關于小兒軍團菌病的簡介
軍團菌病（legionnaires' disease）即軍團菌肺炎，是由革蘭陰性嗜肺軍團菌所引起。該細菌是一種新型的致病菌，能引起肺炎和龐提阿克熱兩種感染。 本病的病原菌為軍團菌，軍團菌含有多種外毒素與內毒素，幾種毒素的共同作用才引起疾病。嗜肺軍團菌通過空氣傳播進入肺部，細菌進入肺組織后，病變主要位于肺泡，由肺泡逆行至呼吸性細支氣管，再到較大的小支氣管；少數延及間質或胸膜，淋巴管，胸導管與血循環，進入血液循環至肝、脾、腎和中樞神經系統等，造成多臟器損害。 兒童感染軍團菌的危險因素有吸煙、被動吸煙、慢性疾病及應用免疫抑制劑。新生兒軍團菌的高危因素有早產、先天性心臟病、支氣管發育不良和接受激素治療。......閱讀全文
關于小兒軍團菌病的簡介
軍團菌病（legionnaires' disease）即軍團菌肺炎，是由革蘭陰性嗜肺軍團菌所引起。該細菌是一種新型的致病菌，能引起肺炎和龐提阿克熱兩種感染。 本病的病原菌為軍團菌，軍團菌含有多種外毒素與內毒素，幾種毒素的共同作用才引起疾病。嗜肺軍團菌通過空氣傳播進入肺部，細菌進入肺組織
關于小兒軍團菌病的基本介紹
軍團菌病（legionnaires' disease）即軍團菌肺炎，是由革蘭陰性嗜肺軍團菌所引起。該細菌是一種新型的致病菌，能引起肺炎和龐提阿克熱兩種感染。 本病的病原菌為軍團菌，軍團菌含有多種外毒素與內毒素，幾種毒素的共同作用才引起疾病。嗜肺軍團菌通過空氣傳播進入肺部，細菌進入肺組織
關于小兒軍團菌病的預后介紹
由于本病臨床特點不特異、不典型，診斷困難，死亡率高，尚無疫苗可供預防，因此早期診斷，合理治療，以及患兒的免疫狀態是決定預后的重要因素。常見的死亡原因有呼吸衰竭、腎衰竭、感染性休克、DIC和腦病。
關于小兒軍團菌病的檢查方式介紹
1.血常規和生化檢查 大部分患兒血白細胞計數>10×10/L，中性粒細胞核左移，白細胞減少者愈后差。蛋白尿、鏡下血尿、肝功能異常，低鈉血癥也是本病特征之一。腦脊液檢查常為陰性，少數壓力增高，單核細胞升高至（25～100）×10/L。 2.特殊實驗室檢查 （1）病原菌檢查若待檢標本為痰，則需
治療小兒軍團菌病的相關介紹
1.藥物治療 紅霉素為首選抗生素，重癥時可用靜滴紅霉素。若紅霉素療效不滿意，或病情嚴重，加用利福平、甲氧芐啶（復方新諾明）也有較好療效。利福平，頓服或分兩次口服。 其他：新型青霉素，克拉仙。免疫抑制或病情嚴重者，氧氟沙星，環丙沙星口服或靜滴。抗生素應用，免疫功能低下者應不少于3周，有肺膿腫者
簡述小兒軍團菌病的臨床表現
嗜肺軍團菌引起的疾病有兩種基本類型；非肺炎型即龐提阿克熱，肺炎型稱為軍團菌肺炎或通稱軍團病。軍團菌肺炎是一種嚴重的多系統損害性疾病，潛伏期為1周左右，主要表現為發熱、咳嗽、咳痰、呼吸困難、頭痛、肌痛等；部分患兒有精神錯亂；小兒起病較成人急，進展快，有的很快發展為呼吸衰竭、嗜睡、昏迷，病死率較高。
關于軍團菌病的病因分析
軍團菌為需氧的多性革蘭陰性菌，廣泛存在于自然環境中，其傳染源是水源和空調系統，通過空氣傳播。根據細胞壁組成、生化反應和DNA雜交研究，軍團菌和過去已知的病原菌無關，故構成單獨一個科。軍團菌科僅有一個屬，即軍團菌屬。我國已定型者有Lp1，Lp3，Lp5，Lp6，Lp9等。 引起疾病者主要是嗜肺軍
關于軍團菌病的基本介紹
軍團菌病是由軍團菌屬細菌引起的臨床綜合征。1976年美國費城召開退伍軍人大會時暴發流行而得名。病原菌主要來自土壤和污水，由空氣傳播，自呼吸道侵入。根據2007年世界衛生組織（WHO）指南，軍團菌病分為3種亞型： ①肺炎型軍團菌病（LD） 以肺炎為主要臨床表現的軍團菌感染，又稱軍團菌肺炎； ②
關于小兒肝性腦病的簡介
小兒肝性腦病又稱肝性昏迷或肝腦綜合征，是由嚴重的急、慢性肝病引起的、以代謝紊亂為基礎、伴有復雜的神經精神癥狀的綜合征，其發生和發展常標志著肝衰竭，病死率很高，肝性腦病包括肝性昏迷先兆，肝性昏迷和慢性間隙性肝性腦病。各種原因的急慢性肝病均可伴發肝性腦病。
關于小兒克羅恩病的簡介
克羅恩病是一種病因不明的胃腸道慢性炎性肉芽腫性疾病，合并纖維化和黏膜潰瘍。病變可累及全消化道，從口腔到肛門的任何部位，但主要侵犯回腸、空腸，其次為結腸，并可在胃腸道外形成遷移病灶。臨床表現以腹痛、腹瀉、腹部包塊，瘺管形成和腸梗阻為特點。
關于小兒槭糖尿病的簡介
小兒槭糖尿病即楓糖尿癥（MSUD）是一種常染色體隱性遺傳病，由于分支酮酸脫羥酶的先天性缺陷，致使分支氨基酸分解代謝受阻，因患兒尿液中排出大量α-酮-β-甲基戊酸，帶有楓糖漿的香甜氣味而得名。小兒槭糖尿病屬常染色體隱性遺傳病，主要侵犯神經系統，多表現進行性腦損害癥狀，是引起小兒智能低下的重要原因。
關于小兒糖原貯積病Ⅰ型的簡介
小兒糖原貯積病Ⅰ型（GSD-Ⅰ）是由于遺傳性糖原代謝障礙，致使糖原在組織內過多沉積而引起的疾病。糖原貯積病Ⅰ型又稱VonGierke病、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷癥。本病為常染色體隱性遺傳，兩性均可罹病。主要表現低血糖、肝大、酸中毒、高脂血癥、高尿酸血癥、高乳酸血癥、凝血功能障礙、發育遲緩等臨床癥狀
關于小兒糖尿病憂的簡介
小兒糖尿病憂是一個病癥名稱。 小兒糖尿病（juvenile diabetes）是指15歲或20歲以前發生的糖尿病。由于兒童期糖尿病的病因不一，臨床和治療、預后變不同，因此兒童糖尿病一詞由于概念不清楚已含棄不用。糖尿病 （diabetes）是由遺傳因素、免疫功能紊亂、微生物感染及其毒素、自由基毒
關于小兒糖原貯積病Ⅱ型的簡介
小兒糖原貯積病Ⅱ型（GSD-Ⅱ）即酸性麥芽糖酶缺陷病，屬常染色體隱性遺傳性疾病。一類先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙疾病。主要是由于缺乏酸性麥芽糖酶，因而在全身各組織中均出現大量糖原堆積，其主要癥狀為心力衰竭和肌肉無力，幼年時期即可死于心力衰竭。小兒糖原貯積病Ⅱ型又稱Pompe病、Pompe綜合
關于軍團菌性肺炎的簡介
軍團菌肺炎(legionnairespneumonia)是由嗜肺軍團桿菌引起、以肺炎表現為主、可能合并肺外其他系統損害的感染性疾病，常經供水系統、空調和霧化吸入治療等引起呼吸道感染，是重要的院內感染之一。
關于軍團菌病的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 外周血象白細胞計數升高，多在（10～20）×109/L之間，中性粒細胞增多，可見核左移；呼吸道分泌物（痰液或氣管內吸取物）革蘭染色不能發現大量占優勢菌群、僅見少量中性粒細胞。 2.血清學檢查 （1）間接熒光抗體法 雙份血清抗體效價增高4倍以上，且≥1：128，或者恢復期單份
關于軍團菌病的診斷治療介紹
診斷 軍團菌病桿菌感染的臨床診斷比較困難，僅憑其臨床表現很難與其他病原所致的胸部感染鑒別，所以必須進行血清學或病原學檢查方可確診。 治療 首選大環內酯類或氟喹諾酮類，四環素類、利福平等也有效。青霉素類、氨基糖甙類、頭孢菌素類對本病無明顯療效。 此外，維持水和電解質的平衡、呼吸衰竭時人工呼
關于小兒李斯特菌病的簡介
小兒李斯特菌病（Listeriosis）是由單核細胞增多性李斯特菌感染引起的急性傳染病，多見于新生兒及免疫缺陷患兒。此外，孕婦、老年人及免疫功能低下的成人也屬于易感人群。 本病由單核細胞增多性李斯特菌感染引起。本菌從水、土壤、塵埃、下水道、魚類、鳥類及哺乳動物、甲殼動物中均能檢出。人類被感染主
關于小兒皮膚黏膜隱球菌病的簡介
隱球菌病(cryptococcosis)由新生隱球菌引起的條件致病性真菌感染。根據病原菌的致病力可分為致病性真菌和條件致病性真菌。致病性真菌本身具有致病性，條件致病性真菌致病性低，通常不感染正常人，但正常人大量接觸后或免疫功能低下者易感染。
關于小兒炎癥性腸病的簡介
炎癥性腸病(inflammatory bowel disease，IBD)是指原因不明的一組非特異性慢性胃腸道炎癥性疾病。常見為非特異性潰瘍性結腸炎(ulcerative colitis，UC)與克羅恩病(Crohns disease，CD)，但也存在其他類型的IBD，如未定型結腸炎、膠原性和淋
關于小兒原發性免疫缺陷病的簡介
免疫缺陷病(immunodeficiency diseases，ID)是指免疫系統的器官(如胸腺)，免疫活性細胞(如淋巴細胞、吞噬細胞)及免疫活性分子(免疫球蛋白、淋巴因子、補體分子和細胞膜表面分子)發生缺陷，引起某種免疫反應能力缺失或降低，導致機體防御能力普遍或部分下降的一組臨床綜合征。因先天
關于小兒類白血病反應的簡介
類白血病反應又稱白血病樣反應，是指機體受某種因素刺激后導致外周血白細胞計數顯著增高，或出現幼稚細胞，與白血病相似但不是白血病，是一種暫時性的白細胞增生反應。本病以兒童及青少年較多見，男女發病率無差別。除慢性粒細胞白血病外，由各種原因引起的中性粒細胞增多，其白細胞計數一般不超過50×10/L，偶爾
關于小兒神經纖維瘤病的簡介
小兒神經纖維瘤病為神經皮膚綜合征中最常見的一種綜合征。病因不明，可能與胚胎發育早期出現某些變異有關。常表現為神經、皮膚和眼睛的異常。由于受累的器官、系統不同，臨床表現多種多樣。已知此類疾病多達40余種，但常見的只有3種，即神經纖維瘤病、結節性硬化癥及腦面部血管瘤病（Sturge-Weber綜合征
關于小兒限制型心肌病的簡介
限制型心肌病（RCM）較為少見。是以心內膜及心內膜下心肌纖維化并增生，附壁血栓形成，心腔縮小或閉塞，心室充盈障礙及順應性下降，心臟舒張功能嚴重受損而收縮功能保持正常或輕度受損為特征的心肌病。本病常見于兒童及青少年，表現為原因不明的心力衰竭和心排血量減少。
關于小兒急性髓樣白血病的簡介
本病正確名稱為急性髓細胞性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是髓系造血干/祖細胞惡性疾病。以骨髓與外周血中原始和幼稚髓性細胞異常增生為主要特征，臨床表現為貧血、出血、感染和發熱、臟器浸潤、代謝異常等，多數病例病情急重，預后兇險，如不及時治療常可危及生命。本病占小兒白血
關于小兒急性髓性白血病的簡介
急性髓性白血病（AML）是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。20歲以下的年輕患者僅占全部AML的5%。兒童急性髓系白血病（AML）占兒童急性白血病（AL）的15%～20%，但卻占因AL死亡人數的50%以上。嬰幼兒的AML比成人易發生髓外白血
關于小兒慢性粒細胞白血病的簡介
兒童慢性粒細胞性白血病（childhood chronicmyeloid leukemia，CCML）是一種少見的兒童獲得性造血干細胞惡性克隆增殖性疾病，僅占兒童白血病的3%～5%?由于CCML罕見，診治方法多借鑒成人慢性粒細胞性白血病（CML）的治療經驗，對其發病、診斷、治療的兒童特征及預后有
小兒腹瀉病的癥狀簡介
在未明確病因前，大便性狀改變與大便次數比平時增多，統稱為腹瀉病(diarrheal disease)。腹瀉病是多病因、多因素引起的一組疾病，是兒童時期發病率最高的疾病之一，是世界性公共衛生問題，全球大約每年至少10億人次發生腹瀉，根據世界衛生組織調查，每天大約1萬人死于腹瀉。在我國，腹瀉病同樣是
關于小兒煙酸缺乏病的預防護理簡介
平衡膳食含有肉類、禽蛋類、乳類及蔬菜類者可以滿足每天推薦的煙酸需要量。嬰兒期煙酸每天需要量為8mg，兒童青少年每天需10～20mg(根據中國DRIs，嬰兒為2～3mgNE/d；兒童為6～7mgNE/d；孕婦及乳母為15～18mgNE/d。 煙酸可耐受最高攝入量：1歲為10mgNE/d，4歲為1
小兒急性白血病的簡介
小兒急性白血病是由于造血干細胞增殖分化異常而引起的惡性增殖性疾病，它不僅影響骨髓及整個造血系統，并浸潤身體其他器官，主要表現為貧血、皮膚、牙齦、鼻腔等出血或便血、尿血，反復感染及白血病細胞浸潤各組織、器官引起的相應癥狀，如浸潤皮膚可引起結節、腫塊，侵犯到中樞神經系統出現頭痛、嘔吐、視力模糊，浸潤