戊酸雌二醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液對照品溶液取戊酸雌二醇對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(85:15)為流動相;檢測波長為28nm;進樣體積10pl系統適用性要求理論板數按戊酸雌二醇峰計算不低測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
戊酸雌二醇注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取含量測定項下制備的供試品溶液12m,置水浴上蒸干,加甲醇0.5ml使溶解對照品溶液取含量測定項下制備的對照品溶液12r置水浴上蒸干,加甲醇0.5ml使溶解色譜條件采用硅膠G薄層板,以苯-乙醚-冰醋酸(50:30:0.5)為展開劑。測定法吸取供試
戊酸雌二醇注射液的類別規格
類別同戊酸雌二醇。規格(1)1ml:5mg(2)1ml:10mg
簡述戊酸雌二醇的藥物相互作用
開始HRT時，應停用激素類避孕藥，如果需要，應建議患者采用非激素的避孕措施。 1、戊酸雌二醇與藥物的相互作用： （1）長期使用肝酶誘導藥物（如幾種抗驚厥藥和抗微生物藥）能加快性激素的清除并可能降低其臨床療效。已確定有肝酶誘導特性的藥物有乙內酰脲，巴比妥酸鹽，撲米酮.卡馬西平和利福平，可疑的藥
關于戊酸雌二醇片的用法用量介紹
1、劑量根據個體調整，一般每日一片。 2、根據臨床情況，調整個體所需的劑量：一般而言，出現乳房發脹，易激惹的感覺表明劑量太高。如果選擇的劑量尚未緩解雌激素缺乏的癥狀，必須增加劑量。 3、戊酸雌二醇片1 mg可以根據下面的治療方案給藥： （1）間斷治：(周期性)連續2O-25天后，中斷所有治
關于戊酸雌二醇的化合物簡介
一、戊酸雌二醇的基本信息： 化學式：C23H32O3 分子量：356.498 CAS號：979-32-8 EINECS號：213-559-2 二、戊酸雌二醇的理化性質： 密度：1.13g/cm3 熔點：144°C 沸點：486.2oC 閃點：191.1oC 折射率：1.567
使用戊酸雌二醇的注意事項介紹
1、開始用戊酸雌二醇治療前，在決定患者治療的個體利益/風險時，應考慮下列提到的所有情況/風險。 在使用HRT時，如果發現有禁忌癥以及以下情況，必須立即停止治療。 （1）如果首次出現偏頭痛或頻繁而異常重度的頭痛，或有其它可能是腦血管阻塞的先兆癥狀時。 （2）妊娠期間或以前使用性甾體激素時首次
戊酸雌二醇注射液的基本性狀
本品為淡黃色的澄明油狀液體
概述戊酸雌二醇片的藥物相互作用
開始HRT時，應停用激素類避孕藥，如果需要，應建議患者采用非激素的避孕措施。 一、戊酸雌二醇與藥物的相互作用： 1、長期使用肝酶誘導藥物(如幾種抗驚厥藥和抗微生物藥)能加快性激素的清除并可能降低其臨床療效。已確定有肝酶誘導特性的藥物有乙內酰脲，巴比妥酸鹽，撲米酮，卡馬西平和利福平，可疑的藥物
關于戊酸雌二醇的臨床應用及指南介紹
1、通過戊酸雌二醇片用于宮腔黏連術后的臨床研究，得出結論戊酸雌二醇片經陰道及口服給藥對宮腔黏連術后患者的臨床療效相似，但前者的安全性更高。（中國臨床藥理學雜志，2019，35(19):2246-2248.） 2、通過陰道用乳桿菌活性膠囊聯合戊酸雌二醇治療老年性陰道炎，得出結論采取陰道用乳桿菌活
關于戊酸雌二醇的計算化學數據介紹
一、戊酸雌二醇的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：6 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：5 互變異構體數量：9 拓撲分子極性表面積（TPSA）：46.5 重原子數量：26 表面電荷：0 復雜度：518 同位素原子數量：0 確定原子立構中心
不同人群使用戊酸雌二醇片的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1、戊酸雌二醇不能用于妊娠或哺乳期婦女。如果在戊酸雌二醇治療期間懷孕，應立即停止治療。 2、甾體激素用于避孕和激素替代治療的大規模流行病學研究顯示，妊娠前使用這類激素的婦女，其新生兒出生缺陷的風險沒有增加，妊娠早期意外服用這些藥物也沒有致畸作用。 3、少量性激素
關于戊酸雌二醇片的藥效學特性介紹
1、戊酸雌二醇片含有雌激素戊酸雌二醇，是人體天然雌激素17β-雌二醇的前體。 2、使用戊酸雌二醇片期間不會抑制排卵，也基本不影響內源性激素的生成。 3、更年期時，卵巢雌二醇分泌的減少及最終消失，導致體溫調節的不穩定，引起伴隨睡眠障礙及多汗的潮熱，以及伴有陰道干燥，性交困難和尿失禁癥狀的泌尿生
關于戊酸雌二醇的藥代動力學介紹
1、吸收：戊酸雌二醇吸收迅速而且完全。在吸收和首次通過肝臟的過程中，類固醇酯分解為雌二醇和戊酸。同時，雌二醇進一步代謝為雌酮、雌三醇和硫酸雌酮。口服戊酸雌二醇后，只有約3%的雌二醇得到生物利用。食物不影響雌二醇的生物利用度。 2、分布：服藥后通常4-9小時達到雌二醇的最高血清濃度，約為15pg
簡述戊酸雌二醇片的臨床前安全性資料
雌二醇的毒理特征已為人所熟知。除了已經包含在其他部分的資料外，目前不再有可提供給處方醫師的臨床資料。 1、戊酸雌二醇片的致癌性： 重復給藥的毒理學研究，包括致腫瘤性的研究結果沒有顯示與人類使用相關的特殊風險。然而，必須牢記性激素能夠促進一些激素依賴性組織和腫瘤的生長。 2、戊酸雌二醇片的胚
關于戊酸雌二醇片的藥代動力學概述
1、吸收 戊酸雌二醇吸收迅速而且完全。在吸收和首次通過肝臟的過程中，類固醇酯分解為雌二醇和戊酸。同時，雌二醇進一步代謝為雌酮、雌三醇和硫酸雌酮。口服戊酸雌二醇后，只有約3%的雌二醇得到生物利用。食物不影響雌二醇的生物利用度。 2、分布 服藥后通常4-9小時達到雌二醇的最高血清濃度，約為15
關于二甲苯氧二甲戊酸的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水－冰醋酸（75：24：1）為流動相；檢測波長為276nm。取吉非羅齊對照品與2,5-二甲苯酚適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中分別約含0.2mg和0.05mg的溶液，取10μl，注入液相色譜
復方己酸羥孕酮注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用無水乙醇稀釋制成每1中含戊酸雌二醇0.1mg與己酸羥孕酮5mg的溶液對照品溶液取戊酸雌二醇對照品與己酸羥孕酮對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含戊酸雌二醇0.1ng與己酸羥孕酮5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以環已烷
復方己酸羥孕酮注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色的澄明油狀液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用無水乙醇稀釋制成每1中含戊酸雌二醇0.1mg與己酸羥孕酮5mg的溶液對照品溶液取戊酸雌二醇對照品與己酸羥孕酮對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含戊酸雌二醇0.1ng與己酸羥孕酮5mg
復方己酸羥孕酮注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用無水乙醇稀釋制成每1中含戊酸雌二醇0.1mg與己酸羥孕酮5mg的溶液對照品溶液取戊酸雌二醇對照品與己酸羥孕酮對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含戊酸雌二醇0.1ng與己酸羥孕酮5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以環
酮康唑的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
腺苷的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml,微熱溶解,照電位滴定法(通則0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.72mg的C1oH13NO
氟康唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C18H12F2N6O。
法莫替丁的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50pg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下的對照溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系
酮康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
丙磺舒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60μg的溶液。對照品溶液取丙磺舒對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色
酚酞的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約38mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙醇約60ml,振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液l0ml,混勻,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置l00ml量瓶中,加乙醇10ml,混勻,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
乳酸的含量測定方法
取本品約1g,精密稱定,加水50ml,精密加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)25ml,煮沸5分鐘,加酚酞指示液2滴,趁熱用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于90.08mg的C3H6O3。