關于干細胞作為藥理研究與新藥開發作用的介紹
胚胎干細胞可以分化為多種細胞類型又能不斷自我更新，這在藥物研究領域具有廣泛的用途。用于藥物篩選的細胞都來源于動物或癌細胞這樣非正常的人體細胞，而胚胎干細胞可以經過體外誘導，為人類提供各種組織類型的細胞，這為藥物篩選、鑒定及其毒理的研究提供堅實的基礎，并有助于人類疾病細胞模型的建立及新藥開發。......閱讀全文
關于干細胞作為藥理研究與新藥開發作用的介紹
胚胎干細胞可以分化為多種細胞類型又能不斷自我更新，這在藥物研究領域具有廣泛的用途。用于藥物篩選的細胞都來源于動物或癌細胞這樣非正常的人體細胞，而胚胎干細胞可以經過體外誘導，為人類提供各種組織類型的細胞，這為藥物篩選、鑒定及其毒理的研究提供堅實的基礎，并有助于人類疾病細胞模型的建立及新藥開發。
關于肝素的藥理作用介紹
低分子量肝素的活性/抗凝血活性的比值為1.5～4.0，而普通的肝素為1，保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危險。具有半衰期長，生物利用度高等優點，正廣泛應用于血栓栓塞性疾病的預防及治療，其有效性和安全性均優于普通肝素，量效關系明確，可用固定劑量無需實驗室監測調整劑量，應用方便。有實驗證明:來自
關于谷胱甘肽的藥理作用介紹
谷胱甘肽是含有巰基的三肽化合物，在人體內具有活化氧化還原系統、激活酶、解毒作用等重要生理活性。谷胱甘肽在體內以還原型和氧化型兩種形式存在，其活性成分為還原型谷胱甘肽參與體內三羧酸循環及糖代謝，促進體內產生高能量，起到輔酶作用。還原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脫氧酶的輔基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脫氨酶的
關于大黃的藥理作用介紹
大黃能增加腸蠕動，抑制腸內水分吸收，促進排便；大黃有抗感染作用，對多種革蘭陽性和陰性細菌均有抑制作用，其中最敏感的為葡萄球菌和鏈球菌，其次為白喉桿菌、傷寒和副傷寒桿菌、肺炎雙球菌、痢疾桿菌等；對流感病毒也有抑制作用；由于鞣質所致，故瀉后又有便秘現象；有利膽和健胃作用；此外，還有止血、保肝、降壓、
關于奎寧的藥理作用介紹
本藥是喹啉類衍生物，對各種瘧原蟲的紅細胞內期裂殖體均有較強的殺滅作用。本藥能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物，抑制DNA的復制和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，但作用較氯喹為弱。本藥也能降低瘧原蟲氧耗量，抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。本藥還引起瘧色素凝集，但發展緩慢，很少形成大團塊
關于雷尼替丁的藥理作用介紹
雷尼替丁的活性成分為雷尼替丁。雷尼替丁為選擇性的H2受體拮抗藥,能競爭性地阻斷組胺與胃壁細胞上的H2受體結合,有效地抑制基礎胃酸分泌及由組胺、五肽胃泌素和食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,還能抑制胃蛋白酶的分泌；但對胃泌素及性激素的分泌無影響。雷尼替丁抑制胃酸的作用以摩爾計為西咪替丁的5
關于強的松的藥理作用介紹
該品具有抗炎及抗過敏作用，能抑制結締組織的增生，降低毛細血管壁和細胞膜的通透性，減少炎性滲出，并能抑制組胺及其他毒性物質的形成與釋放。本品還能促進蛋白質分解轉變為糖，減少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加，可出現糖尿，同時增加胃液分泌，增進食欲。當嚴重中毒性感染時，與大量抗菌藥物配合使用，可
關于酚妥拉明的藥理作用介紹
酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合后血管中α1和α2受體，因而引起血管擴張和血壓降低，以小動脈為主，靜脈次之，結果使體循環和肺循環阻力下降，動脈壓降低；通過阻滯α2受體，則可增加去甲腎上腺素釋放，引起心肌收縮力增強和心動過速。酚妥拉明還可降低腎灌
關于干細胞作為疾病基因治療的載體的介紹
干細胞是對疾病進行基因治療的理想載體。造血干細胞具有自我更新、多向分化重建長期造血、采集和體外處理容易等特點。因此是基因治療最理想的載體細胞之一，以此為基礎的基因治療，在重癥免疫缺陷、遺傳性疾病、惡性腫瘤、造血干細胞保護、AIDS等領域具有廣闊的應用前景。 骨髓間充質干細胞易于外源基因的導入和
干細胞作為細胞治療與組織器官替代治療的種子細胞介紹
組織器官的損傷和功能衰竭一直以來是人類健康所面臨的一大難題，完美地修復或替代因疾病、戰傷、意外事故或遺傳因素所造成的組織、器官或肢體的傷殘一直是人類的夢想，也是難以攻克的醫學高峰。治療方案均難以完全修復受損的組織、器官或使其功能得以長期恢復 。 科學家們在經過長期的探索和努力之后，最終把目光落
關于肌苷的藥理作用介紹
本藥為人體的正常成分，為腺嘌呤的前體，能直接透過細胞膜進入體細胞，參與體內核酸代謝、能量代謝和蛋白質的合成。 本藥能活化丙酮酸氧化酶系，提高輔酶A的活性，活化肝功能，并使處于低能缺氧狀態下的組織細胞繼續進行代謝，有助于受損肝細胞功能的恢復。并參與人體能量代謝與蛋白質合成。 本藥能提高ATP水
關于葡激酶的藥理作用介紹
葡激酶是由某種金黃色葡萄球菌培養產生，也可經基因克隆技術獲得，稱r-SAK，具有抗原性。使用后抗體可持續1～2周，但其兩種SAK變異體幾乎不產生抗體。葡激酶溶栓作用類似鏈激酶，先與纖溶酶原形成復合物，使復合物中的纖溶酶原轉變為纖溶酶，然后形成纖溶酶-葡激酶復合物，再激活纖溶酶原轉化為纖溶酶，從而
關于青霉胺的藥理作用介紹
1 絡合作用。 ①重金屬中毒，本品能絡合銅、鐵、汞、鉛、砷等重金屬，形成穩定和可溶性復合物由尿排出。其驅鉛作用不及依地酸鈣鈉，驅汞作用不及二巰丙醇；但本品可口服，不良反應稍小，可供輕度重金屬中毒或其他絡合劑有禁忌時選用。 ②Wilson病，是一種常見染色體隱性遺傳疾病，主要有大量銅沉積于肝和
關于磷霉素的藥理作用介紹
本品抗菌譜廣，對葡萄球菌屬、大腸桿菌、沙雷菌屬和志賀菌屬等均有較高抗菌活性，對綠膿桿菌、變形桿菌屬、產氣桿菌、肺炎桿菌、鏈球菌和部分厭氧菌也有一定抗菌作用，但均較青霉素類和頭孢菌素類為差。細菌對本品和其他抗生素間不產生交叉耐藥性。 磷霉素的體內作用較體外作用為強。其作用機制為抑制細菌細胞壁的早
關于組氨酸的藥理作用介紹
組氨酸的咪唑基能與Fe2+或其他金屬離子形成配位化合物，促進鐵的吸收，因而可用于防治貧血。組氨酸能降低胃液酸度，緩和胃腸手術的疼痛，減輕妊娠期嘔吐及胃部灼熱感，抑制由植物神經緊張而引起的消化道潰爛，對過敏性疾病，如哮喘等也有功效。此外，組氨酸可擴張血管，降低血壓，臨床上用于心絞痛、心功能不全等疾
關于甲睪酮的藥理作用介紹
雄激素對男性從胚胎早期及不同的生長期，都起著重要的生理作用。在男性胎兒的性分化中，雄激素起關鍵的作用。在青春期，雄激素使陰莖增長，促進胡須、陰毛和腋毛的生長，精子的生成和成熟也需要雄激素，雄激素促使皮脂腺增生和分泌，喉結生長，致聲音變得低沉，增加骨骼肌生長。甲睪酮對骨骼也有促進生長的作用。骨骼的
關于桿菌肽的藥理作用介紹
桿菌肽為一種多肽類抗生素，組分較多，為慢殺菌劑，可特異地抑制細菌胞壁合成階段的脫磷酸化作用，影響磷脂的轉運和向細胞壁支架輸送黏肽，抑制細菌細胞壁的合成，并損傷細胞膜，導致離子和氨基酸外流而使細菌死亡。桿菌肽對金黃色葡萄球菌、耐藥金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、化膿性鏈球菌、肺炎球菌、奈瑟菌、流感嗜
關于痢特靈的藥理作用介紹
1、藥理作用 本品為硝基呋喃類抗菌藥。對革蘭陽性及陰性菌均有一定抗菌作用，包括沙門菌屬、志賀菌屬、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、腸桿菌屬、金葡菌、糞腸球菌、化膿性鏈球菌、霍亂弧菌、彎曲菌屬、擬桿菌屬等，在一定濃度下對毛滴蟲、賈第鞭毛蟲也有活性。其作用機制為干擾細菌氧化還原酶從而阻斷細菌的正常代謝。
關于生血素的藥理作用介紹
紅細胞生成紅細胞生成素（EPO）是含涎酸（唾液酸）的酸性糖蛋白，由165個氨基酸組成，它由重組DNA技術產生。其作用機制為與紅系祖細胞的表面受體結合，刺激紅系祖細胞（包括紅系爆式集落形成單位（BFU-E）、紅系集落形成單位（CFU-E）及原紅細胞）的分化。EPO亦可促使紅細胞自骨髓向血液中釋放，
關于通達霉素的藥理作用介紹
抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%，未見對總生物利用度的影響。對服用阿齊紅霉素又需要服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪(20mg）5天，穩態濃度下兩者在藥代動力學上無相互作用，亦未觀察
關于新霉素的藥理作用介紹
參閱硫酸鏈霉素。藥動學口服后很少被吸收，完整的腸粘膜只能吸收約3%，但經有潰瘍或表皮剝落的或有炎癥的粘膜可吸相當量。大部分不經變化隨糞便排出。新霉素對結核分枝桿菌有強大抗菌作用，其最低抑菌濃度一般為0.5mg/ml。非結核分枝桿菌對該品大多耐藥。新霉素對許多革蘭陰性桿菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、
關于利血平片的藥理作用介紹
1．利血平是抗去甲腎上腺素能神經抗高血壓藥。 2．本品通過耗竭周圍交感神經末梢的去甲腎上腺素，心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5-羥色胺貯存耗竭達到抗高血壓、減慢心率和抑制中樞神經系統的作用。降壓作用主要通過減少心輸出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射實現。減慢心率的作用對正常心率者不明顯，但
關于莽草酸的藥理作用介紹
莽草酸具有抗炎、鎮痛作用，莽草酸還可作為抗病毒和抗癌藥物中間體。 藥理作用：莽草酸是從中藥八角茴香中提取的一種單體化合物，有抗炎、鎮痛作用，是抗癌藥物中間體。莽草酸通過影響花生四烯酸代謝，抑制血小板聚集，靜脈血栓及腦血栓形成，莽草酸具有有抗炎、鎮痛作用，還可作為抗病毒和抗癌藥物中間體。 八角
關于克拉霉素的藥理作用介紹
該品屬14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與紅霉素、羅紅霉素等相同，但對革蘭陽性菌如鏈球菌屬、肺炎球菌、葡萄球菌的抗菌作用略優，且對誘導產生的紅霉素耐藥菌株亦具一定抗菌活性。克拉霉素及其在體內的代謝產物對流感桿菌的抗菌作用增強。該品對淋球菌、李斯忒菌、空腸彎曲菌也有一定作用，而對嗜肺軍團菌、肺炎支原
關于銀耳多糖的藥理作用介紹
銀耳多糖(Tremellam)是一種酸性雜多糖，從銀耳(Tremella fuciformisBerk)子實體中得到的，其主鏈結構是由α-(1→3)糖苷鍵連接的甘露聚糖，支鏈由葡萄糖醛酸和木糖組成。存在于銀耳深層發酵孢子體中的酸性雜多糖，主鏈結構與上述相似，僅在支鏈上有所區別。 一、銀耳多糖的
關于尼莫地平的藥理作用介紹
尼莫地平為雙氫吡啶類鈣離子拮抗劑，作用與硝苯地平相似，但其效力弱于硝苯地平。尼莫地平為選擇性地作用于腦血管平滑肌的鈣拮抗劑，作用于腦血管平滑肌，呈脂溶性，易通過血-腦脊液屏障，與中樞神經的特異受體結合，擴張腦血管，增加腦血流量，并可拮抗5-HT、花生四烯酸、TXA2等所致的腦血管痙攣，有效地防止
關于氫化可的松的藥理作用介紹
1.抗炎作用：氫化可的松的抗炎作用為可的松的1.25倍，在藥理劑量時對感染性和非感染性炎癥均有抑制作用。氫化可的松能增加血管的緊張性，減輕充血，降低毛細血管的通透性，因此減輕滲出、水腫；通過抑制炎癥細胞（包括巨噬細胞和白細胞）在炎癥部位的聚集，并抑制吞噬細胞的功能，穩定溶酶體膜，阻止補體參與炎癥
關于紅霉素的藥理作用介紹
紅霉素是由鏈霉菌Streptomyces erythreus所產生的一種堿性抗生素，屬大環內酯類。紅霉素系抑菌劑，但在高濃度時對高度敏感的細菌也具殺菌作用。其作用機制是可透過細菌細胞膜，在接近供位（“P”位）與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷轉移核糖核酸（tRNA）結合至“P”位上，同時
關于丁卡因的藥理作用介紹
局麻作用比普魯卡因強，比普魯卡因大10 倍。毒性亦較大，比普魯卡因大10-12 倍。能透過粘膜，主要用于粘膜麻醉。作用迅速，1～3分鐘即生效。維持2-3 小時。眼科用0.5%～1%溶液，無角膜損傷等嚴重不良反應。鼻喉科用1%～2%溶液，總量不得超過20ml。應用時應于每3ml中加入0.1%鹽酸腎
關于腎上腺激素的藥理作用介紹
藥用腎上腺素可從家畜腎上腺提取，或人工合成。理化性質與NA相似。 腎上腺素能激動α和β兩類受體，產生較強的α型和β型作用。 1. 心臟 作用于心肌、傳導系統和竇房結的β1受體，加強心肌收縮性，加速傳導，加速心率，提高心肌的興奮性。對離體心肌的β作用特征是加速收縮性發展的速率（正性縮率作用，po