關于乙酰膽堿的藥理作用的介紹
胃腸道 ACh可明顯興奮胃腸道平滑肌，使其收縮幅度、張力、蠕動增加，并可促進胃、腸分泌，引起惡心、噯氣、嘔吐、腹痛及排便等癥狀。 泌尿道 ACh可使泌尿道平滑肌蠕動增加，膀胱逼尿肌收縮，使膀胱最大自主排空壓力增加，降低膀胱容積，同時膀胱三角區和外括約肌舒張，導致膀胱排空。 其他 （1）腺體：ACh可使淚腺、氣管和支氣管腺體、唾液腺、消化道腺體和汗腺分泌增加。 （2）眼：當ACh局部滴眼時，可致瞳孔收縮，調節于近視。 （3）神經節和骨骼肌：ACh作用于自主神經節NN膽堿受體和骨骼肌神經肌肉接頭的NM膽堿受體，引起交感、副交感神經節興奮及骨骼肌收縮。此外，因腎上腺髓質受交感神經節前纖維支配，故NN膽堿受體激動能引起腎上腺素釋放。 （4）中樞：由于ACh不易進入中樞，故盡管中樞神經系統有膽堿受體存在，但外周給藥很少產生中樞作用。 （5）支氣管：ACh可使支氣管收縮。 （6）ACh還能興奮頸動脈體和主動脈體化學受......閱讀全文
關于乙酰膽堿的藥理作用的介紹
胃腸道 ACh可明顯興奮胃腸道平滑肌，使其收縮幅度、張力、蠕動增加，并可促進胃、腸分泌，引起惡心、噯氣、嘔吐、腹痛及排便等癥狀。 泌尿道 ACh可使泌尿道平滑肌蠕動增加，膀胱逼尿肌收縮，使膀胱最大自主排空壓力增加，降低膀胱容積，同時膀胱三角區和外括約肌舒張，導致膀胱排空。 其他 （1）
關于乙酰膽堿的作用機理介紹
在動物細胞中乙酰膽堿與受體結合后，一方面直接影響膜對離子的通透性，另一方面通過各種第二信使影響各種生理過程的進行。在植物界中，雖然乙酰膽堿的受體還沒有在生化上最后確定，但是一系列藥理學的證據表明植物中確實存在著乙酰膽堿的受體。關于植物中乙酰膽堿與受體結合后的事件了解甚少。有關乙酰膽堿在植物細胞中
乙酰膽堿對心血管系統的藥理作用
心血管系統ACh對心血管系統主要產生以下作用： （1）血管擴張作用：靜注小劑量本品可由于全身血管擴張而造成血壓短暫下降，并伴有反射性心率加快。ACh可引起許多血管擴張。如肺和冠狀血管。其擴血管作用主要由于激動血管內皮細胞M，膽堿受體亞型，導致內皮依賴性舒張因子（EDRF）即一氧化氮（nitri
關于抗乙酰膽堿受體抗體的基本介紹
由于α-銀環蛇毒素(α-bunga-rotoxin，α-BGT)可高度選擇性地與AchR的α-亞單位結合，因此廣泛應用于AchR-Ab的檢測。抗AchR-Ab是一種多克隆抗體，多數屬于抗α-銀環蛇毒素結合部的抗體，主要為IgG型(以IgG1、IgG2亞類為主，IgG3亞類次之)，也可檢測到IgM
關于乙酰膽堿受體的基本信息介紹
乙酰膽堿受體包括兩種：毒蕈堿型受體（M受體---G蛋白偶聯型受體），產生副交感神經興奮效應，即心臟活動抑制，支氣管胃腸平滑肌和膀胱逼尿肌收縮，消化腺分泌增加，瞳孔縮小等。阿托品為毒蕈堿受體阻斷劑。煙堿型受體（N受體---離子通道型受體），N1位于神經節突觸后膜，可引起自主神經節的節后神經元興奮，
關于乙酰膽堿酯酶的釋放效應介紹
樹突/胞體釋放是神經分泌的一種特殊形式。黑質多巴胺神經元屬非膽堿能，似乎很少接受膽堿能傳入投射，但黑質細胞內含有大量AchE。研究發現，腦內的AchE可以有膜結合型和非膜結合型（可溶的）兩種形式，黑質多巴胺能神經元的樹突或胞體能夠將AchE（可溶型）分泌到細胞外液中，稱為AchE樹突釋放現象。顯
關于乙酰膽堿受體抗體的基本信息介紹
乙酰膽堿受體包括兩種：毒蕈堿型受體（M受體-G蛋白偶聯型受體）和煙堿型受體（N受體-離子通道型受體）。抗乙酰膽堿受體抗體（AchR-Ab）是重癥肌無力患者血清中的一種自身抗體。AchR-Ab是一種多克隆抗體，多數屬于抗α-銀環蛇毒素結合部的抗體，主要為IgG型，也可檢測到IgM型，且不同類型的重
關于煙堿型乙酰膽堿受體抗體的基本介紹
重癥肌無力(MG)是一種自身免疫性疾病，約10%-15%的患者合并胸腺瘤。胸腺瘤的診斷主要依靠胸部CT等影像學檢查，但對早期、小的胸腺瘤容易漏診，而伴發胸腺瘤的MG患者大多有nAchR-Ab滴度升高。 1、臨床意義? 有助于臨床早期發現胸腺瘤及判斷病情的嚴重程度。 2、注意事項 近年來研
關于乙酰膽堿受體抗體的臨床意義介紹
重癥肌無力（MG）是一種神經肌肉系統疾病，由于患者的自身抗體與神經肌肉接頭處的乙酰膽堿受體結合，對其可以起到封閉和破壞作用，使得神經沖動不能傳導至肌肉而表現為肢體的軟弱無力。由于α-銀環蛇毒素可高度選擇性地與乙酰膽堿受體的α-亞單位結合，因此廣泛應用于AchR-Ab的檢測。 （1）AchR-A
關于人體對乙酰膽堿的利用
人的腦組織有大量乙酰膽堿，但乙酰膽堿的含量會隨著年齡的增加而下降。正常老人比青年時下降30%，而老年癡呆患者下降更為嚴重，可達70%~80%。美國醫生伍特曼觀察到老年人腦組織乙酰膽堿減少，就給老年人吃富含膽堿的食品，發現有明顯的防止記憶減退的作用。英國和加拿大等國的科學家也相繼進行了研究，一致認
關于乙酰膽堿的認知活動關系
腦內細胞外乙酰膽堿(ach)的變化主要反映膽堿能神經元的活動，皮層和海馬等腦區的ach主要來源于基底前腦膽堿能神經元的纖維投射。應用微透析等技術在體檢測清醒、自由活動動物認知過程中腦內乙酰膽堿的含量，可以研究ach與特定行為反應和認知活動之間的關系。研究發現當機體需要對新刺激進行分析時，在學習與
關于肝素的藥理作用介紹
低分子量肝素的活性/抗凝血活性的比值為1.5～4.0，而普通的肝素為1，保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危險。具有半衰期長，生物利用度高等優點，正廣泛應用于血栓栓塞性疾病的預防及治療，其有效性和安全性均優于普通肝素，量效關系明確，可用固定劑量無需實驗室監測調整劑量，應用方便。有實驗證明:來自
關于谷胱甘肽的藥理作用介紹
谷胱甘肽是含有巰基的三肽化合物，在人體內具有活化氧化還原系統、激活酶、解毒作用等重要生理活性。谷胱甘肽在體內以還原型和氧化型兩種形式存在，其活性成分為還原型谷胱甘肽參與體內三羧酸循環及糖代謝，促進體內產生高能量，起到輔酶作用。還原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脫氧酶的輔基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脫氨酶的
關于大黃的藥理作用介紹
大黃能增加腸蠕動，抑制腸內水分吸收，促進排便；大黃有抗感染作用，對多種革蘭陽性和陰性細菌均有抑制作用，其中最敏感的為葡萄球菌和鏈球菌，其次為白喉桿菌、傷寒和副傷寒桿菌、肺炎雙球菌、痢疾桿菌等；對流感病毒也有抑制作用；由于鞣質所致，故瀉后又有便秘現象；有利膽和健胃作用；此外，還有止血、保肝、降壓、
關于奎寧的藥理作用介紹
本藥是喹啉類衍生物，對各種瘧原蟲的紅細胞內期裂殖體均有較強的殺滅作用。本藥能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物，抑制DNA的復制和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，但作用較氯喹為弱。本藥也能降低瘧原蟲氧耗量，抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。本藥還引起瘧色素凝集，但發展緩慢，很少形成大團塊
關于雷尼替丁的藥理作用介紹
雷尼替丁的活性成分為雷尼替丁。雷尼替丁為選擇性的H2受體拮抗藥,能競爭性地阻斷組胺與胃壁細胞上的H2受體結合,有效地抑制基礎胃酸分泌及由組胺、五肽胃泌素和食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,還能抑制胃蛋白酶的分泌；但對胃泌素及性激素的分泌無影響。雷尼替丁抑制胃酸的作用以摩爾計為西咪替丁的5
關于強的松的藥理作用介紹
該品具有抗炎及抗過敏作用，能抑制結締組織的增生，降低毛細血管壁和細胞膜的通透性，減少炎性滲出，并能抑制組胺及其他毒性物質的形成與釋放。本品還能促進蛋白質分解轉變為糖，減少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加，可出現糖尿，同時增加胃液分泌，增進食欲。當嚴重中毒性感染時，與大量抗菌藥物配合使用，可
關于酚妥拉明的藥理作用介紹
酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合后血管中α1和α2受體，因而引起血管擴張和血壓降低，以小動脈為主，靜脈次之，結果使體循環和肺循環阻力下降，動脈壓降低；通過阻滯α2受體，則可增加去甲腎上腺素釋放，引起心肌收縮力增強和心動過速。酚妥拉明還可降低腎灌
關于抗乙酰膽堿受體抗體的注意事項介紹
檢查前：請告知醫生近期用藥情況及特殊生理改變。 1、抽血前一天不吃過于油膩、高蛋白食物，避免大量飲酒。血液中的酒精成分會直接影響檢驗結果。 2、體檢前一天的晚八時以后，應開始禁食12小時，以免影響檢測結果。 檢查時注意：抗乙酰膽堿受體抗體的陽性率還與重癥肌無力的臨床類型、人種和是否伴發其他
關于抗乙酰膽堿受體抗體的臨床意義介紹
異常結果： (1)抗AchR抗體是MG的主要自身抗體，總陽性率在63%-90%之間，抗體滴度基本上與病情嚴重程度相關，有效治療后該抗體水平下降，臨床惡化時又可見該抗體滴度上升。 (2)抗AchR抗體陽性檢出率除與前述的抗原有關外，還與肌無力的臨床類型、人種和是否伴發其他自身免疫病等因素有關，
關于肌苷的藥理作用介紹
本藥為人體的正常成分，為腺嘌呤的前體，能直接透過細胞膜進入體細胞，參與體內核酸代謝、能量代謝和蛋白質的合成。 本藥能活化丙酮酸氧化酶系，提高輔酶A的活性，活化肝功能，并使處于低能缺氧狀態下的組織細胞繼續進行代謝，有助于受損肝細胞功能的恢復。并參與人體能量代謝與蛋白質合成。 本藥能提高ATP水
關于葡激酶的藥理作用介紹
葡激酶是由某種金黃色葡萄球菌培養產生，也可經基因克隆技術獲得，稱r-SAK，具有抗原性。使用后抗體可持續1～2周，但其兩種SAK變異體幾乎不產生抗體。葡激酶溶栓作用類似鏈激酶，先與纖溶酶原形成復合物，使復合物中的纖溶酶原轉變為纖溶酶，然后形成纖溶酶-葡激酶復合物，再激活纖溶酶原轉化為纖溶酶，從而
關于青霉胺的藥理作用介紹
1 絡合作用。 ①重金屬中毒，本品能絡合銅、鐵、汞、鉛、砷等重金屬，形成穩定和可溶性復合物由尿排出。其驅鉛作用不及依地酸鈣鈉，驅汞作用不及二巰丙醇；但本品可口服，不良反應稍小，可供輕度重金屬中毒或其他絡合劑有禁忌時選用。 ②Wilson病，是一種常見染色體隱性遺傳疾病，主要有大量銅沉積于肝和
關于磷霉素的藥理作用介紹
本品抗菌譜廣，對葡萄球菌屬、大腸桿菌、沙雷菌屬和志賀菌屬等均有較高抗菌活性，對綠膿桿菌、變形桿菌屬、產氣桿菌、肺炎桿菌、鏈球菌和部分厭氧菌也有一定抗菌作用，但均較青霉素類和頭孢菌素類為差。細菌對本品和其他抗生素間不產生交叉耐藥性。 磷霉素的體內作用較體外作用為強。其作用機制為抑制細菌細胞壁的早
關于組氨酸的藥理作用介紹
組氨酸的咪唑基能與Fe2+或其他金屬離子形成配位化合物，促進鐵的吸收，因而可用于防治貧血。組氨酸能降低胃液酸度，緩和胃腸手術的疼痛，減輕妊娠期嘔吐及胃部灼熱感，抑制由植物神經緊張而引起的消化道潰爛，對過敏性疾病，如哮喘等也有功效。此外，組氨酸可擴張血管，降低血壓，臨床上用于心絞痛、心功能不全等疾
關于甲睪酮的藥理作用介紹
雄激素對男性從胚胎早期及不同的生長期，都起著重要的生理作用。在男性胎兒的性分化中，雄激素起關鍵的作用。在青春期，雄激素使陰莖增長，促進胡須、陰毛和腋毛的生長，精子的生成和成熟也需要雄激素，雄激素促使皮脂腺增生和分泌，喉結生長，致聲音變得低沉，增加骨骼肌生長。甲睪酮對骨骼也有促進生長的作用。骨骼的
關于桿菌肽的藥理作用介紹
桿菌肽為一種多肽類抗生素，組分較多，為慢殺菌劑，可特異地抑制細菌胞壁合成階段的脫磷酸化作用，影響磷脂的轉運和向細胞壁支架輸送黏肽，抑制細菌細胞壁的合成，并損傷細胞膜，導致離子和氨基酸外流而使細菌死亡。桿菌肽對金黃色葡萄球菌、耐藥金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、化膿性鏈球菌、肺炎球菌、奈瑟菌、流感嗜
關于痢特靈的藥理作用介紹
1、藥理作用 本品為硝基呋喃類抗菌藥。對革蘭陽性及陰性菌均有一定抗菌作用，包括沙門菌屬、志賀菌屬、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、腸桿菌屬、金葡菌、糞腸球菌、化膿性鏈球菌、霍亂弧菌、彎曲菌屬、擬桿菌屬等，在一定濃度下對毛滴蟲、賈第鞭毛蟲也有活性。其作用機制為干擾細菌氧化還原酶從而阻斷細菌的正常代謝。
關于生血素的藥理作用介紹
紅細胞生成紅細胞生成素（EPO）是含涎酸（唾液酸）的酸性糖蛋白，由165個氨基酸組成，它由重組DNA技術產生。其作用機制為與紅系祖細胞的表面受體結合，刺激紅系祖細胞（包括紅系爆式集落形成單位（BFU-E）、紅系集落形成單位（CFU-E）及原紅細胞）的分化。EPO亦可促使紅細胞自骨髓向血液中釋放，
關于通達霉素的藥理作用介紹
抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%，未見對總生物利用度的影響。對服用阿齊紅霉素又需要服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪(20mg）5天，穩態濃度下兩者在藥代動力學上無相互作用，亦未觀察