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    使用西咪替丁有哪些不良反應?

    不良反應特點:本藥的不良反應發生率為1%或更高,主要是由于其抗雄激素活性和中樞神經系統的作用,抑制 1.較常見的有腹瀉、惡心、嘔吐、腹脹、便秘、口苦、口干、血清氨基轉移酶輕度升高等,偶見嚴重肝炎、肝壞死、肝脂肪性變等。對肝硬化患者,可能誘發肝性腦病。突然停藥,可能引起慢性消化性潰瘍穿孔,估計為停用后回跳的高酸度所致。另有報道西咪替丁可致急性胰腺炎。 2.血液系統:西咪替丁對骨髓有一定的抑制作用,可出現中性粒細胞減少、全血細胞減少;也有報道出現血小板減少、粒細胞缺乏;僅有個案報道可出現自身免疫性溶血性貧血、再生障礙性貧血、嗜酸粒細胞增多。西咪替丁血液系統的不良反應多見于并發癥嚴重之患者,或接受抗代謝的烴基類藥物或其他導致粒細胞減少的治療等。 3.神經/精神系統:(1)頭暈、頭痛、疲乏、嗜睡等較常見;少數患者可出現可逆性的意識混亂、定向力障礙、不安、感覺遲鈍、語言含糊不清、局部抽搐或癲癇樣發作、譫妄、抑郁、幻覺、錐體外系反......閱讀全文

    使用西咪替丁有哪些不良反應?

      不良反應特點:本藥的不良反應發生率為1%或更高,主要是由于其抗雄激素活性和中樞神經系統的作用,抑制  1.較常見的有腹瀉、惡心、嘔吐、腹脹、便秘、口苦、口干、血清氨基轉移酶輕度升高等,偶見嚴重肝炎、肝壞死、肝脂肪性變等。對肝硬化患者,可能誘發肝性腦病。突然停藥,可能引起慢性消化性潰瘍穿孔,估計為

    使用西咪替丁片的不良反應

      本品的不良反應總體上講并不常見,且通常在繼續用藥后或停藥后消失。  1.較常見的不良反應有腹瀉、乏力、頭暈、嗜睡、頭痛和皮疹。  2.本品有輕度抗雄性激素作用,用藥劑量較大(每日在1.6g以上)時可引起男性乳房發育、女性溢乳、性欲減退、陽痿、精子計數減少等,停藥后消失。  3.本品可通過血-腦脊

    使用西咪替丁膠囊的不良反應介紹

      1.長期用藥或加大劑量時可出現:男性乳房腫脹、泌乳現象、性欲減退、腹瀉、眩暈或頭痛、肌痙攣或肌痛、皮疹、脫發等。  2.偶見的不良反應有:①精神紊亂,多見于老年或重病患者,停藥后48小時內能恢復;②咽喉痛熱;③不明原因的出血或瘀斑,以及異常倦怠無力;④粒細胞減少或其他異常血象,多見于合并癥嚴重之

    西咪替丁不良反應防治介紹

      (1)癌性潰瘍者,使用前應先明確診斷,以免延誤治療。  (2)老年患者由于腎功能減退,對本品清除減少、減慢,可導致血藥濃度升高,因此更易發生毒性反應,出現眩暈、譫妄等癥狀。  (3)對實驗室診斷的干擾,口服15分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性;血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、轉氨酶等濃度均可能升

    使用注射用西咪替丁的不良反應介紹

      1.消化系統反應。較常見腹瀉、腹脹、口干、血清氨基轉移酶輕度升高,偶見嚴重肝炎、肝壞、肝脂肪性變等。動物實驗和臨床均有應用本品導致急性胰腺炎的報道。突然停藥,可能導致慢性消化性潰瘍穿孔。   2.泌尿系統反應。有引起急性間質腎炎致衰竭的報道,但此種毒性反應是可逆的。   3.造血系統反應。對

    使用西咪替丁注射液的不良反應介紹

      1.消化系統反應。較常見腹瀉、腹脹、口干、血清氨基轉移酶輕度升高,偶見嚴重肝炎、肝壞、肝脂肪性變等。動物實驗和臨床均有應用本品導致急性胰腺炎的報道。突然停藥,可能導致慢性消化性泄瘍穿孔。  2.泌尿系統反應。有引起急性間質腎炎致衰蝎的報道,但此種毒性反應是可逆的。  3.造血系統反應。對骨骼有一

    注射用西咪替丁的不良反應

      1消化系統反應。較常見腹瀉、腹脹、口干、血清氨基轉移酶輕度升高,偶見嚴重肝炎、肝壞、肝脂肪性變等。動物實驗和臨床均有應用本品導致急性胰腺炎的報道。突然停藥,可能導致慢性消化性潰瘍穿孔。2泌尿系統反應。有引起急性間質腎炎致衰竭的報道,但此種毒性反應是可逆的。3造血系統反應。對骨髓有一定抑制作用。少

    西咪替丁中毒的介紹

      西咪替丁(甲氰咪胍,泰胃美)為H2受體拮抗劑,能明顯抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低。對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用。口服300mg后迅速由小腸吸收,30min即達到血藥濃度,90min達峰濃度。血漿蛋白結合率約為70%,半衰期約為2h。廣泛分布于全身

    西咪替丁的檢查方法

    pH值應為5.0~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含西咪替丁0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含西咪替丁2pg的溶液系統適用性溶液見西咪替丁有關物質項下。靈敏度溶液

    西咪替丁的檢查方法

    酸性溶液的澄清度與顏色取本品3.0g,加lmol/L鹽酸溶液12nl溶解后,用水稀釋至20ml,搖勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。(供注射用)氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則08

    使用西咪替丁片過量的危害介紹

      常見有呼吸短促或呼吸困難,以及心動過速。處理:首先清除胃腸道內尚未吸收的藥物,并給予臨床監護及支持療法,出現呼吸衰竭者,立即進行人工呼吸,心動過速者可給予β-受體阻滯劑。

    簡述西咪替丁的相關檢查

      酸性溶液的澄清度與顏色  取本品3.0g,加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后,用水稀釋至20mL,搖勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(2010年版藥典二部附錄ⅨB)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法)比較,不得更深。(供注射用)  

    復方西咪替丁膠囊的簡介

      復方西咪替丁膠囊,用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓-艾(ZollingerEllison)綜合征。  一、復方西咪替丁膠囊的成份:本品為復方制劑,其組份為西咪替丁和甘草黃酮。  二、復方西咪替丁膠囊的性狀:膠囊劑,內白色粉末。  三、復方西咪替丁膠囊的適應癥:用于十二指腸潰

    簡述西咪替丁的生產方法

      中間體(I)和2-氨基乙巰醇鹽酸鹽,在溴化氫存在下反應,然后用碳酸鉀中和得到化合物(Ⅱ)。接著和相應的硫脲反應,得到西咪替丁 2.4-羥甲基-5-甲基-1H-咪唑鹽酸鹽和2-氨基乙巰醇鹽酸鹽,在溴化氫存在下反應,再用碳酸鉀中和,得到的化合物和相應的硫脲反應,得到西咪替丁。

    概述西咪替丁的臨床應用

      有顯著抑制胃酸分泌的作用,能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌,也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低,對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用,對應激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、上消化道出血,慢性結腸炎,帶狀皰疹,慢性蕁麻

    西咪替丁的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在異丙醇中略溶,在水中微溶;在稀鹽酸中易溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在218nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1

    西咪替丁的鑒別方法

    (1)取本品1ml,小火蒸去水分,加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    西咪替丁膠囊的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(0.9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經20分鐘時取樣。測定法取溶岀液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含西咪替丁6μg的溶液。照紫外-可見分光光度法(通則

    西咪替丁的鑒別方法

    (1)取本品約50mg,加水10ml,微溫使溶解,加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴,即生成藍灰色沉淀;再加過量的氨試液,沉淀即溶解。(2)取本品約50mg,熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集142圖)一致

    西咪替丁的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含西咪替丁0.1mg的溶液對照品溶液取西咪替丁對照品適量,加流動相適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對

    西咪替丁的基本性狀

    本品為無色的澄明液體

    關于西咪替丁的性狀介紹

      本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭,味苦。  本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在異丙醇中略溶,在水中微溶;在稀鹽酸中易溶。  吸收系數  取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.9→1000)溶解并定量稀釋制成每1mL中約含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA),在2

    西咪替丁的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸60ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液恰顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.23mg的C10H16N6S。

    使用西咪替丁片的注意事項介紹

      1.癌性潰瘍者,使用前應先明確診斷,以免延誤治療。  2.老年患者由于腎功能減退,對本品清除減少減慢,可導致血藥濃度升高,因此更易發生毒性反應,出現眩暈、譫妄等癥狀。  3.有藥物過敏史者請遵醫囑使用。  4.診斷的干擾:口服15分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性;血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、

    使用注射用西咪替丁過量的介紹

      常見的過量征象有呼吸短促或呼吸困難以及心動過速。   處理:首先清除胃腸道內尚未吸收的藥物,并給予臨床監護及支持療法,出現呼吸衰竭者,立即進行人工呼吸,心動過速者可給予β腎上腺素阻滯藥。

    使用西咪替丁注射液過量的危害介紹

      常見的過量征象有呼吸短促或呼吸困難以及心動過速。處理:首先清除胃腸道內尚未吸收的藥物,并給予臨床監護及支持療法,出現呼吸衰竭者,立即進行人工呼吸,心動過速者給予β腎上腺素阻滯藥。

    西咪替丁的類別及貯藏方法

    類別H2受體阻滯藥。貯藏密封保存。

    西咪替丁的類別及貯藏方法

    類別同西咪替丁。規格2ml:0.2g貯藏密閉保存。

    西咪替丁膠囊的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于西咪替丁0.15g),置200m量瓶中,加鹽酸溶液(0.9-1000)約150ml,振搖使西咪替丁溶解,用鹽酸溶液(0.9-1000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置200ml量瓶中

    西咪替丁的藥理作用介紹

      動物藥理學和毒理學:體外研究表明,本品是一種特異競爭性的H2-受體拮抗劑,與兒茶酚胺β-受體,組織胺H1-受體或毒蕈堿受體無明顯的相互作用。根據給藥的劑量,更確切地說是根據所達到的血液濃度,本品對于人類和實驗動物的藥效是非常相似的。在所有的種屬動物研究中,2mol/L左右的血藥濃度可以抑制50%

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