關于血管擴張型成骨源性肉瘤的簡介
血管擴張性成骨源性肉瘤是傳統的髓內型成骨源性肉瘤的一種變型，在所有的成骨源性肉瘤中所占比例不足3%。X線上，腫瘤表現為大的邊界不清的溶骨性破壞區。 肉眼觀，腫瘤為充滿血液的大囊腔，其內有間隔。骨樣基質的量很少，間隔內含有惡性基質細胞，良性巨細胞也很常見。 X線上和病理學上主要需同動脈瘤樣骨囊腫相鑒別。血管擴張型成骨源性肉瘤的治療和預后與傳統型成骨源性肉瘤相似。......閱讀全文
化療治療成骨源性肉瘤的相關介紹
化療是成成骨源性肉瘤的重要輔助治療，大劑量多種藥物聯合應用的化療可對腫瘤局部進行殺傷，術前化療（新輔助化療）可使瘤細胞壞死，瘤體縮小，反應區的水腫和新生的腫瘤性血管消失，使腫瘤鈣化界限變清楚。臨床上病人疼痛減輕或消失，腫塊變小，關節活動度增大，AKP可降至正常。 大劑量化療也是成骨源性肉瘤全身
關于口腔頜面部骨源性肉瘤的預后介紹
口腔頜面部骨源性肉瘤以前多采用手術，療效很差；采用綜合療法后有明顯提高，但預后仍比鱗癌、腺源性上皮癌為差。 據文獻報道，骨肉瘤的平均5年生存率為30%～50%；軟骨肉瘤的預后比骨肉瘤更差。骨纖維肉瘤的平均5年生存率在40%～50%；惡性纖維組織細胞瘤則比纖維肉瘤更差，尚無大組有關頜骨惡性纖維組
用藥治療口腔頜面部骨源性肉瘤的簡介
1、原發腫瘤的處理 口腔頜面部骨源性肉瘤的基本治療是以手術為主的綜合治療。手術須行大塊根治性切除，特別要強調器官切除的概念，以避免因管道或腔隙傳播而導致局部復發。 2、轉移病灶的處理 對口腔頜面部骨源性肉瘤的區域性淋巴結或遠處轉移處理原則與軟組織肉瘤基本相同。 鑒于口腔頜面部骨源性肉瘤具有遠
關于口腔頜面部骨源性肉瘤的檢查方法介紹
口腔頜面部骨源性肉瘤的診斷主要靠X線、CT，應列為診斷的基本信息。 1、口腔頜面部骨源性肉瘤X線的基本特征為： ①軟組織陰影伴骨破壞，呈不規則透射陰影； ②有時有骨質反應性增生及鈣化斑、塊出現； ③牙在腫瘤中多呈漂浮狀。除此外不同的骨肉瘤還可具有不同的特殊性表現。 2、X線片見成骨型骨
關于口腔頜面部骨源性肉瘤的病因和診斷介紹
1、口腔頜面部骨源性肉瘤的預防護理： 本病無有效預防措施，早發現早診斷是本病防治的關鍵。 2、口腔頜面部骨源性肉瘤的病理病因： 口腔頜面部骨源性肉瘤真正的發病因素還不夠清楚。據認為與創傷，包括外傷及放射性損傷有關，特別是后者還專有放射后骨肉瘤的特定名稱。 3、口腔頜面部骨源性肉瘤的疾病診
口腔頜面部骨源性肉瘤的基本介紹
口腔頜面部骨源性肉瘤系起源于骨間質來源的惡性腫瘤。可發生于任何頜面骨，但以上下頜骨為最常見。 1、根據不同的病理表現，口腔頜面部骨源性肉瘤大致有以下幾類： (1) 骨纖維肉瘤(fibrosarcoma of bone)。 (2) 骨肉瘤(osteosarcoma)：亦稱成骨肉瘤(osteo
骨源性堿性磷酸酶的簡介
骨源性堿性磷酸酶是由骨質中分泌出來，當骨頭中鈣鹽沉淀不足時，該酶分泌增多，骨中鈣鹽充足時就分泌減少，所以用來幫助檢查有無鈣吸收不足。 骨堿性磷酸酶 參考值≤200單位/L 檢測小兒血中骨源性堿性磷酸酶催化活性，籍以篩查或輔助診斷因鈣營養不良引起的骨鈣化障礙或其他原因引起的代謝性骨病。 骨堿
成骨不全癥的簡介
成骨不全癥，又稱成骨不全、脆骨病、先天性發育不全、瓷娃娃、原發性骨脆癥、骨膜發育不良。患兒易發骨折，輕微的碰撞，也會造成嚴重的骨折，是一種罕見遺傳性骨疾病，發病率約10萬分之3，發病男女的比例大約相同。 2018年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，成骨不全癥
上頜骨成軟骨型骨肉瘤病例分析
骨肉瘤是骨最常見的原發性惡性腫瘤，發生于頜骨者所占比例不超過10%，現報道南昌大學附屬口腔醫院病理科上頜骨骨肉瘤1例，本研究通過我院倫理委員會審查，批號：口醫倫審字2019第（012）號。?1.病例報告??患者男，37歲，1周前無意發現右上腭長一腫物，無明顯疼痛不適。檢查見右側腭部明顯隆起，越過腭中
關于擴張型心肌病的簡介
心尖搏動向左下移位，可有抬舉性搏動，心濁音界向左擴大，常可聽到第三、第四心音，心率快時呈奔馬律，二尖瓣或三尖瓣聽診區可聞及收縮期吹風樣雜音，該雜音在心功能改善后減輕，血壓多正常，但晚期患者血壓可下降，脈壓小，出現心力衰竭時舒張壓可輕度升高，心力衰竭時可出現交替脈，脈搏常減弱，兩肺底可聞及濕羅音，
關于耳源性腦積水的簡介
耳源性腦積水大多屬于交通性腦積水,為腦室—蛛網膜下腔通路內腦脊液增多。臨床上以顱內壓增高綜合征為主要表現,預后一般良好。 乙狀竇血栓性靜脈炎時引起顱內靜脈回流受阻,蛛網膜粒吸收功能障礙,產生交通性腦積水。腦膜炎、腦膿腫時可引起室間孔、正中孔。外側孔或中腦導水管狹窄或阻塞,使腦脊液循環受阻。
關于神經源性肺水腫的簡介
最早描述EV71感染引起的神經源性肺水腫來自1995年美國的一個3歲女孩，大量的病例來源于亞太地區的EV71流行。其癥狀為起病第1～3天內突然發生心動過速、呼吸困難、發紺和休克，胸片顯示雙側對稱性非心源性肺水腫，90%的病例于發病后12小時內死亡。大量尸檢和組織病理學研究表明，EV71引起的肺水
關于縱隔脂肪源性腫瘤的簡介
分良性及惡性兩大類，良性腫瘤占大多數。可發生于縱隔任何部位，大部分位于前縱隔、心緣旁或心膈角。 （1）縱隔脂肪瘤 是縱隔內較常見的間葉源性腫瘤之一。可發生于任何年齡，成人男性稍多。臨床上一般無明顯癥狀，如腫瘤體積大可壓迫周圍組織，可產生相應癥狀。CT對脂肪性腫瘤診斷有重要價值，在縱隔內有良
關于肌肉神經源性損害的簡介
肌肉神經源性損害疾病是上運動神經源損害、下運動神經源損害，肌萎縮側索硬化，脊肌萎縮癥，進行性延髓麻痹等的總稱。肌肉神經源性損害以肌萎縮側索硬癥為多見，發病率為1/10萬，肌肉神經源性損害有些地區高達40/10萬。
關于軟組織肉瘤的簡介
軟組織肉瘤來源于脂肪、筋膜、肌肉、纖維、淋巴及血管，每種都有不同的組織學、生物學特性和不一樣的局部浸潤、血行和淋巴轉移傾向。肺轉移較常見，按身體不同部位的發病幾率排列為下肢、軀干、頭頸、上肢，后腹膜也可出現脂肪肉瘤和纖維肉瘤。本病中老年人發病率較高，無性別差異。軟組織肉瘤可發生于任何部位，約75
關于粒細胞肉瘤的簡介
又稱髓細胞肉瘤，是幼稚粒細胞形成的實體性惡性腫瘤，常常繼發于急性髓細胞白血病(AML)或者慢性粒細胞白血病(CML)，好發于兒童和青少年。常常累及扁骨和長骨、肝、脾、淋巴結、乳腺、胃腸道、皮膚等處。有些腫瘤切除后置于空氣中可以呈現淺綠色，稱為綠色瘤。 腫瘤由不同分化程度的幼稚粒細胞組成，診斷標
血管肉瘤的介紹
血管肉瘤也稱惡性血管內皮瘤，是由血管內皮細胞或向血管內皮細胞方向分化的間葉細胞發生的惡性腫瘤，較少見。腫瘤細胞在一定程度上具有正常內皮細胞的形態和功能特點。
關于縱隔血管源性腫瘤的基本信息介紹
血管源性腫瘤縱隔內罕見，病例統計認為發病率占縱隔腫瘤的0.5%～1.5%，其10%～30%屬惡性，病因及發病機制不明，可發生于縱隔的任何部位，以前上縱隔居多。 （1）縱隔血管瘤 以海綿狀血管瘤多見，部分為毛細血管瘤，二者占良性血管瘤的90%，靜脈型也有報道。多發于內臟區或椎旁溝，偶爾可擴展到胸
關于肝源性糖尿病的簡介
肝臟是葡萄糖代謝的重要器官，當其功能因各種肝病而受損時，往往影響正常糖代謝，甚至出現糖耐量減退或糖尿病，這種繼發于慢性肝實質損害的糖尿病統稱為肝源性糖尿病。50%～80%的慢性肝病患者有糖耐量減退，其中20%～30%最終發展為糖尿病。我國各型肝炎、肝硬化的發病率較高，因此由慢性肝炎和肝硬化引起的
關于骨雅司病的簡介
骨雅司病為熱帶傳染病。臨床表現與梅毒相似，但不屬性病，無遺傳性。不侵犯重要的內臟及中樞神經系統，以累及皮膚為主，晚期可侵犯骨骼，青年及兒童較多見。本病流行于中非，南亞，南美等熱帶地區，在中國南方地區有少數病例發生，但已基本絕跡。 病因為雅司螺旋體通過表皮破口侵入體內而發病。雅司螺旋體形態與梅毒
關于血管肉瘤的診斷和鑒別診斷介紹
診斷 主要靠組織病理檢查明確診斷。網狀纖維染色對此腫瘤的診斷有相當價值。 鑒別診斷 應注意與單發性血管球瘤、Kaposi肉瘤鑒別。本病與單發性血管球瘤不同，損害較大，細胞增生不規則，胞核多形。與Kaposi肉瘤也要區別，但后者血管增生更加明顯，內皮細胞更加突入管腔，幾乎經常有紅細胞溢出。在
關于成骨不全病的病因分析
本病病因不明，為先天性發育障礙。男、女發病相等。可分為先天型及遲發型兩種。先天型指在子宮內起病，又可以再分為胎兒型及嬰兒型。病情嚴重，大多為死亡，或產后短期內死亡。是常染色體隱性遺傳，遲發型者病情較輕，又可分為兒童型及成人型。大多數病人可以長期存活，是常染色體顯性遺傳。15%以上的病人有家族史。
關于成骨不全病的檢查介紹
1、X線檢查： X線主要表現為骨質的缺乏及普遍性骨質稀疏。 ①在長骨表現為細長，骨小梁稀少，呈半透光狀，皮質菲薄如鉛筆畫。髓腔相對變大，嚴重時可有囊性變。骨兩端膨大呈杵狀，可見有多處陳舊性或新鮮骨折。有的已經畸形連接，骨干彎曲。有一些畸形是因肌肉附著處牽拉所致，如髖內翻、股骨及脛骨呈弓形。某
關于血管性偏頭痛的簡介
血管性偏頭痛（簡稱偏頭痛）是常見的急性頭痛之一,系由于發作性血管舒縮功能障礙以及某些體液物質暫時改變所引起的疼痛。病因尚不明,常有家族史,且以女性多見。其臨床表現為：發作前幻視幻覺、偏盲等腦功能短暫障礙,繼則呈一側性頭痛,為博動性鉆痛、刺痛或鈍痛。劇烈時伴眩暈、出汗、惡心嘔吐、心悸、便秘等癥,持
關于血管性紫癜的分類簡介
本病種類很多，但病因不外乎遺傳性或獲得性兩類。 1、遺傳性 常見有遺傳性出血毛細管擴張癥，常表現為局限性血管擴張，常為同一部位的反復性出血，擴張的小血管呈結節型、蜘蛛型或血管瘤型，加壓后消失。 愛唐氏綜合征(EHLERS-DANLOSSYNDROME)，常染色體顯性遺傳，血管脆性增加，易發
關于腎血管性高血壓的簡介
腎血管性高血壓占高血壓人群的1%～5%。主要由于腎動脈狹窄引起腎臟的血流減少，可激活腎素-血管緊張素系統，導致血壓升高及心功能不全；而進行性的管腔狹窄可能導致腎臟缺血，引起進行性腎實質破壞和腎功能降低等腎結構和功能的改變，導致腎功能衰竭。無癥狀的人群發病率為7%。在因其他動脈粥樣硬化行血管造影術
關于血管性視網膜病變的簡介
該病是由眼部或全身性血管疾病引起的視網膜出血、滲出、水腫、缺血或梗塞。血管性視網膜病變包括高血壓性視網膜病變，糖尿病性視網膜病變，視網膜中央動脈阻塞和視網膜中央靜脈阻塞。
關于唇血管神經性水腫的簡介
唇血管神經性水腫（allergic cheilitis）是因接觸變應原后引起的唇炎。變態反應性唇炎（angioneuroic edema）和接觸性唇炎（contact cheilitis）都屬此范圍。別名：變態反應性唇炎；接觸性唇炎。
關于小兒骨肉瘤的簡介
骨肉瘤是發生在20歲以下青少年或兒童的一種惡性骨腫瘤，也叫成骨肉瘤，較常見，是小兒骨惡性腫瘤中最多見的，約為小兒腫瘤的5%。腫瘤部位的疼痛是本病的突出癥狀，乃因腫瘤組織侵襲和溶解骨皮質所致。骨肉瘤一旦經病理證實，就應該立即開始前期的化學治療和手術治療。
關于小兒軟組織肉瘤的簡介
肉瘤是一組少見的具有不同臨床和病理特征的間葉組織來源的惡性腫瘤，分為兩大類：軟組織肉瘤和骨肉瘤。軟組織肉瘤是指發生于皮下纖維組織、脂肪、平滑肌、橫紋肌、脈管、間皮、滑膜等組織的間葉組織來源的惡性腫瘤，可生長在身體的不同部位，成人最常見的原發部位是四肢、軀干、腹膜后、頭頸部，包含50多種不同的組織