替加環素的物化性質
密度：1.455 g/cm3熔點：164-166℃沸點：890.9oC閃點：492.6oC折射率：1.675......閱讀全文
關于注射用替加環素的貯藏介紹
配制之前，本品應該貯藏于20~25℃，允許偏差為15~30℃。本品復溶后可在室溫下貯藏達24小時（若復溶后在室溫下以輸液瓶或靜脈輸液袋貯藏瓶，則可達6小時）。相應地本品復溶后應立即與0.9%氯化鈉注射液（USP）或5%葡萄糖注射液（USP）混合后在2~8℃冷藏條件下可貯藏48小時。本品復溶后應立
概述注射用替加環素的適應癥
本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細菌的敏感菌株所致感染的治療： 復雜性皮膚軟組織感染——大腸埃希菌、糞腸球菌（僅限于萬古霉素敏感菌株）、金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感及耐藥菌株）、無乳鏈球菌、咽峽炎鏈球菌族（包括咽峽炎鏈球菌、中間型鏈球菌和S. constellatus）、化膿性鏈
關于注射用替加環素的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 （1）致畸效應——妊娠分級D級 妊娠婦女服用替加環素可能引起胎兒毒性。替加環素對大鼠或家兔無致畸作用。臨床前安全性研究發現，14C 標記的替加環素能通過胎盤進入胎兒組織，包括胎兒骨骼結構。以AUC計算，大鼠和家兔的替加環素暴露量分別處于5倍和1倍于人每日劑量與胎鼠或
簡述注射用替加環素的臨床試驗
復雜性腹腔內感染 二項隨機、雙盲、活性藥物對照、國際多中心臨床研究（研究301和研究306）比較了本品（首劑IV 100mg，繼之50mg q12h）和亞胺培南/西司他丁（IV 500mg q6h）治療成人復雜性腹腔內感染（cIAI）的療效和安全性，療程5~14天。入選研究的是診斷闌尾炎、膽囊
簡述注射用替加環素的藥理作用
替加環素為甘氨酰環素類抗菌藥，其通過與核糖體30S亞單位結合、阻止氨酰化tRNA分子進入核糖體A位而抑制細菌蛋白質合成。這阻止了肽鏈因合并氨基酸殘基而延長。替加環素含有一個甘氨酰氨基，取代于米諾環素的9位。此取代形式未見于任何天然或半合成四環素類化合物，從而賦予替加環素獨特的微生物學特性。替加環
關于注射用替加環素的毒理研究介紹
1、重復給藥毒性： 在2周研究中，以AUC計算，分別給予大鼠和狗8倍和10倍于人每日劑量的替加環素暴露量時，可出現與骨髓抑制相關的紅細胞、網狀細胞、白細胞、血小板減少。在2周的給藥之后，這些改變呈可逆性。 給予大鼠替加環素之后未觀察到光敏感性證據。 2、遺傳毒性： 在一組測試（包括中國倉
關于替加環素的藥代動力學介紹
根據臨床藥理學研究匯總資料，替加環素單劑量和多劑量靜脈給藥后的平均藥代動力學參數總結見下表。替加環素靜脈輸注時間大約30~60分鐘。 替加環素的平均藥代動力學參數及其變異度（CV%） 1、分布 根據臨床研究（0.1~1.0μg/mL）觀察，替加環素的體外血漿蛋白結合率范圍大約為71%~89
關于注射用替加環素的用法用量介紹
替加環素的推薦給藥方案為首劑100 mg，然后，每12 小時50 mg。替加環素的靜脈輸注（IV）時間應該每12 小時給藥一次，每次約30～60 min。 本品治療復雜性皮膚軟組織感染或復雜性腹腔內感染的推薦療程為5～14天。治療療程應該根據感染的嚴重程度及部位、患者的臨床和細菌學進展情況而定
使用注射用替加環素的注意事項
1、全因死亡率 III期和Ⅳ期臨床研究發現，與對照藥組相比，替加環素組患者全因死亡率升高。在全部13個設有對照組的III期和Ⅳ期臨床研究中，接受替加環素治療的患者死亡率為4.0%（150/3788），對照組的死亡率為3.0% (110/3646)。在對這些研究的匯合分析中，基于按研究權重分層的
替加氟的理化性質
本品為白色結晶性粉末，從乙醇中得到無色結晶，無臭，味苦。MP 164-165(165-166；164-169；172-173)℃。易溶于熱水、乙醇、二甲基甲酰胺；微溶于氯仿、甲醇、0.1N氫氧化鈉；幾乎不溶于乙醚、苯和正已烷。對熱、光、濕較穩定。(R)型MP174-175.5℃，折光率：+70.
簡述替勃龍的物化性質
一、物化性質： 外觀與性狀：白色至灰白色結晶粉末 密度：1.13g/cm3 熔點：169 °C 沸點：447.4oC at 760mmHg 閃點：190.6oC 折射率：105 ° (C=0.54, CH2Cl2/Et2O) 儲存條件：2-8oC 二、分子結構數據： 1、摩爾折
簡述替利霉素的物化性質
1、基本信息 中文名稱： 替利霉素 中文別名：泰利霉素；紅霉酮(特利霉素) 英文名稱：Telithromycin 英文別名：KETEK；(1R,2R,4R,6S,7R,8R,10R,13R,14S)-7-[(2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6
概述注射用替加環素的藥物相互作用
在藥物相互作用研究中，同時給予健康受試者本品（首劑100 mg，然后每12小時50 mg）和地高辛（首劑0.5 mg繼之0.25 mg口服，每24 小時一次）。替加環素能使地高辛的Cmax 輕度降低13%，但對地高辛的AUC或清除率并無影響。以ECG間期改變作為衡量標準，Cmax 的輕度改變并未
關于替加環素的一般注意事項介紹
1、腸穿孔 當考慮單用本品治療臨床明顯可見的腸穿孔繼發的復雜性腹腔內感染（cIAI）時，應該謹慎。在cIAI臨床研究中（n=1642），6名接受替加環素治療的患者和2名接受亞胺培南/西司他丁治療的患者出現腸穿孔，并發生膿毒血癥/感染性休克。6名接受替加環素的患者APACHEⅡ評分（中位數=13
簡述環磷腺苷的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：白色結晶粉末 密度：2.47 g/cm3 熔點：260 °C (dec.)(lit.) 沸點：701.5oC at 760 mmHg 閃點：378oC 水溶解性：50 mg/mL 儲存條件：庫房通風、低溫、干燥 二、分子結構數據 摩爾折射率：67.04
簡述加巴噴丁的物化性質
一、基本信息 中文名稱：加巴噴丁 中文別名：1-(氨甲基)環己烷乙酸； 英文名稱：gabapentin CAS號：60142-96-3 [1] 分子式：C9H17NO2 分子量：171.23700 精確質量：171.12600 PSA：63.32000 LogP：2.07060
替加環素孕婦及哺乳期婦女用藥的介紹
妊娠婦女服用替加環素可能引起胎兒毒性。替加環素對大鼠或家兔無致畸作用。臨床前安全性研究發現，C標記的替加環素能通過胎盤進入胎兒組織，包括胎兒骨骼結構。以AUC計算，大鼠和家兔的替加環素暴露量分別處于5倍和1倍于人每日劑量與胎鼠或胎兔體重的輕度減輕以及未成年動物骨骼異常（骨化延遲）相關。家兔暴露于
關于替加環素的兒童和老人使用注意事項介紹
1、兒童用藥： 18歲以下患者的療效及安全性尚不明確。因此，不推薦用于18歲以下患者。 牙齒發育階段（懷孕后半期、嬰兒期和8歲前兒童期）使用治療可能造成永久性的牙齒變色（棕黃色）。因此，不推薦8歲以下兒童使用本品。 2、老年用藥： 在III期臨床試驗共2514名接受本品治療的患者中，65
關于注射用替加環素的藥敏試驗方法介紹
在可能時，臨床微生物學實驗室應該為臨床醫生提供關于醫院獲得性及社區獲得性病原菌的藥敏概況的定期報告，此報告應當是當地醫院及執業地區所用抗菌藥物體外藥敏試驗結果的總結。這些報告有助于臨床醫生選擇最有效的抗菌藥物。 1、稀釋法 抗菌藥物最低抑菌濃度（MICs）的測定采用定量法。這些MICs 可用
簡述西替利嗪的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：白色至灰白色結晶粉末 密度：1.237 g/cm3 熔點：110-115°C 沸點：542.1oC at 760 mmHg 閃點：281.6oC 水溶解性：101 mg/L 二、分子結構數據 1、 摩爾折射率：105.94 2、 摩爾體積（cm3/mo
簡述奧替溴銨的物化性質
一、基本信息 中文名稱：奧替溴銨 中文別名：異雄酮.異雄酮；N,N-二乙基-N-甲基-2-[[4[[2-(辛基)苯甲酰]氨基]苯甲酰]氧基]乙烷銨溴化物；奧替溴胺 英文名稱：Octylonium Bromide 英文別名：Otilonium Bromide； Ethanaminium (
簡述阿替洛爾的物化性質
一、基本信息 通用名稱：氨酰心安 中文名稱：阿替洛爾 中文別名：氨酰心安；天諾敏；阿坦樂爾；苯氧胺；速降血壓靈；阿替洛爾－竹林－安特；氨酰心胺 英文名稱：atenolol 英文別名：Altol；1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-
簡述替馬西泮的物化性質
中文名稱：替馬西泮 英文名稱：Temazepam CAS號：846-50-4 分子式：C16H13ClN2O2 分子量：300.74 PSA：52.90000 LogP：1.97280 密度：1.34g/cm3 熔點：119-121oC 沸點：549.9oC at 760mmH
催產素的物化性質
外觀與性狀：白色無定形粉末密度：1.27 g/cm3熔點：192-194°C沸點：1533.3oC at760mmHg閃點：881.1oC儲存條件：2-8oC
甲狀腺素的物化性質
密度：2.635g/cm3?熔點：235-236oC?沸點：576.3oC at 760mmHg?閃點：302.3oC
關于注射用替加環素的藥代動力學介紹
根據臨床藥理學研究匯總資料，替加環素單劑和多劑靜脈給藥后的平均藥代動力學參數總結見表7。替加環素靜脈輸注時間大約30～60分鐘。 1. 分布 根據臨床研究（0.1～1.0μg/mL）觀察，替加環素的體外血清蛋白結合率范圍大約為71%～89%。替加環素的穩態分布容積平均500～700 L（7～
使用注射用替加環素的一般注意事項
1、腸穿孔 當考慮單用本品治療臨床明顯可見的腸穿孔繼發的復雜性腹腔內感染（cIAI）時，應該謹慎。在cIAI臨床研究中（n=1642），6名接受替加環素治療的患者和2名接受亞胺培南/西司他丁治療的患者出現腸穿孔，并發生膿毒血癥/感染性休克。6名接受替加環素的患者APACHE II 評分（中位數
替加環素的相容性和不相容性
相容性相容的靜脈輸注溶液包括0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液和乳酸林格氏注射液（USP）。當使用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液通過Y型管給藥時，本品與藥物或稀釋液相容：阿米卡星、多巴酚丁胺、鹽酸多巴胺、慶大霉素、氟哌啶醇、乳酸林格氏溶液、鹽酸利多卡因、甲氧氯普胺、嗎啡、去甲腎上腺素、哌
四環素的物化特性
四環素分子式C22H24N2O8，分子量444.45，是一種廣譜抗菌素。黃色晶體，味苦，熔點170～175℃（分解）。微溶于水，溶于乙醇和丙酮，在空氣中穩定，但易吸收水分，受強日光照射變色。
關于替加氟的理化性質介紹
本品為白色結晶性粉末，從乙醇中得到無色結晶，無臭，味苦。MP 164-165(165-166；164-169；172-173)℃。易溶于熱水、乙醇、二甲基甲酰胺；微溶于氯仿、甲醇、0.1N氫氧化鈉；幾乎不溶于乙醚、苯和正已烷。對熱、光、濕較穩定。(R)型MP174-175.5℃，折光率：+70.