系統性紅斑狼瘡的臨床治療方法
一般治療：適用于所有SLE患者。包括心理及精神支持、避免日曬或紫外線照射、預防和治療感染或其他合并癥及依據病情選用適當的鍛煉方式。藥物治療非甾體類抗炎藥(NSAIDS)：適用于有低熱、關節癥狀、皮疹和心包及胸膜炎的患者，有血液系統病變者慎用。抗瘧藥：氯喹或羥基氯喹，對皮疹、低熱、關節炎、輕度胸膜炎和心包炎、輕度貧血和血白細胞計數減少及合并干燥綜合征者有效，有眼炎者慎用。長期應用對減少激素劑量，維持病情緩解有幫助。主要不良反應為心臟傳導障礙和視網膜色素沉著，應定期行心電圖和眼科檢查。糖皮質激素：據病情選用不同的劑量和劑型。激素的不良反應有類庫欣征、糖尿病、高血壓、抵抗力低下并發的各種感染、應激性潰瘍、無菌性骨壞死、骨質疏松及兒童生長發育遲緩或停滯等。免疫抑制劑環磷酰胺(CTX)：對腎炎、肺出血、中樞神經系統血管炎和自身免疫性溶血性貧血有效。不良反應有消化道不適、骨髓抑制、肝臟損害、出血性膀胱炎、脫發、閉經和生育能力降低等。硫唑嘌呤......閱讀全文
系統性紅斑狼瘡的臨床治療方法
一般治療：適用于所有SLE患者。包括心理及精神支持、避免日曬或紫外線照射、預防和治療感染或其他合并癥及依據病情選用適當的鍛煉方式。藥物治療非甾體類抗炎藥(NSAIDS)：適用于有低熱、關節癥狀、皮疹和心包及胸膜炎的患者，有血液系統病變者慎用。抗瘧藥：氯喹或羥基氯喹，對皮疹、低熱、關節炎、輕度胸膜炎和
系統性紅斑狼瘡的臨床檢查方法
1.一般檢查由于SLE患者常可存在多系統受累，如血液系統異常和腎臟損傷等，血常規檢查可有貧血、白細胞計數減少、血小板降低；腎臟受累時，尿液分析可顯示蛋白尿、血尿、細胞和顆粒管型；紅細胞沉降率（血沉）在SLE活動期增快，而緩解期可降至正常。2.免疫學檢查50%的患者伴有低蛋白血癥，30%的SLE患者伴
系統性紅斑狼瘡的臨床診斷方法
SLE的診斷主要依靠臨床表現、實驗室檢查、組織病理學和影像學檢查。1997年美國風濕病協會（ACR）修訂的SLE分類標準中，明確將血液學異常、免疫學異常和自身抗體陽性等實驗室檢查列入了診斷標準。SLE的實驗室檢查，對于SLE的診斷、鑒別診斷和判斷活動性與復發都有重要的意義。
系統性紅斑狼瘡的治療
? 一、系統性紅斑狼瘡的治療原則：??? 1、早期治療??? 2、方案及劑量個體化??? 3、聯合治療??? 4、病人教育??? 二、系統性紅斑狼瘡的治療方法：??? 1、非甾體抗炎藥：雙氯酚酸、布洛芬、扶他林、奧濕克；??? 2、抗瘧藥：羥氯喹、氯喹；??? 3、糖皮質激素：強的松、氫化考的松、甲
【系統性紅斑狼瘡】治療
治療（一）一般治療適用于所有SLE患者。包括心理及精神支持、避免日曬或紫外線照射、預防和治療感染或其他合并癥及依據病情選用適當的鍛煉方式。（二）藥物治療1.非固醇類抗炎藥（NSAIDS）適用于有低熱、關節癥狀、皮疹和心包及胸膜炎的患者，有血液系病變者慎用。2.抗瘧藥氯喹或羥基氯喹，對皮疹、低熱、關節
治療系統性紅斑狼瘡候選新藥進入II期臨床研究
針對系統性紅斑狼瘡研發的候選新藥馬來酸蒿乙醚胺，是由中國科學院上海藥物研究所左建平課題組和李英課題組共同研發的，是具有更強免疫抑制活性的水溶性青蒿素衍生物，已獲得國家食品藥品監督管理局臨床試驗批件。近期，通過上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院的倫理審查，該藥II期臨床試驗已在該院風濕免疫科開展。
臨床治療創傷的方法
（一）局部治療清潔傷口，如某些切割傷，可在無菌條件下直接縫合，以達到一期愈合。??? 對于污染的傷口，如無明顯感染，經清潔處理后，仍可直接縫合，即使有輕度炎癥反應，仍可達到一期愈合。嚴重顱腦傷或胸腹腔內臟傷伴有進行性出血者，應急診手術，術后作引流。結腸傷傷口易感染，如僅傷及腹膜外部，未造成腹腔內
天皰瘡的臨床治療方法
一般支持治療極為重要，對損害廣泛者應給予高蛋白飲食，補充多種維生素。注意水、電解質平衡，禁食者應由靜脈補充。全身衰竭可多次小量輸血或血漿。加強護理，注意皮膚清潔衛生，以減少創面繼發感染，并防止發生壓瘡。全身治療糖皮質激素：為治療本病首選藥物，盡量做到及時治療，足量控制，正確減量，繼用最小維持量。病情
凍瘡的臨床治療方法
? 凍瘡是由于寒冷引起的局限性炎癥損害，是冬天的常見病。凍瘡常發生于手背、指背、腳跟、腳趾、耳廓、面頰和鼻尖等暴露部位，并且容易在同一部位年年復發。輕者局部紅腫，稍遇暖和，就又癢又痛；重者患處可發生破潰，甚至感染。???? 根據凍傷的嚴重程度，可將凍瘡分為三度。??? Ⅰ度（紅斑性凍瘡）：損傷在表皮
系統性紅斑狼瘡的臨床癥狀
一般癥狀：本病男女之比為1∶7～9，發病年齡以20～40歲最多，幼兒或老人也可發病。疲乏無力、發熱和體重下降。皮膚和黏膜：表現多種多樣，大體可分為特異性和非特異性兩類。①特異性皮損有蝶形紅斑、亞急性皮膚紅斑狼瘡、盤狀紅斑。②非特異性皮損有光過敏、脫發、口腔潰瘍、皮膚血管炎（紫癜）、色素改變（沉著或脫
系統性紅斑狼瘡的臨床特點
系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種多發于青年女性的累及多臟器的自身免疫性炎癥性結締組織病，早期、輕型和不典型的病例日漸增多。
關于系統性紅斑狼瘡的治療介紹
1.一般治療 適用于所有SLE患者。包括心理及精神支持、避免日曬或紫外線照射、預防和治療感染或其他合并癥及依據病情選用適當的鍛煉方式。 2.藥物治療 （1）非甾體類抗炎藥（NSAIDS）適用于有低熱、關節癥狀、皮疹和心包及胸膜炎的患者，有血液系統病變者慎用。 （2）抗瘧藥氯喹或羥基氯喹，
腰腿痛的治療方法的臨床診斷
1.原發性坐骨神經痛:初起時，腰骶部或臀部疼痛，癥狀典型時，疼痛沿股后向小腿后外側、足背外側和足底放射。為鈍痛、刺痛、錐痛或灼痛，呈持續性，伴陣發性加劇。行走、彎腰常使疼痛加重，常以手持腰、身體前傾而減輕疼痛。坐骨神經壓痛，直腿抬高試驗、壓膝試驗、足背屈試驗、伸膝彎腰試驗均陽性。 2.椎間盤脫
系統性紅斑狼瘡的臨床鑒別診斷
有發熱、皮疹的應與皮肌炎、成人斯蒂爾病（AOSD）、系統性血管炎、感染性疾病及腫瘤性疾病等相鑒別；以關節炎為主的應與類風濕關節炎、急性風濕熱等相鑒別；以腎臟受累為主的應與原發性腎小球疾病相鑒別。
系統性紅斑狼瘡的臨床表現
1.一般癥狀 本病男女之比為1∶7～9，發病年齡以20～40歲最多，幼兒或老人也可發病。疲乏無力、發熱和體重下降。 2.皮膚和黏膜 表現多種多樣，大體可分為特異性和非特異性兩類。①特異性皮損有蝶形紅斑、亞急性皮膚紅斑狼瘡、盤狀紅斑。②非特異性皮損有光過敏、脫發、口腔潰瘍、皮膚血管炎（紫癜）
系統性紅斑狼瘡的臨床表現
SLE臨床表現多種多樣，常多器官受累。 1.全身癥狀：發熱、乏力、體重減輕等。 2.皮膚與黏膜：80%有皮膚損害，典型為面部蝶形紅斑 ，手掌大小魚際、指端和指(趾)甲周可出現紅斑。可有光過敏、脫發、雷諾現象。活動期有口腔潰瘍 。 3.關節與肌肉 多表現為對稱性多關節腫痛 ，紅腫少見，X線
系統性紅斑狼瘡的臨床表現
1.一般癥狀 本病男女之比為1∶7～9，發病年齡以20～40歲最多，幼兒或老人也可發病。疲乏無力、發熱和體重下降。 2.皮膚和黏膜 表現多種多樣，大體可分為特異性和非特異性兩類。①特異性皮損有蝶形紅斑、亞急性皮膚紅斑狼瘡、盤狀紅斑。②非特異性皮損有光過敏、脫發、口腔潰瘍、皮膚血管炎（紫癜）
治療小兒系統性紅斑狼瘡的相關介紹
1.一般治療 臥床休息，加強營養，低鹽飲食，避免日光曝曬及預防接種，慎用各種藥物，以免誘發疾病活動，預防感染。 2.糖皮質激素 潑尼松，總量≤60mg，分次服用；病情控制，實驗室檢查基本正常后改為小劑量維持療法，須持續數年。重癥可用甲潑尼龍沖擊療法。注意血壓，必要時加用血管擴張劑。 3.
淋巴瘤的臨床治療方法
淋巴瘤具有高度異質性，治療效果差別很大，不同病理類型和分期的淋巴瘤無論從治療強度和預后上都存在很大差別。淋巴瘤的治療方法主要由以下幾種，但具體患者還應根據患者實際情況具體分析。放射治療：某些類型的淋巴瘤早期可以單純放療。放療還可用于化療后鞏固治療及移植時輔助治療。化學藥物治療：淋巴瘤化療多采用聯合化
治療系統性紅斑狼瘡所致脊髓病的簡介
對于具有神經系統癥狀的全身性紅斑狼瘡多采用糖皮質激素治療如潑尼松（強的松）。但大劑量應用激素可引起功能性精神病的發生，并且由于降低了機體抗炎能力，有的患者因感染導致死亡。 對環磷酰胺治療有較多爭議，但多數研究認為大劑量環磷酰胺可使SLE得到緩解。血漿置換也有較好的效果。 活動期應積極治療，使
免疫缺陷病（IDD）的臨床治療方法
1．治療原則①保護性隔離患者，減少接觸感染源；②伴有免疫缺陷的患者，禁止接種活疫苗，以防發生嚴重疫苗性感染；③一般不做扁桃體切除術和淋巴結切除術，禁忌做脾切除術，免疫抑制類藥物應慎用；④使用抗生素以清除細菌、真菌感染；⑤根據免疫缺陷類型給予替代療法或免疫重建。2．應用免疫制劑大部分原發性免疫缺陷病患
聯合免疫缺陷病的臨床治療方法
1.嚴重聯合免疫缺陷病為了防止移植物抗宿主病發生，應將擬輸的全血或血制品用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。用骨髓移植進行免疫重建對治療本病有效。此外，也可移植胎肝或胎兒胸腺，但療效有限。對ADA缺乏型SCID，進行酶補充療法，輸入經照射的冰凍壓縮紅細胞，可獲改善。另外，每周肌內注
克羅恩病的臨床治療方法
原則克羅恩病尚無特殊治療方法。無并發癥時，支持療法和對癥治療十分重要，可緩解有關癥狀。活動期宜臥床休息，高營養、低渣飲食。嚴重病例宜暫禁食，糾正水、電解質、酸堿平衡紊亂，采用腸內或腸外營養支持。貧血者可補充維生素B12、葉酸或輸血。低蛋白血癥可輸白蛋白或血漿。水楊酸柳氮磺胺吡啶、腎上腺皮質激素或6-
系統性紅斑狼瘡新藥獲準臨床研究
由中科院上海藥物研究所左建平研究組與李英研究員歷時15年研發的治療系統性紅斑狼瘡的1.1類候選新藥“馬來酸蒿乙醚胺”日前獲國家食品藥品監督管理總局（SFDA）核準的I、II、III期臨床研究批件，即將啟動臨床研究。 系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種難治的自身免疫性疾病，臨床上長期缺乏新型治療藥物
怎樣治療妊娠合并系統性紅斑狼瘡？
1.一般治療 避免過度勞累，臥床休息，尤其需要避免日曬，防止受涼感冒及其他感染，注意營養及維生素的補充，以增強機體抵抗力。 2.生育指導 SLE對母嬰雙方均有極大危害，因此SLE病人須注意避孕，須應用工具避孕，因藥物避孕可激發血管病變，因而禁忌。在病情緩解半年以上或在控制期才允許懷孕；活動
妊娠合并系統性紅斑狼瘡的臨床表現
SLE患者多為緩慢起病，隨著所累及的器官系統不同，主訴及癥狀亦有不同，大多數患者有全身癥狀包括發熱、疲倦、乏力、體重減輕和周身不適。出現骨骼肌肉癥狀，包括嚴重關節疼痛，表現為對稱性關節炎，半數有關節晨僵，肌肉疼痛、乏力，嚴重者肌肉萎縮。患者有血液系統改變，包括貧血、溶血、白細胞減少、血小板減少、
概述小兒系統性紅斑狼瘡的臨床表現
1.一般癥狀 發熱，熱型不規則，伴全身不適、乏力、納差、體重下降、脫發等。 2.皮疹 對稱性頰部蝶形紅斑，跨過鼻梁，邊緣清晰，略高出皮面，日曬加重；上胸及肘部等暴露部位可有紅斑樣斑丘疹；掌跖紅斑、指（趾）端掌側紅斑、甲周紅斑、指甲下遠端紅斑等均為血管炎所致。也可有皮膚出血和潰瘍。特別要注意
治療系統性紅斑狼瘡性腎炎的相關介紹
特別強調治療的個體化。特別是要注意心、腎、神經系統并發癥的及時干預治療，充分考慮藥物治療的利弊、得失后確定近期遠期的治療方案并認真評價治療風險與效益，讓病兒監護人充分知曉。 1.一般治療 急性期活動期，重癥均強調休息、加強營養避免日曬靜止期逐步恢復活動上學服免疫抑制劑期間盡量不到公共場所，減少
【系統性紅斑狼瘡】病因及臨床表現
病因1.遺傳傾向經大量研究表明，系統性紅斑狼瘡有遺傳傾向性及家族發病聚集性。當家庭中某一成員患系統性紅斑狼瘡，則其他成員的發病率增加，有5%～12%的一級親屬（父母、兄弟、姐妹）發病；同卵雙生同胞的系統性紅斑狼瘡發病一致率為25%-～70%，明顯高于異卵雙生子的1%～3%；某些人種的發病率顯著高于其
關于系統性紅斑狼瘡的檢查方法介紹
1.一般檢查 由于SLE患者常可存在多系統受累，如血液系統異常和腎臟損傷等，血常規檢查可有貧血、白細胞計數減少、血小板降低；腎臟受累時，尿液分析可顯示蛋白尿、血尿、細胞和顆粒管型；紅細胞沉降率（血沉）在SLE活動期增快，而緩解期可降至正常。 2.免疫學檢查 50%的患者伴有低蛋白血癥，30