概述鹽酸普萘洛爾片劑的藥物相互作用
1. 與抗高血壓藥物相互作用：本品與利血平合用，可導致體位性低血壓、心動過緩、頭暈、暈厥。與單胺氧化酶抑制劑合用，可致極度低血壓。 2. 與洋地黃合用，可發生房室傳導阻滯而使心率減慢，需嚴密觀察。 3. 與鈣拮抗劑合用，特別是靜脈注射維拉帕米，要十分警惕本品對心肌和傳導系統的抑制。 4. 與腎上腺素、苯福林或擬交感胺類合用，可引起顯著高血壓、心率過慢，也可出現房室傳導阻滯。 5. 與異丙腎上腺素或黃嘌呤合用，可使后者療效減弱。 6. 與氟哌啶醇合用，可導致低血壓及心臟停博。 7. 與氫氧化鋁凝膠合用可降低普萘洛爾的腸吸收。 8. 酒精可減緩本品吸收速率。 9. 與苯妥英鈉、苯巴比妥和利福平合用可加速本品清除。 10. 與氯丙嗪合用可增加兩者的血藥濃度。 11. 與安替比林、茶堿類和利多卡因合用可降低本品清除率。 12. 與甲狀腺素合用導致T3濃度的降低。 ......閱讀全文
概述鹽酸普萘洛爾片劑的藥物相互作用
1. 與抗高血壓藥物相互作用：本品與利血平合用，可導致體位性低血壓、心動過緩、頭暈、暈厥。與單胺氧化酶抑制劑合用，可致極度低血壓。 2. 與洋地黃合用，可發生房室傳導阻滯而使心率減慢，需嚴密觀察。 3. 與鈣拮抗劑合用，特別是靜脈注射維拉帕米，要十分警惕本品對心肌和傳導系統的抑制。
概述鹽酸普萘洛爾片劑的藥理作用
（1）普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體，拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用，降低心臟的收縮力與收縮速度，同時抑制血管平滑肌收縮，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需關系在低水平上恢復平衡，可用于治療心絞痛。 （2）抑制心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮，用于治療
概述普萘洛爾的藥物相互作用
1.奎尼丁可使普萘洛爾的清除下降。如必須合用時，應密切監測心功能，必要時調整兩種藥物的用量。 2.普羅帕酮可增加普萘洛爾濃度，引起臥位血壓明顯降低。如必須合用，應仔細監測心功能，特別是血壓，必要時調整普萘洛爾用量。 3.與胺碘酮合用可出現明顯的心動過緩和竇性停搏。與丙吡胺、氟卡尼合用，也可引
關于鹽酸普萘洛爾片劑的功能介紹
1. 作為二級預防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。 3. 勞力型心絞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制，也可用于頑固性期前收縮，改善患者的癥狀。 5.
概述鹽酸普萘洛爾緩釋片的藥物相互作用
1. 與抗高血壓藥物相互作用：本品與利血平合用，可導致體位性低血壓、心動過緩、頭暈、暈厥。與單胺氧化酶抑制劑合用，可致極度低血壓。 2. 與洋地黃合用，可發生房室傳導阻滯而使心率減慢，需嚴密觀察。 3. 與鈣拮抗劑合用，特別是靜脈注射維拉帕米，要十分警惕本品對心肌和傳導系統的抑制。 4.
簡述鹽酸普萘洛爾片劑的用法用量介紹
1. 高血壓：口服，初始劑量10mg，每日3～4次，可單獨使用或與利尿劑合用。劑量應逐漸增加，日最大劑量200mg。 2. 心絞痛：開始時5～10mg，每日3～4次；每3日可增加10～20mg，可漸增至每日200mg，分次服。 3. 心律失常：每日10～30mg，日服3～4次。飯前、睡前服用
鹽酸普萘洛爾
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~165℃鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收
簡述鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥物相互作用
1.本品能緩和低血糖引起的心動過速。使用降血糖藥物治療的糖尿病患者同時使用本品時要加以小心。普萘洛爾能延長降血糖藥物對胰島素的作用。 2.服用β拮抗藥的病人如再使用含腎上腺素的制藥(非腸道給藥)，需要小心，因為在少數情況下會導致血管收縮、高血壓和心動過緩。 3.β腎上腺素拮抗藥與一線抗心律失
關于普萘洛爾的藥物相互作用
1.奎尼丁可使普萘洛爾的清除下降。如必須合用時，應密切監測心功能，必要時調整兩種藥物的用量。 2.普羅帕酮可增加普萘洛爾濃度，引起臥位血壓明顯降低。如必須合用，應仔細監測心功能，特別是血壓，必要時調整普萘洛爾用量。 3.與胺碘酮合用可出現明顯的心動過緩和竇性停搏。與丙吡胺、氟卡尼合用，也可引
鹽酸普萘洛爾片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普萘洛爾0.1g),加乙醇20ml,攪拌使鹽酸普萘洛爾溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸普萘洛爾項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319mm的波長處有最大吸
簡述鹽酸普萘洛爾注射液的藥物相互作用
西咪替丁、氟卡尼、肼屈嗪、普羅帕酮、奎尼丁等可升高本品血藥濃度。單胺氧化酶抑制劑、維拉帕米、丙吡胺、肼屈嗪、硝苯地平等可增強本品作用和毒性反應，不宜合用。口服避孕藥、環丙沙星、舍曲林、氟西汀、哌唑嗪、胰島素等藥可增強本品作用。本品與茶堿相互拮抗，可拮抗高血糖素的作用，增強胰島素、酰脲降糖藥的作用
鹽酸普萘洛爾的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深游離萘酚取本品20mg,加乙醇與10%氫氧化鈉溶液各2ml,振搖使溶解,
概述普奈洛爾的藥物相互作用
1.與抗高血壓藥物相互作用：本品與利血平合用，可導致體位性低血壓、心動過緩、頭暈、暈厥。與單胺氧化酶抑制劑合用，可致極度低血壓。 2.與洋地黃合用，可發生房室傳導阻滯而使心率減慢，需嚴密觀察。 3.與鈣拮抗劑合用，特別是靜脈注射維拉帕米，要十分警惕本品對心肌和傳導系統的抑制。 4.與腎上腺
概述鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的注意事項
1.心臟儲備力小的病人須特別注意，明顯心力衰竭者應避免使用β-腎上腺素受體拮抗藥物，但可用于衰竭癥狀已被控制的病人。 2.單獨使用本品對甲狀腺毒癥引起的心力衰竭常常是有效的，但伴有不利因素時，須用洋地黃類藥物和利尿藥維持心肌收縮力和控制衰竭癥狀。 3.藥理作用之一是減少心率，當心動過緩(通常
概述鹽酸普萘洛爾注射液的藥理毒理
1、普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體，拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用，降低心臟的收縮力與收縮速度，同時抑制血管平滑肌收縮，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需關系在低水平上恢復平衡，可用于治療心絞痛。 2、抑制心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮，用于治療心律
鹽酸普萘洛爾注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,加硅鎢酸試液數滴,即產生淡粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相
鹽酸普萘洛爾的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~165℃
鹽酸普萘洛爾片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50m1量瓶中,加水lml,振搖使完全崩解,加甲醇3oml,振搖5分鐘使鹽酸普萘洛爾溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5σml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放
鹽酸普萘洛爾的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集396圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0.10g,
關于鹽酸普萘洛爾的藥品簡介
一、藥理作用 本品為非選擇性β-受體阻斷藥，阻斷心肌的β受體，對β1和β2受體均有拮抗作用。減慢心率，抑制心臟收縮力與傳導、循環血量減少、心肌耗氧量降低。 二、適應癥 臨床主要用于治療多種原因所致的心律失常，也可用于心絞痛高血壓嗜鉻細胞瘤（手術前準備）等，由于拮抗β2受體可引起支氣管痙攣和
鹽酸普萘洛爾的鑒別方法
(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集396圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
關于鹽酸普萘洛爾的基本介紹
鹽酸普萘洛爾，是一種有機化合物，化學式為C16H22ClNO2，是一種β腎上腺素受體阻滯劑。 1、基本信息 化學式：C16H22ClNO2 分子量：295.804 CAS號：3506-09-0 EINECS號：206-268-7 2、理化性質 熔點：163-165oC 沸點：44
鹽酸普萘洛爾的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加醋酐冰醋酸(7:3)混合液4ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/IL)相當于29.58mg的C6H2NO2·HCl。
鹽酸普萘洛爾片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸普萘洛爾20mg),置100ml量瓶中,加水2ml,振搖5分鐘使鹽酸普萘洛爾溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液
關于鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的簡介
鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊，用于控制高血壓和心絞痛的治療，也可用于急性心肌梗死愈后的長期預防。 1、成份? 本品主要成分鹽酸普萘洛爾。 2、性狀? 膠囊劑，內容物為白色球形小丸。 3、適應癥? 用于控制高血壓和心絞痛的治療，也可用于急性心肌梗死愈后的長期預防。
鹽酸普萘洛爾片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸普萘洛爾的類別及貯藏方法
類別β腎上腺素受體阻滯劑。貯藏密封保存
鹽酸普萘洛爾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~165℃鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收
鹽酸普萘洛爾片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普萘洛爾0.1g),加乙醇20ml,攪拌使鹽酸普萘洛爾溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸普萘洛爾項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319mm的波長處有最大吸收。
關于鹽酸普萘洛爾的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.25g，精密稱定，加醋酐-冰醋酸（7:3）混合液40mL使溶解，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于29.58mg的C16H21NO2·HCI。 二、類別：β