貝諾酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,搖勻。對照品溶液取貝諾酯對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,搖勻。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
貝諾酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,搖勻。對照品溶液取貝諾酯對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,搖勻。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品
貝諾酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于貝諾酯20mg),加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含貝諾酯0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見貝諾酯含量測定項下。
非諾貝特的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻對照品溶液取非諾貝特對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠
氯貝丁酯的含量測定方法
含量測定取本品2g,精密稱定,置錐形瓶中,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml與酚酞指示液數滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)至顯粉紅色,再精密加氫氧化鈉滴定液(0.5mo/L)20ml,加熱回流1小時至油珠完全消失,放冷,用新沸過的冷水洗滌冷凝管,洗液并入錐形瓶中,加酚酞指示液數滴,用鹽
貝諾酯的檢查方法
氯化物取本品2.0g,加水100ml,加熱煮沸后,放冷,加水至100ml,搖勻,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。硫酸鹽取氯化物項下剩余的濾液25ml,依法檢査(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比
非諾貝特片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于非諾貝特10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使非諾貝特溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見非諾貝特含量測定項下。
非諾貝特膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于非諾貝特10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使非諾貝特溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見非諾貝特含量測定項下。
氯貝丁酯膠囊的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密取適量(約相當于氯貝丁酯2g),照氯貝丁酯項下的方法測。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當于121.4mg的2H1sClO3。
甲磺酸加貝酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制溶劑見對羥基苯甲酸乙酯項下。供試品溶液取本品約15mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。在25℃以下存放。對照品溶液取甲磺酸加貝酯對照品約15mg,精密稱定,置50m量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。在25℃以下存放。色譜條
貝諾酯的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,放冷,濾過,濾液加鹽酸適量至顯微酸性,加三氯化鐵試液2滴,即顯紫堇色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集42圖)一致。(3)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,煮沸,放冷,濾過,濾液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)
貝諾酯片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中約含貝諾酯0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見貝諾酯有關物質項下。限度供試品溶液色
鹽酸地芬諾酯的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加醋酐40ml,超聲使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于48.91mg的Ca0H2N2O2·HC。
氯貝丁酯的含量測定
取本品2g，精密稱定，置錐形瓶中，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）10ml與酚酞指示液數滴，滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）至顯粉紅色，再精密加氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L） 20ml，加熱回流1小時至油珠完全消失，放冷，用新沸過的冷水洗滌冷凝管，洗液并入錐形瓶中，加酚酞指示液數滴，用
氯貝丁酯膠囊的檢查方法含量測定
檢查酸度取本品的內容物,照氯貝丁酯酸度項下的方法檢查,應符合規定。對氯酚照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于氯貝丁酯10g),加氫氧化鈉試液20ml,振搖提取,分取下層液,用水5ml振搖洗滌后,留作揮發性物質檢查用。上述水洗液并入堿性提取液中,用三氯甲烷振搖洗滌2次,
貝諾酯片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照貝諾酯項下的鑒別1)、(3)項試驗,應顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
貝諾酯的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,放冷,濾過,濾液加鹽酸適量至顯微酸性,加三氯化鐵試液2滴,即顯紫堇色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集42圖)一致。(3)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,煮沸,放冷,濾過,濾液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)檢查氯化物
復方地芬諾酯片的含量測定方法
鹽酸地芬諾酯照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品50片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸地芬諾酯2.5mg),置50m1量瓶中,加流動相適量,充分振搖使鹽酸地芬諾酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸地芬諾酯對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并
貝諾酯的所屬類別和貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。制劑貝諾酯片
貝諾酯片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,照貝諾酯項下的鑒別1)、(3)項試驗,應顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中約含貝諾酯0.4mg
貝諾酯中特殊雜質的檢查方法
?(1)游離水楊酸:藥典采用目視比色法檢查貝諾酯中的游離水楊酸。檢查的原理為利用貝諾酯結構中無酚羥基,不能與高鐵鹽作用,而水楊酸則可與高鐵鹽反應呈紫色,與一定量水楊酸對照溶液生成的色澤比較,從而控制游離水楊酸的限量。方法為:取本品0.1g,加乙醇5ml,加熱溶解后,加水適量,搖勻,濾入50ml比色管
貝諾酯片的類別規格及貯存方法
類別同貝諾酯。規格(1)0.2g(2)0.4g(貯藏遮光,密封保存。
貝諾酯的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在沸乙醇中易溶,在沸甲醇中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為177~181℃。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含7.5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240nm的波長處測
貝諾酯的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在沸乙醇中易溶,在沸甲醇中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為177~181℃。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含7.5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240nm的波長
貝諾酯片的基本性狀
本品為白色片
貝諾酯顆粒劑的介紹
通用名： 貝諾酯顆粒劑 曾用名： 英文名： BENORILATE GRANULES 拼音名： BEINUOZHI KELIJI 本品主要成份為：貝諾酯。其化學名稱為：2-(乙酰氧基)苯甲酸4-(乙酰胺基)苯酚酯。 結構式：（參見貝諾酯分散片） 分子式：C17H15NO5 分子量：3
貝諾酯顆粒劑的簡介
通用名： 貝諾酯顆粒劑 曾用名： 英文名： BENORILATE GRANULES 拼音名： BEINUOZHI KELIJI 本品主要成份為：貝諾酯。其化學名稱為：2-(乙酰氧基)苯甲酸4-(乙酰胺基)苯酚酯。 結構式：（參見貝諾酯分散片） 分子式：C17H15NO5 分子量：3
貝諾酯顆粒劑的概述
通用名： 貝諾酯顆粒劑 曾用名： 英文名： BENORILATE GRANULES 拼音名： BEINUOZHI KELIJI 本品主要成份為：貝諾酯。其化學名稱為：2-(乙酰氧基)苯甲酸4-(乙酰胺基)苯酚酯。 結構式：（參見貝諾酯分散片） 分子式：C17H15NO5 分子量：3
注射用甲磺酸加貝酯的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于甲磺酸加貝酯15mg),置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。在25℃以下存放。溶劑、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲磺酸加貝酯含量測定項下。
貝諾酯片的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量,照貝諾酯項下的鑒別1)、(3)項試驗,應顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于氯貝丁酯的測定方法介紹
方法名稱：氯貝丁酯—氯貝丁酯的測定—中和滴定法 應用范圍：該方法采用中和滴定法測定氯貝丁酯（C12H15ClO3）的含量。 該方法適用于氯貝丁酯的含量測定。 方法原理：取供試品適量，加中性乙醇（對酚酞指示顯中性）與酚酞指示液數滴，滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯粉紅色，再