隱匿性腎炎的病因病理分析
本組疾病的病理變化均較輕，47%的病例腎臟病理學檢查光鏡下為正常腎小球，但45%為輕度、中度非特異性改變，8%為原發性腎小球疾病，鏡下改變主要可見腎小球輕微病變、輕度系膜增生、局灶節段性增生等三種病理類型。根據免疫病理，又可以將他們分為IgA腎病及非IgA腎病，以單純性血尿表現者多為IgA腎病。如果持續性蛋白尿，則多為病理性，除了常見的腎小球病變引起的白蛋白尿外，應注意除外輕鏈蛋白尿、2微球蛋白等系統性疾病引起的小量蛋白尿。......閱讀全文
隱匿性腎炎的病因病理分析
本組疾病的病理變化均較輕，47%的病例腎臟病理學檢查光鏡下為正常腎小球，但45%為輕度、中度非特異性改變，8%為原發性腎小球疾病，鏡下改變主要可見腎小球輕微病變、輕度系膜增生、局灶節段性增生等三種病理類型。根據免疫病理，又可以將他們分為IgA腎病及非IgA腎病，以單純性血尿表現者多為IgA腎病。
分析隱匿性腎小球腎炎的病因
本組疾病可由多種病理類型的原發性腎小球疾病所致，但病理改變多較輕。絕大部分起病隱匿，病因不明，其發生可能與免疫有關，發病機制是免疫系統功能異常導致腎小球免疫性損傷。隱匿性腎小球腎炎的病理類型可表現為局灶節段性系膜增生、系膜增生、早期膜性、IgA腎病、薄基膜腎病、早期膜增生等類型。
關于隱匿型腎炎的病理病因分析
隱匿性腎炎的特點是血尿、蛋白尿或血尿和蛋白尿并存，常有多種病因： 1.以單純性血尿(asymptomatic hematuria)為主要表現的病因主要有：①IgA腎病，尤其早期，非IgA系膜增生性腎小球腎炎；②局灶性腎小球腎炎以及薄基底膜腎病也可為過敏性紫癜性腎炎、狼瘡性腎炎、感染性心內膜炎等
關于老年人慢性腎盂腎炎的病理病因分析
1.老年人免疫功能下降，抵抗感染能力不足，這對泌尿系感染的發病起著重要作用。老年人對應激的反應性下降，營養不良(如維生素或鋅缺乏)的發生率較高，這可能是導致老年人細胞免疫應答下降或延遲的原因。多形核白細胞功能與尿路感染的防御可能有更直接的關系，有糖尿病的老年人這類細胞功能有間歇性異常，有骨髓增殖
關于隱匿性腎炎的介紹
隱匿性腎炎是隱匿性腎小球腎炎或隱匿性腎小球疾病的簡稱，臨床上以輕度蛋白尿和（或）血尿為主要臨床表現，無水腫、高血壓、及腎功能損害，故又被稱為無癥狀性蛋白尿和（或）血尿。它是一組病因、發病機制及病理類型不盡相同、臨床表現類似、預后良好的原發性腎小球疾病。
隱匿性腎炎的鑒別診斷
1.生理性蛋白尿 生理性蛋白尿包括功能性蛋白尿（機體劇烈運動、發熱、低溫刺激、交感神經興奮等狀態時出現）、體位性蛋白尿（也稱為直立性蛋白尿，是指由于直立體位，使腰椎棘突前突時出現，臥床后消失，部分人是由于胡桃夾現象出現），無癥狀性蛋白尿應與他們相互鑒別，臨床鑒別困難時常需要腎活檢。有時臨床診斷
關于小兒遺傳性慢性進行性腎炎的病理病因分析
病變的根本原因為基底膜的重要組分Ⅳ型膠原不同α鏈(α1-αa6)的突變，其編碼基因稱為COL4A1-COL4A6，分別位于不同的染色體上。約85%AS病人為性連鎖顯性遺傳(X-Linked AS，XLAS)，致病基因定位于X染色體長臂中段Xq 22，為編碼Ⅳ型膠原α5鏈(COL4A5)基因突變所
隱匿性腎小球疾病的病因分析
本組疾病可由多種病理類型的原發性腎小球疾病所致，但病理改變多較輕。絕大部分起病隱匿，病因不明，其發生可能與免疫有關，發病機制是免疫系統功能異常導致腎小球免疫性損傷。隱匿性腎小球腎炎的病理類型可表現為局灶節段性系膜增生、系膜增生、早期膜性、IgA腎病、薄基膜腎病、早期膜增生等類型。
怎樣治療隱匿性腎炎？
隱匿性腎小球疾病無需特殊治療。患者以保養為主，勿感冒、勞累，勿用腎毒性藥物。如有反復發作的慢性扁桃體炎，可待急性期過后去醫院就診，遵醫師決定是否行扁桃體摘除術。患者需要定期門診隨診，重點檢查血壓、尿常規及腎功能。隨訪中只要不出現水腫、高血壓、蛋白尿>1克/日，腎功能異常，多數患者預后良好，少數患
檢查隱匿性腎炎的方式介紹
本病因為主要表現為尿檢異常，所以主要檢查方式為尿常規及尿沉渣，尿常規化驗常見輕度蛋白尿或見鏡下血尿，或二者同時出現，大多數患者腎功能檢查結果正常。鑒別腎小球及腎小管性蛋白尿可行尿蛋白SDS-PAGE電泳，腎小球性蛋白尿中常呈現中、大分子蛋白尿，而腎小管主要為小分子蛋白尿。 以持續性間斷鏡下血尿
腎盂腎炎的病因分析
本病致病菌絕大多數為革蘭陰性桿菌，以大腸桿菌最常見。主要感染途徑是上行性感染，即致病菌由尿道上行入膀胱引起膀胱炎，繼而沿輸尿管向上蔓延至腎臟，導致腎盂腎炎。正常人在尿道口內1～2厘米處存在少量細菌，但一般不引起感染，因為尿道黏膜有一定的抗菌能力；尿液可稀釋細菌并將其排出體外；尿中還含有一些抑菌物
分析慢性腎炎的病因
慢性腎炎是一組多病因的慢性腎小球病變為主的腎小球疾病,但多數患者病因不明,與鏈球菌感染并無明確關系,據統計僅15%～20%從急性腎小球腎炎轉變而至。此外,大部分慢性腎炎患者無急性腎炎病史,故目前較多學者認為慢性腎小球腎炎與急性腎炎之間無肯定的關聯,它可能是由于各種細菌、病毒或原蟲等感染通過免疫機
隱匿性腎小球腎炎的概述
隱匿性腎小球腎炎也叫無癥狀性血尿或(和)蛋白尿，急性感染后腎小球腎炎，簡稱急性腎炎，是一組以急性起病，血尿、蛋白尿、高血壓、水腫、少尿、腎功能損傷為特征的臨床綜合征，又稱急性腎炎綜合征。其發病常出現于感染，主要是鏈球菌感染之后，屬免疫復合物型腎炎。本病多見于兒童和青少年，中年及老年較為少見，男女
簡述隱匿性腎炎的臨床表現
隱匿性腎病是原發性腎小球疾病中常見的一種臨床類型，又叫無癥狀性血尿和（或）蛋白尿，無急慢性腎炎病史，腎功能檢查結果正常。多無明顯臨床癥狀或體征，而表現為單純性血尿和（或）蛋白尿。以輕度蛋白尿為主者，尿蛋白定量一般
診斷隱匿性腎炎的依據有哪些？
本病在診斷前，應該進行仔細的鑒別診斷。診斷要點： 1.患者僅呈輕度蛋白尿（
關于丙型肝炎病毒感染與腎小球腎炎的病理病因分析
一、丙型肝炎病毒感染與腎小球腎炎的病理病因： 1、冷球蛋白血癥患者HCV感染的證據： ①血清中存在循環抗HCV抗體； ②冷沉淀物內含多克隆IgG抗HCV抗體； ③血漿及冷沉淀物中存在HCV-RNA。 2、現認為HCV的冷球蛋白血癥性MPGN為HCV免疫復合物介導所致，HCV抗原抗體免疫
間質性腎炎的病因分析
1.感染 致病感染可有細菌、真菌及病毒等致病微生物感染，包括金黃色葡萄球菌敗血癥、重癥鏈球菌感染、白喉、腥紅熱、支原體肺炎、梅毒、布氏桿菌病、軍團菌病、乙肝病毒抗原血癥、巨細胞病毒感染、傷寒、麻疹、腎盂腎炎等。 2.系統性疾病 如系統性紅斑狼瘡、干燥綜合征、結節病、原發性冷球蛋白血癥。血液
關于急進型腎炎的病因分析
引起急進性腎炎的有下列疾病 急進型腎炎 （一）原發性腎小球疾病 1.原發性彌漫性新月體腎炎 （1）Ⅰ型：IgG線性沉積。（抗腎小球基底膜抗體介導） （2）Ⅱ型：IgG顆粒樣沉積。（免疫復合物介導） （3）Ⅲ型：少或無Ig的沉積。（缺乏免疫反應） （4）抗
隱匿性腎小球腎炎的發病機制
本病發病機制尚不清楚，目前認為多與感染及免疫反應有關，因病因不同，故發病機制也不一樣。其病理形態也有多種類型，多系各種病理改變的早期。 1、單純性蛋白尿 可系微小病變性腎病、系膜增生性腎炎、膜性腎病、局灶節段性腎小球硬化及IgA腎病的早期。 2、單純性血尿 可系IgA腎病早期、系膜增生性腎炎
隱匿性腎小球腎炎的檢查化驗
一、無癥狀血尿 顯微鏡下可見持續性腎小球源性血尿和(或)反復肉眼血尿，每100ml尿液中有0.5ml血或紅細胞多于5×109/L呈持續性或反復發作。部分患者感染發熱或劇烈運動后出現一過性肉眼血尿，并于短時間內迅速消失。有時尿常規、血常規、腎功能、血尿酸、血糖等檢查正常。腎小球源性尿紅細胞形態常
關于隱匿性腎小球腎炎的簡介
原發性腎小球腎炎（primary glomerulonephritis）除了病理分型外，還可以臨床分型，就是按照臨床表現的不同來進行分類。隱匿型腎小球腎炎（latent glomerulonephritis）是腎炎臨床分型中的一種，也稱為無癥狀性血尿或（和）蛋白尿，患者無水腫、高血壓及腎功能損害
隱匿性腎小球腎炎的鑒別診斷
一、與單純性血尿相鑒別的疾病 1、腎小球疾病： 如血尿伴腹痛、便血、關節痛及皮膚紫癜，應考慮過敏性紫癜性腎炎；如血尿伴血小板減少或紅細胞、血小板減少，如為中青年女性，除考慮血小板減少性紫癜外，應警惕SLE、LN的可能性，作相應的免疫檢查(如ANA、抗dsD-NA、抗SM抗體等)及腎活檢。如腎
關于慢性腎小球腎炎的病理分析
病理類型多樣，常見的有系膜增生性腎小球腎炎（包括IgA和非IgA系膜增生性腎小球腎炎）、系膜毛細血管性腎小球腎炎、膜性腎病及局灶節段性腎小球硬化等，病變進展至后期，所有上述不同類型病理變化均可轉化為程度不等的腎小球硬化，伴腎小管萎縮、腎間質纖維化。疾病晚期腎臟體積縮小、腎皮質變薄，病理類型均可轉
關于巨頜癥的病理病因分析
巨頜癥病損組織為增生的纖維性組織代替了正常骨組織，結締組織內可見豐富的血管，有時可見神經。一般血管管腔擴張，管壁較薄，血管周圍常可見嗜伊紅物質環繞似套袖狀。纖維呈縱橫交叉排列。并可見骨樣組織及明顯的纖維成骨。骨小梁粗糙，嗜色不均勻，見不到正常的骨沉積線。可見大量多核巨細胞圍繞血管周圍或新生的骨小
關于缺鉀性腎炎的病因分析
鉀是細胞內主要陽離子，和許多細胞功能有密切關系，任何途徑長期缺鉀或丟鉀均可引起腎組織病變及腎小管功能改變而發生缺鉀性腎炎。常見缺鉀原因： 1．胃腸液丟失過多：如頻繁嘔吐、潰瘍性結腸炎、局限性小腸炎、細菌性痢疾、霍亂、瀉劑應用不當等。 2．醛固酮增多癥：如原發性醛固酮增多癥、皮質醇增多癥、長期
關于安卡性腎炎的病因分析
一、血小管受損的原因： 原發性血管炎的發生主要是由免疫異常引起，而研究較多的是體液免疫，對細胞免疫等研究則較少。其致敏原有內源性和外源性兩種，在內源性中有核抗原、冷球蛋白和變性免疫球蛋白等；外源性抗原中為多種藥物和感染因素等，中性粒細胞可以被一系列促炎癥分子如IL-1、TNF、TGF-、LPS
分析免疫性腎炎的形成病因
免疫性腎炎由各種病因引起的原發于腎臟的慢性腎小球疾病。又稱為原發性免疫性腎炎與繼發性者相區別。臨床上將由全身性疾病如糖尿病、系統性紅斑狼瘡、痛風等引起的繼發性慢性腎臟損害,按其原發病命名,如糖尿病腎病、狼瘡性腎炎等。由于這些病例的診斷和治療主要依據全身性疾病(如糖尿病)，與原發性者有很大區別。在
關于狼瘡性腎炎的病因分析
SLE是一種多因素包括遺傳、性激素、環境、感染、藥物、免疫反應等參與的特異性自身免疫病。上述多種因素相互作用，引起機體免疫系統紊亂，其中最重要的特征是產生抗核抗體等多種自身抗體，后者與抗原形成免疫復合物，并伴有免疫細胞、細胞因子等免疫異常，這是SLE多組織、器官損傷的共同機制。狼瘡性腎炎的發病機
慢性間質性腎炎的病因分析
慢性感染（慢性腎盂腎炎、腎結核）、藥物或化學毒物（兩性霉素B、止痛劑、非類固醇類抗炎藥、順鉑、馬兜鈴類中藥等）長期應用、重金屬鹽（如鎘、鋰、鋁、金、鈹等）長期接觸、代謝紊亂（尿酸性腎病、低鉀腎病癥、高鈣性腎病等）、移植腎慢性排異、系統性疾病（如系統性紅斑狼瘡、干燥綜合癥等）。
放射性腎炎的病因分析介紹
放射性腎炎是大量接受放射性照射之后發生的慢性間質性腎炎，引起發病的照射量常在 2500rad（25Gy）以上，屬于非炎癥性緩慢進行的腎臟疾病，在1952年由Kunkler等發現。青年、單腎切除等病因引起的腎肥大個體、異位腎個體是放射性損傷的易感者。本病最常發生在對睪丸、卵巢、Wilm氏腫瘤、腹膜