克拉維酸的藥理毒理介紹
本品為廣譜β-內酰胺酶抑制劑，本身僅有微弱的抗菌活性，但對各種β-內酰胺酶有強抑制作用，可與大多數的β-內酰胺酶牢固結合，生成不可逆的結合物，從而使不耐酶的青霉素類或頭孢菌素類抗生素免遭酶的破壞，增強抗菌活性并擴展抗菌譜。與青霉素類及頭孢菌素類藥物合用，可大大減少這些藥物的劑量。 克拉維酸鉀為針狀結晶，易溶于水。......閱讀全文
克拉維酸的藥理毒理介紹
本品為廣譜β-內酰胺酶抑制劑，本身僅有微弱的抗菌活性，但對各種β-內酰胺酶有強抑制作用，可與大多數的β-內酰胺酶牢固結合，生成不可逆的結合物，從而使不耐酶的青霉素類或頭孢菌素類抗生素免遭酶的破壞，增強抗菌活性并擴展抗菌譜。與青霉素類及頭孢菌素類藥物合用，可大大減少這些藥物的劑量。 克拉維酸鉀為
簡述克拉維酸的藥理毒理
本品為廣譜β-內酰胺酶抑制劑，本身僅有微弱的抗菌活性，但對各種β-內酰胺酶有強抑制作用，可與大多數的β-內酰胺酶牢固結合，生成不可逆的結合物，從而使不耐酶的青霉素類或頭孢菌素類抗生素免遭酶的破壞，增強抗菌活性并擴展抗菌譜。與青霉素類及頭孢菌素類藥物合用，可大大減少這些藥物的劑量。 克拉維酸鉀為
關于阿莫西林克拉維酸鉀膠囊的藥理毒理介紹
本品是由羥氨芐青霉素三水化合物和克拉維酸鉀組成。羥氨芐青霉素是一個殺菌性廣譜抗生素，克拉維酸鉀是一個不可逆的廣譜β--內酰胺酶抑制劑，可有效的抑制耐藥菌產生的β－內酰胺酶。臨床上許多革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌產生β－內酰胺酶。此酶可使羥氨芐青霉素失去抗菌活性。由于克拉維酸的存在，可使羥氨芐青霉素
簡述阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的藥理毒理
本品為阿莫西林和克拉維酸鉀的復方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類抗生素，克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性，但具有強大的廣譜β內酰胺酶抑制作用，兩者合用，可保護阿莫西林免遭β內酰胺酶水解。 本品的抗菌譜與阿莫西林相同，且有所擴大。對產酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及腸球菌均具良好
維A酸的藥理毒理
藥理學：表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都無影
替卡西林鈉克拉維酸鉀的性狀及藥理毒理
性狀 本品為白色至淡黃色粉末，有異臭。 藥理毒理 注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的主要成份為替卡西林鈉及克拉維酸鉀。替卡西林是青霉素類廣譜殺菌劑，而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽性菌（G）和陰性菌（G）都能產生β-內酰胺酶，這類酶能在青霉素類藥物作用于病原體之前將
關于異維A酸的藥理毒理介紹
本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。2．毒理學：試驗表明有嚴重致畸
關于維A酸膠囊的藥理毒理介紹
表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸顯著的藥理活性之一是誘導表皮增生，使顆粒層和棘細胞層增厚，可能是維A酸對表皮細胞的直接作用，也可能是通過調節表皮生長因子的絲裂原作用，受作用的表皮細胞可見到DNA合成和絲分裂指數增加。另一個重要作用是在表皮細胞分化后期
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的藥理毒理介紹
細菌耐藥性主要是由于細菌可產生β-內酰胺酶，該酶在抗生素作用于病原菌前即可將抗生素破壞。 阿莫西林為半合成的廣譜抗菌素，對許多革蘭陽性菌和革蘭陰性菌發生作用。然而β-內酰胺酶會降低阿莫西林的作用，因此單在阿莫西林發揮作用的菌譜中不包括產β-內酰胺酶的細菌。 克拉維酸為一種β-內酰胺，結構與青
簡述維A酸的藥理毒理
藥理學：表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。 維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成
簡述阿莫西林克拉維酸鉀分散片的藥理毒理
本品是由阿莫西林三水化合物和克拉維酸鉀組成。阿莫西林是一個殺菌性廣譜抗生素，克拉維酸鉀是一個不可逆的廣譜β--內酰胺酶抑制劑，可有效的抑制耐藥菌產生的β－內酰胺酶。臨床上許多革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌產生β－內酰胺酶。此酶可使阿莫西林失去抗菌活性。由于克拉維酸的存在，可使阿莫西林免遭β－內酰胺酶
概述注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的藥理毒理
細菌耐藥性主要是由于細菌產生的β-內酰胺酶，該酶在抗生素作用于病原菌之前將抗生素破壞。本品中的克拉維酸可以阻斷β-內酰胺酶的作用從而防止細菌耐藥性出現，使細菌對阿莫西林更為敏感而被迅速殺滅。克拉維酸本身雖然幾乎沒有抗菌作用，但與阿莫西林組成復方后可使注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀成為具有廣泛臨床價值
概述注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的藥理毒理
特美汀?靜脈注射劑的主要成分為替卡西林鈉與克拉維酸鉀。替卡西林是青霉素類廣譜殺菌劑，而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽性菌(G+)和陰性菌(G-)都能產生β-內酰胺酶，這類酶能在青霉素類藥物作用于病原體之前將其破壞。克拉維酸通過阻斷β-內酰胺酶破壞細菌的防御屏障，恢復
簡述替卡西林鈉克拉維酸鉀注射劑的藥理毒理
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的主要成份為替卡西林鈉及克拉維酸鉀。替卡西林是青霉素類廣譜殺菌劑，而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽性菌（G）和陰性菌（G）都能產生β-內酰胺酶，這類酶能在青霉素類藥物作用于病原體之前將其破壞。克拉維酸通過阻斷β-內酰胺酶破壞細菌的防御屏障，
簡述維A酸片的藥理毒理
本品為細胞誘導分化劑。可誘導急性早幼粒細胞白血病（APL）細胞分化成熟，在體外和體內試驗中可抑制APL細胞的增殖。APL患者使用維A酸治療后，可使來源于白血病純系細胞的原始早幼粒細胞初步成熟，隨后正常的多細胞系的造血細胞使骨髓和外周血再生，患者得到緩解。本品治療APL的確切機理尚不清楚。 維A
異維A酸紅霉素凝膠的藥理毒理介紹
異維A酸在結構和藥理作用上都與維生素A相似，能夠調節上皮細胞生長和分化。其作用機制尚未完全闡明。當全身用藥時，它能抑制皮脂腺的活性，減少皮脂分泌；還能減少粉刺的產生，組織小囊包的角化，抑制痤瘡丙酸桿菌并減少炎癥的發生。動物模型研究顯示，外用異維A酸有類似的活性，以敘利亞鼠的耳、側腹的研究提示，
關于克拉維酸的基本介紹
克拉維酸等屬于不可逆性競爭型β--內酰胺酶抑制劑，與酶牢固結合后使酶失活，因而作用強，不僅作用于金葡菌的β--內酰胺酶，又對革蘭氏陰性桿菌的β—內酰胺酶也有作用。與青霉素類、頭孢菌素類合用極大地提高了抗菌活性，可使其最低抑菌濃度(MIC)明顯下降，藥物可增效幾倍至十幾倍，使耐藥菌株恢復其敏感性。
簡述異維A酸膠丸的藥理毒理
1．藥理學：本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。 2．毒理學：試
關于克拉霉素片的藥理毒理介紹
1．藥理 本品為大環內酯類抗生素，對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用，對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病奈瑟菌、嗜肺軍團菌和部分厭氧菌如脆弱擬桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等也有抑制作用，此外對支原體也有抑制作用。本品特點為在體外的抗菌活性與紅霉素相似，但在
克拉維酸鉀注射劑制品的藥理作用介紹
克拉維酸與替卡西林聯合可抑制大腸桿菌、流感嗜血桿菌、卡他球菌、克雷白桿菌、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、雷極普魯威登菌（雷極變形桿菌）、摩根桿菌（摩根變形桿菌）、淋球菌、軍團菌、脆弱擬桿菌等微生物產生的β-內酰胺酶對替卡西林的破壞。因此，本品對上述病原菌的產酶或不產酶株均有較好的抗菌作用。對綠膿桿
關于阿莫西林克拉維酸鉀的藥理作用介紹
本品由阿莫西林和克拉維酸鉀以7:1配比組成的復方制劑，其中阿莫西林與氨芐西林的抗敏感微 生物作用類似，主要作用在微生物的繁殖階段，通過抑制細胞壁粘多肽的生物合成而起作用。克拉維酸鉀具有青霉素類似的β-內酰胺結構，能通過阻斷β -內酰胺酶的活性部位，使大部分細菌所產生的這些酶失活，尤其對臨床重要的
克拉維酸鉀混懸液制劑的藥理作用介紹
本品為阿莫西林和克拉維酸鉀的復方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類抗生素，克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性，但具有強大廣譜b內酰胺酶抑制作用，兩者合用，可保護阿莫西林免遭b內酰胺酶水解。本品的抗菌譜與阿莫西林相同，且有所擴大。對產酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及腸球菌均具良好作用，
關于異維A酸凝膠的藥理毒理學介紹
1、藥理學 異維A酸的作用機制尚未完全清楚。口服異維A酸用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。
阿莫西林克拉維酸鉀的藥理作用
本品由阿莫西林和克拉維酸鉀以7:1配比組成的復方制劑，其中阿莫西林與氨芐西林的抗敏感微 生物作用類似，主要作用在微生物的繁殖階段，通過抑制細胞壁粘多肽的生物合成而起作用。克拉維酸鉀具有青霉素類似的β-內酰胺結構，能通過阻斷β-內酰胺酶的活性部位，使大部分細菌所產生的這些酶失活，尤其對臨床重要的、
關于克拉維酸的作用原理介紹
克拉維酸為廣譜抑制劑，對革蘭氏陽性菌(如金葡球菌)產生的β—內酰胺酶與革蘭氏陰性菌產生的Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ及V型β—內酰胺酶有強大的抑制作用，但對I型頭孢菌素酶的抑制作用甚弱。 克拉維酸可使不耐β—內酰胺酶的抗生素如青霉素G、氨芐西林、阿莫西林或頭孢菌素Ⅱ(頭孢噻吩)的抗菌譜增廣，抗菌活性增強，且對多
關于克拉維酸鉀的基本介紹
克拉維酸鉀是一種有機化合物，分子式為C8H8KNO5，是一種高效的 β-lactamase抑制劑，可作為抗生素。 本品為白色或微黃色結晶性粉末；微臭；極易引濕。本品在水中極易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并稀釋成每1ml中含10mg的溶液，依
關于克拉維酸鉀的基本介紹
克拉維酸鉀，是一種有機化合物，化學式為C8H8KNO5，主要用作β-內酰胺酶抑制藥。 一、克拉維酸鉀的基本信息： 化學式：61177-45-5 分子量：237.251 CAS號：61177-45-5 EINECS號：262-640-9 二、理化性質： 沸點：545.8oC 閃點：
關于克拉維酸鉀咀嚼片制品的藥理作用介紹
克拉維酸與阿莫西林聯合，可抑制葡萄球菌、流感嗜血桿菌、卡他球菌。大腸桿菌、克雷白桿菌、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、淋球菌、軍團菌、脆弱擬桿菌等微生物產生的β-內酰胺酶對阿莫西林的破壞，因此對上述病原菌的產酶或不產酶株有效。本品還對不產β-內酞胺酶的肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、綠色鏈球菌、梭狀芽胞桿
簡述克拉維酸鉀羥氨芐青霉素(1:2)顆粒劑的藥理毒理
1.羥氨芐青霉素，為半合成的廣譜抗生素，對革蘭氏陽性菌作用與青霉素g相似，對革蘭氏陰性菌中淋球菌、腦膜炎球菌、流感桿菌、百日咳桿菌、大腸桿菌、傷寒副傷寒桿菌、痢疾桿菌、奇異變形桿菌、布氏桿菌也較敏感。但對綠膿桿菌無效。 2.克拉維酸鉀為β-內酰胺酶抑制藥，僅有微弱的抗菌活性，可與多數的β-內酰
關于克拉維酸的簡介
克拉維酸等屬于不可逆性競爭型β--內酰胺酶抑制劑，與酶牢固結合后使酶失活，因而作用強，不僅作用于金葡菌的β--內酰胺酶，又對革蘭氏陰性桿菌的β—內酰胺酶也有作用。與青霉素類、頭孢菌素類合用極大地提高了抗菌活性，可使其最低抑菌濃度(MIC)明顯下降，藥物可增效幾倍至十幾倍，使耐藥菌株恢復其敏感性。