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    系統性自身免疫病的相關內容

    由于抗原抗體復合物廣泛沉積于血管壁等原因導致全身多器官損害,稱系統性自身免疫病。習慣上又稱之為膠原病或結締組織病,這是由于免疫損傷導致血管壁及間質的纖維素樣壞死性炎癥及隨后產生多器官的膠原纖維增生所致。事實上無論從超微結構及生化代謝看,膠原纖維大多并無原發性改變,常見的自身免疫病有以下幾種: (1)系統性紅斑狼瘡該病多見于育齡女性,可以囊括所有結締組織病的臨床特征,表現為多器官系統受累,可有發熱、面部紅斑、關節痛、脫發、口腔潰瘍等,可累及腎臟、血液系統、心血管及神經系統等。 (2)類風濕關節炎好發生于中老年女性,是全身性疾病,病變主要侵及關節。關節癥狀一般反復發作,隨著發作次數的增多,關節破壞日益嚴重,最后導致程度不等的功能障礙和畸形。除關節外,皮膚類風濕結節、動脈炎、心包炎、鞏膜炎、淋巴結炎、肝脾腫大、神經病變等也不少見。 (3)系統性血管炎包括一系列以血管壁慢性炎癥反應致血管壁受損為特征的病變。比較常見的是結節性多......閱讀全文

    同濟大學上海藥物所發現自身免疫病相關新藥物作用靶點

      G蛋白偶聯受體(GPCR)是一類重要的藥物作用靶點,目前市場上有超過40%的藥物是通過作用于GPCR起到治療作用。人體大約有800-1000個GPCR,發現GPCR在重大疾病中的新作用可以為疾病治療提供新藥靶或新方法。   多發性硬化(Multiple sclerosis,MS)是一種與神

    混合性結締組織病的致病病因

    本病的病因尚無定論,總的說來以自身免疫學說為公認,即可能是在遺傳免疫調節功能失調的基礎上,對自身組織損壞,退化和變異的成分出現自身抗體,從而引起免疫病理過程,其理由為:①本病與自身免疫疾病中系統性紅斑狼瘡,皮肌炎和系統性硬化癥有很多共同表現;②測得敏感而特異的高滴度的抗U1RNP抗體,表皮基底膜處有

    關于混合性結締組織病的病因分析

      本病的病因尚無定論,總的說來以自身免疫學說為公認,即可能是在遺傳免疫調節功能失調的基礎上,對自身組織損壞,退化和變異的成分出現自身抗體,從而引起免疫病理過程,其理由為:  ①本病與自身免疫疾病中系統性紅斑狼瘡,皮肌炎和系統性硬化癥有很多共同表現;  ②測得敏感而特異的高滴度的抗U1RNP抗體,表

    糊涂的免疫細胞——自身免疫疾病科普

    今天小編為大家帶來的內容,雖然與動漫完全沒有關系,但性質上有些大同小異,它就是——自身免疫性疾病。用一個簡單的例子來解釋自身免疫疾病的話就是:當身體感覺到外敵入侵時,免疫系統就會生成特殊戰士攻擊外來者。一般來說免疫系統會大獲全勝使身體保持健康。之后免疫系統也會記住這次戰斗生成的特殊武器,在以后有同款

    糊涂的免疫細胞自身免疫疾病科普

    看過《火影忍者》的小伙伴兒們,還記不記得漩渦鳴人最初未能完全馴服九尾之力,在受到刺激時被九尾奪取意識而進行的那場不分敵友的無差別攻擊戰?雖然鳴人在主角光環之下成為最終贏家,但也無異于是傷敵一千自損八百了。 今天小編為大家帶來的內容,雖然與動漫完全沒有關系,但性質上有些大同小異,它就是——自身免疫性

    自身免疫性疾病的臨床表現

    1.器官特異性自身免疫病組織器官的病理損害和功能障礙僅限于抗體或致敏淋巴細胞所針對的某一器官。主要有慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進、胰島素依賴型糖尿病、重癥肌無力、潰瘍性結腸炎、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發性膽汁性肝硬化、多發性腦脊髓硬化癥、急性特發

    概述自身免疫性疾病的臨床表現

      1.器官特異性自身免疫病  組織器官的病理損害和功能障礙僅限于抗體或致敏淋巴細胞所針對的某一器官。主要有慢性淋巴細胞性甲狀腺炎、甲狀腺功能亢進、胰島素依賴型糖尿病、重癥肌無力、潰瘍性結腸炎、惡性貧血伴慢性萎縮性胃炎、肺出血腎炎綜合征、尋常天皰瘡、類天皰瘡、原發性膽汁性肝硬化、多發性腦脊髓硬化癥、

    風濕免疫病的復查項目

    目前,很多的風濕免疫患者提到一個共同的問題是:"我想來復診,事先想檢查一些項目,那么,檢查哪些項目?"為此,專門寫出文章,供患者參考。 1.定期復查的目的 風濕免疫病是一種慢性病,需要長期服用一些有一定副作用的藥物。在治療過程中,醫生和患者需要關心的是兩大問題:疾病是否還在活動?所服用

    系統性硬化癥的基本介紹

      系統性硬化癥(SSc)也稱為硬皮病,是一種以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的全身性自身免疫病。病變特點為皮膚纖維增生及血管洋蔥皮樣改變,最終導致皮膚硬化、血管缺血。本病臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征,除皮膚受累外,它也可影響內臟(心、肺和消化道等器官),作為一種自身免疫病,往

    關于風濕免疫病的基本介紹

      風濕免疫病是內科學中的一系列疾病,主要包括類風濕性關節炎、強直性脊柱炎、系統性紅斑狼瘡、原發性干燥綜合征等。風濕免疫病可累及多臟器、多系統,而血液系統也是常受累之一。

    簡述風濕免疫病的治療原則

      強調傳統合成緩解病情的抗風濕藥物(csDMARDs)的重要性,仍將csDMARDs單藥或聯合治療列為一線方案,其中甲氨蝶呤(MTX)依然作為基礎治療藥物,既可單用,也可與生物制劑聯合使用。生物制劑作為二線藥物用于csDMARDs治療無效的RA患者。但在RA的治療策略方面有所不同,目標治療不僅僅限

    自身抗體在自身免疫性疾病診治中的意義

      自身免疫性疾病概念:自身免疫性疾病(autoimmune disease,AID)是指機體免疫系統出現異常,產生自身抗體和(或)自身反應性淋巴細胞攻擊相應的自身正常細胞和組織導致組織器官損傷和功能障礙所引起的疾病。分類:通常按疾病累及器官組織的范圍將自身免疫性疾病分為器官特異性和非器官特異性兩大

    與B淋巴細胞相關的疾病介紹

    異常B細胞識別自身抗原,并分泌攻擊自身組分的抗體時,可能導致自身免疫病。與B細胞異常相關的自身免疫病包括硬皮病、多發性硬化、系統性紅斑狼瘡、1型糖尿病和類風濕性關節炎。B細胞及其前體的惡性轉化可以引發癌癥,包括B細胞慢性淋巴細胞白血病、急性淋巴性白血病、毛細胞白血病、濾泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍

    新型免疫細胞被發現-有望揭秘自身免疫疾病治療新途徑

      最近,國際著名雜志《Immunity》《免疫》刊登了北京大學人民醫院風濕免疫科栗占國教授973課題關于類風濕關節炎發病中免疫機制研究的重要發現。文章被雜志主編推薦為“特色”重點文章,國際知名的免疫學家Hideki Ueno教授在雜志同期發表評論,以“外周血Tfh細胞色彩燦爛(Blood Tf

    抗核抗體(AND)檢測的臨床應用

    抗核抗體(ANA)是一組將自身真核細胞的各種成分脫氧核糖核蛋白、DNA、可提取核抗原(ENA)和RNA等作為靶抗原的自身抗體的總稱,是自身免疫病最重要的診斷指標之一,包括但不限于抗dsDNA抗體、抗Sm抗體、抗SSA抗體、抗SSB抗體、抗U1-RNP抗體、抗Scl-70抗體、抗Jo-1抗體、抗核糖體

    我科學家發現自身免疫疾病防治新思路和潛在靶標

      新一期出版的《自然免疫學》雜志刊登了中國工程院院士曹雪濤研究團隊的論文,報道了一種被稱為Rhbdd3的蛋白分子能夠通過選擇性地抑制樹突狀細胞分泌白細胞介素6等炎性細胞因子,從而抑制自身免疫性疾病的發生發展。該發現為自身免疫病發生發展機制提出了新觀點,也為有效防治自身免疫病提供了新思路和潛在靶標。

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    抗雙鏈DNA抗體的系統性紅斑狼瘡簡介

      系統性紅斑狼瘡是由于外界環境因素作用于有遺傳易感性的個體,激發機體免疫功能紊亂及免疫調節障礙從而累及全身多個系統和臟器的自身免疫性疾病。  系統性紅斑狼瘡(SLE)是自身免疫介導的,以免疫性炎癥為突出表現的彌漫性結締組織病。血清中出現以抗核抗體為代表的多種自身抗體和多系統累及是SLE的兩個主要臨

    免疫病理檢查概述

      免疫病理檢查是利用免疫學的原理進行的一種檢查,如皮膚斑貼試驗、癬菌素試驗、過敏原篩選等。

    我國學者發表國際首個通用CART治療成果

    中國學者關于CAR-T細胞療法的研究登上Nature(自然)官網頭條。10月5日Nature官網首頁,頭條文章關注中國學者發表的國際首個通用CAR-T治療自身免疫病成果。網站截圖10月5日,澎湃新聞記者注意到,當天Nature官網頭條文章為一篇題為World-first therapy using

    敵我不分何緣由?自身免疫應答

      免疫,是指機體免疫系統識別自身與異己物質,并通過免疫應答排除抗原性異物,以維持機體生理平衡的功能。但免疫系統對外來和自我的區分并不是絕對的,在某些情況下,可能會發生自身免疫(autoimmunity),即指機體免疫系統對自身免疫成分發生免疫應答的現象。機體免疫系統對自身抗原發生免疫應答而導致的疾

    簡述抗核糖體P蛋白抗體的臨床意義

      在風濕性疾病患者中,抗核糖體P蛋白抗體幾乎只對系統性紅斑狼瘡特異,為系統性紅斑狼瘡的標志性抗體。其與狼瘡腎炎相關很普遍,與無腎炎等狼瘡患者相比有統計學意義,抗核糖體P蛋白抗體滴度升高合并有抗ds-DNA抗體在有腎炎的患者中尤為顯著。抗核糖體P蛋白抗體的效價升高在系統性紅斑狼瘡相關慢性活動性肝炎中

    關于風濕免疫病的鑒別診斷介紹

      類風濕關節炎:ACR/EULAR2010類風濕關節炎分類標準的問世,為RA的診斷、治療掀開了新的篇章。新標準采用積分形式對疾病進行診斷,要求確定是否具有關節炎證據,并增加了ACPA檢測。廢除了原標準中晨僵、皮下結節、對稱性關節炎及X線平片等項。較之1987年標準,新標準更加注重RA的早期診斷。類

    局部免疫復合物病實驗診斷的臨床意義

      熒光檢測陽性或酶標記顯示,說明病變部位存在固定的免疫復合物沉積,可輔助局部免疫復合物病的診斷。  1.腎小球免疫復合物有2種類型:①抗基底膜型,多見于鏈球菌感染后腎小球腎炎;②復合物型,多見于傳染病、自身免疫病、腫瘤等疾病。  2.皮膚免疫復合物可分為5種類型:①基底膜免疫復合物,見于大皰性天皰

    自身免疫應答

    免疫,是指機體免疫系統識別自身與異己物質,并通過免疫應答排除抗原性異物,以維持機體生理平衡的功能。但免疫系統對外來和自我的區分并不是絕對的,在某些情況下,可能會發生自身免疫(autoimmunity),即指機體免疫系統對自身免疫成分發生免疫應答的現象。機體免疫系統對自身抗原發生免疫應答而導致的疾病狀

    自身抗體檢測的分類及臨床意義

      分類  1.抗核抗體檢測抗核抗體(antinuclear antibody,ANA)是一組將自身真核細胞的各種細胞核成分作為靶抗原的自身抗體的總稱,主要是IgG,其次是IgM和IgA,無器官和種屬特異性。ANA在大多數自身免疫性疾病中均可呈陽性,正常老年人也可有低滴度的ANA。ANA檢測在臨床自

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    心臟免疫性損傷的病因及臨床表現

      病因  多種藥物或其他致敏物質均可引起過敏性心肌炎,以外周血嗜酸性粒細胞增多以及心肌血管周圍嗜酸性粒細胞、淋巴細胞和組織細胞浸潤為特征,偶見心肌壞死。可引起心臟免疫性損傷的因素主要有以下幾種:①磺胺類藥:可引起過敏性血管炎和心肌炎,造成心肌損害;②抗結核藥:可引起超敏反應而致病;③自身免疫病:主

    高丙種球蛋白血癥的臨床特征

    中文名稱高丙種球蛋白血癥英文名稱hypergammaglobulinemia定  義屬免疫增生性疾病,分為兩種:①多克隆丙球蛋白血癥升高,主要見于免疫系統受到持續刺激的疾病,如慢性感染、系統性紅斑狼瘡等自身免疫病;②單克隆丙球蛋白血癥升高,尤其在瓦爾登斯特倫(Waldenstrm)巨球蛋白血癥、多

    Heart:自身免疫疾病會增加心血管事件和死亡風險

      來自德爾馬醫學研究所醫院(IMIM)和IDIAP Jordi Gol的研究人員剛剛發表了一篇文章。該文章顯示,自身免疫性疾病會顯著地增加心血管危險以和總體死亡率。這在患有類風濕關節炎或系統性紅斑狼瘡的人群中尤為明顯。此外,該研究也看到諸如克羅恩病或潰瘍性結腸炎等炎性腸病也會增加中風和死亡的風險。

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