單分子熒光分析技術揭示解旋酶作用機制
單分子熒光分析技術揭示解旋酶作用機制：類似解旋酶的蛋白與核酸相互位置的轉變具有重要的細胞生物學意義，但是至今科學家們還并不清楚這個過程如何解開DNA結合蛋白，而且這一過程的基本特征迄今為止仍然倍受爭議。 DNA修復指雙鏈DNA上的損傷得到修復的現象，這個過程可能使DNA結構恢復原樣，重新能執行它原來的功能，DNA修復是探索生命的一個重要方面，而且與遺傳疾病、腫瘤學等密切相關。對不同的DNA損傷，細胞可以有不同的修復反應。DNA解鏈酶在DNA不連續復制過程中，結合于復制叉前面，催化DNA雙鏈結構解鏈，并具有ATP酶活性的酶，兩種活性相互偶聯，通過水解ATP提供解鏈的能量。不同來源的DNA解旋酶的共同特性是通過水解ATP提供解鏈的能量，而復制叉結構的存在與否對活性的影響因酶而異》研究人員利用單分子熒光共振能量轉移技術（FRET）解析了這一過程，這種PcrA螺旋酶通過2B位點結合在模板鏈上，沿著滯后鏈滑動，形成一個單鏈環，從......閱讀全文
單分子熒光分析技術揭示解旋酶作用機制
單分子熒光分析技術揭示解旋酶作用機制：類似解旋酶的蛋白與核酸相互位置的轉變具有重要的細胞生物學意義，但是至今科學家們還并不清楚這個過程如何解開DNA結合蛋白，而且這一過程的基本特征迄今為止仍然倍受爭議。?DNA修復指雙鏈DNA上的損傷得到修復的現象，這個過程可能使DNA結構恢復原樣，重新能執行它原來
單分子熒光分析技術揭示解旋酶作用機制
類似解旋酶的蛋白與核酸相互位置的轉變具有重要的細胞生物學意義，但是至今科學家們還并不清楚這個過程如何解開DNA結合蛋白，而且這一過程的基本特征迄今為止仍然倍受爭議。 DNA修復指雙鏈DNA上的損傷得到修復的現象，這個過程可能使DNA結構恢復原樣，重新能執行它原來的功能，DNA修復是探索生命的一個
單分子熒光分析技術揭示解旋酶作用機制
類似解旋酶的蛋白與核酸相互位置的轉變具有重要的細胞生物學意義，但是至今科學家們還并不清楚這個過程如何解開DNA結合蛋白，而且這一過程的基本特征迄今為止仍然倍受爭議。 DNA修復指雙鏈DNA上的損傷得到修復的現象，這個過程可能使DNA結構恢復原樣，重新能執行它原來的功能，DNA修復是探索生命的一個
單分子熒光分析技術揭示解旋酶作用機制
類似解旋酶的蛋白與核酸相互位置的轉變具有重要的細胞生物學意義，但是至今科學家們還并不清楚這個過程如何解開DNA結合蛋白，而且這一過程的基本特征迄今為止仍然倍受爭議。?DNA修復指雙鏈DNA上的損傷得到修復的現象，這個過程可能使DNA結構恢復原樣，重新能執行它原來的功能，DNA修復是探索生命的一個重要
研究揭示金屬離子激活寨卡病毒解旋酶分子機制
中國科學技術大學金騰川團隊利用X晶體衍射技術，首次清晰地捕捉到寨卡病毒解旋酶只結合三磷酸核苷（NTP）、與NTP-金屬離子結合后的激活初始態及NTP水解后的狀態，從而成功揭示了金屬離子激活寨卡病毒NS3解旋酶的分子機制。相關成果日前在線發表于《核酸研究》雜志。NS3是寨卡病毒基因組編碼的7個非結構蛋
X晶體衍射揭示金屬離子激活寨卡病毒解旋酶分子機制
中國科學技術大學金騰川團隊利用X晶體衍射技術，首次清晰地捕捉到寨卡病毒解旋酶只結合三磷酸核苷（NTP）、與NTP-金屬離子結合后的激活初始態及NTP水解后的狀態，從而成功揭示了金屬離子激活寨卡病毒NS3解旋酶的分子機制。相關成果日前在線發表于《核酸研究》雜志。 NS3是寨卡病毒基因組編碼的7個
基于量子點的單分子熒光示蹤技術揭示分子馬達的行走...
基于量子點的單分子熒光示蹤技術揭示分子馬達的行走機制在生物體內，分子馬達參與肌肉收縮、胞質運輸、DNA轉錄以及有絲分裂等一系列重要的生命活動。在執行上述功能過程中，分子馬達需要借助ATP水解釋放的能量，完成在細胞骨架上的特定運行軌跡。因此，關于分子馬達沿著細胞骨架的行走機制的研究，對于深刻認識分子馬
單分子熒光檢測
單分子檢測被稱為分析化學的極限，近年來取得了重要進展。其中，單分子熒光分析是實現單分子檢測最靈敏的光分析技術。單分子熒光檢測的關鍵在于確保被照射的體積中只有一個分子與激光發生作用以及消除雜質熒光的背景干擾。通常采用高效濾光片，利用共焦、近場合消失波激發，可以達到此目的。單分子熒光檢測可提供單分子水平
Science：DNA上的“太空漫步”
科學家們對細菌的一種限制性內切酶進行研究，揭示了解旋酶沿DNA做長距離移動的機制，展示了這種酶對ATP能源的高效利用，相關論文刊登在了近期出版的《科學》(Science)雜志上。 解旋酶helicase是一類分布廣泛的三磷酸腺苷酶(ATPase)，在基因組中具有重要的功能。人類中的一些癌癥
我國利用單分子熒光技術揭示DNA三聯體兩種結構
DNA是生物遺傳信息的重要載體，除了經典雙螺旋結構外，在真核生物染色體基因調控序列以及端粒中還廣泛存在一種G四聯體結構。G四聯體結構在調控基因表達和維持基因組穩定性等生物學過程中扮演著重要角色。單分子熒光技術是觀察與測量生物大分子構象變化的重要手段，非常適合觀察G四聯體結構的折疊過程。中科院物理
熒光光譜儀單分子熒光檢測方法分析
單分子熒光檢測。單分子熒光分析是實現單分子檢測最靈敏的光分析技術。單分子熒光檢測的關鍵在于確保被照射的體積中只有一個分子與激光發生作用以及消除雜質熒光的背景干擾。單分子熒光檢測可提供單分子水平上生物分子反應的動力學信息，分子構象以及構象隨時間的變化，因此尤其在生命科學領域中具有廣闊的應用前景，為
在單分子水平揭示藥物分子硫黃素T的微觀機制
該研究工作在單分子水平揭示藥物分子硫黃素T以寡聚態與靶點胰淀素蛋白結合，并從能量角度闡明分子識別過程中硫黃素T分子選擇性寡聚化的微觀機制。 選擇性寡聚化是自然界中廣泛分布的進化規律之一。在亞分子水平，兩條、三條或四條a-螺旋鏈受分子間相互作用的精細調控，平行或反平行排列形成的螺旋卷曲，構成了蛋
單分子動力學研究闡釋UvrD解旋酶的工作機理
解旋酶是一種常見的馬達蛋白，它以核酸單鏈為軌道沿著核酸鏈定向移動，并利用ATP水解提供的能量打開互補的核酸雙鏈, 獲得單鏈。解旋酶在DNA的復制、修復、重組以及轉錄等代謝過程都起著重要作用。但是人們迄今還沒有完全理解解旋酶的解旋機制。單分子操縱技術幫助人們在單分子水平定量研究解旋酶的解旋動力學，是研
單分子動力學研究闡釋UvrD解旋酶的工作機理
解旋酶是一種常見的馬達蛋白，它以核酸單鏈為軌道沿著核酸鏈定向移動，并利用ATP水解提供的能量打開互補的核酸雙鏈, 獲得單鏈。解旋酶在DNA的復制、修復、重組以及轉錄等代謝過程都起著重要作用。但是人們迄今還沒有完全理解解旋酶的解旋機制。單分子操縱技術幫助人們在單分子水平定量研究解旋酶的解旋動力學，
單分子動力學研究闡釋UvrD解旋酶的工作機理:
解旋酶是一種常見的馬達蛋白，它以核酸單鏈為軌道沿著核酸鏈定向移動，并利用ATP水解提供的能量打開互補的核酸雙鏈, 獲得單鏈。解旋酶在DNA的復制、修復、重組以及轉錄等代謝過程都起著重要作用。但是人們迄今還沒有完全理解解旋酶的解旋機制。單分子操縱技術幫助人們在單分子水平定量研究解旋酶的解旋動力學，是研
單分子動力學研究闡釋UvrD解旋酶的工作機理
解旋酶是一種常見的馬達蛋白，它以核酸單鏈為軌道沿著核酸鏈定向移動，并利用ATP水解提供的能量打開互補的核酸雙鏈, 獲得單鏈。解旋酶在DNA的復制、修復、重組以及轉錄等代謝過程都起著重要作用。但是人們迄今還沒有完全理解解旋酶的解旋機制。單分子操縱技術幫助人們在單分子水平定量研究解旋酶的解旋動力學，
單分子熒光染料——ATTO熒光染料
單分子熒光檢測技術是近十年來迅速發展起來的一種超靈敏的檢測技術，其檢測尺度可以精確到納米量級，是單分子檢測的首選方法。該檢測技術利用熒光標記來顯示和追蹤單個分子的構象變化、動力學、單分子之間的相互作用以及進行單分子操縱。而熒光染料作為重要的標記物在單分子檢測中起到了舉足輕重的作用。熒光染料，指吸收某
單分子熒光染料——ATTO熒光染料
單分子熒光檢測技術是近十年來迅速發展起來的一種超靈敏的檢測技術，其檢測尺度可以精確到納米量級，是單分子檢測的首選方法。該檢測技術利用熒光標記來顯示和追蹤單個分子的構象變化、動力學、單分子之間的相互作用以及進行單分子操縱。而熒光染料作為重要的標記物在單分子檢測中起到了舉足輕重的作用。熒光染料，指吸收某
基于量子點的單分子熒光示蹤技術揭示肌球蛋白馬達的...
基于量子點的單分子熒光示蹤技術揭示肌球蛋白馬達的步進模式一個真核細胞中有近百個不同的分子馬達，各自有不同的作用機制，分別與其承擔的獨特生理功能相適應。其中肌球蛋白是一個廣泛存在的馬達蛋白，在細胞內吞、蛋白分泌、囊泡運輸、維持高爾基體形態等方面具有重要作用。日本大阪大學的Toshio Yanagi
單分子熒光檢測的介紹
單分子檢測是近十年來迅速發展起來的一種超靈敏的檢測技術，為分析化學工作者打開了一扇新的大門。單分子檢測(SMD)及其分析是一個考察細胞系統內動力學變化以及物質相互作用的精妙方法。現在，人們不僅可以在溶液中對單個分子進行檢測和成像，而且可以通過對單分子的光譜性質進行測量，從而對化學反應的途徑進行實時監
分子熒光光譜分析作用
作用編輯對于稀溶液（ 吸光度A=εcl≤0.05 ）而言，其熒光強度F=2.3jI0εcl。式中j是熒光物質的熒光效率；I0為入射光強度；ε為熒光物質的摩爾吸光系數，c為熒光物質的濃度 ，l為樣品池的厚度。該式表明，在稀溶液（A≤0.05）和I0及l不變的條件下，熒光強度與該物質的濃度成正比
熒光抗體技術的原理和作用機制
免疫熒光技術（Immunofluorescence technique ）又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。
研究揭示黃病毒科NS3蛋白酶解旋酶協同作用新機制
目前已知的RNA病毒的基因組長度均不超過35kb，編碼容量非常有限。因此包含一個以上功能域的蛋白在這類病毒中較為常見，黃病毒科NS3蛋白即為絲氨酸蛋白酶和超家族二解旋酶的天然融合體，在病毒多聚蛋白酶解和基因組復制這兩個重要過程中發揮關鍵作用，其兩個功能域之間的協同作用機制尚不清晰。 中國科學院
Nature揭示貧血分子機制
來自布萊根婦女醫院(BWH)的研究人員發現了一種在紅細胞形成過程中調控血紅蛋白(hemoglobin)合成的新基因。這一研究結果將推動生物醫學團體了解和治療人類貧血及線粒體疾病。相關研究發布在《自然》(Nature)雜志上。 研究人員采用了一種無偏倚的斑馬魚遺傳篩選克隆了線粒體ATPase
STM技術揭示單分子電致上轉換發光機理
最近，中國科學技術大學單分子科學團隊的董振超研究小組，通過掃描隧道顯微鏡（STM）誘導單分子電致發光技術，首次清晰地展示了單個分子在電激勵下的上轉化發光行為，并通過與深圳大學教授李曉光等合作，從理論上揭示了其微觀機制。國際物理學術期刊《物理評論快報》于5月3日在線發表了這項成果。 上轉換發光通
電鏡技術幫助揭示過敏反應的分子機制
根據最近一項研究，科學家們揭示了過敏性疾病的關鍵分子——IgE抗體的分子結構。這項科學突破可為過敏反應的基本機制提供重要見解，并可能為開發更有效的抗過敏療法鋪平道路。相關研究結果發表在最近的《Allergy》雜志上。 （圖片來源：Www.pixabay.com） 抗體是人類免疫系統的基本分子
PacBio單分子測序揭示丹參葉綠體DNA修飾的相互作用
2014年6月10日，中科院藥用植物研究所（IMPLAD）劉昶團隊在《PLOS ONE》雜志上發表了利用PacBio測序技術揭示丹參（Salvia miltiorrhiza）葉綠體DNA修飾之間復雜相互作用的相關文章，該文章報道了丹參葉綠體中編碼及非編碼RNA的表達情況。這也是國內PacBio第
單波長能量色散X射線熒光分析技術
單波長能量色散X射線熒光分析技術(Monochromatic Excitation Beam Energy Dispersive X-Ray Fluorescence)，就是依靠雙曲面彎晶、二次靶或者多層膜彎晶等技術，將X射線管出射譜中的單一能量衍射聚焦到樣品一點，激發樣品中元素熒光，這樣極大降
研究揭示單基因調控水稻產量與抗性的協同作用機制
記者9月7日從四川農業大學獲悉，四川農業大學與中國科學院遺傳與發育生物學研究所、加州大學戴維斯分校的科學家研究發現了水稻理想株型建成的關鍵基因IPA1在水稻稻瘟病抗病過程中的作用，打破了單個基因不可能同時實現增產和抗病的傳統觀點。 這一科研成果可以為水稻高產高抗育種提供重要理論基礎和實際應用新
單分子熒光成像概述：TIRF和FRET
經典的生物研究技術側重于分子和細胞集群的研究——即研究含有大量相同形態或功能的分子或細胞的活動。但是，這種方法會忽略集群中的單個分子或子群的特異性。事實上在細胞周期的不同階段或在不同的環境中，單個分子或細胞的活動很可能與集群表現出的整體活動不同。要對單個分子或亞群的活動進行觀察，必須嚴格控制實驗條件