菌(121°C,20min).2、倒平板：在無菌環境操作下,將上述培養基倒入4個平板,并編號1,2,3,4.3、制菌懸液：用5ml無菌移液管在無菌操作下,吸取3ml無菌水到菌種斜面,用接種環輕刮下菌苔,搗碎,塞上棉塞,振蕩片刻.4、將抗生素稀釋成10-3,10-4,10-5,10-6四種不同稀釋度的梯度液.5、取直徑1cm圓形濾紙若干,取4個圓形濾紙分別放入10-3,10-4,10-5,10-6的抗生素溶液中浸泡一會.6、待平板凝固后接種,各取0.2ml菌懸液倒入平板中,用涂布棒抹勻.7、在1,2,3,4,號已接種的平板中分別放入4個浸泡在10-3,10-4,10-5,10-6抗生素溶液中的濾紙片,并注意個紙片間的距離應較大.......閱讀全文
微生物實驗紙片法測定測定抗生素效價方法的實驗步驟
實驗前準備：4個培養皿,2支移液管,1支涂布棒,并將培養皿包好滅菌,取一定的蒸餾水滅菌制成無菌水.1、配制營養瓊脂培養基：稱取營養瓊脂9.6g,加入300ml蒸餾水,加熱煮沸后將培養基導入錐形瓶,然后包扎滅菌(121°C,20min).2、倒平板：在無菌環境操作下,將上述培養基倒入4個平板,并編號1
管碟法測定抗生素效價
? 一、目的和要求 1、了解管碟法的原理。 2、掌握二劑量法測定抗生素效價單位的技術和計算方法。 二、原理 抗生素的生物檢定是以抗生素對微生物的抗菌效力作為效價的衡量標準，具有與應用原理相一致、用量少和靈敏度高等優點。管碟法是瓊脂 ?擴散法中的一種，已被各國藥典廣泛采用，作為法定的抗生素
抗生素效價生物測定實驗——管碟法
實驗方法原理管碟法是擴散法中的一種，是將已知濃度的標準抗生素溶液與未知濃度的樣品溶液分別加到一種標準的不銹鋼小管（即牛津小杯）中，在含有敏感試驗菌的瓊脂表面進行擴散滲透。比較兩者對被試菌的抑制作用，測量出抑菌圈的大小，以計算抗生素的濃度。在一定的濃度范圍內，抗生素的濃度與抑菌圈直徑在雙周半對數表上（
關于抗生素效價的實驗方法介紹
（1）抗生素效價實驗—取無菌平皿，加入20ml底層培養基，凝固后作為底層。 （2）抗生素效價實驗—用滅菌生理鹽水將短小芽胞桿菌的芽胞懸液稀釋至一定濃度以能得到清晰的抑菌圈，且標準品高濃度所得抑菌圈直徑在18~22mm為基準。用無菌吸管吸取1ml芽胞懸液，加入到200ml恒溫于50℃的上層培養基
兩種測定抗體效價方法的實驗原理和操作步驟
酶聯免疫吸附實驗法一、實驗目的1. 深入了解ELISA法測定抗體效價的原理。2. 掌握ELISA法測定單克隆抗體效價的方法。二、實驗原理ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。免疫酶技術是將酶標記在抗體/抗原分子上，形成酶
噬菌體效價的測定實驗
實驗方法原理噬菌體的效價就是 1 ml 培養液中所含活噬菌體的數量。效價測定的方法，一般應用雙層瓊脂平板法。由于在含有特異宿主細菌的瓊脂平板上，噬菌體產生肉眼可見的噬菌斑，因此，能進行噬菌體的計數，但因噬菌斑計數方法其實際效率難以接近 100％（—般偏低，因為有少數活噬菌體可能未引起感染），所以為了
抗生素效價生物測定
實驗方法原理?管碟法是擴散法中的一種，是將已知濃度的標準抗生素溶液與未知濃度的樣品溶液分別加到一種標準的不銹鋼小管（即牛津小杯）中，在含有敏感試驗菌的瓊脂表面進行擴散滲透。比較兩者對被試菌的抑制作用，測量出抑菌圈的大小，以計算抗生素的濃度。在一定的濃度范圍內，抗生素的濃度與抑菌圈直徑在雙周半對數表上
簡述抗生素效價實驗的材料和儀器
（1）抗生素效價—細菌：短小芽胞桿菌[CMCC（B）63202]的芽胞懸液。 （2）抗生素效價—培養基：效價檢定用培養基（上層、底層）。 （3）抗生素效價—抗生素：抗生素檢品及標準品（高劑量、低劑量，高劑量與低劑量之比為2:1）。 （4）抗生素效價—試劑與器材：滅菌生理鹽水，無菌平皿，牛津
紙片法和管碟法測定微生物對抗菌藥物敏感性試驗的原理
紙片法和管碟法測定微生物對抗菌藥物敏感性試驗的原理：將菌制成菌懸液用無菌棉簽蘸取菌液在管壁上擠去多余菌液，涂布整個M2H平板表面，反復3次，每次將平板旋轉60度，保證涂布均勻，35℃培養后菌落呈半融合狀態，否則影響藥敏結果。紙片取出后須放室溫10min后方可打開，否則空氣中的水份冷凝在紙片上易潮解，
抗生素效價測定的方法—牛津杯法的簡介
牛津杯法，是抗生素效價測定的一種方法，通常可以分為二劑量法和三劑量法。 將已滅菌的瓊脂培養基加熱到完全融化，倒在培養皿內，每皿15ml（下層），待其凝固。此外，將融化的PDA培養基冷卻到50℃左右混入試驗菌，將混有菌的培養基5 ml加到已凝固的培養基上待凝固（上層）。 以無菌操作在培養基表面
抗生素效價測定的方法有哪兩類
抗生素的效價常采用微生物學方法測定，它是利用抗生素對特定的微生物具有抗菌活性的原理來測定抗生素效價的方法，如管碟法（cylinderplatemethod）。管碟法是根據抗生素在瓊脂平板培養基中的擴散滲透作用，比較標準品和檢品兩者對試驗菌的抑菌圈大小來測定供試品的效價。管碟法的基本原理是在含有高度敏
雙向免疫擴散法測定抗血清效價實驗—雙向免疫擴散法
雙向免疫擴散法可用于：（1）診斷疾病；（2）測定抗體的效價。實驗方法原理將抗原和相應抗體分別加入同一凝膠板中的相鄰小孔中，使兩者互相擴散，當擴散到它們的濃度達當量點時(濃度相當)形成沉淀線。如果抗原-抗體的濃度合適時，沉淀線在兩孔的中間。如抗體過量，沉淀線靠近抗原孔。如抗原過量，沉淀線靠近抗體孔。此
ELISA測定抗體效價方法
我用的是間接ELISA，以下copy自我的畢業論文：將抗原用包被液稀釋至約10 ?g/mL；分別將陽性血清和陰性血清用TBS倍比稀釋，稀釋梯度從1：200，1：400至1：204800，二抗用的是HRP標記的羊抗兔IgG(1:5000稀釋) 。酶標儀測定450nm處各個孔的吸光度(A450)，計算陽
芽鞘伸長法測定生長素類物質的濃度和效價實驗
實驗方法原理 生長素（吲哚乙酸）能促進燕麥胚芽鞘細胞的伸長。在切去頂端的芽鞘切段斷絕了生長素來源的情況下，切段的伸長在一定范圍內與外加生長素濃度的對數呈線性關系，因此，可以用一系列已知濃度的生長素溶液培養芽鞘切段，繪制成生長素濃度與芽鞘伸長的關系曲線，以鑒定末知樣品的生長素含量。實驗材料 小麥燕麥種
芽鞘伸長法測定生長素類物質的濃度和效價實驗
實驗方法原理：生長素（吲哚乙酸）能促進燕麥胚芽鞘細胞的伸長。在切去頂端的芽鞘切段斷絕了生長素來源的情況下，切段的伸長在一定范圍內與外加生長素濃度的對數呈線性關系，因此，可以用一系列已知濃度的生長素溶液培養芽鞘切段，繪制成生長素濃度與芽鞘伸長的關系曲線，以鑒定末知樣品的生長素含量。實驗材料：小麥、燕麥
芽鞘伸長法測定生長素類物質的濃度和效價實驗
實驗方法原理生長素（吲哚乙酸）能促進燕麥胚芽鞘細胞的伸長。在切去頂端的芽鞘切段斷絕了生長素來源的情況下，切段的伸長在一定范圍內與外加生長素濃度的對數呈線性關系，因此，可以用一系列已知濃度的生長素溶液培養芽鞘切段，繪制成生長素濃度與芽鞘伸長的關系曲線，以鑒定末知樣品的生長素含量。實驗材料小麥燕麥種子試
關于抗生素效價的基本方法介紹
抗生素的效價常采用微生物學方法測定，它是利用抗生素對特定的微生物具有抗菌活性的原理來測定抗生素效價的方法，如管碟法（cylinder plate method）。管碟法是根據抗生素在瓊脂平板培養基中的擴散滲透作用，比較標準品和檢品兩者對試驗菌的抑菌圈大小來測定供試品的效價。管碟法的基本原理是在含
肝素鈣的效價測定方法
照肝素鈉項下的方法測定抗Ⅱa因子效價應為標示值的90%~110%,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子的效價比應符合規定。
抑肽酶的效價測定方法
底物溶液取N-苯甲酰-L精氨酸乙酯鹽酸鹽171.3mg,加水溶解并稀釋至25ml。臨用新制。胰蛋白酶溶液取胰蛋白酶對照品適量,精密稱定,加鹽酸滴定液(0.01mol/L)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.8單位(每1ml中約含1mg)的溶液,臨用新制并置冰浴中。胰蛋白酶稀釋液精密量取胰蛋白酶溶液1
用蘿卜子葉增重法測定細胞分裂素類物質濃度或效價實驗
實驗方法原理細胞分裂素有促進蘿卜子葉增大的效應，其主要原因是促進細胞分裂和擴大。在一定濃度范圍內（6－BA激動素為0.05到50pp M ），子葉增重與濃度成線性關系。實驗材料蘿卜種子試劑、試劑盒次氯酸鈉溶液儀器、耗材培養皿濾紙鑷子搪瓷盤移液管實驗步驟一、材料與設備大小均勻的蘿卜種子9cm 培養皿，
抗生素效價測定的牛津杯法的操作方法介紹
將已滅菌的瓊脂培養基加熱到完全融化，倒在培養皿內，每皿15ml（下層），待其凝固。此外，將融化的PDA培養基冷卻到50℃左右混入試驗菌，將混有菌的培養基5 ml加到已凝固的培養基上待凝固（上層）。 以無菌操作在培養基表面直接垂直放上牛津杯（內徑6mm、外徑8mm、高10 mm的圓形小管，管的兩
雙向免疫擴散法測定抗血清效價
實驗方法原理 將抗原和相應抗體分別加入同一凝膠板中的相鄰小孔中，使兩者互相擴散，當擴散到它們的濃度達當量點時(濃度相當)形成沉淀線。如果抗原-抗體的濃度合適時，沉淀線在兩孔的中間。如抗體過量，沉淀線靠近抗原孔。如抗原過量，沉淀線靠近抗體孔。此技術可以測定抗血清的效價。此外，根據沉淀融合的情況，還可以
常用抗生素的理論效價
鏈霉素堿 1000單位/mg鏈霉素硫酸鹽 798單位/mg土霉素堿 1000單位/mg土霉素堿（含二分子結晶水） 927單位/mg土霉素鹽酸鹽 927單位/mg紅霉素堿 1000單位/mg紅霉素堿（含二分子結晶水） 953單位/mg紅霉素乳糖酸鹽 672單位/mg金霉素鹽酸鹽 1000單位/mg四環
胰激肽原酶的效價測定方法
酶活力照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加純度項下的磷酸鹽緩沖液(pH7.0)適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10單位的溶液。標準品溶液取胰激肽原酶標準品,按標示單位,加上述磷酸鹽緩沖液(pH7.0)適量使溶解并定量稀釋制成每1m中含10單位的溶液。底物
垂體后葉粉的效價測定方法
升壓素照升壓素生物測定法(通則1205)測定,即得。縮宮素照縮宮素生物測定法(通則1210)測定,并將測得結果與升壓素效價進行比較,即得。
替考拉寧的效價測定方法
效價測定取本品適量,精密稱定,用滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。1000替考拉寧單位相當于lng的替考拉寧。
肝素鈉的效價測定方法
抗Xa因子照肝素生物測定法(通則208抗Ⅱa因子/抗Xa因子效價測定法),即得抗Ⅱa因子照肝素生物測定法(通則1208抗Ⅱa因子/抗Xa因子效價測定法),即得。抗Ⅱa因子效價應為標示值的90%~110%,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子的效價比應符合規定。
肝素鈉的效價測定方法
抗Xa因子照肝素生物測定法(通則208抗Ⅱa因子/抗Xa因子效價測定法),即得抗Ⅱa因子照肝素生物測定法(通則1208抗Ⅱa因子/抗Xa因子效價測定法),即得。抗Ⅱa因子效價應為標示值的90%~110%,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子的效價比應符合規定。
尿促性素的效價測定方法
卵泡刺激素照卵泡刺激素生物測定法通則1216)測定,應符合規定,測定的結果應為標示值的%~125%黃體生成素照黃體生成素生物測定法(通則1217)測定,應符合規定,測定的結果應為標示值的80%~125%。
絨促性素的效價測定方法
精密稱取本品和絨促性素標準品適量，按標示效價，分別加含0.1%牛血清白蛋白的0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含10個單位的溶液，臨用新配。照絨促性素生物檢定法（2010年版藥典二部附錄ⅫE）測定，應符合規定，測得的結果應為標示量的80%～125%。