脫氧膽酸的合成方法
牛膽水解液加入氫氧化鈉和40%水溶液于80-90℃,攪拌2h，冷卻至20℃，過濾后濾液用50%硫酸在10℃調節至ph值1.5，濾集沉淀用水洗至中性。濕濾餅在40℃以乙酸乙酯和苯混合溶液 （1∶1）攪拌，趁熱濾去不溶物，冷卻，溶液中析出晶體即為成品。......閱讀全文
脫氧膽酸的合成方法
牛膽水解液加入氫氧化鈉和40%水溶液于80-90℃,攪拌2h，冷卻至20℃，過濾后濾液用50%硫酸在10℃調節至ph值1.5，濾集沉淀用水洗至中性。濕濾餅在40℃以乙酸乙酯和苯混合溶液 （1∶1）攪拌，趁熱濾去不溶物，冷卻，溶液中析出晶體即為成品。
脫氧膽酸的物性數據
性狀：白色結晶。熔點（oC）：176～178℃比旋光度（o）：[α]D20+55°（C=1，乙醇中）。溶解性：在15℃時的溶解度（g/L）：水中0.24、乙醇中200.7、乙醚中1.16、氯仿中2.94、丙酮中10.46、冰乙酸中9.06。溶于氫氧化堿和碳酸堿溶液。
鵝脫氧膽酸的概念
其中包括鵝脫氧膽酸。鵝脫氧膽酸是肝細胞內由膽固醇轉變的，為總膽汁酸中之一，由24個碳原子的膽烷酸衍生物，含2個羥基(3α、7α)變化的，其轉變程很復雜，需經過多步酶的促反應完成。鵝脫氧膽酸在生理上具有溶解膽結石和保證膽汁酸在腸――肝循環暢通的作用。鵝脫氧膽酸在醫學上的測定：正常值：0.0—1.61μ
脫氧膽酸的計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:4.92.氫鍵供體數量:33.氫鍵受體數量:44.可旋轉化學鍵數量:45.互變異構體數量:無6.拓撲分子極性表面積77.87.重原子數量:288.表面電荷:09.復雜度:60510.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:1012.不確定原子立構中心數量:
熊脫氧膽酸的主要作用
熊脫氧膽酸(ursodeoxycholic acid，UDCA)：它是雙羥基膽汁酸，親水性，在急性和慢性肝炎的應用正在擴大。膽鹽促使水份、卵磷脂、膽固醇和結合膽紅素從膽道排泄，熊脫氧膽酸鹽比其它膽酸鹽有大得多的利膽作用。膽鹽腸—肝循環障礙，在淤膽的病理發生中是重要的，可能與淤膽時的皮膚瘙癢有關。口服
脫氧膽酸的基本信息
中文名稱：脫氧膽酸英文名稱：Deoxycholic acid英文別名：3α,12α-Dihydroxy-5β-cholanic acid, 7-Deoxycholic acid, Desoxycholic acid分子式：C24H40O4分子量：392.57純度：≥99.0%MDL號：MFCD000
脫氧膽酸的信息和功能
中文名脫氧膽酸外文名Deoxycholic acid中文別名脫氧膽酸；3α,12α-二羥-5βCAS號83-44-3定義脫氧膽酸是一種C-7上缺羥基的膽汁酸，是膽酸失去一個氧原子衍生而得的一種游離膽汁酸，在膽汁中主要以牛磺酸、甘氨酸結合形式存在。生化研究；細菌學和酶學研究；脂酶加速劑；陰離子去除劑，
關于熊脫氧膽酸的簡介
熊脫氧膽酸(ursodeoxycholic acid，UDCA)：它是雙羥基膽汁酸，親水性，在急性和慢性肝炎的應用正在擴大。膽鹽促使水份、卵磷脂、膽固醇和結合膽紅素從膽道排泄，熊脫氧膽酸鹽比其它膽酸鹽有大得多的利膽作用。膽鹽腸—肝循環障礙，在淤膽的病理發生中是重要的，可能與淤膽時的皮膚瘙癢有關。
關于熊脫氧膽酸的簡介
這一膽汁酸的治療機制還包括直接的細胞保護，對功能異常微管的去污劑作用和免疫調節作用。在原發性膽汁性肝硬化和原發性硬化性膽管炎的輔助治療效果已確定，新的指征包括在慢性肝炎、肝硬化、肝移植后排斥、移植物抗宿主反應和病毒性肝炎，不僅緩解淤膽癥狀，也阻止進行中的肝細胞壞死。 臨床劑量10mg/(kg·
熊脫氧膽酸的基本信息
熊脫氧膽酸(Ursodeoxycholic Acid，UDCA)【主要成分】熊去氧膽酸。【藥理作用】本品能增強膽汁酸的分泌，同時導致膽汁酸成分變化，使本品在膽汁中的含量增加。降低膽汁中膽固醇及膽固醇酯的含量，從而有利于膽固醇型結石逐漸溶解。【適應證】有利膽作用，用于治療膽固醇結石，預防藥物性結石形成
熊脫氧膽酸的計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：4.92、 氫鍵供體數量：33、 氫鍵受體數量：44、 可旋轉化學鍵數量：45、 互變異構體數量：6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：77.87、 重原子數量：288、 表面電荷：09、 復雜度：60510、同位素原子數量：011、確定原子立構中心數量：10
脫氧膽酸的分子結構數據
1、摩爾折射率：109.652、摩爾體積：347.83、等張比容（90.2K）：905.94、表面張力（dyne/cm）：46.05、極化率：43.46
脫氧膽酸的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠口徑LD50：1mg/kg；小鼠口徑LC50：1mg/kg小鼠靜脈LC50：130mg/kg兔子靜脈LD50：2mg/kg2、慢性毒性/致癌性小鼠皮膚TCL0：2700 mg/kg/10W-I；小鼠皮下TCL0：1120 mg/kg/22W-I小鼠皮下TC：1400 mg/kg/2
脫氧膽酸的主要用途
1.細菌學和酶學研究。2.脫氧膽酸及其鹽有表面活性，為化妝品和藥劑中安全有效的乳化劑，有抗真菌和抗炎作用，可用于治療牙根患疾。在皮膚外科中可用于皮脂腺分泌過多癥的治療。在香粉等制品中應用可除去多余皮脂和汗漬，而不使皮膚有干燥感。
臨床化學檢查方法介紹苷鵝脫氧膽酸介紹
苷-鵝脫氧膽酸介紹：??????? 肝細胞以膽固醇為原料合成的膽汁酸稱為初級游離膽汁酸初級游離膽汁酸有膽酸(CA)和鵝脫氧膽酸(CDCA)二種，其含量變化對診斷肝病有十分重要的價值。苷-鵝脫氧膽酸正常值：??????? RIA法：0.46-5.9nmol/ml，CG∶CDCG＝0.34-1.22。苷
脫氧核糖的合成方法
脫氧核糖一般由脫氧核糖核酸制備。生物體從核糖核苷酸合成脫氧核苷酸的過程是被核糖核苷酸還原酶催化的。已發現有三種不同的核糖核苷酸還原酶，以真核生物中的非血紅素鐵(Ⅲ)酶為例，該反應機理為：首先，酶半胱氨酸殘基的-S，奪取C3的氫，生成C3的自由基。接著C2的羥基被一對半胱氨酸殘基之一的－SH質子化，堿
熊脫氧膽酸的分子結構數據
1、?摩爾折射率：109.652、 摩爾體積（cm3/mol）：347.83、 等張比容（90.2K）：905.94、 表面張力（dyne/cm）：46.05、 極化率（10cm）：43.46
簡述熊脫氧膽酸的分子結構
一、分子結構數據 1、 摩爾折射率：109.65 2、 摩爾體積（cm3/mol）：347.8 3、 等張比容（90.2K）：905.9 4、 表面張力（dyne/cm）：46.0 5、 極化率（10cm）：43.46 二、計算化學數據 1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：4.
熊脫氧膽酸的基本信息介紹
熊脫氧膽酸(Ursodeoxycholic Acid，UDCA) 【主要成分】熊去氧膽酸。 【藥理作用】本品能增強膽汁酸的分泌，同時導致膽汁酸成分變化，使本品在膽汁中的含量增加。降低膽汁中膽固醇及膽固醇酯的含量，從而有利于膽固醇型結石逐漸溶解。 【適應證】有利膽作用，用于治療膽固醇結石，預
生化檢測項目苷鵝脫氧膽酸介紹
苷-鵝脫氧膽酸介紹：??????? 肝細胞以膽固醇為原料合成的膽汁酸稱為初級游離膽汁酸初級游離膽汁酸有膽酸(CA)和鵝脫氧膽酸(CDCA)二種，其含量變化對診斷肝病有十分重要的價值。苷-鵝脫氧膽酸正常值：??????? RIA法：0.46-5.9nmol/ml，CG∶CDCG＝0.34-1.22。苷
脫氧核苷酸的合成方法
二磷酸脫氧核糖核苷的生成在二磷酸核苷（NDP，N代表A、G、U、C、T等堿基）水平上直接還原，即以氫取代其核糖分子中C-2的羥基而成的，催化此反應的酶是核糖核苷酸還原酶（ribonucleotide re-ductase，RR）。?脫氧胸腺嘧啶核苷酸的合成首先，dUDP轉換為dUMP，有幾條途徑：一
膽酸的檢測方法
溶解性極難溶于水；溶于乙醇。按OT-42方法測定。熔程 197～202℃。按常規方法測定。用50%醋酸液配制0.02%試樣液，取1m1，加1%糠醛溶液1ml、水6ml和濃硫酸5ml。此混合液在5min內應轉變成玫瑰色后又轉紫色。取試樣約10mg，加苯甲醛2滴和3：1硫酸3滴，在50℃下加熱5min。
膽酸的制備方法
乙醇結晶法粗牛羊膽酸的制備 取牛或羊膽汁，加100 g/L氫氧化鈉，加熱煮沸12-18h，得皂化液。冷卻后加酸調pH 1，析出膽酸，將膽酸取出，經水煮、漂洗、于75℃干燥、磨粉，得粗牛羊膽酸。牛、羊膽酸[NaOH]→[100℃, 12-18h]皂化液[H2SO4]→[pH1, 75℃]粗牛、羊膽酸牛
關于脫氧核糖的合成介紹
脫氧核糖一般由脫氧核糖核酸制備。生物體從核糖核苷酸合成脫氧核苷酸的過程是被核糖核苷酸還原酶催化的。已發現有三種不同的核糖核苷酸還原酶，以真核生物中的非血紅素鐵(Ⅲ)酶為例，該反應機理為：首先，酶半胱氨酸殘基的-S，奪取C3的氫，生成C3的自由基。接著C2的羥基被一對半胱氨酸殘基之一的－SH質子化
關于脫氧核糖的合成信息介紹
脫氧核糖一般由脫氧核糖核酸制備。生物體從核糖核苷酸合成脫氧核苷酸的過程是被核糖核苷酸還原酶催化的。已發現有三種不同的核糖核苷酸還原酶，以真核生物中的非血紅素鐵(Ⅲ)酶為例，該反應機理為：首先，酶半胱氨酸殘基的-S，奪取C3的氫，生成C3的自由基。接著C2的羥基被一對半胱氨酸殘基之一的－SH質子化
概述脫氧核苷酸的合成
在二磷酸核苷（NDP，N代表A、G、U、C、T等堿基）水平上直接還原，即以氫取代其核糖分子中C-2的羥基而成的，催化此反應的酶是核糖核苷酸還原酶（ribonucleotide re-ductase，RR）。 脫氧胸腺嘧啶核苷酸的合成 首先，dUDP轉換為dUMP，有幾條途徑：一條是在核苷單磷
脫氧胸腺嘧啶核苷酸的合成
首先，dUDP轉換為dUMP，有幾條途徑：一條是在核苷單磷酸激酶催化下，dUDP與ADP反應生成dUMP和ATP；另一條途徑是dUDP先形成dUTP，然后水解生成dUMP和PPi。dCMP經脫氨也可以形成dUMP。然后，dTMP是由dUMP的C-5甲基化而形成的。催化此反應的酶是胸腺嘧啶核苷酸合酶（
脫氧胸腺嘧啶核苷酸的合成
首先，dUDP轉換為dUMP，有幾條途徑：一條是在核苷單磷酸激酶催化下，dUDP與ADP反應生成dUMP和ATP；另一條途徑是dUDP先形成dUTP，然后水解生成dUMP和PPi。dCMP經脫氨也可以形成dUMP。然后，dTMP是由dUMP的C-5甲基化而形成的。催化此反應的酶是胸腺嘧啶核苷酸合酶（
脫氧核苷酸的合成過程介紹
二磷酸脫氧核糖核苷的生成在二磷酸核苷（NDP，N代表A、G、U、C、T等堿基）水平上直接還原，即以氫取代其核糖分子中C-2的羥基而成的，催化此反應的酶是核糖核苷酸還原酶（ribonucleotide re-ductase，RR）。?脫氧胸腺嘧啶核苷酸的合成首先，dUDP轉換為dUMP，有幾條途徑：一
去氫膽酸的檢查方法
臭味取本品2.0g,加水100m1,煮沸2分鐘應無臭乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加乙醇30ml振搖使溶解,溶液應澄清無色氯化物取本品1.0g,加水100ml,振搖5分鐘,濾過,取續濾液25ml,依法檢査(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)硫