呋塞米的電解質和體液平衡的作用特點介紹
作用特點和程度有所不同。發生率大約為 23%。 1、鈣代謝與噻嗪類藥物不同,呋塞米不促使鈣在遠端腎小管的重吸收,但可引起 短暫的高血鈣。該品能引起新生兒繼發性的副甲狀腺亢進,造成骨鈣流失,鈣的排泄 率比正常兒童大 10~20 倍,有形成腎結石的危險。也有出現繼發性敗血癥的可能。 2、低血鎂,該品雖可引起鎂的腎清除率增加,但不一定影響血漿中鎂的濃度。 肝臟:呋噻米對動物的肝臟毒性很大,臨床上對有肝硬化病史的患者,即使服用低劑量該品也會加速肝性腦病的發作,最好改用螺內酯。 消化系統:常規劑量下,惡心、嘔吐、腹瀉發生率低于1%。但高劑量或有尿毒癥 時,發生率明顯增高。 泌尿系統:該品為強利尿劑。過度的利尿和脫水會造成暫時性的腎小球濾過率下 降,血中BUN 升高,發生率占不良反應的 8%。前列腺肥大的老年人,會出現急性尿潴留和溢流性尿失禁、間質性腎炎。長期使用該品治療自發性水腫都會逐步損傷腎臟功能,造成急性腎衰竭。 皮膚......閱讀全文
呋塞米的電解質和體液平衡的作用特點介紹
作用特點和程度有所不同。發生率大約為 23%。 1、鈣代謝與噻嗪類藥物不同,呋塞米不促使鈣在遠端腎小管的重吸收,但可引起 短暫的高血鈣。該品能引起新生兒繼發性的副甲狀腺亢進,造成骨鈣流失,鈣的排泄 率比正常兒童大 10~20 倍,有形成腎結石的危險。也有出現繼發性敗血癥的可能。 2、低血鎂,
關于呋塞米的藥物相互作用介紹
1、腎上腺糖、鹽皮質激素,促腎上腺皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用,并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。 2、非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用,腎損害機會也增加,與前者抑制前列腺素合成、減少腎血流量有關。 3、與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用,利尿作用減弱。 4、與氯貝丁酯
關于呋塞米中毒的介紹
呋塞米(速尿)主要抑制腎臟的髓袢升支髓質部和皮質對Cl-和Na+的再吸收,促進Cl-、Na+、K+和水分的大量排出而利尿。臨床上用于治療心臟性水腫、腎性水腫、肝硬化腹水以及肺水腫、腦水腫、急性腎衰竭或血管壁障礙所引起的周圍性水腫等。藥物中毒時可用以加速毒物的排泄。本藥口服吸收迅速,血漿半衰期30
概述呋塞米的藥物相互作用
1.腎上腺糖、鹽皮質激素,促腎上腺皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用,并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。 2.非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用,腎損害機會也增加,與前者抑制前列腺素合成、減少腎血流量有關。 3.與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用,利尿作用減弱。 4.與氯貝丁酯
體液中的電解質平衡
(一)體液電解質分布及平衡血漿中主要電解質有Na+、Cl-、K+.細胞間液是血漿的超濾液,其電解質成分和濃度與血漿極為相似,不同之處是血漿含有較多的蛋白質,而細胞間液不含或僅含少量的蛋白質,由于蛋白質是大分子量物質,不易通過細胞膜,故血漿蛋白含量高于細胞間液。由于測定細胞內電解質含量很困難,所以臨床
體液中的電解質平衡
(一)體液電解質分布及平衡 血漿中主要電解質有Na+、Cl-、K+.細胞間液是血漿的超濾液,其電解質成分和濃度與血漿極為相似,不同之處是血漿含有較多的蛋白質,而細胞間液不含或僅含少量的蛋白質,由于蛋白質是大分子量物質,不易通過細胞膜,故血漿蛋白含量高于細胞間液。 由于測定細胞內電解質含量很困難,所
關于呋塞米的禁用慎用介紹
1.交叉過敏。對磺胺藥和噻嗪類利尿藥過敏者,對本藥可能亦過敏。 2.本藥可通過胎盤屏障,孕婦尤其是妊娠前3個月應盡量避免應用。對妊娠高血壓綜合征無預防作用。動物實驗表明本品可致胎盤腎盂積水,流產和胎仔死亡率升高。 3.本藥可經乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用。 4.本藥在新生兒的半衰期明顯延長,
關于呋塞米的鑒別實驗介紹
(1)取本品約25mg,加水5ml,滴加氫氧化鈉試液使恰溶解,加硫酸銅試液1~2滴,即生成綠色沉淀。 (2)取本品25mg,置試管中,加乙醇2.5ml溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,即顯綠色,漸變深紅色。 (3)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫
水電解質平衡的體液的分布介紹
體液廣泛地分布于體內各部分,按照分布的區域分為細胞外液(包括血漿和組織間隙液)與細胞內液。細胞外液約占體重的20%,其中血漿約占5%,組織間隙液約占15%(包括淋巴及腦脊液等)。細胞直接生活于細胞外液中,其營養物質與氧的供應及代謝終末產物的移除,均有賴于細胞外液,因此細胞外液被稱為內環境。細胞外
呋塞米的制劑類型
(1)呋塞米片(2)呋塞米注射液(3)復方呋塞米片
呋塞米的檢查方法
堿性溶液的澄清度與顏色取本品0.50g加氫氧化鈉試液5ml溶解后,加水5ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振搖后,濾過;取濾液25ml,依法檢查(
呋塞米的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,加乙醇30ml,微溫使溶解,放冷,加甲酚紅指示液4滴與麝香草酚藍指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯紫紅色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于33.07mg的C12H1ClN2O5S。
呋塞米片的類別和貯藏方法
類別同呋塞米。規格20mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
呋塞米片的鑒別和檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH5.8)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉
簡述呋塞米的生產方法和用途
一、生產方法 由2,4-二氯苯甲酸(見12740)經氯磺化,氨化,酸化得到2,4-二氯-5-氨磺酰基苯甲酸。然后與糠胺縮合制得速尿。 二、用途 該藥利尿作用強而短,為強效利尿藥,用于治療心,肝,腎等疾病引起的水腫,特別是對其他利尿藥無效的病例;可用于治急性肺水腫,腦水腫,急性腎功能衰竭和高
關于呋塞米的禁用慎用的介紹
1、交叉過敏。對磺胺藥和噻嗪類利尿藥過敏者,對本藥可能亦過敏。 2、本藥可通過胎盤屏障,孕婦尤其是妊娠前3 個月應盡量避免應用。對妊娠高血壓綜合征無預防作用。動物實驗表明該品可致胎盤腎盂積水,流產和胎仔死亡率升高。 3、本藥可經乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用。 4、本藥在新生兒的半衰期明顯延長
關于呋塞米的用法用量的介紹
一、口服 1、成人常用量: ①水腫性疾病:起始劑量為一次20~40mg,一日1次,必要時6~8小時后追加20~40mg,直至出現滿意利尿效果。一日最大劑量可達600mg,但一般應控制在100mg以內,分2~3次服用。部分患者可減少至一次20~40mg,隔日1次(或一日20~40mg,每周連續
關于呋塞米的注意事項介紹
1.可能出現輕微惡心、腹瀉、藥疹、瘙癢、視力模糊等副作用,有時可發生起立性眩暈、乏力、疲倦、肌肉痙攣、口渴,少數病例有白細胞減少,個別病例出現血小板減少、多形性紅斑、直立性低血壓。長期應用可致胃及十二指腸潰瘍。 2.由于能減少尿酸排出,故多次應用后能產生尿酸過多癥,個別病人長期應用可產生急性痛
關于呋塞米的適應癥介紹
1、水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病(腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭),尤其是應用其他利尿藥效果不佳時,應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。 2、高血壓在高血壓的階梯療法中,不作為治療原發性高血壓的首選藥物,但當噻嗪類藥物療效不佳,尤
關于呋塞米的藥效學介紹
1、對水和電解質排泄的作用。能增加水、鈉、氯、鉀、鈣、鎂、磷等的排泄。與噻嗪類利尿藥不同,呋塞米等袢利尿藥存在明顯的劑量-效應關系。隨著劑量加大,利尿效果明顯增強,且藥物劑量范圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對 NaCl 的主動重吸收,結果管腔液 Na+、Cl-濃度升高,而髓質間液
使用呋塞米的注意事項介紹
1、可能出現輕微惡心、腹瀉、藥疹、瘙癢、視力模糊等副作用,有時可發生起立性眩暈、乏力、疲倦、肌肉痙攣、口渴,少數病例有白細胞減少,個別病例出現血小板減少、多形性紅斑、直立性低血壓。長期應用可致胃及十二指腸潰瘍。 2、由于能減少尿酸排出,故多次應用后能產生尿酸過多癥,個別病人長期應用可產生急性痛
關于呋塞米的基本信息介紹
呋塞米(furosemide/INN/BAN/)、frusemide (前 BAN),又名呋喃苯胺酸、速尿 ,是一種廣泛應用于治療充血性心力衰竭和水腫的袢利尿藥。它也被用于防止賽馬在比賽中時鼻出血。 與其他一些利尿藥一樣,由于可被非法用于掩蓋其他藥物檢測,呋塞米被世界反興奮劑機構列為違禁藥物。
關于呋塞米的適應癥狀介紹
1.水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病(腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭),尤其是應用其他利尿藥效果不佳時,應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。 2.高血壓在高血壓的階梯療法中,不作為治療原發性高血壓的首選藥物,但當噻嗪類藥物療效不佳,尤
關于呋塞米的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱:呋塞米 中文別名:速尿;利尿磺酸;速尿靈;利尿靈;腹安酸;腹水寧;福洛片;呋喃苯胺酸;利尿磺胺 英文名稱:furosemide 英文別名:Furosemide,5-(Aminosulfonyl)-4-chloro-2-([2-furanylmethyl]amino
復方呋塞米片的處方
呋塞米鹽酸阿米洛利2.5輔料適量制成1000片
呋塞米的鑒別方法
(1)取本品約25mg,加水5ml,滴加氫氧化鈉試液使恰溶解,加硫酸銅試液1~2滴,即生成綠色沉淀(2)取本品25mg,置試管中,加乙醇2.5ml溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,即顯綠色,漸變深紅色(3)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法
呋塞米片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH5.8)1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用0.8%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,照紫外
呋塞米的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在271nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El)為565~595。
呋塞米片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照呋塞米項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。
呋塞米注射液的副作用有哪些?
呋塞米注射液的副作用包括多種情況,尤其在大劑量或長期應用時。 首先,呋塞米注射液最常見的副作用與水、電解質紊亂有關,這可能導致體位性低血壓、休克、低鉀血癥、低氯血癥等。具體來說,患者可能會出現口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等癥狀。 其次,該藥物可能引起少見但嚴重的不良反應,包括: 過敏反應