關于脂肪肉瘤的基本介紹
脂肪肉瘤是成人最常見的軟組織肉瘤，也可見于青少年和兒童。脂肪肉瘤通常體積較大，一般為深在性、無痛性、逐漸長大的腫物，最常發生于下肢（如腘窩和大腿內側）、腹膜后、腎周、腸系膜區以及肩部。在不同部位的發生率主要取決于該腫瘤的亞型，包括非典型性脂肪瘤性腫瘤/高分化脂肪肉瘤，去分化脂肪肉瘤，黏液樣脂肪肉瘤，多形性脂肪肉瘤，混合型脂肪肉瘤。......閱讀全文
關于脂肪肉瘤的基本介紹
脂肪肉瘤是成人最常見的軟組織肉瘤，也可見于青少年和兒童。脂肪肉瘤通常體積較大，一般為深在性、無痛性、逐漸長大的腫物，最常發生于下肢（如腘窩和大腿內側）、腹膜后、腎周、腸系膜區以及肩部。在不同部位的發生率主要取決于該腫瘤的亞型，包括非典型性脂肪瘤性腫瘤/高分化脂肪肉瘤，去分化脂肪肉瘤，黏液樣脂肪肉
關于腹膜后脂肪肉瘤的基本介紹
腹膜后脂肪肉瘤是源于腹膜后脂肪組織的非特定臟器的一類腫瘤，是最常見的腹膜后腫瘤。由于其位置較深、發病隱匿，常常在腫瘤巨大、侵犯或擠壓周圍臟器發生合并癥狀時才能發現，治療效果并不理想。本病發病年齡多在55～75歲，男性略多于女性。 本病病因不明，可能與脂肪組織中胰島素受體及其受體后水平的改變有關
關于腸系膜脂肪肉瘤的基本信息介紹
腸系膜脂肪肉瘤多發生于腹膜后，源發于腸系膜者較少見。腫瘤易生長成巨大性腫塊，形狀不規則、分葉狀、境界清楚、有包膜。切面有的是灰黃色，似脂肪瘤狀；有的是灰白色或棕紅色，質軟似魚肉樣；有的切面濕潤，是膠凍樣半透明狀。手術切除后易復發。男性稍多于女性，好發年齡為40~70歲。 腸系膜脂肪肉瘤的病因和
關于原發性脂肪肉瘤的基本信息介紹
脂肪肉瘤是起源于原始間葉組織的惡性腫瘤，常發生于大腿及腹膜后，亦可見于臀部胭窩其他部位的軟組織亦可偶見極少原發于肝臟。臨床表現無特征性，多為肝區疼痛，發熱，食欲減退體重減輕上腹部可觸及腫塊極少發生黃疸及腹水。 因本病極其罕見，在所查到的文獻中尚無關于其發生率的統計國內報道有2例本病可發生于
診斷原發性脂肪肉瘤的基本介紹
原發性脂肪肉瘤術前診斷困難，誤診率極高確診依賴于術中及術后病理檢查。 1、臨床表現 2、實驗室及其他輔助檢查 原發性脂肪肉瘤的鑒別診斷： 因本病極為罕見，且無特異性的臨床表現和診斷方法，臨床上常被醫生忽視，容易誤診為肝癌肝囊腫肝膿腫肝血管瘤等無肝炎肝硬化病史，肝功正常，甲胎蛋白陰性，即使
黏液樣脂肪肉瘤的基本癥狀介紹
典型的MLS表現為四肢深部軟組織內大的、無痛性腫物，界限清楚的、多結節性。低度惡性者切面褐色、膠凍狀。高度惡性的圓形細胞區域呈白色、肉質感。常無肉眼可見的壞死。低倍鏡下，MLS呈分葉狀結構，小葉周邊部分細胞豐富。一致性圓形和橢圓形原始非脂肪性間葉細胞和小的印戒樣脂肪母細胞混合存在，間質呈明顯黏液
關于腸系膜脂肪肉瘤的檢查介紹
1、腸系膜脂肪肉瘤的查體 常可觸及腹部包塊，質硬。 2、腸系膜脂肪肉瘤的B型超聲 可見形態不規則團塊狀影，內部低回聲，質地不均勻，合并出血壞死時可有無回聲或弱回聲區，可有包膜。 3、腸系膜脂肪肉瘤的電子計算機斷層掃描（CT） 可見軟組織密度影，一般較大，形態不規則，密度不均勻，可有包膜
關于原發性脂肪肉瘤的檢查介紹
一、原發性脂肪肉瘤的實驗室檢查：肝臟原發性脂肪肉瘤肝功能受損害表現出現晚，酶學檢查和AFP、CEA等腫瘤標志物陰性，患者往往以右上腹疼痛就診發現巨大肝臟后經影像學檢查可以初步診斷但明確診斷尚需肝臟活組織病理檢查。 二、原發性脂肪肉瘤的其它輔助檢查： 本病的影像學表現頗具特征性。 1、B超檢
關于腸系膜脂肪肉瘤的診斷治療介紹
１、腸系膜脂肪肉瘤的診斷： 臨床癥狀不典型，可有腹痛、腹脹、食欲減退、低熱、乏力、貧血、白細胞計數增多等癥狀。查體常可觸及腹部包塊，質硬。超聲、CT檢查可明確定位診斷，但因脂肪肉瘤的病理類型、分化程度不同而表現差異較大，缺少特異性，有助于早期診斷。術前診斷困難，常需手術探查，行病理學檢查確診。
關于食管肉瘤的基本介紹
食管肉瘤是源于間葉組織的惡性腫瘤，約占消化道肉瘤的8%，約占食管惡性腫瘤的0.5%。按組織學特點，食管肉瘤包括平滑肌肉瘤、纖維肉瘤、橫紋肌肉瘤、骨肉瘤和免疫缺陷病人的Kaposi肉瘤等。其中纖維肉瘤最多見，占食管肉瘤的半數。食管肉瘤大體分型有兩種：息肉型和浸潤型。息肉型臨床多見，其瘤體積大，突向
關于腹膜后脂肪肉瘤的檢查診斷介紹
一、腹膜后脂肪肉瘤的檢查： 1．X線檢查 腹部平片檢查時，可見腫瘤透光區增加，并可見小斑、環狀鈣化，胃腸、泌尿系造影檢查可顯示器官受壓移位的間接征象。 2．B超 經腹壁超聲是最簡單易行且經濟的腹部腫瘤初篩檢查手段，可發現從腹膜后突入腹腔的實質性包塊、包塊的大致范圍及與其他臟器的關系。不足
關于腹膜后脂肪肉瘤的鑒別診斷介紹
不同分化的脂肪肉瘤需要與不同的腹膜后腫瘤鑒別： 1．與腹膜后畸胎瘤鑒別，分化較好的畸胎瘤，影像學檢查表現為均勻的低密度病變，有時和高分化的脂肪肉瘤鑒別困難，多為囊性腫塊，可伴有鈣化。 2．與大網膜、腸系膜脂肪增生鑒別，后者表現為腹腔彌漫性脂肪影。 3．去分化的脂肪肉瘤尤其是術后復發的低分化
關于粒細胞肉瘤的基本介紹
粒細胞肉瘤(granulocytic sarcoma，MS)，又稱髓樣肉瘤(myeloid sarcoma)、骨髓外髓樣瘤(extramedullarymyeloid tumor，EMT)、綠色瘤(chloroma)，是髓系幼稚細胞侵犯到骨髓以外的組織或器官中并增殖形成瘤樣腫塊。
關于卡波西肉瘤的基本癥狀介紹
卡波西肉瘤又稱Kaposi肉瘤（KS）是一種具有局部侵襲性的內皮細胞腫瘤，典型病變表現為皮膚多發性斑點狀、斑塊狀或結節狀病損，也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官。此病和人類第8型皰疹病毒（HHV-8）感染有關。根據臨床和流行病學特點，KS有4種不同類型：經典惰性型、非洲地方性、醫源性、獲得性免疫缺陷
關于肉瘤的基本內容介紹
來源于間葉組織（包括結締組織和肌肉）的惡性腫瘤稱為“肉瘤”，多發生于皮膚、皮下、骨膜及長骨兩端。骨肉瘤以青年人為多，好發于四肢長骨之兩端，尤以股骨下端、脛骨上端及肱骨上端最多見。骨肉瘤發展迅速，病程短，開始在皮質內生長，可逐漸向骨髓腔發展，有時向外突破骨膜，侵入周圍軟組織，易引起病理性骨折，常見
關于原發性脂肪肉瘤的治療和預后介紹
一、原發性脂肪肉瘤的治療： 手術是治療肝脂肪肉瘤的主要方法。分化良好的肝脂肪肉瘤經手術切除原發病灶后預后良好國內報道1例病人經手術切除體積為20cm×20cm×25cm的原發病灶后，追蹤觀察半年，患者無復發生存質量良好另1例患者為黏液樣型，手術切除后4個月患者病情復發不治而亡。化療放療及中醫藥
關于腹膜后脂肪肉瘤的治療和預后介紹
一、腹膜后脂肪肉瘤的治療： 1、手術治療 腹膜后脂肪肉瘤主要治療方法為手術徹底切除。為徹底切除腫瘤，應遵循以下原則。 （1）腫瘤切除邊界應遠離腫瘤可觸及可視的邊界，不殘留腫瘤包膜。 （2）不能完全切除者，力爭部分切除或大部切除以減輕患者腹脹，減少對周圍臟器的壓迫，提高生存時間及改善生活質
關于腸道淋巴肉瘤的基本介紹
腸道淋巴肉瘤本病罕見。好發于5～8歲兒童，男孩多見。為未分化腫瘤，預后不良。常見于回盲腸。腫瘤來自黏膜下層分化不良的淋巴組織，50%以上侵犯淋巴結。可侵犯腸壁各層，腸管呈平行擴張，水腫增厚，突出漿膜層，可成為慢性腸套疊的起始點。腸壁潰瘍形成，偶有穿孔。腫瘤早期轉移到腸系膜淋巴結，晚期血行轉移成彌
關于原發性脂肪肉瘤的病因分析
脂肪肉瘤是一種常見的惡性軟組織腫瘤起源于脂肪母細胞向脂肪細胞分化的間葉細胞，故表現為不同分化程度的異型脂肪母細胞，均含有脂質根據腫瘤細胞的分化程度和類型可以分為四型：分化良好型黏液樣型、圓形細胞型及多形型但腫瘤中通常是多型細胞混合存在。 從起源來看，存在著脂肪組織的部位皆有可能發生脂肪肉瘤發生
關于腸系膜脂肪肉瘤的臨床表現
１、腸系膜脂肪肉瘤的臨床表現： 腹部包塊最為常見，其次為腹部和胃腸壓迫癥狀，如腹痛、腹脹、食欲減退等。亦可有低熱、乏力、貧血、白細胞計數增多等。晚期體重可下降。腫瘤侵犯骶神經根可引起腰背部和下肢疼痛，壓迫股神經可出現下肢運動受限。惡性度高者可經血行轉移至肺、肝、骨髓、腦等，以肺轉移最為多見，常
關于脂肪細胞的基本介紹
人體內的脂肪細胞可分為白色脂肪和棕色脂肪細胞兩大類，兩類脂肪細胞在形態、功能和來源方面都有很大的差異。? 每個成人體內，大約含有300億個白色脂肪細胞，其組織又稱脂肪組織，常呈白色，在幼兒期大量增殖，到青春期數量達到巔峰，此后數量一般不再增加。細胞內含有大量富含脂肪的小泡，稱為脂質泡，富含光面
關于葡萄狀肉瘤的基本信息介紹
小兒陰道惡性腫瘤中，90%以上為葡萄狀肉瘤，為高度惡性的腫瘤，多數進展迅速，預后極差。多見于嬰幼兒。腫瘤來源于陰道壁淺表組織內原始的間葉細胞，好發部位為陰道壁上段，尤以前壁更為多見。腫瘤呈半透明的息肉狀，灰白色或粉紅色如葡萄狀充滿陰道并突出陰道口以外。腫瘤表面多有潰爛、壞死及出血。
關于硬腦膜肉瘤的基本信息介紹
腦膜瘤分為顱內腦膜瘤和異位腦膜瘤，前者由顱內蛛網膜細胞形成，后者指無腦膜覆蓋的組織器官發生的腦膜瘤，主要由胚胎期殘留的蛛網膜組織演變而成。好發部位有頭皮、顱骨、眼眶、鼻竇、三叉神經半月節、硬腦膜外層等。在顱內腫瘤中，腦膜瘤的發病率僅次于膠質瘤，為顱內良性腫瘤中最常見者，占顱內腫瘤的15%～24%
關于子宮內膜間質肉瘤的基本介紹
子宮內膜間質肉瘤是來源于子宮內膜間質細胞的腫瘤。根據腫瘤的組織學和臨床特征將其分為2類，即低度惡性子宮內膜間質肉瘤和高度惡性子宮內膜間質肉瘤。低度惡性子宮內膜間質肉瘤，以前曾稱淋巴管內間質異位癥、淋巴管內間質肌病等，約占80%，病情發展緩慢，預后較好。高度惡性子宮內膜間質肉瘤惡性程度高，病情發展
關于胃平滑肌肉瘤的基本介紹
胃平滑肌肉瘤是起源于胃平滑肌組織的惡性腫瘤。胃平滑肌肉瘤多從胃固有肌層發生，較為少見，僅占胃內瘤的20%。其臨床表現X線鋇餐及胃鏡等檢查缺乏特異性，易與胃癌、胃平滑肌瘤及其他胃原發性腫瘤相混淆，術前診斷及鑒別診斷皆較困難。臨床上胃平滑肌肉瘤不易完整切除，加之化療效果不佳，患者預后較差。本病發病的
關于眼眶橫紋肌肉瘤的基本介紹
眼眶橫紋肌肉瘤（orbital rhabdomyosarcoma）是由分化程度不同的橫紋肌母細胞構成的高度惡性腫瘤，自出生至成年人均可發生，眼眶橫紋肌肉瘤可來自眼肌或淚腺，多見于10歲以下7～8歲男孩，是兒童時期最常見的眶內惡性腫瘤。引起單側突眼。病情進展迅速，1/3患兒發生上瞼下垂，10%患兒
關于膀胱橫紋肌肉瘤的基本介紹
膀胱橫紋肌肉瘤，又稱葡萄狀肉瘤，主要表現為血尿和排尿困難，于恥骨上可捫及包塊，晚期出現貧血、腎積水。 葡萄狀肉瘤又稱橫紋肌肉瘤（rhabdomyosarcoma，RMS），是一種由不同分化階段的骨骼肌細胞組成的惡性腫瘤，好發于頭頸部，其次是膀胱。起源于泌尿生殖系統的橫紋肌肉瘤占20%～25%，
關于腸系膜脂肪炎的基本介紹
腸系膜脂肪炎是一種少見的腸系膜病變，臨床上主要表現為腹痛、腹部包塊。Dgder于1960年闡述了本病的病理過程，指出該病是由非特異性炎癥所引起的腸系膜廣泛增厚，繼而纖維化，故又稱腸系膜脂肪肥厚癥、腸系膜脂性肉芽腫、原發性腸系膜脂硬化癥、孤立性腸系膜脂營養不良癥、退縮性腸系膜炎、Weber-Chr
關于滑膜軟骨肉瘤的基本介紹
滑膜軟骨肉瘤（synovial chondrosarcoma）是起自滑膜的惡性軟骨性腫瘤，可分為原發性和自發性兩種，后者是繼發于滑膜軟骨瘤病。無論原發性還是繼發性都非常罕見。 患者年齡25-70歲不等，男性多于女性。病變部位以膝關節最多見，其他少見部位包括髖關節、肘關節和踝關節。臨床表現為關節
關于小腸淋巴肉瘤的基本信息介紹
小腸淋巴肉瘤為小腸惡性腫瘤之一，屬于消化系統疾病，多發生在回腸，惡性程度較高，臨床上少見。早期無明顯特異性癥狀，晚期常有腹部鈍痛，可有不規則發熱和腹瀉，腹部觸診發現腹部包塊，表淺淋巴結腫大不明顯。 淋巴肉瘤多起源于腸壁黏膜下層中的淋巴組織，若病變沿著腸壁向縱深發展，向外侵入漿膜層、腸系膜及其淋