關于紅霉素的藥代動力學介紹
紅霉素口服200～250mg，2～3h后血藥濃度達峰值，一般低于1μg/mL。藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍）。藥物在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍；在皮下組織、痰及支氣管分泌物中也有較高的濃度（痰中濃度與血藥濃度相近）；在胸、腹腔積液、膿液中的濃度可達有效抑菌濃度。紅霉素可有一定量（約為血藥濃度的33%）進入前列腺及精囊中，但不易透過血-腦脊液屏障，腦膜有炎癥時腦脊液內濃度僅為血藥濃度的10%左右。紅霉素可進入胎兒血循環和母乳中，胎兒血藥濃度為母體血藥濃度的5%～20%，母乳中可達血藥濃度的50%以上。不同鹽類的紅霉素口服后，生物利用度約為30%～65%。表觀分布容積為0.9L/kg。蛋白結合率為70%～90%。半衰期約為1.4～2.0h，無尿患者的半衰期可延長至4.8～6.0h。游離紅霉素在肝臟內代謝，主要在肝臟中濃縮......閱讀全文
關于紅霉素的藥代動力學介紹
紅霉素口服200～250mg，2～3h后血藥濃度達峰值，一般低于1μg/mL。藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍）。藥物在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍；在皮下組織、痰及支氣管分泌物中也有較高的濃
關于紅霉素片的藥代動力學介紹
空腹口服紅霉素堿腸溶片250mg后，3～4小時內血藥濃度達峰值，平均約為0.3mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為最高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度
關于羅紅霉素的藥代動力學介紹
羅紅霉素耐酸而不受胃酸破壞，從胃腸道吸收好，血藥濃度高（羅紅霉素峰值血藥濃度為所有大環內酯類藥中最高者）。口服單劑量150mg，2h后血藥濃度達峰值，平均為6.6～7.9μg/mL。藥物吸收后在組織和體液中分布比紅霉素高。在扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達
關于依托紅霉素的藥代動力學的介紹
依托紅霉依托紅霉素口服吸收良好。成人一次口服300mg，2h后的平均血藥濃度為2.3mg/L，6h后為0.5mg/L。兒童口服5mg/kg，3h后的平均血藥濃度為2.1mg/L，6h后為1.3mg/L。藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，可廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度最高。依托紅
關于琥乙紅霉素顆粒的藥代動力學介紹
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5～2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15 mg /L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出
關于羅紅霉素膠囊的藥代動力學介紹
口服吸收好，血藥峰濃度(Cmax)高，單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達血藥峰濃度(Cmax)6.6～7.9mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以
關于琥乙紅霉素片的藥代動力學介紹
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5～2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15 mg /L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出
關于紅霉素腸溶膠囊的藥代動力學介紹
口服紅霉素堿吸收后，主要與血漿蛋白結合，并很快廣泛分布于體液中。紅霉素不易透過血腦屏障，但當腦膜有炎癥時，則可進入及脊液。可透過胎盤屏障，但濃度較低。紅霉素可以通過乳汁分泌。肝功正常情況下，紅霉素集中在肝臟中從膽汁中排泄，但肝功能異常時，膽汁的排泄情況不詳。紅霉素主要經膽汁排泄，部分在腸道中被吸
關于紅霉素腸溶片的藥代動力學介紹
本品口服后在腸道中吸收。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高，痰中濃度與血藥濃度相仿；在胸、腹水及膿液等的濃度可達有效水
關于環酯紅霉素片的藥代動力學介紹
口服本品500mg在12小時后達到最高血清濃度為1.1μg/ml，然后每12小時服用本品500mg后的穩態血清濃度約為3.0μg/ml。 兒童和嬰兒口服首劑劑量30mg/公斤體重和繼后每12小時服用15mg/公斤體重，3小時后可達最高血清濃度為4.6μg/ml。隨后，抗生素血清含量降低至穩態血
關于乳糖酸紅霉素的藥代動力學
靜脈滴注后立即達血藥濃度峰值,24小時內靜滴2g,平均血藥濃度為2.3～6.8mg/L,但個體差異較大。每12小時連續靜脈滴注本品1g,則8小時后的血藥濃度可維持于4～6mg/L。乳糖酸紅霉素除腦脊液和腦組織外,廣泛分布于各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度為最高,在腎、肺等組織中的濃度可高
關于羅紅霉素分散片的藥代動力學介紹
口服吸收好，血藥峰濃度(Cmax)高，單劑量口服羅紅霉素0.15g后約2小時達血藥峰濃度(Cmax)為6.6～7.9mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5 mg/L時為96%
關于羅紅霉素腸溶散的藥代動力學介紹
羅紅霉素腸溶散口服后在腸道中吸收。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高，痰中濃度與血藥濃度相仿；在胸、腹水及膿液等中的濃
關于羅紅霉素腸溶片的藥代動力學介紹
羅紅霉素腸溶片口服后在腸道中吸收。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高，痰中濃度與血藥濃度相仿；在胸、腹水及膿液等的濃度
概述紅霉素的藥代動力學
紅霉素口服200mg～250mg，2h～3h后血藥濃度達峰值，一般低于1μg/mL。 藥物吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍）。 藥物在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍；在皮下組織、痰及支氣管分泌物
羅紅霉素的藥代動力學
羅紅霉素耐酸而不受胃酸破壞，從胃腸道吸收好，血藥濃度高（羅紅霉素峰值血藥濃度為所有大環內酯類藥中最高者）。口服單劑量150mg，2h后血藥濃度達峰值，平均為6.6～7.9μg/mL。藥物吸收后在組織和體液中分布比紅霉素高。在扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達
氮紅霉素的藥代動力學
阿奇霉氮紅霉素口服后吸收迅速。單劑口服500mg后，2.5～2.6h血藥濃度達峰值，峰值濃度約為0.4～0.45mg/L。藥物吸收后可廣泛分布于人體各組織，在組織內濃度可達同期血藥濃度的10～100倍。氮紅霉素在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度很高，在肺、扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于大多數常見病原
關于注射用乳糖酸紅霉素的藥代動力學介紹
靜脈滴注后立即達血藥濃度峰值，24小時內靜滴2g，平均血藥濃度為2.3～6.8mg/L，但個體差異較大。每12小時連續靜脈滴注本品1g，則8小時后的血藥濃度可維持于4～6mg/L。乳糖酸紅霉素除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為最高，在腎、肺等組織中的濃度可高
概述地紅霉素的藥代動力學
口服吸收迅速。絕對生物利用度約10%。每天口服地紅霉素250mg，于第1天和第10天，達峰時間分別為3.9和4.1h；達峰濃度分別為0.3和0.4mg/L，蛋白結合率為15%～30%，表現分布容積平均為800L。血漿半衰期平均為8h。與紅霉素相比，地紅霉素均顯示血漿藥物濃度峰值較低，但持續時間較
關于羅紅霉素腸溶微丸膠囊的藥代動力學介紹
【性狀】內容物為白色或類白色腸溶包衣的紅霉素堿微丸。 【藥理毒理】非臨床毒理研究：對大鼠長期(2年)研究，口服紅霉素無致癌、致基因突變的證據；對于雄性和雌性大鼠的研究未發現其對生殖方面的影響。 【藥代動力學】 口服紅霉素堿吸收后，主要與血漿蛋白結合，并很快廣泛分布于體液中。 紅霉素不易透
紅霉素腸溶膠囊的藥代動力學
口服紅霉素堿吸收后，主要與血漿蛋白結合，并很快廣泛分布于體液中。紅霉素不易透過血腦屏障，但當腦膜有炎癥時，則可進入及脊液。可透過胎盤屏障，但濃度較低。紅霉素可以通過乳汁分泌。肝功正常情況下，紅霉素集中在肝臟中從膽汁中排泄，但肝功能異常時，膽汁的排泄情況不詳。紅霉素主要經膽汁排泄，部分在腸道中被吸
羅紅霉素緩釋膠囊的藥代動力學
口服吸收好，血藥峰濃度（Cmax）高，動物（家犬）單劑量口服300mg后5～8小時達血藥峰濃度（Cmax）5～8mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以原
概述乙琥紅霉素的藥代動力學
乙琥紅霉素在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內水解為堿。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高，痰中濃度與血藥濃度相
簡述羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的藥代動力學
該品400mg口服后，吸收較好，生物利用度為50%，進食可使生物利用度下降約一半。峰濃度較高，達峰時間1.19±0.49小時，峰濃度8.06±2.06mg/L，其分布較廣，肺、扁桃體等組織內濃度較高，蛋白結合率86%，消除較慢，消除半衰期為12.29±2.36小時。本品少部分在肝代謝(細胞色素酶
關于羅紅霉素氨溴索分散片的藥代動力學介紹
羅紅霉素氨溴索分散片的兩個組分羅紅霉素和氨溴索之間無明顯藥代動力學參數的相互影響。兩單藥的藥代動力學特性如下： 羅紅霉素： 羅紅霉素口服劑量的50%從胃腸道吸收，單次經口給藥150mg2小時后藥物達到峰濃度6.6-7.9mg/L。飯后服藥可使藥物吸收減少，而飯前服用則無影響。羅紅霉素廣泛分布于組
羅紅霉素緩釋膠囊的藥代動力學與貯藏介紹
藥代動力學 口服吸收好，血藥峰濃度（Cmax）高，動物（家犬）單劑量口服300mg后5～8小時達血藥峰濃度（Cmax）5～8mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時
關于氟康唑的藥代動力學介紹
口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服該品約可吸收給藥量的90%。單次口服該品100mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5～8mg/L。表觀分布容積（Vd）接近于體內水分總量。該品血漿蛋白結合率低（11%～12%），在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液
關于克侖特羅的藥代動力學介紹
克侖特羅口服吸收快而完全，15min起效，血漿藥物濃度達峰值時間為2～3h，作用持續6～8h。藥物分布符合帶有周邊室的二室開放模型。自血漿中的消除可分兩相，血漿分布半衰期為1h，血漿代謝半衰期為34h，主要通過腎臟排泄，168h后排泄87%。給藥間隔12h足以維持血藥濃度。在人體中已發現5種代謝
關于卡托普利的藥代動力學介紹
1、片制：口服吸收迅速，約15min起效，1h血藥濃度達峰值，分布廣泛，可透過胎盤，并可移行進入乳汁。生物利用度60%，蛋白結合率約30%，t1/2為4h，作用維持6—8h。增加劑量可延長作用時間，而不增強降壓作用。在肝內代謝，代謝物和原形藥物從尿中排泄。 2、注射液：本品注射起效迅速，血循環
關于強的松的藥代動力學介紹
口服后吸收迅速而完全，生物半衰期約60min，在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性，需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作用。體內分布以肝臟含量最高，血漿次之，腦脊液、胸腹水中也有一定含量，而腎和脾中較少。代謝后由尿中排出。潑尼松在肝內將11-酮基還原為11-羥基而顯藥理作