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    一種新型整合酶抑制劑高通量篩選方法

    隨著HIV-1病毒耐藥性的不斷升級,抗艾滋病藥物的研發遠遠滯后,抗HIV-1藥物新靶點的發現和創新藥物的研發已成為燃眉之急。HIV-1整合酶催化病毒cDNA與宿主細胞基因組的整合,是HIV病毒復制周期中必需的關鍵酶。人體內無整合酶功能類似物。因此,整合酶是抗艾滋病藥物研發的理想靶點。 近年來,北京工業大學生命科學與生物工程學院王存新教授領導的分子設計與蛋白質功能實驗室,在兩項國家自然科學基金和五項北京市項目的資助下,在北京工業大學“211工程”項目的大力支持下,致力于以HIV-1整合酶和gp 41蛋白為主要靶標的藥物設計與篩選工作,取得了顯著的成果。該課題組于2008年3月在《中國藥理學報》(Acta Phamarcologica Sinica, 29 (3): 397-404)上發表了關于整合酶抑制劑篩選方法的最新研究成果:利用磁珠建立的一種新型高通量整合酶鏈轉移反應抑制劑篩選方法(A novel high-throug......閱讀全文

    一種新型整合酶抑制劑高通量篩選方法

      隨著HIV-1病毒耐藥性的不斷升級,抗艾滋病藥物的研發遠遠滯后,抗HIV-1藥物新靶點的發現和創新藥物的研發已成為燃眉之急。HIV-1整合酶催化病毒cDNA與宿主細胞基因組的整合,是HIV病毒復制周期中必需的關鍵酶。人體內無整合酶功能類似物。因此,整合酶是抗艾滋病藥物研發的理想靶點。  近年來,

    新型整合酶抑制劑高通量篩選方法

    隨著HIV-1病毒耐藥性的不斷升級,抗艾滋病藥物的研發遠遠滯后,抗HIV-1藥物新靶點的發現和創新藥物的研發已成為燃眉之急。HIV-1整合酶催化病毒cDNA與宿主細胞基因組的整合,是HIV病毒復制周期中必需的關鍵酶。人體內無整合酶功能類似物。因此,整合酶是抗艾滋病藥物研發的理想靶點。近年來,北京工業

    整合酶抑制劑的研究開發

      由默克科學家們開發的艾滋病病毒1型(HIV-1)整合酶抑制劑,2003年3月在美國和比利時開始進入臨床I期研究,對象為未曾感染HIV的志愿者。臨床I期研究是人體實驗的最初階段,主要目的是評估研究藥物的安全性、耐受性及藥代動力學(血液中藥物代謝水平)。據美國默克公司感染性疾病與疫苗臨床研究部副總裁

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    關于高通量篩選的實驗方法介紹

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      盡管近年來針對腫瘤的免疫治療迅速發展,但用于腫瘤免疫藥物高通量篩選的器官模型仍然缺乏。近日,美國印第安納大學的研究團隊在《Nature Biomedical Engineering》發表了題為“An organoid-based screen for epigenetic inhibitors

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    官方的定義是:高通量篩選技術是指以分子水平和細胞水平的實驗方法為基礎,以微板形式作為實驗工具載體,以自動化操作系統執行試驗過程,以靈敏快速的檢測儀器采集實驗結果數據,以計算機分析處理實驗數據,在同一時間檢測數以千萬的樣品,并以得到的相應數據庫支持運轉的技術體系。簡單來說,就是用機器來替代人工,高效的

    高通量篩選技術的簡介

      高通量篩選(High throughput screening,HTS)技術是指以分子水平和細胞水平的實驗方法為基礎,以微板形式作為實驗工具載體,以自動化操作系統執行試驗過程,以靈敏快速的檢測儀器采集實驗結果數據,以計算機分析處理實驗數據,在同一時間檢測數以千萬的樣品,并以得到的相應數據庫支持運

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