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    簡述阿替洛爾的物化性質

    一、基本信息 通用名稱:氨酰心安 中文名稱:阿替洛爾 中文別名:氨酰心安;天諾敏;阿坦樂爾;苯氧胺;速降血壓靈;阿替洛爾-竹林-安特;氨酰心胺 英文名稱:atenolol 英文別名:Altol;1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-propanol;atenol;4-(2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy)benzeneacetamide;Ateni;Tenormin;Alinor;Target’;Atenolol(Tenormine) CAS號:29122-68-7 分子式:C14H22N2O3 分子量:266.33600 精確質量:266.16300 PSA:84.58000 LogP:1.54330 二、物化性質 外觀與性狀:白色至灰白色結晶粉末 密度:1.125 g/cm3 熔點:154°......閱讀全文

    簡述阿替洛爾的物化性質

      一、基本信息  通用名稱:氨酰心安  中文名稱:阿替洛爾  中文別名:氨酰心安;天諾敏;阿坦樂爾;苯氧胺;速降血壓靈;阿替洛爾-竹林-安特;氨酰心胺  英文名稱:atenolol  英文別名:Altol;1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-

    簡述阿替洛爾的鑒別測定

      (1)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA)測定,在227nm、276nm與283nm的波長處有最大吸收。  (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》214圖)一致。

    簡述索他洛爾的物化性質

      一、物化性質  外觀與性狀:白色結晶  密度:1.239 g/cm3  沸點:443.3oC at 760 mmHg  閃點:221.9oC  折射率:1.57  二、分子結構數據  1、 摩爾折射率:72.13  2、 摩爾體積(cm/mol):219.7  3、 等張比容(90.2K):58

    簡述美托洛爾的物化性質

      密度:1.033g/cm3  熔點:39-42oC  沸點:398.6oC at 760 mmHg  閃點:194.9oC  折射率:1.507  儲存條件:-20oC 冰箱,惰性氣體中 [1]  常用其酒石酸鹽,為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味苦。熔點120~124℃。在水中極易溶解,在乙

    簡述普萘洛爾的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:普萘洛爾  中文別名:1-異丙基氨基-3-(萘-1-氧基)丙-2-醇;心得安  英文名稱:Propranolol  CAS號:525-66-6  分子式:C16H21NO2  分子量:259.343  精確質量:259.15700  PSA:41.49000  LogP

    簡述阿替洛爾的藥理作用

      阿替洛爾對β1受體有選擇性阻斷作用,對支氣管平滑肌β2受體親和力較低。較小劑量即能明顯降低動物心率、心收縮力與心排血量,使血壓下降。阿替洛爾無內在擬交感活性與膜穩定作用,能降低血漿腎素活性及AGⅡ水平。無心肌抑制作用,經睫狀肌擴散入睫狀上皮,使房水產生減少,眼壓下降。

    阿替洛爾的檢查方法

    溶液的澄清度取本品50mg,加水10ml與稀鹽酸5ml,使溶解,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十

    貝凡洛爾的物化性質

    密度:1.11g/cm3沸點:518.3oC at 760 mmHg閃點:267.3oC折射率:1.55

    簡述阿替洛爾片劑的藥代動力學

      口服吸收很快,但不完全,口服吸收50%,于2~4小時達峰濃度,口服后作用持續時間較長,可達24小時,廣泛分布于各組織,小量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約50~75L。血中半衰期為6~7小時,主要以原形自尿排出,腎功能受損時半衰期延長,可在體內蓄積,血液透析時可予清除。本品脂質溶解度低,

    阿替洛爾片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于阿替洛爾10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使阿替洛爾溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適

    阿替洛爾片的類別規格

    類別同阿替洛爾。規格(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg(4)100mg

    阿替洛爾的基本性狀

    本品為白色粉末;無臭或微臭。本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷或水中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為151~155℃。

    阿替洛爾的鑒別方法

    (1)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm276nm與283nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集214圖)一致。

    阿替洛爾的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取阿替洛爾對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液

    關于阿替洛爾的含量測定

      照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)測定。  1、色譜條件與系統適用性試驗  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g,辛烷磺酸鈉1.3g,加水溶解并稀釋至1000ml,用磷酸調節pH值至3.0)-甲醇(70:30)作為流動相;檢測波長為226nm。理論板

    簡述替利霉素的物化性質

      1、基本信息  中文名稱: 替利霉素  中文別名:泰利霉素;紅霉酮(特利霉素)  英文名稱:Telithromycin  英文別名:KETEK;(1R,2R,4R,6S,7R,8R,10R,13R,14S)-7-[(2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6

    簡述替勃龍的物化性質

      一、物化性質:  外觀與性狀:白色至灰白色結晶粉末  密度:1.13g/cm3  熔點:169 °C  沸點:447.4oC at 760mmHg  閃點:190.6oC  折射率:105 ° (C=0.54, CH2Cl2/Et2O)  儲存條件:2-8oC  二、分子結構數據:  1、摩爾折

    阿替洛爾片劑的藥理毒理作用

      為選擇性b1腎上腺素受體阻滯劑,不具有膜穩定作用和內源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。其降血壓與減少心肌耗氧量的機制與普奈洛爾相同。大規模臨床試驗證實,阿替洛爾可減少急性心肌梗死0~7天的死亡率。治療劑量對心肌收縮力無明顯抑制。

    阿替洛爾片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿替洛爾25mg),置l00ml量瓶中,加流動相適量,超聲使阿替洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色

    阿替洛爾的類別及貯藏方法

    類別β腎上腺素受體阻滯劑。貯藏密封保存。

    使用阿替洛爾的不良反應

      可出現四肢冰冷、疲勞、腸胃不適、心動過緩。偶見頭痛、情緒變化、心力衰竭狀況惡化。罕見睡眠障礙、精神抑郁、脫發、血小板減少、紫癜、銀屑病狀皮膚反應、銀屑病惡化、視力模糊、幻想或直立性低血壓。在心肌梗死患者中,最常見的不良反應為低血壓和心動過緩。頭昏、眩暈、失眠、多夢、惡心、腹瀉及腹部不適、呼吸困難

    使用阿替洛爾的注意事項

      1.(1)過敏史;(2)充血性心力衰竭;(3)糖尿病;(4)肺氣腫或非過敏性支氣管炎;(5)肝功能不全;(6)甲狀腺功能低下;(7)雷諾綜合征或其他周圍血管疾病;(8)腎功能減退;(9)妊娠及哺乳期婦女。  2.避免在進食時服藥。  3.阿替洛爾的臨床效應與血藥濃度不完全平行,劑量調節應以臨床效

    阿替洛爾有關物質的檢查介紹

      1、溶液的澄清度  取本品50mg,加水10ml與稀鹽酸5ml,使溶解,溶液應澄清。  2、有關物質  取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測

    阿替洛爾片的鑒別方法

    (1)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含阿替洛爾101g的溶液,照阿替洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    阿替洛爾片的基本性狀

    本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。

    阿替洛爾的基本信息簡介

      阿替洛爾,是一種適用于各種原因所致的中、輕度高血壓病選擇性β1腎上腺素受體阻滯藥。須注意的是,阿替洛爾可影響胎兒血流動力學狀態而導致妊娠早期胎兒宮內發育受限,因此妊娠期不推薦選用。本品為心臟選擇性β-受體阻斷劑,無膜穩定作用,無內源性擬交感活性。一般用于竇性心動過速及早搏等,也可用于高血壓、心絞

    簡述阿折地平的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:阿折地平  中文別名:阿折地坪  英文名稱:Azelnidipine  英文別名:2-amino-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-[1-(diphenylmet

    關于醋丁洛爾的物化性質介紹

      1、基本信息:  中文名稱:醋丁洛爾  中文別名:醋丁酰心安;N-[3-乙酰基-4-(2-羥基-3-異丙基氨基丙氧基)苯基]丁酰胺;  英文名稱:acebutolol  英文別名:N-(3-Acetyl-4-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)

    關于噻嗎洛爾的物化性質介紹

      外觀與性狀:本品馬來酸鹽為白色結晶性粉末,溶于水,乙醇和甲醇,MP 201.5-202.5℃。消旋體MP 71.5-72.5℃,消旋體馬來酸鹽MP 161-163℃。   密度:1.224 g/cm3   熔點:71.5 -72.5oC   沸點:487.2oC at 760 mmHg

    簡述替馬西泮的物化性質

      中文名稱:替馬西泮  英文名稱:Temazepam  CAS號:846-50-4  分子式:C16H13ClN2O2  分子量:300.74  PSA:52.90000  LogP:1.97280  密度:1.34g/cm3  熔點:119-121oC  沸點:549.9oC at 760mmH

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