關于心內膜彈性纖維增生癥的鑒別診斷介紹
本病須與嬰兒期出現心力衰竭、無明顯雜音及左室增大為主的心臟病鑒別： 1.急性病毒性心肌炎 有病毒感染的歷史，心電圖表現以QRS波低電壓、Q-T間期延長及ST-T改變為主；而心內膜弱力纖維增生癥則為左室肥厚，V5、6導聯R波電壓高，T波倒置。 2.左冠狀動脈起源于肺動脈畸形 因心肌缺血，患兒極度煩躁不安、哭鬧、心絞痛，心電圖常示前壁心肌梗死圖型，Ⅰ、aVL及V5、6導聯ST段抬高或降低及呈QS波型。 3.心型糖原累積癥 患兒肌力低下，舌大，心電圖P-R間期常縮短，骨骼肌活檢可資鑒別。 4.主動脈縮窄 下肢動脈搏動減弱或消失，上肢血壓升高，脈搏增強可資鑒別。 5.擴張型心肌病 多見于2歲以上小兒。 此外，尚須與肺炎、毛細支氣管炎、心包炎及心包積液相鑒別。特別應注意本癥在臨床上極易誤診為肺炎，必須重視心臟檢查，從而獲得早期診斷和治療。胸部X線及超聲心動圖檢查對本病的診斷非常重要。由于巨大心臟的左心緣貼近胸壁，......閱讀全文
關于心內膜彈性纖維增生癥的鑒別診斷介紹
本病須與嬰兒期出現心力衰竭、無明顯雜音及左室增大為主的心臟病鑒別： 1.急性病毒性心肌炎 有病毒感染的歷史，心電圖表現以QRS波低電壓、Q-T間期延長及ST-T改變為主；而心內膜弱力纖維增生癥則為左室肥厚，V5、6導聯R波電壓高，T波倒置。 2.左冠狀動脈起源于肺動脈畸形 因心肌缺血，患
診斷心內膜彈性纖維增生癥的簡介
1.1歲以內嬰兒多數于2～6月時突然出現心力衰竭； 2.X線胸片顯示心臟擴大以左心室大為主，心搏減弱； 3.心臟聽診多無明顯雜音； 4.心電圖表現為左室肥厚，或V5、6導聯T波倒置。 5.超聲心動圖表現為左室擴大，心內膜回聲增粗，收縮功能降低。 6.組織學上確診須行心內膜心肌活栓。
關于心內膜彈性纖維增生癥的檢查介紹
1.X線檢查 以左心室增大為主，心影普遍增大，近似主動脈型心影。在透視下見左心緣搏動減弱，特別是在左前斜位觀察時左心室搏動消失而右心室搏正常者，更有診斷意義。左房常增大。肺紋理增多，肺淤血明顯。 2.心電圖檢查 多數呈左心室肥大，ST段及T波改變。長期心力衰竭，致肺動脈壓力增高時，可出現右
關于心內膜彈性纖維增生癥的簡介
心內膜彈性纖維增生癥（EFE）又名心內膜硬化癥，其病因尚未明了。為小兒原發性心肌病中較為常見的一種，又稱原發性心內膜彈力纖維增生癥。先天性心臟病如主動脈縮窄、主動脈瓣狹窄、主動脈瓣閉鎖等并發的心內膜彈力纖維增生癥，稱繼發性心內膜彈力纖維增生癥，其臨床意義決定于原發的心臟畸形。
關于心內膜彈性纖維增生癥的病因分析
本病可能為宮內感染發生胎兒心內膜炎所致。至今病因仍未明，曾提出以下幾種看法： 1.病毒感染 胎兒期或出生后病毒感染引起心肌炎癥反應所致。認為柯薩奇B組病毒、腮腺炎病毒及傳染性單核細胞增多癥病毒感染與本病有關。曾從心內膜彈力纖維增生癥死亡患兒的心肌中分離出柯薩奇B組病毒，組織學上也見到心肌炎的
治療心內膜彈性纖維增生癥的簡介
主要治療是控制心力衰竭。急性心力衰竭需應用利尿劑、靜脈注射西地蘭等，并應長服用地高辛維持量，可達2～3年或數年之久，至心臟回縮至正常，過早停藥可導致病情惡化。可予開搏通長期口服，對改善心功能有一定效果。危重病例加用多巴胺、多巴酚丁胺及皮質激素治療。宜用抗生素控制肺部感染。對于心臟重度擴大，射血分
概述心內膜彈性纖維增生癥的臨床表現
2/3病兒的發病年齡都在1歲以內。新生兒期發病者較少，偶有在宮內即發生心力衰竭者，出生后數小時即死亡。臨床表現以充血性心力衰竭為主，常在呼吸道感染之后發生。 1.一般癥狀 可按照癥狀的輕重緩急，發為三型： （1）爆發型 起病急驟，突然出現呼吸困難、嘔吐、拒食、口周發紺、面色蒼白、煩躁不安、
簡述心內膜彈性纖維增生癥的并發癥
少數患兒呈現心源性休克，可見煩躁、面色灰白、四肢濕冷及脈搏加速而微弱等癥狀。本病最常并發肺炎，且病情嚴重，病死率高，嚴重威脅患兒生命。另外可以并發腦栓塞。由于心內膜的損傷，心臟擴大，血液緩慢淤滯，極易形成附壁血栓。附壁血栓脫落,阻塞腦血管，引起局部腦組織缺血缺氧,形成腦栓塞。
關于多骨性纖維異常增生癥的鑒別診斷介紹
多骨性纖維異常增生癥的鑒別診斷： 多骨性纖維異常增生癥主要與變形性骨炎和神經纖維瘤病（von Recklinghausen病）鑒別。 1、變形性骨炎 MAS骨病不典型時易與變形性骨炎相混淆，但變形性骨炎無性早熟，亦無色素沉著的Cafe-au-lait斑點，而血ALP明顯升高，可資鑒別。
治療心內膜彈力纖維增生癥的介紹
1.治療原則 （1）控制心力衰竭。 （2）加強心肌營養。 （3）腎上腺糖皮質激素的應用。 （4）防治感染。 2.用藥原則 （1）病情急重者應以靜脈應用快速起效的洋地黃，如西地蘭等，強有力的利尿藥如速尿及擴血管藥物，輔助以其他輔助治療。 （2）如有心源性休克者，需積極補充血容量及予多
心內膜彈力纖維增生癥的基本介紹
心內膜彈力纖維增生癥(endocardial fibroelastosis)又名心內膜硬化癥，是指心內膜彌漫性的彈力纖維增生性疾病。可伴有心肌退行性變。心臟的四個心腔都可單獨或聯合受累，但以左室為多。臨床上分暴發型、急性型及慢性型，主要表現為充血性心力衰竭，暴發型可表現為心源性休克。暴發型及急性
關于心內膜彈力纖維增生癥的檢查方式介紹
1.X線檢查 以左心室增大為明顯，心影普遍增大，近似主動脈型心影，左心緣搏動減弱，特別在透視下左前斜位觀察時左心室搏動消失而右心室搏動正常者，更有診斷意義。左房常增大。肺紋理增多，肺淤血明顯。 2.心電圖檢查 多數呈左心室肥大，ST段及T波改變。長期心力衰竭，致肺動脈壓力增高時，可出現右心
心臟乳頭樣彈性纖維瘤的鑒別診斷介紹
在診斷中應注意與巨大鞭毛蟲的贅生物相鑒別，此種贅生物可見于70%～80%的心臟病患者，主要由纖維素沉積在各心臟瓣膜的接觸緣，呈簇狀聚集的細絲狀物，特別是此種贅生物不會發生在半月瓣的主動脈面，也不會發生在心腔壁的內膜面，這些都與乳頭狀彈性纖維瘤完全不同。
關于心內膜彈力纖維增生癥的預后和預防介紹
一、預后 此病預后嚴重，病死率20%～25%。發病年齡較大，對洋地黃治療反應好的，預后較好，可獲臨床痊愈。 二、預防 此病預防應針對孕婦，主要措施包括： 1.增強體質加強體育鍛煉，提高自身免疫力，這是預防病毒感染的重要措施。 2.孕婦盡量不到公共場所，避免同病毒攜帶者接觸。 3.注意
關于心內膜彈力纖維增生癥的病因分析
至今病因仍未明，可能與以下因素相關： 1.病毒感染：胎兒期或出生后病毒感染引起炎癥反應所致。認為柯薩奇B組病毒、腮腺炎病毒及傳染性單核細胞增多癥病毒感染與本病有關。 2.宮內缺氧致心內膜發育障礙。 3.遺傳因素：9%病例呈家族性發病，認為本病系常染色體遺傳。 4.遺傳代謝性疾病：有報告心
關于纖維肉瘤的鑒別診斷介紹
1.發生于青壯年，腫塊表面灼熱，生長迅速，侵蝕骨組織時，X線片可見蟲蝕狀溶骨表現。 2.伴疼痛和局部皮膚麻木的增大腫塊，發生在面部皮膚時，可清晰見到怒張血管和表面充血，發生于口腔及頜骨表面者，呈球形或分葉狀，表面紫紅色，常有潰爛，出血及牙松動脫落。 3.病理組織學檢查確診。
關于彈性假黃瘤病的診斷鑒別介紹
1、疾病診斷： 根據在皮膚受摩擦較多的部位出現淡黃色至橘黃色皮疹及皮膚增厚、彈性差、松弛，同時眼底有特征性血管樣線紋及內臟有栓塞癥狀和體征，可診斷該病。 [3] 2、疾病鑒別： 在鑒別診斷方面，需注意與硬化萎縮性苔蘚、硬皮病、皮膚弛緩癥等鑒別。上述各病均無與本癥同時存在的皮膚、眼底及血管等
關于腎小球旁器增生癥的鑒別診斷介紹
1.原發性醛固酮增多癥 可出現低血鉀和高醛固酮血癥，但有高血壓和低腎素血癥，對血管緊張素反應敏感。 2.假性醛固酮增多癥(IAddle綜合征) 也呈低血鉀性代謝性堿中毒但有高血壓、低腎素血癥和低醛酮血癥。 3.假性Bartter綜合征 由于濫用利尿劑瀉劑或長期腹瀉引起鶒，丟失鉀和氯化物，出現
關于肺纖維化的鑒別－診斷介紹
1、肺纖維化—肺癌 可有咳嗽、痰中帶血、胸痛、胸悶、聲音嘶啞、反復肺炎等表現，胸部影像學有時可見肺間質性改變或肺纖維化基礎上合并肺癌，可行相關腫瘤標記物篩查，病理檢查可明確診斷。 2、肺纖維化—肺炎 某些特殊病原體感染，可導致肺部出現間質性改變，但肺炎患者往往伴有發熱及炎癥指標的升高或通過
關于前列腺增生癥的鑒別診斷
1.膀胱頸攣縮 患者有下尿路梗阻癥狀，直腸指診未發現前列腺明顯增大，除可能系增大腺葉突向膀胱外，還應考慮膀胱頸攣縮的可能。一般認為膀胱頸攣縮繼發于炎癥病變。膀胱頸部平滑肌為結締組織所代替，可伴有炎癥。膀胱頸攣縮患者有較長的下尿路梗阻病史。膀胱鏡檢查時，膀胱頸抬高，后尿道與膀胱三角區收縮變短。膀
概述心內膜彈力纖維增生癥的臨床表現
2/3病兒的發病年齡都在1歲以內。臨床表現以充血性心力衰竭為主，常在呼吸道感染之后發生。 1.一般癥狀 可按照癥狀的輕重緩急，發為三型： ⑴暴發型：起病急驟，突然出現呼吸困難、嘔吐、拒食、口周發紺、面色蒼白、煩躁不安、心動過速。肺部有散在性喘鳴音或干性羅音，肝大，可見水腫，均系充血性心力衰
關于非感染性心內膜炎的診斷和鑒別診斷介紹
一、診斷 Mcray對臨床診斷非細菌性血栓性心內膜炎提出三聯癥： 1.已知可發生非細菌性血栓性心內膜炎的疾病。 2.心臟出現雜音或新雜音或原有雜音發生變化。 3.身體有多發性栓塞 此外，靜脈血栓癥DIC實驗室診斷以及多次血培養陰性，均有助于非細菌性血栓性心內膜炎的診斷。若結合UCG發現
關于腹膜后纖維化的診斷和鑒別診斷介紹
1、診斷 本病診斷重在加強對本病的認識，提高警惕。凡經常服用止痛藥、甲麥角新堿等藥，具有未明原因背痛、腹痛、腰骶部或下腹部鈍痛以及門脈高壓、腹水、蛋白丟失性腸病者均應考慮到本病可能。B型超聲、CT與X線等檢查對診斷可提供幫助。 2、鑒別診斷 應與腹膜后淋巴瘤、增生性淋巴結炎、轉移瘤、原發性
心臟乳頭樣彈性纖維瘤的檢查診斷介紹
1.可經二維超聲心動圖明確診斷。 2.經食管二維或彩色多普勒超聲心動圖可獲確診。 3.心內膜心肌活檢可確立診斷。 除了解患者的癥狀與體征外，有價值的診斷方法是二維超聲心動圖檢查，經胸或經食管二維彩色血流多普勒超聲心動圖檢查更為確切；也有通過心內膜心肌活檢來確立診斷的，但獲取腫瘤組織的操作有
關于體表黃色纖維瘤的鑒別診斷介紹
1.皮膚隆突性纖維肉瘤 本病發生于真皮纖維組織，有假包膜，低度惡性。初期為皮下結節，逐漸增大，外突生長，常侵犯皮膚，但少向深層組織浸潤。腫塊硬韌，結節分葉狀，表面皮膚可見毛細血管擴張，晚期向四周侵犯破潰。切除后局部復發率極高，少見血道及淋巴道轉移。故切除該瘤時應有足夠的皮膚邊界和深度。 2.
關于肺囊性纖維化的鑒別診斷介紹
肺囊性纖維化常會出現囊性支氣管擴張，所以需和一些引起囊性支氣管擴張的疾病鑒別，囊性支氣管擴張是復發性或慢性感染的并發癥，其表現可類似多發性空洞，但不是真正的空洞，而是多發性支氣管擴張伴有囊狀腔隙的表現。 1.丙種球蛋白缺乏癥 該患者易于發生復發性細菌感染，繼發氣道阻塞和囊性支氣管擴張，有時和
關于骨纖維異常增殖癥的鑒別診斷介紹
1.骨化纖維瘤 臨床呈緩慢生長，為孤立的損害，侵犯下頜骨多于上頜骨，偶見于額骨和篩骨。X線呈輪廓清晰而膨大透明的外觀，其中心部呈斑點狀或不透明。鏡下，以纖維骨的纖維成分為主，不規則的骨小梁雜亂地分布于纖維基質中，并構成網狀骨的中心，但在板狀骨的外圍與咬合緣有成骨細胞。 2.嗜酸性肉芽腫 為
關于老年人前列腺增生癥的鑒別診斷介紹
早期表現為尿頻，尤其夜間排尿次數增多，排尿困難，尿流無力。 晚期可出現嚴重的尿頻、尿急、排尿困難，最終出現尿潴留；也可出現血尿及充溢性尿失禁；也可繼發結石。 直腸指診可捫及增生的前列腺，表面光滑，質地較硬，中央溝消失。一般前列腺增大程度以下述方法記錄：前列腺雞蛋大者為Ⅰ°增生；前列腺鴨蛋大者
關于朗格罕斯組織細胞增生癥的鑒別診斷介紹
頜骨嗜酸性粒細胞肉芽腫伴有其他骨骼損害時易于診斷，體格檢查、血液學檢查、X線檢查常可提示病變的范圍和程度，但確診依賴于病理學診斷。本病的特點是： (1)可同時侵犯多處骨骼，疑為本病時，應攝顱骨、肋骨、長骨X線片及胸片。 (2)多侵犯下頜骨，約一半以上的病例牙槽突首先破壞，造成多個牙松動。原因
關于小兒囊性纖維性變的鑒別診斷介紹
本癥的肺病變應與哮喘、百日咳、慢性支氣管炎或復發性支氣管肺炎、金黃色葡萄球菌肺炎、支氣管擴張及肺結核等相鑒別。消化道臨床表現應與新生兒腸道閉鎖、小嬰兒牛奶過敏、α1-抗胰蛋白酶缺乏癥、乳糜瀉及失蛋白性腸病等鑒別。此外，又應與家族性自主神經失調、低丙球蛋白血癥等免疫缺陷病及肝硬變相區別。