頭孢克肟顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C16H15N5OnS2計50mg),精密稱定,置25oml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢克肟含量測定項下。......閱讀全文
頭孢克肟顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C16H15N5OnS2計50mg),精密稱定,置25oml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢克肟含量測定項下。
頭孢克肟的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克肟(按C6H15N5O2S2計)0.2mg的溶液。對照品溶液取頭孢克肟對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克肟(按C;H15NOS2計)0.2mg的溶液。系統適
頭孢克肟膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C1H15N5O7S2計50mg),精密稱定,置250m1量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢克肟含量測定項下。
頭孢克肟片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢克肟,按C16H15N5OS2計50mg),置250ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢克肟含量測定項下。
頭孢克肟顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢克肟(按C16H15N5O7S2計)1mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C1H15NO7S2計0.1g),置100ml量瓶中,加磷
頭孢克洛顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CN3O4S計0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢克洛(按C5H14ClN3O4S計)0.2mg的溶液(必要時可超聲處理),搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、
關于頭孢克肟的含量測定介紹
1、頭孢克肟的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 （1）供試品溶液 取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢克肟（按C16H15N5O7S2計）0.2mg的溶液。 （2）對照品溶液 取頭孢克肟對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中
頭孢克肟顆粒的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每lml中約含頭孢克肟(按CsH1sN3O7S2計)104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長處有
頭孢克肟顆粒所屬類別
同頭孢克肟
頭孢克肟顆粒所屬類別
同頭孢克肟
關于頭孢克肟顆粒的簡介
頭孢克肟顆粒，適應癥為本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)，肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病：1.支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時)，慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染，肺炎；2.腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿
頭孢克肟顆粒所屬類別及貯藏方法
類別同頭孢克肟規格50mg(按C16H15N5O7S2計)貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
頭孢克肟顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每lml中約含頭孢克肟(按CsH1sN3O7S2計)104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定
頭孢克肟顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每lml中約含頭孢克肟(按CsH1sN3O7S2計)104g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長
鹽酸頭孢吡肟的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約70mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取頭孢吡肟對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢吡肟1.2mg的溶液。色譜祭件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(pH5.0)
頭孢唑肟鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。H7.0磷酸鹽緩沖液見有關物質項下供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢唑肟20mg),精密稱定,置200ml量瓶中,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取頭孢唑肟對照品適量,精密稱定,加H7.0磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢唑肟
鹽酸頭孢甲肟的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。pH6.8磷酸鹽緩沖液見有關物質項下。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,加pH6.8磷酸鹽緩沖液4ml使溶解,用流動相定量稀釋制成每1m中約含頭孢甲肟40g的溶液。對照品溶液取頭孢甲肟對照品,精密稱定,加pH6.8磷酸鹽緩沖液4ml使溶解,用流動相定量稀釋制
頭孢泊肟酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取頭孢泊肟酯對照品適量,精密稱定,加適量甲醇溶解,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟0.3mg的溶液。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見異構體項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外
頭孢克肟顆粒的基本性狀
本品為混懸顆粒。
頭孢克肟的貯藏方法
(1)頭孢克肟片(2)頭孢克肟膠囊(3)頭孢克肟顆粒
頭孢克洛的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14ClN32O4S計20mg),精密稱定,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取頭孢克洛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H4ClN2O4S計)
頭孢泊肟酯膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢泊肟30mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢泊肟酯含量測定項下。
頭孢噻肟鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻肟1mg的溶液。對照品溶液取頭孢噻肟對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻肟1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05mol/L磷酸鹽
頭孢泊肟酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢泊肟30mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢泊肟酯含量測定項下
簡述頭孢克肟顆粒的藥理作用
頭孢克肟顆粒為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均具有抗菌活性，特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌，革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用，其作用機制為殺菌性的。 頭孢克肟顆粒對各種細
關于頭孢克肟顆粒的毒理研究介紹
1．頭孢克肟顆粒的毒理研究 （1）急性毒性（LD50mg/kg） （2）亞急性、慢性毒性 對于成年SD大白鼠以100，320及1，000mg/kg口服給藥13周，成年犬以100，200及400mg/kg口服給藥5周，所有的實驗均未發現異常。對于成年的SD族大白鼠以100，320及1，000
簡述頭孢克肟顆粒的適應癥
1、頭孢克肟顆粒的成份： 本品主要成份是頭孢克肟。 化學名稱：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基) -2-(羧甲氧基亞胺)乙酰胺基] -3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環 [4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。 分子式：C16H15N5O7S2·3H2O
頭孢丙烯顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見頭孢丙烯(E)異構體項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢丙烯含量測定項下。
頭孢克肟膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C16H15N5OS2計0.1g),置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)定量稀釋制成
頭孢克肟的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。如不一致,可分別取本品和對照品適量,加甲醇溶解,揮干溶劑后,取殘留物照紅外分光光度法(通則0402)測定,二者的紅外光吸收圖譜應一致。