注射用頭孢地嗪鈉的檢查和鑒別方法
鑒別照頭孢地嗪鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質Ⅰ照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品約25mg,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度見頭孢地嗪鈉有關物質I項下。有關物質Ⅱ照分子排阻色譜法(通則0514)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含頭孢地嗪0.5mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢地嗪鈉有關物質Ⅱ項下。限度供試品溶......閱讀全文
注射用頭孢地嗪鈉的檢查和鑒別方法
鑒別照頭孢地嗪鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質Ⅰ照
頭孢地嗪鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集922圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為
注射用頭孢地嗪鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味鑒別照頭孢地嗪鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢地嗪鈉的鑒別方法
照頭孢地嗪鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢地嗪鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質Ⅰ照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品
頭孢地嗪鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味本品在水中極易溶解,在無水乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為55°至-62°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
頭孢地嗪鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集922圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
頭孢地嗪鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,分別加水制成每lml中含頭孢地嗪0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色9號標準比色液(
注射用頭孢地嗪鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢地嗪鈉。規格按C20H20NO7S4計(1)0.25g(2)0.5(3)1.0g(4)1.5g(5)2.0貯藏密封,在涼暗干燥處保存
關于注射用頭孢地嗪鈉的簡介
注射用頭孢地嗪鈉，用于敏感細菌引起的感染，如上、下泌尿道感染,下呼吸道感染，淋病等。 一、成份：頭孢地嗪鈉 化學名稱： (6R，7R)-7-[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-[[(5-羧甲基-4-甲基-2-噻唑基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0
關于注射用頭孢地嗪鈉的貯藏和包裝介紹
一、貯藏：密封，在涼暗干燥處（避光并不超過20℃）保存。 二、注射用頭孢地嗪鈉的包裝： 包裝材料：注射劑瓶+藥用鹵化丁基橡膠塞； 包裝規格：（1）0.25g/瓶：每盒10瓶或每小盒1瓶 （2）0.5g/瓶：每盒10瓶或每小盒1瓶 （3）1.0g/瓶：每盒10瓶或每小盒1瓶 （4）1.
注射用頭孢地嗪鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢地嗪鈉含量測定項下。
注射用頭孢地嗪鈉的基本性狀
本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味
簡述注射用頭孢地嗪鈉的藥理毒理
注射用頭孢地嗪鈉為第三代注射用頭孢菌素類抗生素。通過抑制細菌細胞壁的合成發揮殺菌作用。本品主要對多種G+和G-菌和厭氧菌有效。體外試驗表明，本品對以下病原菌敏感：如金黃色葡萄球菌（不包括對甲氧苯青霉素耐藥菌株）、鏈球菌屬、肺炎球菌、淋球奈瑟菌、（包括產β-內酰胺酶的菌株）、腦膜炎奈瑟菌、卡他布蘭
頭孢地嗪鈉的類別和貯藏方法
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢地嗪鈉
頭孢地嗪鈉的類別和制劑類型
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢地嗪鈉
關于注射用頭孢地嗪鈉的用法用量介紹
注射用頭孢地嗪鈉的用法：靜脈注射、靜脈滴注、肌肉注射。 1、靜脈注射：1.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于4ml注射用水，或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于10ml注射用水中，于3～5分鐘內注射。 2、靜脈滴注：1.0g或2.0g注射用頭孢地嗪鈉溶于40ml注射用水、生理鹽水或林格氏液中，20～30分鐘
使用注射用頭孢地嗪鈉的不良反應
1、注射用頭孢地嗪鈉的過敏反應：可能出現皮膚過敏反應（蕁麻疹）、藥物熱和可能危及生命的嚴重急性過敏反應。 2、注射用頭孢地嗪鈉對胃腸道的影響：惡心、嘔吐和腹瀉。在治療過程中及治療后最初幾周內，如出現嚴重的持續性腹瀉，應考慮有偽膜性腸炎的可能。 3、注射用頭孢地嗪鈉對肝功能的影響：血清肝酶（A
關于頭孢地嗪鈉的物質檢查介紹
1、酸堿度 取頭孢地嗪鈉，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為5.5~7.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取頭孢地嗪鈉5份，分別加水制成每1mL中含頭孢地嗪0.1g的溶液，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，均不得更濃，如
簡述注射用頭孢地嗪鈉的藥物相互作用
丙磺舒可延遲注射用頭孢地嗪鈉的排泄。注射用頭孢地嗪鈉可加強具有潛在腎毒性藥物的毒性作用，如與氨基甙類、兩性霉素B、環孢素、順鉑、萬古霉素、多粘菌素B或粘菌素同時或先后使用時，應密切監測腎功能。本品可加強具有潛在腎毒性藥物的毒性作用，如與氨基甙類、兩性霉素B、環孢素、順鉑、萬古霉素、多粘菌素B或粘
關于注射用頭孢地嗪鈉的使用注意事項
（1）注射用頭孢地嗪鈉溶解后應盡早使用，室溫下保存不超過6小時， 2～8℃冰箱中不得超過24小時。 （2）在葡萄糖溶液中不能長期保持穩定，應立即注射。 （3）注射用頭孢地嗪鈉不易溶于乳酸鈉溶液中。 （4）注射用頭孢地嗪鈉不能與其它抗生素在同一溶液內混合。 （5）與青霉素或其它β—內酰胺類
注射用頭孢替唑鈉的檢查和鑒別方法
鑒別取本品,照頭孢替唑鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色7號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物
注射用頭孢唑肟鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含164g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在72nm的波長處有最大吸收(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品,加
注射用頭孢呋辛鈉的檢查和鑒別方法
鑒別取本品,照頭孢呋辛鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。溶液的顏色取本品5瓶,按標示量分別加0.05mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液制成
注射用頭孢尼西鈉的檢查和鑒別方法
鑒別照頭孢尼西鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法檢查,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。吸光度取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并定量稀制成每1ml中含0.1g的溶液,照紫外-
注射用頭孢唑林鈉的檢查和鑒別方法
鑒別照頭孢唑林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.lg的溶液,溶液應澄清無色如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效
注射用頭孢唑肟鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含164g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在72nm的波長處有最大吸收(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品,加
注射用頭孢呋辛鈉的檢查和鑒別方法
鑒別取本品,照頭孢呋辛鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。溶液的顏色取本品5瓶,按標示量分別加0.05mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液制成
注射用頭孢米諾鈉的檢查和鑒別方法
鑒別照頭孢米諾鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并制成每1ml中含0.1g的溶液,立即依法檢查,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得
關于頭孢地嗪鈉的藥品簡介
頭孢地嗪是德國赫司特公司發明的，世界上第一個具有免疫增強功能的第三代頭孢菌素，對免疫應答有增強反應，在動物模型及人的體內外研究中顯示該藥可激活巨噬細胞，提高其吞噬活性及殺菌率。在體內，頭孢地嗪可延長感染動物的存活率，包括耐藥菌感染或實驗性免疫受損動物的存活率。在大多數病人中也可觀察到本藥對免疫系