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    甘氨酰谷氨酰胺的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品約20mg,加水約1ml溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色(2)取本品約0.2g,置試管中,加氫氧化鈉試液5ml,緩緩煮沸,即發生氨臭,能使潤濕的紅色石蕊試紙變藍。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則檢查酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水溶解并稀釋至20ml后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。溶液的澄清度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.10g的溶液,溶液應澄清,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0m制成的對照液比較,不得更濃......閱讀全文

    甘氨酰谷氨酰胺的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品約20mg,加水約1ml溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色(2)取本品約0.2g,置試管中,加氫氧化鈉試液5ml,緩緩煮沸,即發生氨臭,能使潤濕的紅色石蕊試紙變藍。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則檢查酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則06

    甘氨酰谷氨酰胺的鑒別方法

    (1)取本品約20mg,加水約1ml溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色(2)取本品約0.2g,置試管中,加氫氧化鈉試液5ml,緩緩煮沸,即發生氨臭,能使潤濕的紅色石蕊試紙變藍。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則

    甘氨酰谷氨酰胺的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水溶解并稀釋至20ml后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。溶液的澄清度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.10

    甘氨酰谷氨酰胺的基本性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-1.2°至-2.4°。鑒別(1)取本品約20mg,加水約1ml溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色

    甘氨酰谷氨酰胺的雜質類型

    質ⅡOH C5H7NO3129.11 焦谷氨酸

    丙氨酰谷氨酰胺的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品約20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)檢查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631

    甘氨酰谷氨酰胺的所屬類別及貯存方法

    類別氨基酸類藥。貯藏密封保存。

    甘氨酰谷氨酰胺的含量測定方法

    取本品約0.15g,精密稱定,加無水甲酸2ml,冰醋酸40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.32mg的C7H13N3O4。

    甘氨酰谷氨酰胺的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-1.2°至-2.4°。

    丙氨酰谷氨酰胺注射液的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品1ml,加水10ml,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為5.4~6.0(通則0631)。吸光度取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),在400mm的波長處測定,吸光度不得

    注射用丙氨酰谷氨酰胺的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品約20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.4~6.溶液的澄清度取本品適量,加水溶解

    丙氨酰谷氨酰胺的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為9.5°至+11.0°。鑒別(1)取本品約20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色(2

    丙氨酰谷氨酰胺的鑒別方法

    (1)取本品約20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402

    丙氨酰谷氨酰胺的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水5ml使溶解,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本

    丙氨酰谷氨酰胺注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加水10ml,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    注射用丙氨酰谷氨酰胺的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品約20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    甘氨雙唑鈉的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在319nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1129

    丙氨酰谷氨酰胺注射液的鑒別方法

    (1)取本品1ml,加水10ml,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    注射用丙氨酰谷氨酰胺的鑒別方法

    (1)取本品約20mg,加水1ml使溶解,加茚三酮試液5滴,加熱,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    丙氨酰谷氨酰胺注射液的檢查方法

    pH值應為5.4~6.0(通則0631)。吸光度取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),在400mm的波長處測定,吸光度不得過0.05氨照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。試驗應在20~25℃進行。供試品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氯化銨2

    注射用丙氨酰谷氨酰胺的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.4~6.溶液的澄清度取本品適量,加水溶解并制成每1ml中含0.20g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃吸光度取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中含0.2g的溶液,照紫外可

    丙氨酰谷氨酰胺所屬類別及制劑類型

    類別氨基酸類藥。制劑(1)丙氨酰谷氨酰胺注射液(2)注射用丙氨酰

    注射用甘氨雙唑鈉的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含無水甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在319nm的波長處有最大吸收。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含無水甘氨雙唑鈉

    丙氨酰谷氨酰胺的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為9.5°至+11.0°。

    丙氨酰谷氨酰胺的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液。對照品溶液取丙氨酰谷氨酰胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液系統適用性溶液取D丙氨酰L谷氨酰胺和丙氨酰谷氨酰胺對照品適量,加流

    臨床化學檢查方法介紹血清甘氨酰脯氨酰二肽氨基肽酶

    血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶(GPDA)介紹:  血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶測定對鑒別肝臟良性及惡性病變,監測癌的肝轉移,和胃癌的檢出均具有診斷意義,尤其是對甲胎蛋白(AFP)陰性的原發性肝癌和轉移性肝癌的診斷有一定價值。血清甘氨酰脯氨酰-二肽氨基肽酶(GPDA)正常值:  終點法:33-77

    谷氨酰胺的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品的水溶液(1→50)5ml,加稀鹽酸5滴與亞硝酸鈉試液1ml,應發泡(2)取本品的水溶液(1→10005ml,加茚三酮試液1ml,加熱3分鐘,溶液顯紫色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集895圖)一致。(4)取本品與谷氨酰胺對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約

    注射用丙氨酰谷氨酰胺的類別及貯藏方法

    類別同丙氨酰谷氨酰胺。規格(1)10g(2)20g貯藏密閉,在陰涼處保存

    丙氨酰谷氨酰胺注射液的類別及貯藏方法

    類別同丙氨酰谷氨酰胺規格(1)50ml:10g(2)100ml:20g貯藏密閉,在陰涼處保存。

    甘氨雙唑鈉的檢查方法和鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在319nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1129

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