關于異戊巴比妥鈉的藥物相互作用介紹
1、本品為肝酶誘導劑，提高藥酶活性，不但加速自身代謝，還可加速其他藥物代謝。如飲酒、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時，可相互增強效能。與乙酰氨基酚類合用，會增加肝中毒的危險性。 2、與口服抗凝藥合用時，可降低后者的療效，應定期測定凝血酶原時間，從而決定是否調整抗凝藥的用量。 3、與口服避孕藥，可降低避孕藥的可靠性。與雌激素合用降低雌激素作用。 4、與皮質激素、洋地黃類（包括地高辛）、土霉素或三環抗抑郁藥合用時，可降低這些藥物的效應。 5、與環磷酰胺合用，理論上可增加環磷酰胺烷基化代謝產物，但臨床上的意義尚未明確。 6、與奎尼丁合用時，由于增加奎尼丁的代謝而減弱其作用，應按需調整后者的用量。 7、與鈣離子拮抗劑合用，可引起血壓下降。 8、與氟哌丁醇合用治療癲癎，可引起癲癎發作形式改變，需調整用量。 9、與吩噻嗪類和四環類抗抑郁藥合用時可降低抽搐閾值，增加抑制作用；與布洛芬類合用，可減少......閱讀全文
關于異戊巴比妥鈉的藥物相互作用介紹
1、本品為肝酶誘導劑，提高藥酶活性，不但加速自身代謝，還可加速其他藥物代謝。如飲酒、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時，可相互增強效能。與乙酰氨基酚類合用，會增加肝中毒的危險性。 2、與口服抗凝藥合用時，可降低后者的療效，應定期測定凝血酶原時間，從而決定是否調整抗凝藥的
概述注射用異戊巴比妥鈉的藥物相互作用
1．本品為肝酶誘導劑，提高藥酶活性，不但加速自身代謝，還可加速其他藥物代謝。如飲酒、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時，可相互增強效能。與乙酰氨基酚類合用，會增加肝中毒的危險性。 2．與口服抗凝藥合用時，可降低后者的療效，應定期測定凝血酶原時間，從而決定是否調整抗凝藥的
關于異戊巴比妥鈉的檢查介紹
1、堿度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應為9.5 ～11.0。 2、干燥失重 取本品，在130 ℃干燥至恒重，減失重量不得過4.0 %（附錄Ⅷ L）。 3、重金屬 取本品1.0g，加水43mL溶解后，緩緩加稀鹽酸3mL，隨加隨用強力振搖，濾過，棄去
關于異戊巴比妥鈉的鑒別測定介紹
1、取本品約0.5g，加水10mL溶解后，加鹽酸0.5mL，即析出異戊巴比妥的白色沉淀，濾過；沉淀用水洗凈，在105℃干燥后，依法測定（附錄Ⅵ C），熔點 為155～158.5 ℃。 2、本品顯丙二酰脲類的鑒別反應（附錄Ⅲ）。 3、取本品約0.1g，熾灼后，顯鈉鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
關于異維A酸的藥物相互作用介紹
1．異維A酸與四環素類抗生素合用，可導致假“腦瘤”產生而引起良性腦壓升高，臨床表現為伴有頭痛的高血壓、眩暈和視覺障礙。2．異維A酸與維生素A同時使用，可產生與維生素A超劑量時相似的癥狀。3．異維A酸與卡馬西平(Carbamazepine)同時應用，可導致卡馬西平的血藥濃度下降，與華法林(Warf
關于異福片的藥物相互作用介紹
1.飲酒可致本品肝毒性發生率增加，增加本品代謝，需調整劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2. 對氨基水楊酸鹽可影響本品的吸收，導致利福平血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3.本品與乙硫異煙胺、吡嗪酰胺或其他抗結核藥合用可加重其不良反應。與其他肝毒性藥合用可增加本品的肝
關于異戊巴比妥鈉的注意事項介紹
1、用量過大或靜注過快時易發生呼吸抑制和血壓下降等不良反應。 2、肝功能不良的病人應慎用，肝腎功能嚴重損害病人則禁用。 3、該藥如注射給藥時，宜現配（用注射用水或生理鹽水配成5%的該藥溶液）現用，以免變質和產生毒副作用。 4、其他不良反應與苯巴比妥相同。與其他藥物合用時所產生的有害相互作用
關于注射用異戊巴比妥鈉的基本介紹
注射用異戊巴比妥鈉，適應癥為主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲持續狀態)和麻醉前給藥。 1、成份 本品的主要成分為異戊巴比妥鈉，其化學名稱為：5-乙基-5-(3-甲基丁基)-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮一鈉鹽 分子式：C11H17N2NaO3 分
關于異戊巴比妥片的藥物相互作用介紹
1．本品為肝酶誘導劑，提高藥酶活性，不但加速自身代謝，還可加速其他藥物代謝。如飲酒、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時，可相互增強效能。與乙酰氨基酚類合用，會增加肝中毒的危險性。 2．與口服抗凝藥合用時，可降低后者的療效，應定期測定凝血酶原時間，從而決定是否調整抗凝藥的
簡述戊巴比妥鈉片的藥物相互作用
1、本品與乙醇、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等合用時，中樞抑制作用增強。 2、本品與口服抗凝藥合用時，可降低后者的效應。 3、本品與口服避孕藥或雌激素合用，可降低避孕藥的可靠性。 4、本品與皮質激素、洋地黃類、土霉素或三環類抗抑郁藥合用時，可降低這些藥的效應。 5、本品與苯妥英
異戊巴比妥鈉的簡介
異戊巴比妥鈉，是一種有機化合物，化學式為C11H17N2NaO3，在臨床上除用于治療單純性失眠外，尚有抗驚厥作用，可用于小兒高燒、破傷風、子癇、腦膜炎、腦炎和中樞興奮藥中毒引起的驚厥治療，還可用于癲癇持續狀態的治療。
關于注射用異戊巴比妥鈉的注意事項介紹
1．對一種巴比妥過敏者，可能對本品過敏； 2．作抗癲癇藥應用時，可能需10～30天才能達到最大效果，需按體重計算藥量，如有可能應定期測定血藥濃度，以達最大療效； 3．肝功能不全者，用量應從小量開始； 4．不宜長期用藥，如連續使用達14天可出現快速耐藥性； 5．長期用藥可產生精神或軀體的藥
關于注射用硝酸異山梨酯的藥物相互作用介紹
1、藥物相互作用 ： 本品可能會增強其它抗高血壓藥物的降壓療效。 本品可能會增強酒精的某些效應。 同時服用一氧化二氮供體，如本品中的活性成分和西地那非（Sildenafil）可明顯增強本品的降壓作用。 2、藥物過量：如收縮壓下降至10%，可考慮停藥。如出現持續性低血壓，應采取適當措施升高
關于磺胺異惡唑的藥物相互作用和用法用量介紹
一、用法用量 口服給藥： 1.成人：首次劑量為2g，以后每次1g，每天4次。 2.兒童：首次劑量為復方菌得清片75mg/kg，以后每次37.5mg/kg，每天4次。 二、藥物相應作用 1.本藥與甲氧嘧啶(TMP)合用可提高抗菌活性。 2.本藥與醋磺己脲同用可增強醋磺己脲降血糖作用。
使用異戊巴比妥鈉的不良反應介紹
1、用于抗癲癎時最常見的不良反應為鎮靜，但隨著療程的持續，其鎮靜作用逐漸變得不明顯。 2、可能引起微妙的情感變化，出現認知和記憶的缺損。 3、長期用藥，偶見葉酸缺乏和低鈣血癥。 4、罕見巨幼紅細胞性貧血和骨軟化。 5、大劑量時可產生眼球震顫、共濟失調和嚴重的呼吸抑制。 6、用本品的患者
異戊巴比妥鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.5~11.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八
使用注射用異戊巴比妥鈉過量的介紹
15～20倍的過量藥物可能引起昏迷、嚴重的呼吸和心血管抑制、低血壓和休克繼而引發腎功能衰竭、死亡。深度呼吸抑制是急性中毒的直接死亡原因。可致嚴重中毒，中毒致死的血藥濃度為6～8mg/100ml。解救措施中最重要的是維持呼吸和循環功能，施行有效的人工呼吸，必要時行氣管切開，并輔之以有助于維持和改善
關于注射用異戊巴比妥鈉的藥代動力學介紹
注射后迅速分布于體內各組織及體液中，因本品脂溶性高，易通過血腦屏障，進入腦組織，起效比較快。本品血漿蛋白結合率約為61%。t1/2約為14～40小時。本品在肝臟代謝，約50%轉化為羥基異戊巴比妥，主要與葡萄糖醛酸結合后經腎臟排出，極少量(
異戊巴比妥鈉的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加水10m溶解后,加鹽酸0.5ml,即析出異戊巴比妥的白色沉淀,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~160℃。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集16圖)一致。(3)本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)(4)取
異戊巴比妥鈉的基本性狀
本品為白色的顆粒或粉末;無臭;有引濕性;水溶液顯堿性反應。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶
異戊巴比妥鈉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,照異戊巴比妥項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于24.83mg的C1H17N2NaO3
關于的藥物相互作用介紹
1.與乙酰膽堿，組胺或去甲腎上腺素同用時，療效可減弱。 2.與其他擬交感胺類藥如苯福林、麻黃堿或腎上腺素同用時可能降低抗心絞痛的效應。 3.中度或過量飲酒時，本品可導致血壓過低。 4.與降壓藥或擴張血管藥同用時可使硝酸異山梨酯的體位性降壓作用增強。 5.與三環類抗抑郁藥同用時，可加劇抗抑郁藥的低
簡述異戊巴比妥鈉的理化性質
一、基本信息 化學式：C11H17N2NaO3 分子量：248.254 CAS號：64-43-7 EINECS號：200-584-9 二、理化性質 閃點：11℃ PSA：81.59000 LogP：1.02630 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：極易溶于水，能溶于乙醇，幾乎不溶
異戊巴比妥鈉的類別和貯藏方法
類別抗驚厥藥。貯藏遮光,嚴封保存。制劑注射用異戊巴比妥鈉
簡述異戊巴比妥鈉的藥理作用
本品為催眠藥、抗驚厥藥。中等作用時間（3~6小時），對中樞的抑制作用隨著劑量加大，表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癎。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ-氨基丁酸（GABA）的作用。治療濃度的異
關于注射用單硝酸異山梨酯的藥物相互作用
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然動物實驗顯示單硝酸異山梨酯對胚胎沒有損害作用，但由于沒有足夠的孕婦及哺乳期婦女的用藥經驗，用藥時，應仔細權衡利弊。 2、兒童用藥：兒童用藥的療效、安全性尚未確立。 3、老年用藥 ：依照說明書，無特殊要求。 4、藥物相互作用： 同時應用降低血壓的藥物(抗高血壓
概述異卡波肼的藥物相互作用
1、可加強乙醇及中樞神經抑制劑的作用，產生過度鎮靜。也可強化全身及局部麻醉藥效果。 2、加強可卡因的作用，同時使用時可產生中樞性高血壓危象。 3、可增加某些抗凝藥的作用。 4、異卡波肼與三環類抗抑郁藥同時伍用可產生高熱與高血壓危象，嚴重者可致死。 5、可增強抗膽堿藥的效能。 6、異卡波
異丙托溴銨的藥物相互作用
①與β受體激動藥（沙丁胺醇、非諾特羅）、茶堿、色甘酸鈉合用可相互增強療效。 ②金剛烷胺、吩噻嗪類抗精神病藥、三環抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制藥及抗組胺藥可增強本品的作用。
簡述硝酸異山梨酯的藥物相互作用
1、與西地那非同用可引起嚴重的低血壓，嚴禁西地那非與一種硝酸鹽制劑同用。 2、降壓藥或血管擴張藥可使硝酸異山梨酯的體位性降壓作用增強。 3、硝酸異山梨酯可增強三環類抗抑郁藥的低血壓和抗膽堿效應。 4、硝酸異山梨酯可使二氫麥角堿的血藥濃度升高，降壓作用加強。 5、與乙酰膽堿、組胺合用時，療
簡述異維A酸膠丸的藥物相互作用
1．異維A酸與四環素類抗生素合用，可導致假“腦瘤”產生而引起良性腦壓升高，臨床表現為伴有頭痛的高血壓、眩暈和視覺障礙。 2．異維A酸與維生素A同時使用，可產生與維生素A超劑量時相似的癥狀。 3．異維A酸與卡馬西平(Carbamazepine)同時應用，可導致卡馬西平的血藥濃度下降，與華法林(