合租螺旋霉素的不良反應介紹
1.胃腸道反應較紅霉素輕，主要有惡心、嘔吐、口干和食欲減退等。常發生于大劑量用藥時，停藥后癥狀消失。 2.偶有皮疹、藥疹等過敏反應。 3.偶有頭暈、頭痛、嗜睡、乏力癥狀。......閱讀全文
合租螺旋霉素的不良反應介紹
1.胃腸道反應較紅霉素輕，主要有惡心、嘔吐、口干和食欲減退等。常發生于大劑量用藥時，停藥后癥狀消失。 2.偶有皮疹、藥疹等過敏反應。 3.偶有頭暈、頭痛、嗜睡、乏力癥狀。
關于乙酰螺旋霉素膠囊的用法用量和不良反應介紹
1、乙酰螺旋霉素膠囊的用法用量： 成人劑量：一次0.2～0.3g，一日4次，首次加倍。 小兒劑量：一日按體重20～30mg/kg，分4次服用。 2、乙酰螺旋霉素膠囊的不良反應： 病人對本品耐受性良好，不良反應主要為腹痛、惡心、嘔吐等胃腸道反應，常發生于大劑量用藥時，程度大多輕微，停藥后可
關于乙酰螺旋霉素片的用法用量和不良反應介紹
1、乙酰螺旋霉素片的用法用量： 成人劑量：一次0.2～0.3g，一日4次，首次加倍。 小兒劑量：每一日按體重20～30mg/kg，分4次服用。 2、乙酰螺旋霉素片的不良反應： 病人對本品耐受性良好，不良反應主要為腹痛、惡心、嘔吐等胃腸道反應，常發生于大劑量用藥時，程度大多輕微，停藥后可自
螺旋霉素的相關檢查介紹
1、干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過3.0%（2010年版藥典二部附錄ⅧL）。 2、螺旋霉素組分測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 3、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.1mol/L醋酸銨溶液（60：
乙酰螺旋霉素的測定條件介紹
乙酰螺旋霉素的紫外吸收光譜：稱取乙酰螺旋霉素適量，用甲醇溶解，并用蒸餾水制成濃度為10μg/ml的溶液，以蒸餾水為空白，在μV-2lO1紫外分光光度計上自動掃描（波長為200～300nm)在波長232nm波長處有最大吸收。 濃度與吸收度的關系：精密稱取乙酰螺旋霉標準品適量，用甲醇溶解，以蒸餾水
螺旋霉素的基本信息介紹
一、基本信息 化學式：C43H74N2O14 分子量：843.053 CAS號：8025-81-8 EINECS號：232-429-6 二、理化性質 熔點：126-128℃ 沸點：913.7℃ 閃點：606.4℃ 密度：1.21g/cm3 logP；3.06 折射率：1.5
關于螺旋霉素的藥物禁忌介紹
對該品、紅霉素及其他大環內酯類過敏的患者禁用。該品可透入胎盤，故在孕婦中應用需充分權衡利弊后決定是否應用。尚無資料顯示螺旋霉素是否經乳汁排泄，但由于許多大環內酯類藥物可經乳汁排泄，故哺乳期婦女宜慎用該品，如必須應用時應暫停哺乳。并對6個月以內小兒患者的療效及安全性尚未確定。
關于螺旋霉素的鑒別測定介紹
（1）取本品和螺旋霉素標準品，分別加甲醇制成每1mL中含5mg的溶液，作為供試品溶液與標準品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μL，分別點于同一薄層板上（取硅膠G 0.6g，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液2.5mL，研磨成糊狀，攪勻后，涂布在20cm×
螺旋霉素膠囊的基本信息介紹
一、螺旋霉素膠囊的成份：本品主要成分為螺旋霉素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的混合物。 螺旋霉素Ⅰ：R=H 螺旋霉素Ⅱ：R=COCH3 螺旋霉素Ⅲ：R=COCH2CH3 二、螺旋霉素膠囊的性狀：本品為膠囊劑， 內容物為白色或微黃色顆粒。 三、螺旋霉素膠囊的適應癥：適用于敏感菌引起的下列各種感染： 1．
關于螺旋霉素的測定法介紹
取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液，精密量取10μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖，螺旋霉素各組分的出峰順序依次為：單螺旋霉素Ⅱ、單螺旋霉素Ⅲ、雙螺旋霉素Ⅱ和雙螺旋霉素Ⅲ。量取峰面積，按下式計算，含單、雙螺旋霉素（Ⅱ+Ⅲ）均應不得少于35%。 另取螺旋霉素標
乙酰螺旋霉素的藥理作用介紹
抗螺旋霉螺旋霉素（Spiramycin）是從Streptomyces ambofaciens的培養液中獲得的一種大環內酯類抗生素。乙酰螺旋霉素為螺旋霉素的醋酸酯，口服后去乙酰基而顯示較強抗菌作用。乙酰螺旋霉素是一種很強的抑菌劑，僅在很高的濃度時才呈殺菌作用。其抗菌作用機制與紅霉素相同，通過與細菌
關于螺旋霉素膠囊的用法用量介紹
一、螺旋霉素膠囊的用法用量： 1、用法：口服。食物影響本品吸收，空腹時服用。 2、用量： （1）成人：常用量一日450萬單位(12粒)，分2～3次口服；重癥感染患者劑量，可遵醫囑增加到一日600萬單位（16粒）。 （2）兒童：20公斤以上兒童，一次每公斤體重7.5萬單位，一日二次，或一次
關于乙酰螺旋霉素的分析方法介紹
一、綜述 乙酰螺旋霉素片的臺量測定．通常采用微生物法，其操作繁瑣費時，難以滿足生產的需要，根據文獻，螺旋霉素在被長232mn處有紫外最大吸收。故采用紫外分光光度測定乙酰螺旋霉素的含量．并對其測定條件進行了考察。與生物法進行對照，結果滿意。本法操作簡便、快速，可作為藥廠對螺旋霉素片劑及其中間質量
關于螺旋霉素膠囊的藥理毒理介紹
螺旋霉素為大環內酯類抗生素，其活性成分為鏈霉菌屬產生的一組混合物。本品的抗菌活性與紅霉素相似。體外試驗表明，本品對革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌有較好的抗菌作用，如金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、奈瑟氏菌、白喉桿菌等。另外本品對弓形蟲和解脲支原體、隱孢子蟲也有一定作用。本品的作用機理是通
關于螺旋霉素的基本性狀介紹
1、來源（名稱） 螺旋霉素國外稱為歐典螺旋霉素，國內稱為螺旋霉素堿。螺旋霉素有三種有效組分，它是根據16環第三位碳原子的酰化程度來區分的，螺旋霉素Ⅰ（SPMⅠ）未被酰化，螺旋霉素Ⅱ（SPMⅡ）被乙酰化，螺旋霉素Ⅲ（SPMⅢ）被丙酰化。 [1] 2、性狀 本品為白色至微黃色粉末；味苦。 本
關于螺旋霉素－基本信息介紹
螺旋霉素，英文名Spiramycin。本品為白色或微黃色粉末，微有味；微吸濕；本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中溶解，在水中幾乎不溶，在石油醚中不溶。是從Streptomyces ambofaciens的培養液中獲得的一種大環內酯類抗生素。螺旋霉素為乙酰螺旋霉素的醋酸酯，口服后去乙酰基而顯示較強抗菌
乙酰螺旋霉素的適應癥的介紹
適用于葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、腦膜炎球菌、淋球菌、白喉桿菌、支原體、梅毒螺旋體等敏感菌所致的扁桃體炎、支氣管炎、肺炎、咽炎、中耳炎、皮膚和軟組織感染、乳腺炎、膽囊炎、猩紅熱、牙科和眼科感染等。臨床上主要用于金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎桿菌、大腸桿菌、淋球菌所致的感染，如肺炎、支氣管炎
乙酰螺旋霉素的藥動力學介紹
乙酰螺旋霉乙酰螺旋霉素口服受胃酸影響較輕，約40%被吸收。口服乙酰螺旋霉素100mg、200mg，于2h達血藥濃度峰值，分別為0.8mg/L、1mg/L。藥物吸收后分布廣泛。在尿液、膿液、支氣管分泌物及肺組織中的濃度比血藥濃度高，并且，當血藥濃度降至最低時，組織中仍有較高藥物濃度。藥物在體內以肺
關于乙酰螺旋霉素的鑒別方法介紹
（1）取本品和乙酰螺旋霉素標準品，分別加甲醇制成每lml中含5mg的溶液，作為供試品溶液與標準品溶液。照薄層色譜法（附錄V B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μ1，分別點于同一薄層板上（取硅膠G 0.6g，加0.lmol/L氫氧化鈉溶液2.5ml，研磨成糊狀，攪勻后，涂布在500px×125px玻
關于螺旋霉素的相關內容介紹
螺旋霉素口服后，在體內顯示較強的抗菌活性，并很快分布到組織和體液中，膽汁中濃度最高，為血中濃度的7～10倍，且有一定量透過血-腦脊液屏障，尤其是腦膜炎時腦脊液中濃度更高。據報道治療孕期與育齡婦女弓形蟲感染及對宮內傳播的影響，結果顯示，孕婦與育齡婦女弓形蟲近期感染率為11.61%和7.81%，治療
簡述乙酰螺旋霉素的藥理作用介紹
抗螺旋霉螺旋霉素（Spiramycin）是從Streptomyces ambofaciens的培養液中獲得的一種大環內酯類抗生素。乙酰螺旋霉素為螺旋霉素的醋酸酯，口服后去乙酰基而顯示較強抗菌作用。乙酰螺旋霉素是一種很強的抑菌劑，僅在很高的濃度時才呈殺菌作用。其抗菌作用機制與紅霉素相同，通過與細菌
使用螺旋霉素膠囊的注意事項介紹
一、螺旋霉素膠囊的注意事項： 1、螺旋霉素膠囊與其他大環內酯類藥物有交叉過敏反應，對大環內酯類藥物過敏者慎用。 2、有肝功能損害、腎功能不全患者慎用。 3、有胃腸道疾病的患者，使用本品可能加重疾病。 4、因藥物可延長QT間期，心血管病患者慎用 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女
關于乙酰螺旋霉素的藥理作用介紹
抗螺旋霉螺旋霉素（Spiramycin）是從Streptomyces ambofaciens的培養液中獲得的一種大環內酯類抗生素。乙酰螺旋霉素為螺旋霉素的醋酸酯，口服后去乙酰基而顯示較強抗菌作用。乙酰螺旋霉素是一種很強的抑菌劑，僅在很高的濃度時才呈殺菌作用。其抗菌作用機制與紅霉素相同，通過與細菌
關于乙酰螺旋霉素的適應癥的介紹
適用于葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、腦膜炎球菌、淋球菌、白喉桿菌、支原體、梅毒螺旋體等敏感菌所致的扁桃體炎、支氣管炎、肺炎、咽炎、中耳炎、皮膚和軟組織感染、乳腺炎、膽囊炎、猩紅熱、牙科和眼科感染等。臨床上主要用于金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎桿菌、大腸桿菌、淋球菌所致的感染，如肺炎、支氣管炎
關于螺旋霉素的藥代動力學介紹
乙酰螺旋霉螺旋霉素口服受胃酸影響較輕，約40%被吸收。口服螺旋霉素100mg、200mg，于2h達血藥濃度峰值，分別為0.8mg/L、1mg/L。藥物吸收后分布廣泛。在尿液、膿液、支氣管分泌物及肺組織中的濃度比血藥濃度高，并且，當血藥濃度降至最低時，組織中仍有較高藥物濃度。藥物在體內以肺、肝、膽
關于螺旋霉素膠囊的藥代動力學介紹
1、螺旋霉素膠囊的藥代動力學： 據文獻資料：空腹口服本品450萬單位在體內吸收速率常數為1.3±2.5L/h，經3.9±0.7小時達到峰濃度(Cmax)6.8±1.7U/ml，消除相半衰期(t1/2 )為33±0.5小時，表觀分布容積(Vd)為389±192L，比清除率為80±32L/h。血清
關于螺旋霉素中毒的簡介
螺旋霉素是由乙酰螺旋霉素乙酰化而制得，抗菌譜與紅霉素相似，在體內轉化為乙酰螺旋霉素而發揮抗菌效應。口服吸收有改善，性質穩定。可飯后服用，消化道不良反應低。成人常用量0.2g，4/d。出現不良反應，可對癥治療。
乙酰螺旋霉素的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過3.0%(通則0831)。乙酰螺旋霉素組分測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含lmg的溶液。標準品溶液取乙酰螺旋霉素標準品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m
關于乙酰螺旋霉素片的藥代動力學介紹
乙酰螺旋霉素片耐酸，口服吸收好，經胃腸道吸收后脫乙酰基轉變為螺旋霉素而起抗菌作用。單劑口服0.2g后2小時達血藥峰濃度(Cmax)1mg/L。本品在體內分布廣泛，在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高，本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)約為
關于乙酰螺旋霉素膠囊的藥代動力學介紹
乙酰螺旋霉素膠囊耐酸，口服吸收好，經胃腸道吸收后脫乙酰基轉變為螺旋霉素而起抗菌作用。單劑口服0.2g后2小時達血藥峰濃度(Cmax)1mg/L。本品在體內分布廣泛，在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高，本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)約