什么是瑞夷綜合癥？
瑞氏綜合征（RS）是兒童在病毒感染（如流感、感冒或水痘）康復過程中得的一種罕見的病，以服用水楊酸類藥物（如阿司匹林）為重要病因。廣泛的線粒體受損為其病理基礎。瑞氏綜合征會影響身體的所有器官，但對肝臟和大腦帶來的危害最大。如果不及時治療，會很快導致肝腎衰竭、腦損傷，甚至死亡。......閱讀全文
什么是瑞夷綜合癥？
瑞氏綜合征（RS）是兒童在病毒感染（如流感、感冒或水痘）康復過程中得的一種罕見的病，以服用水楊酸類藥物（如阿司匹林）為重要病因。廣泛的線粒體受損為其病理基礎。瑞氏綜合征會影響身體的所有器官，但對肝臟和大腦帶來的危害最大。如果不及時治療，會很快導致肝腎衰竭、腦損傷，甚至死亡。
什么是瑞夷綜合征？
瑞氏綜合征（RS）是兒童在病毒感染（如流感、感冒或水痘）康復過程中得的一種罕見的病，以服用水楊酸類藥物（如阿司匹林）為重要病因。廣泛的線粒體受損為其病理基礎。瑞氏綜合征會影響身體的所有器官，但對肝臟和大腦帶來的危害最大。如果不及時治療，會很快導致肝腎衰竭、腦損傷，甚至死亡。
瑞夷綜合癥的病因分析
病因不明，但研究發現在患病毒感染性疾病時服用水楊酸類藥物（如阿司匹林）會患此病。本病的發病原因目前尚未完全清楚。認為與下列因素有關： 1.感染 多數患兒病前1-7天常有病毒感染的表現，如呼吸道感染、消化道感染，也曾從Reye綜合征病人身上分離出流感病毒、副流感病毒、柯薩奇病毒、皰疹病毒、EB
治療瑞夷綜合癥的相關介紹
1.治療原則 重點是糾正代謝紊亂，控制腦水腫、降低顱內壓和控制驚厥等對癥處理。主要是針對本病的二個基本病理生理變化，即腦水腫和肝衰竭來進行治療和監護、評價。 2.重癥監護 對具有重度以上腦病者必須予以心肺和顱內壓監護，及時發現異常。由于本病變化迅速，常可由輕癥突然變為重癥，故對病情較輕者也
簡述瑞夷綜合癥的臨床表現
本病癥狀可能在患病毒性疾病期間表現出來，但更多的時候還是在一兩周后出現。最初患兒通常不停地嘔吐。其他早期癥狀包括腹瀉、疲倦、精神欠佳等。 隨著疾病加重，并影響到大腦，患兒可能會變得不安、過度亢奮、神志不清、驚厥或癲癇，甚至昏迷。
瑞夷綜合癥的基本檢查方式介紹
1.血常規 白細胞計數大多明顯增高，分類以中性粒細胞增高為主。 2.肝功能檢查 血清丙氨酸轉氨酶增高，凝血酶原時間延長。 3.血生化檢查 血氨、血漿游離脂肪蛋白質酸和短鏈脂肪蛋白質酸升高。血糖大多降低，也有少部分患兒血糖正常。 4.腦脊液檢查 除壓力升高頭痛外，細胞數和蛋白多在正常
怎樣治療瑞夷綜合征？
1.治療原則 重點是糾正代謝紊亂，控制腦水腫、降低顱內壓和控制驚厥等對癥處理。主要是針對本病的二個基本病理生理變化，即腦水腫和肝衰竭來進行治療和監護、評價。 2.重癥監護 對具有重度以上腦病者必須予以心肺和顱內壓監護，及時發現異常。由于本病變化迅速，常可由輕癥突然變為重癥，故對病情較輕者也
關于瑞夷綜合征的病因分析
病因不明，但研究發現在患病毒感染性疾病時服用水楊酸類藥物（如阿司匹林）會患此病。本病的發病原因目前尚未完全清楚。認為與下列因素有關： 1.感染 多數患兒病前1-7天常有病毒感染的表現，如呼吸道感染、消化道感染，也曾從Reye綜合征病人身上分離出流感病毒、副流感病毒、柯薩奇病毒、皰疹病毒、EB
關于瑞夷綜合征的檢查方式介紹
1.血常規 白細胞計數大多明顯增高，分類以中性粒細胞增高為主。 2.肝功能檢查 血清丙氨酸轉氨酶增高，凝血酶原時間延長。 3.血生化檢查 血氨、血漿游離脂肪蛋白質酸和短鏈脂肪蛋白質酸升高。血糖大多降低，也有少部分患兒血糖正常。 4.腦脊液檢查 除壓力升高頭痛外，細胞數和蛋白多在正常
簡述瑞夷綜合征的臨床表現
本病癥狀可能在患病毒性疾病期間表現出來，但更多的時候還是在一兩周后出現。最初患兒通常不停地嘔吐。其他早期癥狀包括腹瀉、疲倦、精神欠佳等。 隨著疾病加重，并影響到大腦，患兒可能會變得不安、過度亢奮、神志不清、驚厥或癲癇，甚至昏迷。
瑞特綜合癥的定義是什么
瑞特氏癥候群為一種性染色體顯性遺傳性神經系統疾病，其發生率約為1/10,000～1/23,000，好發于女童。據醫學報告指出，此病癥是因X染色體（Xq28）上的MECP2基因缺陷所導致。MECP2基因對腦部及生命的發展步調十分重要，患童通常于初期能正常發展，在6～18個月左右出現發展及頭圍生長停
什么是眩暈綜合癥
眩是指視物昏花或眼前發黑；暈是指自感身體或外界景物旋轉擺動，站立不穩。二者常同時發生，故統稱為眩暈。輕度眩暈者閉目即止。重度眩暈者如坐車舟，或伴有惡心嘔吐、心慌出汗、甚至肢體偏斜欲倒等癥狀。
什么是安瑞那韋
安瑞那韋amprenavir是一種藥物，安瑞那韋是一種新的（第五代）抗逆轉病毒蛋白酶抑制劑，通過阻斷從受感染的宿主細胞表面釋放新的、成熟的病毒粒子的形成過程，抑制病毒的蛋白酶而起作用。當長期應用本品時，通常可降低血中的HIV病毒載體，增加CD4細胞的計數，降低感染艾滋病的機會，提高生活質量，延長
什么是吉巴氏綜合癥
疾病描述： 吉-巴氏綜合征（急性上行性多發性神經炎）是急性多發性神經病的一種類型，它迅速地使肌肉無力，有時導致癱瘓。 可能的病因是自身免疫反應--身體的免疫系統攻擊髓鞘。大約80％的患者，癥狀開始于輕度感染、外科手術，或免疫接種后的5天到3周左右。 癥狀描述： 吉-巴氏綜合征開始時常有雙
什么是吉巴氏綜合癥
疾病描述： 吉-巴氏綜合征（急性上行性多發性神經炎）是急性多發性神經病的一種類型，它迅速地使肌肉無力，有時導致癱瘓。 可能的病因是自身免疫反應--身體的免疫系統攻擊髓鞘。大約80％的患者，癥狀開始于輕度感染、外科手術，或免疫接種后的5天到3周左右。 癥狀描述： 吉-巴氏綜合征開始時常有雙
瑞特綜合癥的診斷
在診斷方面，除了以臨床癥狀診斷外，80～90%患童可藉由DNA抽血檢驗中發現MECP2因缺陷，其余基因缺陷仍在研究中。此病癥雖屬性染色體顯性遺傳疾病，但絕大多數的患者是由于本身的MECP2基因發生突變所導致，同一家庭中的再發率很低，可藉由遺傳診斷技術找尋缺陷基因
瑞特綜合癥的癥狀
退化期的癥狀包括：一、失去有意義的語言表達及手部運動技巧；出現重復性手部運動，例如：洗手、扭手、鼓掌以及夸大的手勢。二、出生時正常，6到18個月出現成長遲緩。三、抽搐或癲癇。四、脊柱側彎或前彎。五、腸胃、口腔運動異常：胃食道逆流、便秘。六、自主神經功能異常：皮膚發紫、體溫不穩、過度呼吸、呼吸暫停
什么是噬血細胞性淋巴組織增生綜合癥(HLH)
概述： 嗜血細胞綜合癥又稱噬血細胞性淋巴組織增生綜合癥，它是一組因遺傳或者獲得性免疫缺陷導致的以過度炎癥反應為特征的疾病。它本身不是一種單純的疾病，而是一種臨床癥狀。 病因和發病機制： 當機體的免疫系統在受到某種抗原刺激后，組織細胞、自然殺傷細胞、殺傷性T淋巴細胞被激活，彼此相互作用后產生大量
短期放出“有效藥”瑞德西韋的是家什么公司？
2 月 1 日，權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）在線發表了多篇關于新型冠狀病毒（2019-nCoV）病例的論文，其中一篇關于美國首例新型冠狀病毒患者的病例診療過程以及臨床表現的文章，在經翻譯后，迅速引發國內關注。 一名35歲的男子從中國武漢探望家人后返回華盛頓州，被確診感染新型冠
譚靖夷院士：心系水電－志在江河
譚靖夷(中)楊子江攝 “92歲的譚院士是怎么上到七樓的?”8月6日，當記者爬上無電梯可乘的中國水利水電第八工程局七樓時，早已是氣喘吁吁。 “我一不留神，走到八樓了，就又往下走了一層。”早早來到會議室等候的中國工程院院士譚靖夷笑著說，并起身表演了一個精彩的下腰。 作為水電工程專家，譚
hlh綜合癥是什么病
hlh綜合癥中文名是噬血細胞綜合癥，是一種單核巨噬系統反應性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒殺傷細胞（CTL）及NK細胞功能缺陷導致抗原清除障礙，單核巨噬系統接受持續抗原刺激而過度活化增殖，產生大量炎癥細胞因子而導致的一組臨床綜合征，臨床主要表現為發熱、全血細胞減少，脾大、高甘油三酯、低纖維蛋白原
派卡瑞丁是什么？
派卡瑞丁是一種含有派卡瑞丁成分的驅蚊劑，主要能夠達到驅除蚊蟲的效果。在短暫的使用情況下并不會對兒童造成特別大的影響，但是如果長時間使用的情況下，就有可能會對呼吸道造成一定的刺激，容易導致咳嗽以及咳痰的癥狀。
什么是溶血，什么是凝血
溶血（Hemolysis）紅細胞破裂，血紅蛋白逸出稱紅細胞溶解，簡稱溶血。人血漿的等滲溶液為0.9％NaCl溶液，紅細胞在低于0.45％NaCl溶液中，因水滲入，紅細胞膨脹而破裂，血紅蛋白逸出。在體內，溶血可為溶血性細菌或某些蛇毒侵入、抗原-抗體反應（如輸入配血不合的血液）、各種機械性損傷、紅細胞內
什么是抗原什么是抗體？
1.抗原：引起人體產生抗體的物質叫做抗原。 （1）抗原（antigen，縮寫Ag）為任何可誘發免疫反應的物質。 外來分子可經過B細胞上免疫球蛋白的辨識或經抗原呈現細胞的處理并與主要組織相容性復合體結合成復合物再活化T細胞，引發連續的免疫反應。 （2）抗原反應 所謂抗原的反應原性是指能與由
什么是定量－什么是定性
一、定量：定量屬性是指以數量形式存在著的屬性，并因此可以對其進行測量。測量的結果用一個具體的量（稱為單位）和一個數的乘積來表示。以物理量為例，距離、質量、時間等都是定量屬性。很多在社會科學中考查到的屬性，比如能力、人格特征等，也都被視作定量的屬性來進行研究。二、定性：1、定性術語被解釋為定義錯誤或犯
什么是裂化？－什么是裂解？
裂化分為高溫裂化和催化裂化，一般來說是將一大分子烴類一定條件下斷裂成兩個或者若干個較小的烴分子，做題的時候一般是均等斷裂，比如十六烷變成辛烷和辛烯，而裂解是深度的裂化，裂化的產物有很多種，汽油，煤油等等，但是裂解的產物一般來說只有三種，乙烯，丙烯，1，3-丁二烯，裂解進行的條件更苛刻，溫度更高，反應
慢性疲勞綜合癥是病嗎？
慢性疲勞綜合癥（Myalgic encephalomyelitis，ME/CFS），是一種身體出現長時間（連續6個月以上）原因不明的感受到身體極度疲勞或身體不適。其癥狀包括發燒、喉嚨痛、極度疲勞、失去食欲、復發性上呼吸道感染、焦慮、抑郁、煩躁及情緒不穩等癥狀，而這些癥狀與感冒或其他病毒感染相似，
請問什么叫做胡桃夾綜合癥
胡桃夾綜合癥（nut-craker syndrome）是引起血尿少見的原因之一。1972年deschepper首次描述了此病。左腎靜脈在腸系膜上動脈和腹主動脈之間受壓稱前胡桃夾或腸系膜上動脈現象，而左腎靜脈行走與腹主動脈后稱后桃夾現象。在這些情況下，左腎靜脈延長，腎靜脈受壓，腎靜脈內壓力升高導致側枝
瑞氏染色的步驟是什么
操作步驟：1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上，并讓染液覆蓋整個標本染色1min；2. 再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）3.水洗
什么是
兔感染試驗(RIT)是檢測梅毒螺旋體最敏感可靠的方法，RIT能證實活的梅毒螺旋體存在。