關于免疫層析法的基本信息介紹
免疫層析法(immunochromatography)的原理是將特異的抗體先固定于硝酸纖維素膜的某一區帶，當該干燥的硝酸纖維素一端浸入樣品（尿液或血清）后，由于毛細管作用，樣品將沿著該膜向前移動，當移動至固定有抗體的區域時，樣品中相應的抗原即與該抗體發生特異性結合，若用免疫膠體金或免疫酶染色可使該區域顯示一定的顏色，從而實現特異性的免疫診斷。......閱讀全文
關于免疫層析法的基本信息介紹
免疫層析法(immunochromatography)的原理是將特異的抗體先固定于硝酸纖維素膜的某一區帶，當該干燥的硝酸纖維素一端浸入樣品（尿液或血清）后，由于毛細管作用，樣品將沿著該膜向前移動，當移動至固定有抗體的區域時，樣品中相應的抗原即與該抗體發生特異性結合，若用免疫膠體金或免疫酶染色可使
關于金標免疫層析法的基本介紹
金納米晶標記技術是以金納米晶作為示蹤標記物或顯色劑，應用于抗原抗體反應的一種免疫標記技術。 [1] 由于它不存在內源酶干擾及放射同位素污染等問題，使定位更加精確。這項技術主要利用了金納米晶具有高電子密度的特性，在金標蛋白結合處，在顯微鏡下可見黑褐色顆粒，當這些標記物在相應的配體處大量聚集時，肉
關于免疫層析技術的基本信息介紹
免疫層析技術(ImmunochromatographicAssay，ICA)是20世紀末發展起來的結合免疫技術和色譜層析技術的一種分析方法，該方法具有特異性、操作簡單、快速等特點，廣泛應用于臨床診斷、環境監測、食品安全等重要領域。傳統免疫層析技術以膠體金為標記物，通過條帶顯色對目標物定性檢測或半
關于免疫親和層析的基本信息介紹
免疫親和層析（Immunoaffinity Chromatography，IAC），或免疫親和色譜，是利用生物體內存在的抗原、抗體之間高度特異性的親和力進行分離的方法。 親和層析的應用主要是生物大分子的分離、純化。下面簡單介紹一些親和層析技術用于純化各種生物大分子的情況。
關于薄層層析法的基本信息介紹
薄層層析法以吸附層析使用最為普遍。常用的吸附劑為硅膠、氧化鋁等。薄層層析和其他層析法一樣，除吸附法外，也可進行分配、離子交換、分子排阻等機理的層析，即將鋪制薄層的材料相應換為涂以固定相的載體、離子交換劑、凝膠等，其操作與吸附法基本相同。
關于熒光免疫層析技術的基本信息介紹
熒光免疫層析技術是基于抗原抗體特異性免疫反應的新型膜檢測技術。該技術以固定有檢測線(包被抗體或包被抗原)和質控線(抗抗體)的條狀纖維層析材料為固定相，測試液為流動相，熒光標記抗體或抗原固定于連接墊，通過毛細管作用使待分析物在層析條上移動。對于帶有多個抗原決定簇的大分子抗原(蛋白、病毒、致病菌等)
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
金標免疫層析法和熒光免疫層析法的區別
酶免法是酶聯免疫吸附測定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是讓抗體與酶復合物結合，然后通過顯色來檢測。用酶與指示劑的反應來放大信號便于檢測。就是用酶標記抗原或抗體，抗原抗體反應后加入酶的指示劑(酶的底物反應后會顯色)，顏色的深淺與抗
免疫層析法檢測原理分類介紹
雙抗體夾心?以 hCG試劑為例金標為鼠源性抗β-hCG單克隆抗體與膠體金的復合物，測試線包被羊抗α-hCG多克隆抗體，控制線包被羊抗鼠多克隆抗體。婦女受孕的“指示劑” hCG是一種肽，包含一條和FSH（促卵泡成熟激素），FLH 具有同源性的α鏈和一條高度特異的β鏈。當待測尿液或血清中含有一定量的hC
關于層析法的原理介紹
層析法利用混合物中各組分的物理化學性質間的差異（溶解度、分子極性、分子大小、分子形狀、吸附能力、分子親合力等），使各組分在支持物上集中分布在不同區域，借此將各組分分離。 層析法進行時有兩個相，一個相稱為固定相，另一相稱為流動相。由于各組分所受固定相的阻力和流動相的推力影響不同，各組分移動速度也
關于層析法的歷史介紹
1903年3月21日俄國植物學家茨維特（Michael Tswett，1872-1919）在華沙自然科學學會生物學會議上發表了“一種新型吸附現象及其在生化分析上的應用”研究論文，介紹了一種應用吸附原理分離植物色素的新方法，并首先認識到這種層析現象在分離分析方面有重大價值。1906年他在德國植物學
關于吸附層析法的基本介紹
吸附層析法是運用較多的一種層析方法，是化學實驗中常用的分離方法。特別適用于很多中等分子量的樣品（分子量小于1，000的低揮發性樣品）的分離，尤其是脂溶性成分一一般不適用于高分子量樣品如蛋白質、多糖或離子型親水住化合物等的分離。吸附層析的分離效果，決定于吸附劑、溶劑和被分離化合物的性質這三個因素。
關于紙層析法的概念介紹
以紙為載體的色譜法。固定相一般為紙纖維上吸附的水分，流動相為不與水相溶的有機溶劑；也可使紙吸留其他物質作為固定相，如緩沖液，甲酰胺等。將試樣點在紙條的一端，然后在密閉的槽中用適宜溶劑進行展開。當組分移動一定距離后，各組分移動距離不同，最后形成互相分離的斑點。將紙取出，待溶劑揮發后，用顯色劑或其他
關于紙層析法的基本介紹
紙層析法又稱紙色譜法，是用紙作為載體的一種色譜法，其應用的原理是相似相溶原理，是通過分裂系的在同一介質中分散速度不同來分析的。 通常可用于葉綠素的色素成分檢驗，氨基酸的鑒定及測定，橘皮精油成分檢驗及一些特定細胞篩查等實驗。
關于紙層析法的應用介紹
在環境分析測試中，有時用紙層析法分離試樣組分，它用于一些精度不高的分析，如3，4-苯并芘。但不如GC、HPLC應用普遍。在做葉綠體色素分離時用到,將葉片碾碎，浸出綠色液體，將液體與層析液（石油醚）混合，將濾紙一端浸入混合液體，四種色素在層析液中的溶解度不同，在濾紙上留下4條色素帶。由此觀查出各種
關于吸附層析的基本信息介紹
指混合物隨流動相通過固定相時，由于吸附劑對不同物質的不同吸附力，而使混合物分離的方法。它是各種層析技術中應用最早的一類，至今仍廣泛應用于各種天然化合物和微生物發酵產品的分離、制備。 吸附是表面的一個重要性質，任何兩相都可以形成表面，其中一個相的物質或溶解在其中的溶質在此表面的密集現象稱為吸附。
關于凝膠層析的基本信息介紹
凝膠過濾層析是利用具有多孔網狀結構的顆粒的分子篩作用，根據被分離樣品中各組分相對分子質量大小的差異進行洗脫分離的一項技術。 [1] 凝膠過濾層析(gel filtration chromatography)法又稱為排阻層析或分子篩方法，主要是根據蛋白質的大小和形狀，即蛋白質的質量進行分離和純化
關于免疫親和層析的示例介紹
抗原和抗體利用抗原、抗體之間高特異的親和力而進行分離的方法又稱為免疫親和層析。例如將抗原結合于親和層析基質上，就可以從血清中分離其對應的抗體。在蛋白質工程菌發酵液中所需蛋白質的濃度通常較低，用離子交換、凝膠過濾等方法都難于進行分離，而親和層析則是一種非常有效的方法。將所需蛋白質作為抗原，經動物免
關于薄層層析法的應用介紹
廣泛應用于石油、化工、醫藥、生化等方面。樣品用量一般為幾至幾百微克，是一種較實用、有效的微量分離分析方法。此法也可用于分離制備較大量的樣品，即使用較大較厚的薄層板，將樣品溶液在起始點處點成條帶狀，這樣可以分離毫克量樣品。
關于薄層層析法的相關介紹
薄層層祈法又稱“薄層色譜分析法”。把吸附劑和支持劑均勻涂布在玻璃或塑料板上形成薄層后進行色層分離的分析方法。將檢材中不同種類的化合物分離后，根據分離的各組分的Rf值或熒光特性可確定各組分的種類。根據斑點的面積，配合薄層掃描儀可測定各組分含量。樣品用量少，分析速度較快，設備簡單。分離過程中對混合物
關于硅膠柱層析法的基本介紹
硅膠層析法的分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而得到分離， 一般情況下極性較大的物質易被硅膠吸附，極性較弱的物質不易被硅膠吸附，整個層析過程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸過程。
層析法介紹
一、紙層析紙層析創立于1944年，和薄層層析一樣，紙層析不僅可以用來分離、檢識、測定中藥中復雜的有效成分，而且可以于少量成分的提取精制。它是一種以濾紙上吸附的水為固定相，濾紙作為支持劑的分配層析法。紙層析應用較廣，其主要用途是為分配薄層及分配柱層析摸索條件。雖然紙層析比較費時，易產生拖尾、不耐腐蝕性
關于親和層析的基本信息介紹
親和色譜也稱為親和層析，是一種利用固定相的結合特性來分離分子的色譜方法。親和色譜在凝膠過濾色譜柱上連接與待分離的物質有一定結合能力的分子，并且它們的結合是可逆的，在改變流動相條件時二者還能相互分離。親和色譜可以用來從混合物中純化或濃縮某一分子，也可以用來去除或減少混合物中某一分子的含量。
關于氣相層析的基本信息介紹
氣相層析也稱氣相色譜。它與一般層析法的區別主要在于用氣體代替液體作為擴展劑或洗脫劑，因此也同樣有吸附氣體層析法(氣固層析法)和分配氣體層析法(氣液層析法)兩種操作形式。實際應用中以后者為常用。 背景：氣液層析法自1952年發表以來發展迅速，目前已形成了一門獨立的分離分析技術，其應用范圍自石油化
關于電子捕獲層析的基本信息介紹
電子捕獲檢測器是分析痕量電負性較強的有機化合物最有效的檢測器，也是放射性離子化檢測器中應用最廣的一種檢測器。電子捕獲層析的作用機理是:利用電負性化合物對放射性電子射線的不同電子俘獲能力。外加一定場強時，放射源的初級電子在電場作用下向正極(收集極)移動，經與載氣分子碰撞，產生更多的次級電子與正離子