交沙霉素片的檢查方法
干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑在60℃減壓干燥3小時,減失重量不得過5.0%(通則831)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)定溶出條件以pH4.5磷酸鹽緩沖液(稱取磷酸二氫鉀61g,加水750ml溶解,用氫氧化鈉試液調節pH值至4.5,如水至1000ml)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶岀液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含交沙霉素20μg的溶液對照溶液取本品10片,研細,精密稱取適量(相當于平趵片重),按標示量加溶出介質溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,濾過,精密量取續濾液,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含交沙霉素20g的溶液。測定法取供試品溶液與對照溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在231nm的波長處分別測定吸光度,計算每片的溶出量。限度75%,應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各......閱讀全文
交沙霉素片的檢查方法
干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑在60℃減壓干燥3小時,減失重量不得過5.0%(通則831)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)定溶出條件以pH4.5磷酸鹽緩沖液(稱取磷酸二氫鉀61g,加水750ml溶解,用氫氧化鈉試液調節pH值至4.5,如水至1000ml)900ml為溶出介質
交沙霉素片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加甲醇使交沙霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含交沙霉素1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照交沙霉素項下的鑒別(2)試驗,點樣量為5l,應顯相同的結果2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并制成每1ml中約含交沙霉素20gg的溶液,濾過,濾液照交沙霉素項下的鑒別(4)試驗,應
交沙霉素的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含吉他霉素A31mg的溶液。標準品溶液取交沙霉素標準品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含吉他霉素A310μg的溶液系統適用性溶液(1)取交沙霉素標準品適量,加乙腈溶解
丙酸交沙霉素的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512）測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取丙酸交沙霉素標準品約5mg,加甲醇10ml和稀磷酸401使溶解,放置5分鐘色譜條件用十八
交沙霉素片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于交沙霉素0.2g),加乙醇適量(每10mg加乙醇3ml)超聲使交沙霉素溶解,再用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照交沙霉素項下的方法測定。1000交沙霉素單位相當于1mg的C2H6sNO15。
交沙霉素片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加甲醇使交沙霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含交沙霉素1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照交沙霉素項下的鑒別(2)試驗,點樣量為5l,應顯相同的結果3)取本品細粉適量,加甲醇溶解并制成每1ml中約含交沙霉素20gg的溶液,濾過,濾液照交沙霉素項下的鑒別(4)試驗,應顯相
丙酸交沙霉素顆粒的檢查方法
干燥失重取本品,在60℃減壓干燥3小時(通則0831),減失重量不得過2.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
交沙霉素的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品2ng,加硫酸5ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含交沙霉素1mg的溶液標準品溶液取交沙霉素標準品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含交沙霉素1mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以正己烷-丙酮(8:7)
交沙霉素片的類別及貯藏方法
類別同交沙霉素。規格(1)50mg(5萬單位)(2)0.2g(20萬單位)貯藏密封,在干燥處保存
交沙霉素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加甲醇使交沙霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含交沙霉素1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照交沙霉素項下的鑒別(2)試驗,點樣量為5l,應顯相同的結果2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并制成每1ml中約含交沙霉素20g
丙酸交沙霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液應顯紅褐色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每l中含1mg的溶液標準品溶液取丙酸交沙霉素標準品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以丙酮正己烷(7:5)為展開劑測定法吸
丙酸交沙霉素顆粒的鑒別及檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于交沙霉素100mg),加三氯甲烷30ml,混勻,過濾,濾液加1%碳酸鈉溶液30ml,強力振搖后,靜置,取三氯甲烷層,置水浴上蒸干,殘渣供以下試驗(1)取殘渣適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含交沙霉素1mg的溶液,作為供試品溶液,照丙酸交沙霉素項下的鑒別(2)試驗,應顯相同
交沙霉素片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色
交沙霉素的鑒別方法
(1)取本品2ng,加硫酸5ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含交沙霉素1mg的溶液標準品溶液取交沙霉素標準品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含交沙霉素1mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以正己烷-丙酮(8:7)為展
丙酸交沙霉素的含量測定方法
取本品適量,精密稱定(約相當于交沙霉素40mg),加甲醇20ml振搖使溶解,用滅菌pH5.6磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀9.07g,加水1000ml,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至5.6)定量制成每1m中約含400單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。
交沙霉素的類別和貯藏方法
類別大環內酯類抗生素。貯藏遮光保存
丙酸交沙霉素的鑒別方法
(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液應顯紅褐色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每l中含1mg的溶液標準品溶液取丙酸交沙霉素標準品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以丙酮正己烷(7:5)為展開劑測定法吸取供
關于交沙霉素的有關物質的檢查介紹
取本品約25mg，置50ml量瓶中，用甲醇5ml溶解，用甲醇溶液（1→2）稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取適量，用甲醇溶液（1→2）定量稀釋制成每1ml中約含交沙霉素15μg的溶液，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以
簡述丙酸交沙霉素的有關物質檢查
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 系統適用性溶液：取丙酸交沙霉素標準品約5mg，加甲醇10mL和稀磷酸40μL使溶解，放置5
交沙霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末。本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在水中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-67至-73鑒別(1)取本品2ng,加硫酸5ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供
丙酸交沙霉素顆粒的鑒別方法
取本品適量(約相當于交沙霉素100mg),加三氯甲烷30ml,混勻,過濾,濾液加1%碳酸鈉溶液30ml,強力振搖后,靜置,取三氯甲烷層,置水浴上蒸干,殘渣供以下試驗(1)取殘渣適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含交沙霉素1mg的溶液,作為供試品溶液,照丙酸交沙霉素項下的鑒別(2)試驗,應顯相同的結
丙酸交沙霉素的類別與貯藏方法
類別抗生素類藥。貯藏密閉,避光保存。
丙酸交沙霉素顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于交沙霉素0.1g),加甲醇50ml,振搖使溶解,再用滅菌pH5.6磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀9.07g,加水使成1000ml,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至5.6定量制成每lml中約含400單位的溶液,照丙酸交沙霉素項下的方法測定。
丙酸交沙霉素顆粒的類別及貯藏方法
類別同丙酸交沙霉素。規格0.1g(10萬單位)(按C42H9NO15計)貯藏遮光,密封,干燥保存。
丙酸交沙霉素的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末,略有引濕性。本品在甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液應顯紅褐色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每l中含1mg的溶液標準品溶液取丙酸交沙霉素標準品適量,加甲醇溶
丙磺舒片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以人工腸液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置l00ml量瓶中,用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在24
辛伐他汀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑Ⅱ乙腈-0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至4.0)(60:40)。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于辛伐他汀80mg),置100ml量瓶中,加溶劑Ⅱ適量,充分振搖,使辛伐他汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液(3小時內測定)。對照
辛伐他汀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑Ⅱ乙腈-0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至4.0)(60:40)。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于辛伐他汀80mg),置100ml量瓶中,加溶劑Ⅱ適量,充分振搖,使辛伐他汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液(3小時內測定)。對照
氧氟沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星2.4pg的溶液靈敏度溶液精
氧氟沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星2.4pg的溶液靈敏度溶液精