葡激酶的藥物相應作用
1.本藥與阿司匹林合用，可使出血時間延長，發生出血性并發癥的危險性增加。故缺血性腦卒中患者在血栓溶解完成以前，應避免使用阿司匹林。 2.本藥可改變血小板的功能，增強抗凝血作用，與吲哚美辛、雙嘧達莫、保泰松及其他已知的能顯著影響血小板完整性的藥物合用時，發生出血的危險性增加。 3.與依替貝肽、華法林合用，發生出血的危險性增加。 4.本藥可對肝素的抗凝血作用產生部分抵抗性，當和肝素合用時，需要提高肝素用量和隨時調整本藥的用量。 5.本藥是一種酶制劑，許多化學品(如蛋白質沉淀藥、生物堿、消毒滅菌藥等)都會使之活性降低，故不宜配伍使用。 6.與阿司匹林同時使用治療急性心肌梗死具有良好的效果。同時或事先使用抗凝劑或右旋糖酐，可增加出血危險。......閱讀全文
葡激酶的藥物相應作用
1.本藥與阿司匹林合用，可使出血時間延長，發生出血性并發癥的危險性增加。故缺血性腦卒中患者在血栓溶解完成以前，應避免使用阿司匹林。 2.本藥可改變血小板的功能，增強抗凝血作用，與吲哚美辛、雙嘧達莫、保泰松及其他已知的能顯著影響血小板完整性的藥物合用時，發生出血的危險性增加。 3.與依替貝肽、
睪酮的藥物相應作用
1、可使甲狀腺素、環孢素、抗糖尿病藥和抗凝藥的作用增強，必須減少抗凝藥等的劑量。2、與藥酶誘導劑苯巴比妥合用可加速其代謝而降低療效。3、睪酮的同化作用需要胰島素的輔助，已切除胰腺者，就不可能發揮同化作用。4、長期使用皮質激素的，應并用苯丙酸諾龍，并供給高熱量和高蛋白飲食。5、去氫甲基睪丸素可提高羥布
關于葡激酶的藥理作用介紹
葡激酶是由某種金黃色葡萄球菌培養產生，也可經基因克隆技術獲得，稱r-SAK，具有抗原性。使用后抗體可持續1～2周，但其兩種SAK變異體幾乎不產生抗體。葡激酶溶栓作用類似鏈激酶，先與纖溶酶原形成復合物，使復合物中的纖溶酶原轉變為纖溶酶，然后形成纖溶酶-葡激酶復合物，再激活纖溶酶原轉化為纖溶酶，從而
葡激酶的作用與作用機制的相關介紹
葡激酶是一種對纖維蛋白高度專一的纖溶蛋白酶原激活物，它與纖溶酶原以1：1等分子結合，形成無活性的纖溶酶原葡激酶復合物，再以限速步驟產生有活性的纖溶酶葡激酶復合物。其作用機制完全不同于以往臨床使用的以直接方式發揮作用的纖溶酶原激活劑如尿激酶等，葡激酶作用過程中不伴有蛋白裂解。纖溶酶原葡激酶復合物的
阿折地平的藥物相應作用
1.本品經CYP3A4酶代謝，因此可與其他同為該酶底物的藥物發生相互作用。2.忌與吡咯類抗真菌藥(如伊曲康唑)或HIV蛋白酶抑制劑(如利托那韋)同服。
重組葡激酶的簡介
組葡激酶 (Recombinant Stapylokinase r-Sak )[1]是通過基因工程的方法制備的一種新型溶血栓藥物。用于由血栓引起的急性心肌梗塞的治療，并有治療外周血管血栓及由血栓引起的缺血性組織壞死類疾病的應用前景，也可開發成預防治療血栓病的藥物。它與目前臨床使用的鏈激酶 (SK
簡述注射用重組葡激酶的藥理作用
注射用重組葡激酶為利用基因重組技術生產的重組葡激酶(r-Sak)，具有溶栓作用。其溶栓作用的機理為：r-Sak與血漿中纖溶酶原形成復合物，激活纖溶系統，促使纖溶酶原轉化為纖溶酶，特異性地降解纖維蛋白，使血栓溶解。豬冠狀動脈血栓溶解試驗顯示，r-Sak對冠脈血栓有溶解作用，能縮小冠脈血栓面積，減少
葡激酶的來源相關介紹
葡激酶是由金黃色葡萄球菌(Staphylocous aureus)分泌的葡萄糖球菌激酶，簡稱葡激酶(SAK)。但由于葡激酶分泌的量極少，而且直接利用金黃色葡萄球菌發酵，易被金黃色葡萄球菌自身產生的內毒素污染，不僅產量低而且純化步驟復雜。20世紀80年代初，Sako T等從金黃色葡萄球菌中提取到含
概述葡激酶的臨床應用
重組葡激酶是一種強效且具有纖維蛋白特異性的新型纖溶酶原激活劑類的溶栓藥物。目前，用于治療心肌梗死和腦栓塞等血栓疾病的溶栓藥物主要有：組織纖溶酶原激活劑(tissue type plasminogen activator，tPA)、尿激酶(urokinase)、鏈激酶(streptokinase)
關于葡激酶的詳細敘述
1、慎用： (1)10天內曾做手術或有外傷(包括創傷性活檢、胸腔穿刺、心臟按摩、動脈穿刺等)者； (2)潰瘍性結腸炎或憩室炎； (3)凝血障礙(如凝血因子缺乏、非狼瘡型抗凝物、嚴重血小板減少等)； (4)房顫或心內血栓； (5)嚴重高血壓(舒張壓大于14.67 kPa)； (6)妊娠
簡述葡激酶的結構與性質
成熟的葡激酶分子中含有136個氨基酸，相對分子質量為1．6×104～2．25×104，肽鏈中沒有二硫鍵，對其溶液中的構象研究表明，分子中有兩個相似大小的結構域，分子形狀類似兩頭易變的“啞鈴”。其等電點為6．8，半衰期為6～7 rain。成熟的葡激酶容易降解，N末端常缺少6或10個氨基酸殘基，但降
葡激酶的臨床研究分析介紹
葡激酶的研究，國內外正處于臨床前和臨床試驗階段。Vanderschueren S等在對100名急性心肌梗死病人的臨床試驗中(52名使用重組組織纖溶酶原激活劑；48名患者用重組葡激酶，其中25名采用10 mg，23名采用20 mg劑量)，比較了重組葡激酶兩個劑量(10和20 mg，30 min一次
簡述泛影葡胺的藥物相互作用
1.二甲雙胍治療：經腎排泄的血管內X線對比劑的使用可以引起一過性的腎功能損傷。這可以導致服用雙胍類藥物的患者發生乳酸性酸中毒(作為預防，雙胍類藥物應在對比劑使用前48小時停止使用至對比劑使用后至少48小時，腎功能恢復正常后才能重新服用。)。 2.接受β-受體阻滯劑的患者，特別是有支氣管哮喘的患
金葡菌激酶的基本信息
中文名稱金葡菌激酶英文名稱staphylokinase定 義存在于葡萄球菌屬細菌培養濾液中，可激活血纖蛋白溶酶原成為血纖蛋白溶酶，促進血纖蛋白溶解的酶。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
金葡菌激酶的基本信息
中文名稱金葡菌激酶英文名稱staphylokinase定 義存在于葡萄球菌屬細菌培養濾液中，可激活血纖蛋白溶酶原成為血纖蛋白溶酶，促進血纖蛋白溶解的酶。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
葡激酶的禁忌癥有哪些？
對本藥過敏者。2周內有出血、手術、外傷史、心肺復蘇或不能實施壓迫止血的血管穿刺患者，近期有潰瘍病史、食管靜脈曲張、潰瘍性結腸炎或出血性視網膜病變患者、未控制的高血壓(血壓≥160/110mmHg以上)或疑為主動脈夾層者、凝血障礙及出血性疾病患者，嚴重肝、腎功能障礙患者、近期患過鏈球菌感染者禁用。
中科院上海藥物所發現肝癌核心激酶群及相應干預策略
中科院上海藥物所耿美玉課題組和丁健課題組在一項合作研究中發現肝癌核心激酶群及相應干預策略聯合完成，相關成果日前在線發表于《肝臟病學》雜志。 近年來，基于“癌基因依賴”理念對病人進行激酶抑制劑個體化靶向治療已在以非小細胞肺癌為代表的多種腫瘤中取得巨大成功。然而，這一靶向單一驅動性激酶的治療模式卻
關于葡激酶的不良反應的介紹
1、本藥對溶解纖維蛋白的特異性低，易產生全身性溶栓并發癥。表現為： (1)出血：可為大量出血或致命性的中樞神經系統出血。如為注射部位出現血腫，則不需停藥。 (2)變態反應：常引起中等發熱，但過敏反應少見。 (3)血栓脫落：未完全溶解的血栓脫落并不常見。 (4)再栓塞：溶栓后，由于最初觸發
簡述碘他拉葡胺的藥物相互作用
一、碘他拉葡胺的藥物相互作用： 1. 在服用膽囊造影劑后緊接血管內注射碘他拉葡胺，會增加對腎臟的毒性影響，尤其在肝功能已有損害患者中顯著。 2. 在主動脈造影時應用血管加壓藥物雖可提高造影對比度，但由于內臟血管收縮迫使多量造影劑進入脊髓血管而增大本品的神經毒性，可致截癱。 3. 碘他拉葡胺
簡述注射用重組葡激酶的禁忌
以下患者禁用注射用重組葡激酶： 1．兩周內曾有碰撞或外傷史、外科手術史、不能實施壓迫的血管穿刺、分娩史及器官活體組織檢查史者。 2．兩周內發生過胃腸道或泌尿道出血、糖尿病性出血性視網膜病，及其它活動性出血者。 3．腦血管意外史。 4．高血壓患者經治療后在溶栓前，收縮壓≥180毫米汞柱和(
關于注射用重組葡激酶的簡介
注射用重組葡激酶，適應癥為適用于成人由冠狀動脈血栓引起的急性心肌梗塞溶栓治療。本品應在癥狀發生后，盡可能早期使用。 成份：注射用重組葡激酶為利用基因重組技術生產的重組葡激酶(r-Sak) 性狀：注射用重組葡激酶為白色疏松體。溶解后為澄明液體，不含有肉眼可見的不溶物。 適應癥：適用于成人由冠
激酶的作用
蛋白激酶作用于特定的蛋白質，并改變其活性。這些激酶在細胞的信號傳導及其復雜的生命活動中起到了廣泛的作用。其他不同的激酶作用于小分子物質（脂質、糖、氨基酸、核苷等等），或者為了發出信號，或者使它們為代謝中各種生化反應作好準備。
概述泛影葡胺注射液的藥物相互作用
1、泛影葡胺注射液—二甲雙胍治療 ：經腎排泄的血管內X－線對比劑的使用可以引起一過性的腎功能損傷。這可以導致服用雙胍類藥物的患者發生乳酸性酸中毒。(作為預防，雙胍類藥物應在對比劑使用前48小時停止使用至對比劑使用后至少48小時，腎功能恢復正常后才能重新服用。) 接受β－受體阻滯劑的患者，特別是
土壤的質量以及相應的作用分析
為了揭示長期人為管理與利用過程對于土壤質量的作用與影響，國內有試驗研究了陜西關中地區旱地農田土壤緊實度和容重空間變異特征。研究結果表明：在水平方向上土壤緊實度和容重具有中等變異強度，土壤緊實度和容重以村莊為中心向外逐漸增大；在垂直方向上土壤緊實度和容重同樣存在明顯的變異性。?人為長期干預下土壤演化過
關于注射用重組葡激酶的毒理研究介紹
１、注射用重組葡激酶— 重復給藥毒性：大鼠連續30天腹腔注射r-Sak 54×104U/kg、170×104U/kg和537×104U/kg，結果小劑量組未見到明顯毒性反應，中、大劑量組可見凝血酶時間延長，AST和ALT升高，其改變在停藥后2周恢復。恒河猴靜脈注射r-Sak 8.14×10U/k
關于注射用重組葡激酶的用法用量介紹
r-Sak只能靜脈滴注。取本品500，000單位(AU)用生理鹽水50ml溶解后，30分鐘內靜脈滴入，給藥前先靜脈注射肝素鈉60U/kg，給藥后用靜脈輸液泵滴注肝素鈉，第1小時12U/kg，以后按aPTT維持在50～70秒為標準調整肝素劑量，最高劑量不超過1000U/h，維持48小時，此后皮下注
關于注射用重組葡激酶的臨床研究介紹
注射用重組葡激酶臨床試驗進行了I期、Ⅱ期及開放試驗。I期臨床完成了健康人耐受和藥代動力學試驗。Ⅱ期臨床試驗為隨機、單盲、對照試驗。治療組用r-Sak15mg，對照組用國產重組鏈激酶(r-Sk)。本試驗入選131例急性心肌梗塞患者，其中r-SaK試驗組68例，r-SK對照組63例；試驗組和對照組接
使用注射用重組葡激酶的注意事項
1、注射用重組葡激酶— 作為急性心肌梗塞的溶血栓治療，應該在癥狀開始后盡早使用，臨床研究結果表明，癥狀出現后6小時內用藥的療效優于6～12小時用藥。不推薦用于發病時間超過12小時者。 2、注射用重組葡激酶—?在溶栓治療期間，必須仔細觀察所有潛在出血點(如導管插入部位、穿刺點、切開點及肌注部分)
尿激酶的藥物說明
分類循環系統藥物> 抗血栓藥物> 溶栓藥劑型注射（粉針）劑:500U，1 000U，5 000U，1萬U，2萬U，5萬U，10萬U，20萬U，25萬U，50萬U，150萬U，250萬U。藥效學論該品直接作用于內源性纖維蛋白溶解系統能催化裂解纖溶酶原成纖溶酶，后者不僅能降解纖維蛋白凝塊，亦能降解血循環
不同人群使用注射用重組葡激酶的簡介
孕婦及哺乳期婦女用藥：禁用 兒童用藥：尚未見報道 老年用藥：65歲以上的老年患者使用的經驗不充分，需慎用。 藥物相互作用：注射用重組葡激酶與阿司匹林同時使用治療急性心肌梗塞具有良好的效果。根據病情需要可用硝酸脂類，β受體阻滯劑，ACE抑制劑，調脂藥或抗心律失常藥。 藥物過量：如使用藥物過