米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。......閱讀全文
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取米力農對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液取米力農、雜質I對照品與雜質Ⅱ對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各
米力農的檢查方法
氫氧化鈉溶液的澄清度與顏色取本品1.0g加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清無色(通則0902第一法);如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶
米力農的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生成白色沉淀。(3)取本品約20mg,加乳酸0.2m1溶解后,加水稀釋制成每1
米力農的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生成白色沉淀。(3)取本品約20mg,加乳酸0.2m1溶解后,加水稀釋制成每1
米力農的類別及貯藏方法
類別強心藥貯藏密封,在干燥處保存。
米力農注射液的檢查方法
pH值應為28~4.0(通則0631)。乳酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,加1mol/L氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,放置10分鐘,加1mol/L鹽酸溶液5ml,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取乳酸鈉對照品約20mg,精密稱定,置25ml1量瓶中,加
米力農的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中幾乎不溶,在稀鹽酸中略溶鑒別(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生
米力農的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生成白色沉淀。(3)取本品約20mg,加乳酸0.2m1溶解后,加水稀釋制成
米力農注射液的鑒別方法
(1)取本品10ml,置水浴上蒸干,殘渣加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2ml與1mol/L氫氧化鉀的丙二醇溶液1ml,置水浴上加熱,即出現明顯黃色,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液1滴,即顯紅色至紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
酮康唑的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
腺苷的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml,微熱溶解,照電位滴定法(通則0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.72mg的C1oH13NO
氟康唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C18H12F2N6O。
法莫替丁的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50pg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下的對照溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系
酮康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
丙磺舒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60μg的溶液。對照品溶液取丙磺舒對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色
酚酞的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約38mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙醇約60ml,振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液l0ml,混勻,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置l00ml量瓶中,加乙醇10ml,混勻,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋
乳酸的含量測定方法
取本品約1g,精密稱定,加水50ml,精密加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)25ml,煮沸5分鐘,加酚酞指示液2滴,趁熱用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于90.08mg的C3H6O3。
卡托普利的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水100ml,振搖使溶解,加稀硫酸10ml,再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2ml,用碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)滴定,至溶液顯微藍色(保持30秒不褪色),并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于21.73mg的
葉酸的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光梁作供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取葉酸對照品約10mg,精密稱定,置50ml瓶中,加0.5%氨溶液約30ml溶解后,用水稀釋至刻度,勻系統適用性溶液、色譜條件與系統適用
洛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取洛伐他汀對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈0.01%磷酸(60:40)為流動相
碘的含量測定方法
含量測定取本品研細的粉末約0.4g,置貯有20%碘化鉀溶液5ml并稱定重量的稱量瓶中,精密稱定,輕輕搖動俟完全溶解后,移至具塞錐形瓶中,加水稀釋使成約50m,加稀鹽酸1ml,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1
硼砂的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加水25ml溶解后,加0.05%甲基橙溶液1滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定至橙紅色,煮沸2分鐘,冷卻,如溶液呈黃色,繼續滴定至溶液呈橙紅色,加中性甘油[取甘油80ml,加水20ml與酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至粉紅色]8oml與酚酞
魚石脂的含量測定方法
總硫量取本品約0.5g,精密稱定,置坩堝中,加無水碳酸鈉4g與三氯甲烷3ml,混勻,微熱并攪拌使三氯甲烷揮散,搗碎,加硝酸銅粗粉10g,攪勻,用小火緩緩加熱,至氧化完全,稍加強火力熾灼至完全炭化,放冷,加鹽酸20ml,待作用完畢,用水約100ml分次將熔融物定量轉移置燒杯中,煮沸使氧化銅溶解,濾過,
碘酊的含量測定方法
碘精密量取本品10ml,置具塞錐形瓶中,加醋酸1滴,用硫代硫酸鈉滴定液(.1mol/L)滴定至溶液無色。每lml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/.)相當于12.69mg的I碘化鉀取上述滴定后的溶液,加醋酸2ml與曙紅鈉指示液0.1m1,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,至沉淀由黃色轉變為玫瑰紅
諾氟沙星的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml使溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取諾氟沙星對照品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.1