反相滲透的定義
中文名稱反相滲透英文名稱reverse osmosis定 義溶液中小分子溶質在壓力驅動下從半透膜低濃度側向高濃度側的轉移。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）......閱讀全文
反相滲透的定義
中文名稱反相滲透英文名稱reverse osmosis定 義溶液中小分子溶質在壓力驅動下從半透膜低濃度側向高濃度側的轉移。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
反相滲透的概念
中文名稱反相滲透英文名稱reverse osmosis定 義溶液中小分子溶質在壓力驅動下從半透膜低濃度側向高濃度側的轉移。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
反相層析的基本定義
如果在支持物上涂上一層高碳原子的疏水性強的烷烴類，洗脫液用極性強的溶劑，如甲醇和水的混合物。則被分離樣品中的極性強的物質不被吸附，最先洗下來，得到較好的分離效果。這種層析法與普通的吸附層析法相反，故稱為反相層析。目前用HPLC做反相層析常用的ODS柱，即在支持物的表面上連接了C18H37Si—基團。
滲透[作用]的定義
中文名稱滲透[作用]英文名稱osmosis定 義溶劑(如水分)通過半透膜從溶質濃度低的溶液向溶質濃度高的溶液的轉移現象。應用學科生態學（一級學科），生理生態學（二級學科）
化學滲透的定義
化學滲透是指借助跨膜電化學質子梯度(pH 及電位)來驅動像ATP 合成或分子逆濃度梯度跨膜等耗能過程,又稱為化學滲透偶聯。
化學滲透的定義
化學滲透是指借助跨膜電化學質子梯度(pH 及電位)來驅動像ATP 合成或分子逆濃度梯度跨膜等耗能過程,又稱為化學滲透偶聯。
滲透率的定義
用于表示孔隙介質中流體在其孔隙中流動難易程度的量稱為該介質的滲透率。孔隙介質中單相穩定流的流量，原則上可以由達西公式（H.Darcy，1856）描述：儲層巖石物理學式中：Q是通過介質的流體流量，m3/s；μ為流體的黏度，Pa·s；A為垂直于流體運動方向的介質橫截面，m2；L為流體穿過介質的厚度，m；
滲透壓的定義
恰好能阻止滲透發生的施加于溶液液面上方的額外壓強稱為滲透壓力（簡稱滲透壓）[1][2]。
滲透壓的定義
恰好能阻止滲透發生的施加于溶液液面上方的額外壓強稱為滲透壓力（簡稱滲透壓）
滲透檢測的定義作用
滲透檢測(penetrant testing,縮寫符號為PT），又稱滲透探傷，是一種以毛細作用原理為基礎的檢查表面開口缺陷的無損檢測方法。這種方法是五種常規無損檢測方法（射線檢測、超聲波檢測、磁粉檢測、滲透檢測、渦流檢測）中一種，是一門綜合性科學技術。同其他無損檢測方法一樣，滲透檢測也是以不損壞被檢
化學滲透的定義和特點
化學滲透（或稱化學滲透偶聯）是離子經過半透膜擴散的現象，跟滲透差不多。它們由較多離子的區域滲入較少離子區域，直到內外濃度平衡為止。化學滲透通常是發生在細胞的光合作用或呼吸作用中的ATP合酶（三磷酸腺苷合酶）里，利用該特性來制造ATP（三磷酸腺苷）。
化學滲透[偶聯]學說的定義
中文名稱化學滲透[偶聯]學說英文名稱chemiosmotic [coupling] hypothesis定 義英國生物化學家米切爾(P. Mitchell)于1961年提出的關于ATP合成機制的學說，主張電子沿電子傳遞鏈傳遞，造成穿線粒體內膜的質子濃度梯度，質子濃度梯度勢能驅動ATP合酶催化合成A
關于反滲透技術的定義介紹
反滲透通常使用非對稱膜和復合膜。反滲透所用的設備，主要是中空纖維式或卷式的膜分離設備。 反滲透膜能截留水中的各種無機離子、膠體物質和大分子溶質，從而取得凈制的水。也可用于大分子有機物溶液的預濃縮。由于反滲透過程簡單，能耗低，近20年來得到迅速發展。現已大規模應用于海水和苦咸水淡化、鍋爐用水軟化
凝膠滲透色譜法定義
凝膠滲透色譜法又稱為尺寸排阻色譜法?。1959年首先用于生物化學領域。以溶劑為流動相，多孔填料（如多孔硅膠、多孔玻璃）或多孔交聯高分子凝膠為分離介質的液相色譜法。當混合物溶液入凝膠色譜柱后，流經多孔凝膠時，體積比多孔凝膠孔隙大的分子不能滲透到凝膠孔隙里去而從凝膠顆粒間隙中流過，較早地被沖洗出柱外，而
晶體滲透壓的定義及功能
定義 低分子晶體物質（如氫氧化鈉、碳酸氫鈉和葡萄糖等）產生的滲透壓稱為晶體滲透壓。[1] 功能 產生血漿滲透壓 血漿中低分子晶體物質的質量濃度約為7.5 g /L，遠小于高分子膠體物質的濃度（70g/L），但因為高分子膠體物質的相對分子質量大，單位體積血漿中的質點數目少，而低分子晶體物質
反相色譜的反相介質是什么？
反相色譜(RPC)是指利用非極性的反相介質為固定相，極性有機溶劑的水溶液為流動相，根據溶質極性(疏水性)的差別進行溶質分離與純化的洗脫色譜法。與HIC一樣，RPC中溶質也通過疏水性相互作用分配于固定相表面，但是，RPC固定相表面完全被非極性基團所覆蓋，表現出強烈的疏水性。因此，必須用極性有機溶劑(如
反相色譜
根據流動相和固定相相對極性不同，液相色譜分為正相色譜和反相色譜。流動相極性大于固定相極性的情況，稱為反相色譜。非極性鍵合相色譜可作反相色譜。在現代液相色譜中應用最廣泛，現代液相色譜分析工作的70%以上是在非極性鍵合固定相上進行的。
反相色譜的概念
反相液相色譜柱效高、分離能力強、保留機理清楚，是液相色譜分離模式中使用最為廣泛的一種，對于生物大分子、蛋白質及酶的分離分析，反相液相色譜正受到越來越多的關．反相色語法是以表面非極性載體為固定相，面以比固定相極性強的溶劑為流動相的—種液相色譜分離模式．反相色譜固定相大多是硅膠表面鍵合疏水基團，基于樣品
反相色譜介紹
反相液相色譜柱效高、分離能力強、保留機理清楚，是液相色譜分離模式中使用zui為廣泛的一種，對于生物大分子、蛋白質及酶的分離分析，反相液相色譜正受到越來越多的關．反相色語法是以表面非極性載體為固定相，面以比固定相極性強的溶劑為流動相的—種液相色譜分離模式．反相色譜固定相大多是硅膠表面鍵合疏水基團，基于
反相色譜柱
?反相色譜柱
反相色譜RPC
反相色譜（ RPC）是高效液相色譜HPLC最受歡迎的一個應用，尤其對蛋白的表征非常有用。因為樣品的洗脫與其增水性有很大關系，一般不可能在洗脫時間（體積）的基礎上識別被分離的樣品。通常，每一洗脫片段都必須用其它技術進行進一步的分離和分析，才能得到蛋白質分子的分子行為表征。 在 HPLC系統
反相色譜RPC
反相色譜（ RPC）是高效液相色譜HPLC最受歡迎的一個應用，尤其對蛋白的表征非常有用。因為樣品的洗脫與其增水性有很大關系，一般不可能在洗脫時間（體積）的基礎上識別被分離的樣品。通常，每一洗脫片段都必須用其它技術進行進一步的分離和分析，才能得到蛋白質分子的分子行為表征。 在 HPLC系統
反相色譜RPC
反相色譜（ RPC）是高效液相色譜HPLC最受歡迎的一個應用，尤其對蛋白的表征非常有用。因為樣品的洗脫與其增水性有很大關系，一般不可能在洗脫時間（體積）的基礎上識別被分離的樣品。通常，每一洗脫片段都必須用其它技術進行進一步的分離和分析，才能得到蛋白質分子的分子行為表征。在 HPLC系統的基礎
反相層析的應用特點
在吸附層析中，高極性物質在層析柱上吸附較牢，洗脫時發生拖尾現象和保留時間長的問題。如果在支持物上涂上一層高碳原子的疏水性強的烷烴類，洗脫液用極性強的溶劑，如甲醇和水的混合物。則被分離樣品中的極性強的物質不被吸附，最先洗下來，得到較好的分離效果。這種層析法與普通的吸附層析法相反，故稱為反相層析。用HP
反相層析的相關介紹
在吸附層析中，高極性物質在層析柱上吸附較牢，洗脫時發生拖尾現象和保留時間長的問題。如果在支持物上涂上一層高碳原子的疏水性強的烷烴類，洗脫液用極性強的溶劑，如甲醇和水的混合物。則被分離樣品中的極性強的物質不被吸附，最先洗下來，得到較好的分離效果。這種層析法與普通的吸附層析法相反，故稱為反相層析。用
反相色譜柱的選擇
反相色譜柱的選擇：? 1.柱子的PH值使用范圍? 反相色譜柱優點是固定相穩定，應用廣泛，可使用多種溶劑。但硅膠為基質的填料，使用時一定要注意流動相的PH范圍。? 一般的C18柱PH值范圍都在2-8，流動相的PH值小于2時，會導致鍵合相的水解;當PH值大于7時硅膠易溶解;經常使用緩沖液固定相要
反相色譜柱的選擇
1.柱子的PH值使用范圍反相柱優點是固定相穩定，應用廣泛，可使用多種溶劑。但硅膠為基質的填料，使用時一定要注意流動相的PH范圍。一般的C18柱PH值范圍都在2-8，流動相的PH值小于2時，會導致鍵合相的水解；當PH值大于7時硅膠易溶解；經常使用緩沖液固定相要降解。一旦發生上述情況，色譜柱人口處會塌陷
關于反相色譜的介紹
根據流動相和固定相相對極性不同,液相色譜分為正相色譜和反相色譜。流動相極性大于固定相極性的情況,稱為反相色譜。非極性鍵合相色譜可作反相色譜。在現代液相色譜中應用最廣泛,現代液相色譜分析工作的70%以上是在非極性鍵合固定相上進行的。
反滲透純水設備的反滲透
反滲透主機的組成 反滲透主機主要由增壓泵，膜殼，反滲透膜，控制電路等組成，是整個水處理系統中的核心部分，產水水質的好壞最主要也取決該部分。只要膜的型號及增壓泵的型號選取得當，反滲透主機對水中鹽分的過濾能力都能達到99%以上，出水電導率可保證在10us/cm（25度）以內。 預處理 預處理常
反相介質性能特點
反相介質性能穩定。分離效率高，可分離蛋白質、肽、氨基酸、核酸、甾類、脂類、脂肪酸、糖類、植物堿等含有非極性基團的各種物質。