地奧司明片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至棕黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于地奧司明mg),加二甲基亞砜10ml,振搖,濾過,取濾液2ml,照地奧司明項下的鑒別(1)試驗,顯相同反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使地奧司明溶解并稀釋制成每1ml中含地奧司明10μg的溶液,濾過,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm與370nm的波長處有最大吸收,在247nm與324nm的波長處有最小吸收。......閱讀全文
地奧司明片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至棕黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于地奧司明mg),加二甲基亞砜10ml,振搖,濾過,取濾液2ml,照地奧司明項下的鑒別(1)試驗,顯相同反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適
地奧司明的性狀和鑒別方法
性狀本品為灰黃色至黃色粉末或結晶性粉末;無臭本品在二甲基亞砜中溶解,在水、甲醇或乙醇中不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極微溶解,在0.lmol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。鑒別(1)取本品2mg,加二甲基亞砜2ml使溶解,加甲醇2ml和鎂粉少許,滴加濃鹽酸數滴,溶液漸變為紅色(2)在含量測定項下記錄
地奧司明片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于地奧司明mg),加二甲基亞砜10ml,振搖,濾過,取濾液2ml,照地奧司明項下的鑒別(1)試驗,顯相同反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使地奧司
地奧司明片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至棕黃色。
地奧司明的鑒別方法
(1)取本品2mg,加二甲基亞砜2ml使溶解,加甲醇2ml和鎂粉少許,滴加濃鹽酸數滴,溶液漸變為紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加0.1mo/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外
地奧司明的基本性狀
本品為灰黃色至黃色粉末或結晶性粉末;無臭本品在二甲基亞砜中溶解,在水、甲醇或乙醇中不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極微溶解,在0.lmol/L鹽酸溶液中幾乎不溶。
地奧司明片的類別和貯藏方法
類別同地奧司明。規格0.45g貯藏密封保存。
地奧司明片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于地奧司明mg),加二甲基亞砜10ml,振搖,濾過,取濾液2ml,照地奧司明項下的鑒別(1)試驗,顯相同反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使地
地奧司明片的檢查方法
橙皮苷照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地奧司明橙皮苷項下。限度按外標法以峰面積計算,含橙皮苷不得過地奧司明標示量的5.0%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,去除薄膜衣,精密稱
地奧司明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置25ml量瓶中,用二甲基亞砜稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地奧司明含量測定項下。
地奧司明的類別和貯藏方法
類別毛細血管保護藥貯藏密封,在干燥處保存。制劑地奧司明片
地奧司明的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品2mg,加二甲基亞砜2ml使溶解,加甲醇2ml和鎂粉少許,滴加濃鹽酸數滴,溶液漸變為紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加0.1mo/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照
地奧司明的檢查方法
硫酸鹽取本品2.0g,加水80ml,振搖,濾過,取續濾液40ml,依法檢査(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。橙皮苷照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取橙皮苷對照品25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加二甲基亞砜溶解并稀釋至刻度,搖勻
地奧司明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加二甲基亞砜溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地奧司明對照品適量,精密稱定,加二甲基亞砜溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密
司帕沙星片性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加0.1%氫氧化鈉溶液使司帕沙星溶解并稀釋制成每1ml中約含司帕沙星7.5g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(
烏苯美司片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于烏苯美司10mg),加20%醋酸溶液2ml,加茚三酮約5mg與1mol/L氫氧化鈉溶液2滴,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)取本品細粉適量(約相當于烏苯美司10mg),加水使烏苯美司溶解并稀釋制成每1ml中約含
曲尼司特片的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色或淡黃綠色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過,取濾液2ml,加高錳酸鉀試液1ml,振搖,紅色即消失,產生棕褐色沉淀。(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量使曲尼司特溶解,濾過,取濾液,加
磷酸奧司他韋的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則04
奧硝唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
司莫司汀的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色
司莫司汀的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色
磷酸奧司他韋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至黃白色的粉末,可含有塊狀物。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
馬來酸氟伏沙明片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
奧卡西平片的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于奧卡西平1g),加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,用甲醇制成每1ml中含奧卡西平20g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401
奧氮平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至黃色鑒別(1)取本品細粉適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤醋酸鉛試紙變黑(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鋁鎂司片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色和黃色雙層片鑒別(1)取本品白色層的細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品黃色層的細粉適量(約相當于重質碳酸鎂0.1g),加稀鹽酸10ml,即發生泡騰,微溫使本品溶解,加氫氧化鈉試液使成堿性,即生成白色膠狀沉淀,濾過
磷酸奧司他韋的性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中微溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為30.7°至-32.6°。
利福昔明片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯橙紅色至暗紅色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福昔明10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福昔明對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄
鹽酸酚芐明片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
茶苯海明片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于茶苯海明0.4g),加微溫的乙醇40ml,研磨,濾過,濾液蒸干,照茶苯海明項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。