淋巴發育不全的檢查及鑒別診斷
檢查 1.有絲蟲感染或丹毒反復發作史，或有腋窩、腹股溝部接受淋巴結清掃術和放射治療史。 2.早期患肢腫脹，抬高后可減輕。晚期患肢腫大明顯，表面角化粗糙，呈橡皮樣腫。少數可有皮膚裂開、潰瘍或出現疣狀贅生物。 3.絲蟲感染者周圍血液檢查可發現微絲蚴。淋巴管造影可確定淋巴管發育或受阻情況。 鑒別診斷 早期由于皮膚及皮下組織改變較輕，應與其他疾病相鑒別： 1.靜脈性水腫多見于下肢深靜脈血栓形成，以單側肢體突發性腫脹急性起病，伴皮色青紫、腓腸肌及股三角區明顯壓痛、淺靜脈顯露為其臨床特點，足背水腫不明顯。淋巴水腫則起病較為緩慢，以足背踝部腫脹較為多見。 2.血管神經性水腫水腫發生于外界過敏因素的刺激，起病迅速，消退也快，間歇性發作為其特點。淋巴水腫則呈逐漸加重的趨勢。 3.全身性疾病低蛋白血癥，心力衰竭、腎病、肝硬化、粘液性性水腫等均可產生下肢水腫。一般為雙側對稱性，并伴有各自的原發疾病臨床表現。通常經詳細的病史詢問，仔......閱讀全文
淋巴發育不全的檢查及鑒別診斷
檢查 1.有絲蟲感染或丹毒反復發作史，或有腋窩、腹股溝部接受淋巴結清掃術和放射治療史。 2.早期患肢腫脹，抬高后可減輕。晚期患肢腫大明顯，表面角化粗糙，呈橡皮樣腫。少數可有皮膚裂開、潰瘍或出現疣狀贅生物。 3.絲蟲感染者周圍血液檢查可發現微絲蚴。淋巴管造影可確定淋巴管發育或受阻情況。 鑒
淋巴發育不全的鑒別診斷
早期由于皮膚及皮下組織改變較輕，應與其他疾病相鑒別： 1.靜脈性水腫多見于下肢深靜脈血栓形成，以單側肢體突發性腫脹急性起病，伴皮色青紫、腓腸肌及股三角區明顯壓痛、淺靜脈顯露為其臨床特點，足背水腫不明顯。淋巴水腫則起病較為緩慢，以足背踝部腫脹較為多見。 2.血管神經性水腫水腫發生于外界過敏因素
淋巴發育不全的病因及檢查
原因 淋巴水腫是指機體某些部位淋巴液回流受阻引起的軟組織液在體表反復感染后皮下纖維結締組織增生，脂肪硬化，若為肢體則增粗，后期皮膚增厚、粗糙、堅韌如象皮，亦稱象皮腫。 檢查 1.有絲蟲感染或丹毒反復發作史，或有腋窩、腹股溝部接受淋巴結清掃術和放射治療史。 2.早期患肢腫脹，抬高后可減輕。
淋巴發育不全的診斷
1.有絲蟲感染或丹毒反復發作史，或有腋窩、腹股溝部接受淋巴結清掃術和放射治療史。 2.早期患肢腫脹，抬高后可減輕。晚期患肢腫大明顯，表面角化粗糙，呈橡皮樣腫。少數可有皮膚裂開、潰瘍或出現疣狀贅生物。 3.絲蟲感染者周圍血液檢查可發現微絲蚴。淋巴管造影可確定淋巴管發育或受阻情況。
淋巴發育不全的檢查
1.有絲蟲感染或丹毒反復發作史，或有腋窩、腹股溝部接受淋巴結清掃術和放射治療史。 2.早期患肢腫脹，抬高后可減輕。晚期患肢腫大明顯，表面角化粗糙，呈橡皮樣腫。少數可有皮膚裂開、潰瘍或出現疣狀贅生物。 3.絲蟲感染者周圍血液檢查可發現微絲蚴。淋巴管造影可確定淋巴管發育或受阻情況。
淋巴管肌瘤病的輔助檢查及鑒別診斷
輔助檢查 1、影像學檢查：如果沒有氣胸和乳糜胸，胸片表現為透亮度增高。胸部CT可提供進一步的信息，但最具診斷價值的影像學檢查為胸部高分辨CT (HRCT)。HRCT的典型改變為雙肺彌漫性薄壁囊性改變。直徑在數毫米至數厘米。這種改變在普通CT掃描中可能不易分辨，在CT申請單上要注明為高分辨胸部C
皮膚淋巴細胞浸潤癥的檢查及診斷鑒別
檢查 組織病理：表皮通常不受累，無毛囊角栓，真皮可見致密淋巴細胞圍管性浸潤，單克隆抗體證實淋巴細胞浸潤主要為T淋巴細胞。 診斷鑒別 本病需與腫脹性紅斑狼瘡、面部肉芽腫、多形性日光疹及皮膚淋巴瘤等疾病進行鑒別。腫脹性紅斑狼瘡的主要特點是光照部位的浸潤性、腫脹性紅斑，對光高度敏感，口服抗瘧藥物
淋巴性水腫的診斷及鑒別
診斷 1.有絲蟲感染或丹毒反復發作史，或有腋窩、腹股溝部接受淋巴結清掃術和放射治療史。 2.早期患肢腫脹，抬高后可減輕。晚期患肢腫大明顯，表面角化粗糙，呈橡皮樣腫。少數可有皮膚裂開、潰瘍或出現疣狀贅生物。 3.絲蟲感染者周圍血液檢查可發現微絲蚴。淋巴管造影可確定淋巴管發育或受阻情況。[1]
下肢淋巴水腫的診斷及鑒別
診斷 1.有絲蟲感染或丹毒反復發作史，或有腋窩、腹股溝部接受淋巴結清掃術和放射治療史。 2.早期患肢腫脹，抬高后可減輕。晚期患肢腫大明顯，表面角化粗糙，呈橡皮樣腫。少數可有皮膚裂開、潰瘍或出現疣狀贅生物。 3.絲蟲感染者周圍血液檢查可發現微絲蚴。淋巴管造影可確定淋巴管發育或受阻情況。 鑒
淋巴瘤引起的腎損害的檢查及鑒別診斷
檢查 尿常規異常可見蛋白尿，血尿；少尿和血肌酐升高等腎功能不全癥狀，尿蛋白3.5g/24h，血漿白蛋白30g/L。 1.骨髓活檢 大多無特異性發現，晚期病例骨髓活檢有可能找到R-S細胞。 2.淋巴結活檢 首先要選擇適當的淋巴結作活檢，最好挑選頸后，鎖骨上或滑車上疑有病變的腫大淋巴結，盡
急性淋巴結炎的鑒別診斷及輔助檢查
鑒別診斷 需要和急性淋巴管炎鑒別。 輔助檢查 (1)實驗室檢查 白細胞計數高于正常(正常值為4～10g/L)，中性多核細胞比例增加，有核左移現象。 (2)細胞學穿刺鏡檢淋巴細胞呈感染性改變。
幼淋巴細胞白血病的鑒別診斷及檢查
鑒別診斷 1.CLL 兩者均以老年人居多都有脾大及外周血淋巴細胞明顯增高。主要鑒別點：①CLL大多病情進展緩慢，病程可長達數年甚至10余年以上，而PLL病情呈進展性，治療反應差，生存期僅1年左右②PLL的血白細胞增高幅度遠高于CLL，3/4的PLL白細胞>100×109/L。③PLL的淋巴細胞
頸部囊狀淋巴管瘤的檢查及鑒別診斷
檢查 進行體格檢查： 1.頸后三角區囊性腫塊，具有向四擊(鎖骨上下、口底、氣管食管旁及縱隔)蔓延生長特點，界限常不清楚。多見于嬰幼兒。出生時即呈巨大，亦可逐漸長大。 2.囊瘤柔軟，一般無壓縮性，能透光。表面皮膚正常，不粘連。 3.內容物淡黃透明或乳糜狀，偶帶血性。鏡下可見大量含有膽固醇結
簡述軟骨發育不全的鑒別診斷
根據患者的典型身材、面貌，肢體縮小，以及手指呈三叉戟狀，不難作出診斷[1]。 專家表示，本病不典型的病例則需與其他原因所引起的侏儒區別。 ①軟骨發育欠全：侏儒表現不太明顯，頭顱正常。 ②軟骨-外胚層發育不全：即Ellis Van-Creveld綜合征，為短肢型侏儒，伴有胸部畸形和心臟病變，
下肢淋巴水腫的檢查及診斷
檢查 (一)診斷性穿刺組織液分析 皮下水腫組織液的分析，有助于疑難病例的鑒別診斷。淋巴水腫液蛋白含量通常很高，一般在1.0～5.5g/dl，而單純靜脈郁滯、心力衰竭或低蛋白血癥的水腫組織液蛋白含量在0.1～0.9g/dl。檢查通常用于慢性粗大的腫脹肢體，只需注射器和細針即可操作，方法簡單、方便
淋巴液流出的診斷及鑒別
診斷 從淋巴管引流入血液循環的淋巴液每小時約120ml，其中經胸導管引流入血液的淋巴液每小時約100ml，從右淋巴導管進入血液的淋巴液每小時約20ml。平均每日生成淋巴液約2-4L，大致相當于人體血漿的總量。值得指出的是，淋巴液中共含有蛋白質約195g。因此淋巴液回流入血液對保存血漿量與血漿蛋
小兒非霍奇金淋巴瘤的檢查及鑒別診斷
檢查 懷疑NHL時可先做快速，簡便并可能明確診斷的檢查，如骨髓涂片，體液腫瘤細胞檢查，不能明確診斷時應及時做病理活檢，實驗室診斷應包括以下幾個方面： 1、血液學檢查：疾病早期外周血象常不受影響，偶見嗜酸性粒細胞增高，疾病晚期或有骨髓浸潤時出現血紅蛋白及血小板下降，白細胞增高較降低更為多見，血
皮膚淋巴細胞瘤的診斷及鑒別
診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。 鑒別 應與皮膚淋巴瘤，皮膚白血病，蕈樣肉芽腫，皮膚淋巴細胞浸潤和多形性光疹鑒別，播散性應與肉樣瘤，尋常性狼瘡，光澤苔蘚，皮膚白血病鑒別。
腕骨發育不全變形及掌骨呈棒狀改變的診斷及鑒別
診斷 本型的診斷依據是出現典型的臨床癥狀，尿中排出過多硫酸皮膚素和白細胞出現明顯的異染性顆粒(Reilly 小體)，白細胞或皮膚或纖維細胞培養顯示N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶缺乏。 實驗室檢查：尿液中有過多的硫酸皮膚素。中性粒細胞和淋巴細胞有多而明顯的異染性顆粒。 其他輔助檢查：X 線檢
高鈉血癥的鑒別診斷及檢查
鑒別診斷 （一）尿崩癥 又稱垂體性尿崩癥，是垂體后葉分泌ADH缺乏，其發病原因不明。臨床特征為煩渴、多飲、多尿（日尿量可達5～10 L）、尿相對密度低（1.001～1.005）、尿滲透壓低（50～200mmol/L）。臨床上又分為特發性尿崩癥和繼發性尿崩癥，后者是由于下丘腦垂體的腫瘤，腦部創
關于小兒軟骨發育不全的診斷和鑒別診斷介紹
1、診斷 根據臨床表現及X線特征，本病矮短特點主要由于膝部以下的脛、腓骨和肘部以下的尺橈骨較短所造成，診斷并不困難。 2、鑒別診斷 需要與脊柱-骨骺發育不全、佝僂病、克汀病、維生素D缺乏、黏多糖病、成骨不全、多發性骨骺發育不良(Catal氏病、干骺端發育不良、脊椎骨骺發育不良)、垂體性侏儒
乙醚中毒的診斷檢查及鑒別診斷
診斷檢查 乙醚中毒患者如有肯定的毒物接觸史，要分析癥狀的特點，出現的時間和順序是否符合某種毒物靈床表現的規律性。要進一步根據主要癥狀，迅速進行重點而必要的體格檢查，注意意識水平、呼吸、脈搏、血壓情況，給予緊急處理。在病情允許的情況下，再進行系統而細致的補充檢查。要注意呼吸有無蒜味，有無瞳孔縮
皮膚淋巴肉芽腫病的診斷及鑒別診斷
診斷 大多數霍奇金病通常起源于淋巴結，從淋巴結或經淋巴管逆行擴展至皮膚或直接擴展至皮膚，皮膚損害呈丘疹或結節，伴發潰瘍或不伴發，晚期病例可發生皮膚粟粒狀播散，霍奇金病患者常見非特異性皮膚損害，泛發性嚴重瘙癢可發生于本病其他癥狀出現數月數年前或本病已明確診斷之后，可因搔抓而發生繼發性結節性癢疹和
簡述進生性骨干發育不全的鑒別診斷
顱骨骨髓發育異常 出生后不久即逐漸出現頭大和面部畸形，同時有身材矮小和智力障礙。X線表現為廣泛和進行性的顱、面骨肥厚、硬化，管狀骨除有皮質增厚、硬化外，尚伴有骨膨脹和構塑障礙。顱骨骨髓發育異常為常染色體隱性遺傳。 石骨癥 石骨癥為硬化增生性骨病，主要為長骨骨骺端的軟骨排列紊亂，骨基質膠原成
關于牙釉質發育不全的鑒別診斷介紹
牙釉質發育不全主要與氟牙癥鑒別。 1.牙釉質發育不全白堊色斑的周界比較明確，而且其紋線與牙釉質的生長發育線相平行吻合；氟牙癥為長期性的損傷，故其斑塊呈散在的云霧狀，周界不明確，并與生長發育線不相吻合。 2.牙釉質發育不全可發生在單個牙或一組牙；而氟牙癥發生在多數牙，尤以上頜前牙為多見。 3
卵巢缺如或發育不全的鑒別診斷
如發現女孩體格矮小，肘外翻，頸蹼，第二性征低下又伴有某些先天畸形時，應懷疑此病而檢查其體細胞核性染色質，如屬陰性要考慮有此病之可能(大多數患者為陰性)，應進一步檢查染色體，明確診斷。 在鑒別診斷時，一般應考慮下列疾病： ①垂體性侏儒癥：患者多無畸形，其生長激素分泌不足，部分病人還出現促甲狀腺
卵巢缺如或發育不全的鑒別診斷
如發現女孩體格矮小，肘外翻，頸蹼，第二性征低下又伴有某些先天畸形時，應懷疑此病而檢查其體細胞核性染色質，如屬陰性要考慮有此病之可能(大多數患者為陰性)，應進一步檢查染色體，明確診斷。 在鑒別診斷時，一般應考慮下列疾病： ①垂體性侏儒癥：患者多無畸形，其生長激素分泌不足，部分病人還出現促甲狀腺
皮膚淋巴細胞瘤的檢查及診斷
檢查 皮損組織病理檢查可見真皮結節狀或彌漫性淋巴細胞浸潤，其間有組織細胞，罕見漿細胞及嗜酸性粒細胞。部分病例可見生發中心，有淋巴濾泡樣結構。 浸潤細胞的免疫表型為T、B淋巴細胞混合，以T細胞或B細胞為主。極少數情況下，本病可轉化為皮膚淋巴瘤。 診斷 根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性
皮膚淋巴細胞浸潤癥的診斷及鑒別
本病需與腫脹性紅斑狼瘡、面部肉芽腫、多形性日光疹及皮膚淋巴瘤等疾病進行鑒別。腫脹性紅斑狼瘡的主要特點是光照部位的浸潤性、腫脹性紅斑，對光高度敏感，口服抗瘧藥物治療后可完全緩解，不留瘢痕，組織學檢查顯示，血管周圍和腺體周圍淋巴細胞浸潤及間質黏蛋白沉積。面部肉芽腫的組織學浸潤細胞以中性粒細胞和嗜酸性
鼻腔鼻竇淋巴瘤的鑒別診斷及治療
鑒別診斷 臨床應注意與鼻部結核、萎縮性鼻炎、惡性腫瘤等相鑒別，唯一的方法是反復多次活檢。 治療 鼻T/NK細胞淋巴瘤對放射線敏感，可采用60Co遠距離照射和分次照射，總劑量以60Gy（6000rad）為最好，復發者可補照。對發熱經抗炎治療無效者也可先用化學藥物環己亞硝脲（CCNU），其奏效