關于磺胺類藥的基本介紹
磺胺類藥物為人工合成的抗菌藥，用于臨床已近50年，它具有抗菌譜較廣、性質穩定、使用簡便、生產時不耗用糧食等優點。特別是1969年抗菌增效劑——甲氧芐氨嘧啶（TMP）發現以后，與磺胺類聯合應用可使其抗菌作用增強、治療范圍擴大，因此，雖然有大量抗生素問世，但磺胺類藥仍是重要的化學治療藥物。......閱讀全文
關于留鉀利尿藥的基本信息介紹
留鉀利尿藥又稱髓袢利尿藥。最常用的是呋喃苯胺酸（速尿），利尿酸鈉使用較少，可能因其副作用較大。丁苯氧酸作用更強。中效能利尿藥。最常用的是噻嗪類利尿藥，如雙氫氯噻嗪。低效能利尿藥。又稱留鉀利尿藥。常與噻嗪類藥物聯合應用。一方面增加噻嗪類療效，另一方面減少鉀的排出。有螺旋內酯（又稱安體舒通）、氨苯蝶
關于抗結核病藥的基本信息介紹
結核病系由結核桿菌引起的慢性消耗性傳染病，又稱疥病和“白色瘟疫”，是一種古老的人畜共患傳染病。治療這種病癥的藥物為抗結核病藥。現在普遍認為，結核病灶中存在4種不同狀態的菌群，A群為持續生長繁殖菌，B群為間斷繁殖菌，C群為酸性環境中半休眠狀態菌，D群為完全休眠菌。一線抗結核藥物并非對所有代謝狀態的
關于耐多藥肺結核的基本信息介紹
耐多藥肺結核是通過呼吸道傳播的結核病。 由于結核病是通過呼吸道傳播，只要呼吸尚存，就無法從根本上避免傳染。按照世界衛生組織的估計，如果不加控制，每個肺結核病人平均每年會傳染給10到15名健康人，但耐多藥結核病的傳播人數可能會大于這個估計值。“因為耐多藥的病人帶菌時間長，而且治療時間也長，潛在傳
磺胺類的適用范圍介紹
1.全身感染 可選用口服易吸收磺胺類，用于腦膜炎、中耳炎、單純泌尿道感染，也用于包涵體結膜炎、沙眼、奴卡菌病、弓形蟲病等的治療。還可用于對青霉素過敏者的鏈球菌感染和風濕熱復發。 2.腸道感染 治療慢性炎癥性腸道疾病，如節段性回腸炎或潰瘍性結腸炎。 3.其他 用于皮膚組織的燒傷和創傷感染
磺胺類藥物的藥代動力學參數測定實驗
實驗方法原理 藥物代謝動力學主要研究機體對藥物的處置過程，包括吸收、分布、代謝、排泄等。為了描述藥物的體內處置過程，通常使用房室模型進行模擬。使用房室模型可計算相關藥代動力學參數，如清除率（CL）、表觀分布容積（Vd）、半衰期（t1/2）、消除速率常數（k）等。藥物總清除率（overall cl
磺胺類藥物的藥代動力學參數測定實驗
實驗方法原理藥物代謝動力學主要研究機體對藥物的處置過程，包括吸收、分布、代謝、排泄等。為了描述藥物的體內處置過程，通常使用房室模型進行模擬。使用房室模型可計算相關藥代動力學參數，如清除率（CL）、表觀分布容積（Vd）、半衰期（t1/2）、消除速率常數（k）等。藥物總清除率（overall clear
磺胺類藥物耐藥檢測的介紹
項目介紹 檢測3種對磺胺類藥物的耐藥基因（sul1,sul2,sul3)可以從分子水平上反映細菌對磺胺類藥物的耐藥情況。細菌對抗菌藥物的耐藥狀況也可通過耐藥表型來反映，常用的耐藥表型檢測技術有藥敏紙片法、最低抑菌濃度法和Etest法等。 參考值 某些細菌如大部分大腸桿菌對磺胺類藥物有極高的
關于磺胺藥的應用介紹
磺胺藥物抗菌譜較廣，對于多種球菌如腦膜炎雙球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、淋球菌及某些桿菌如痢疾桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、鼠疫桿菌都有抑制作用，對某些真菌（如放線菌）和瘧原蟲也有抑制作用。臨床上應用于治療流行性腦脊髓膜炎、上呼吸道感染(如咽喉炎、扁桃體炎、中耳炎、肺炎等)、泌尿道感染（如
關于磺胺藥的分類介紹
1．全身感染用磺胺 本類藥物口服后均可吸收，但其血藥濃度持續時間不同。按其t1/2可分為短效磺胺（t1/2約6小時）、中效磺胺（t1/2接近12小時）和長效磺胺（t1/2超過24小時）三類。臨床上應用的主要是中效磺胺，常用磺胺甲[font\98t_1.gif]■唑（SMZ）和磺胺嘧啶（SD）兩種
關于磺胺藥的生產介紹
磺胺藥的生產一般都以乙酰苯胺（退熱冰）為起始原料，經氯磺酸氯磺化（見磺化得對乙酰氨基苯磺酰氯。對乙酰氨基苯磺酰氯經氨水胺化、堿液水解和鹽酸中和便得磺胺(SN)。磺胺與硝酸胍、純堿熔融，處理后得磺胺脒。磺胺和磺胺脒曾是磺胺藥常用品種，它們和對乙酰氨基苯磺酰氯都只作為磺胺藥生產的中間體。磺胺嘧啶和磺
關于脫水藥的特點介紹
一、定義 脫水藥又稱滲透性利尿藥(osmoticdiuretics)是指具有高滲透壓，能使組織脫水小分子非電解質化合物。包括甘露醇、山梨醇、高滲葡萄糖等。它們的藥物作用完全決定于溶液中藥物分子本身所發揮的滲透壓作用 [1] 。 二、特點 1.易經腎小球濾過； 2.不易被腎小管再吸收；
抗生素磺胺類的用途和特點介紹
常用的有復方新諾明,多用于輕、中度細菌感染和衣原體感染,是卡氏肺孢子蟲病的首選藥物。
關于依那普利的給藥說明介紹
①給藥劑量須循個體化原則，按療效予以調整。 ②本品的降壓作用在立位與臥位相同，無體位性降壓反應。 ③開始用本品治療前建議停用其他降壓藥1周。 ④對惡性高血壓或重度高血壓不能停用降壓藥較久者，則在停藥后立即給予本品最小劑量，在密切觀察下每24小時遞增劑量，直到療效充分或達最大劑量。 ⑤在手
關于利血平的藥動學介紹
1、利血平的藥動學：口服吸收迅速而完全，2～3h后血藥濃度達峰水平，很快分布到肝、腦、脾、腎、脂肪和腎上腺等組織。分布半衰期為4.5h，消除半衰期長達27h。經血漿酯酶和肝代謝，代謝物產物由尿、糞排出。 2、利血平的適應癥：高血壓（輕、中度）。 3、利血平的禁忌癥：潰瘍性結腸炎、有精神病抑郁
雙胍類降糖藥的基本介紹
雙胍類藥物于20世紀50年代應用于臨床，比磺脲類藥物稍晚，其主要藥物有苯乙雙胍(降糖靈)和二甲雙胍(甲福明)。降糖靈的不良反應比較大，歐美國家已經停止使用，我國也在2016年底停止使用該藥：目前應用于臨床為二甲雙胍，其不良反應少，應用廣泛。
關于氫氧化鋁原料藥的基本信息介紹
氫氧化鋁原料藥對胃酸的分泌無直接影響，對胃內已存在的胃酸起中和或緩沖的化學反應，可導致胃內pH值升高，從而使胃酸過多的癥狀得以緩解。其中和酸的能力比含鎂制劑和碳酸鈣為低，而比碳酸鋁、碳酸雙羥鋁鈉為高。另外，鋁離子在腸內與磷酸鹽結合成不溶解的磷酸鋁自糞便排出。
常見的抗心力衰竭藥的基本介紹
擴血管藥物迅速降低心臟的前、后負荷可改善急性心力衰竭癥狀，常用的藥物有硝酸甘油、硝酸異山梨酯、肼屈嗪、硝普鈉、哌唑嗪等。新近研制的擴血管藥物奈西立肽是基因重組技術制得的內源性腦利鈉肽（brainnatriureticpeptide,BNP）的人工合成品，該制劑除擴張動、靜脈血管外，尚有利尿作用。
關于強啡肽的基本介紹
強啡肽是一種阿片肽，生理功能多種多樣，最早被人們認識到的是其顯著的鎮痛功能，但其對人體具有很強的成癮性和藥物依賴性，以后又發現它對機體的很多功能有明顯的調節作用，如對心血管系統、呼吸系統等 。
關于依那普利的基本介紹
依那普利，為血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）。口服后在體內水解成依那普利拉，對血管緊張素轉化酶起強烈抑制作用，降低血管緊張素Ⅱ的含量，造成全身血管舒張，血壓下降，用于治療高血壓。 中文名稱：依那普利 化學名稱：(S)-1-(N-(1-(乙氧羰基)-3-苯丙基)-L-丙氨酰基)-L-脯氨酸
關于甲溝炎的基本介紹
甲溝炎（paronychia）是一種累及甲周圍皮膚皺襞的炎癥反應，表現為急性或慢性化膿性、觸痛性和疼痛性甲周組織腫脹，由甲皺襞膿腫引起。當感染變成慢性時，甲基底部出現橫嵴，并隨著復發出現新嵴。手指受累較腳趾更常見。主要易感因素為損傷導致甲上皮與甲板分離，化膿性球菌或酵母菌可繼發性侵入潮濕的甲溝和
關于丙磺舒的基本介紹
丙磺舒（Probenecid）抑制尿酸鹽在近曲腎小管的主動再吸收，增加尿酸鹽的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度。可緩解或防止尿酸鹽結節的生成，減少關節的損傷，亦可促進已形成的尿酸鹽溶解。無抗炎、鎮痛作用。可以競爭性抑制弱有機酸（如青霉素、頭孢菌素）在腎小管的分泌，故可以增加這些抗生素的血藥濃度和延長它
關于地塞米松的基本介紹
地塞米松（Dexamethasone，簡稱DXMS）于1957年首次合成，并列名于世界衛生組織基本藥物標準清單之中，為基礎公衛體系必備藥物之一。 2020年6月16日，世衛組織表示，英國初步臨床試驗結果顯示，地塞米松可挽救新冠肺炎重癥患者生命，對于使用呼吸機的患者，可將其死亡率降低約三分之一，
關于菌血癥的基本介紹
菌血癥指致病菌由局部侵入血流，但未在血流中生長繁殖，只是短暫的一過性通過血液循環到達體內適宜部位后再進行繁殖而致病。 一般來說，導尿管或者是體表的手術造口容易導致發生菌血癥。出現菌血癥的患者往往發生急性的多個器官的轉移性感染，并出現各種急性感染癥狀。一旦懷疑，應立即采血檢驗，確診后應立即針對感
關于端粒的基本介紹
端粒（英文名：Telomere）是存在于真核細胞線狀染色體末端的一小段DNA-蛋白質復合體，端粒短重復序列與端粒結合蛋白一起構成了特殊的“帽子”結構，作用是保持染色體的完整性和控制細胞分裂周期。端粒、著絲粒和復制原點是染色體保持完整和穩定的三大要素。 端粒的長度反映細胞復制史及復制潛能，被稱作
關于鼻衄的基本介紹
鼻衄是臨床常見的癥狀之一，俗稱鼻出血。可由鼻部疾病引起，也可由全身疾病所致。鼻出血多為單側，少數情況下可出現雙側鼻出血；出血量多少不一，輕者僅為涕中帶血，重者可引起失血性休克，反復鼻出血可導致貧血。
關于內啡肽的基本介紹
內啡肽（endorphin），亦稱安多芬或腦內啡，是一種內成性（腦下垂體分泌）的類嗎啡生物化學合成物激素。它是由腦下垂體和脊椎動物的丘腦下部所分泌的氨基化合物（肽） 。它能與嗎啡受體結合，產生跟嗎啡、鴉片劑一樣的止痛效果和欣快感。等同天然的鎮痛劑。利用藥物可增加腦內啡肽的分泌效果。 內啡肽是體
關于布魯氏菌的基本介紹
布魯氏桿菌（Brucella）是一種革蘭氏陰性的不運動細菌，無莢膜（光滑型有微莢膜），觸酶、氧化酶陽性，絕對嗜氧菌，可還原硝酸鹽，細胞內寄生，可以在很多種家畜體內存活。 布魯氏桿菌會引起布魯氏桿菌病，簡稱布病，它是一種人畜共患的慢性傳染性疾病，危害較大。在我國該疾病的主要傳染源為牛、羊、豬 3
關于肽鍵的基本介紹
肽鍵是將氨基酸分子間的氨基和羧基脫水縮合而形成的化學鍵，因縮合產物稱為肽，故名肽鍵。肽鍵是指酰胺基團中羰基上的π電子和相鄰的C-N鍵中氮原子上的孤對電子共同組成三中心四電子的離域π鍵（π34）。 由一個氨基酸的羧基與另一個氨基酸的氨基脫水縮合而形成的化學鍵，稱為肽鍵，寫作—CO—NH一。 肽
關于苯妥英鈉的基本介紹
苯妥英鈉（Phenytoin sodium）對大腦皮層運動區有高度選擇性抑制作用，一般認為是通過穩定腦細胞膜的功能及增加腦內抑制性神經遞質5-羥色胺（5-HT）和γ-氨基丁酸（GABA）的作用，來防止異常放電的傳播而具有抗癲癇的作用。抗神經痛的作用機制可能與本品作用與中樞神經系統，降低突觸傳遞或
關于胃動素的基本介紹
胃動素為消化道激素之一,是由22個氨基酸組成的多肽,分布在全部小腸,其作用是促進和影響胃腸運動及胃腸道對水、電解質的運輸,這種生理作用主要通過激發消化間期肌電活動Ⅲ相,促進胃強力收縮和小腸分節運動,該運動可周期性產生并向小腸遠端傳播,從而可加速小腸的傳遞時間,另外胃動素尚有增加結腸運動的作用,故