異亮氨酸的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品與異亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集894圖)一致檢查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5溶液的透光率取本品0.50g,加水20ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。銨鹽取本品0.10g,依法檢查(通則0808),與標準氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0......閱讀全文
異亮氨酸的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品與異亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集894圖)一致檢查酸度取本品0.20g,加水
異亮氨酸的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集166圖)一致檢查酸堿度取本品0.5
異亮氨酸的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色結晶,白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光漸變質。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為170~173℃鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡(2)在含量測定項下
異亮氨酸的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+38.9°至+41.8°。鑒別(1)取本品與異亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml
異亮氨酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集166圖)一致。
異亮氨酸的鑒別方法
(1)取本品與異亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集894圖)一致
異亮氨酸的檢查方法
酸堿度取本品0.50g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液3.0ml與比色用硫酸銅液0.
異亮氨酸的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5溶液的透光率取本品0.50g,加水20ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0
異亮氨酸的特性和定義
異亮氨酸又稱“異白氨酸”,系統命名為“α-氨基-β-甲基戊酸”,化學式為C6H13NO2。是人體必需氨基酸之一,屬脂肪族中性氨基酸的一種。溶于水,微溶于乙醇。
異亮氨酸的類別和貯藏方法
類別抗結核病藥。貯藏遮光,嚴封保存。
異亮氨酸的類別和貯藏方法
類別氨基酸類藥。貯藏遮光,密封保存
異亮氨酸的類別和貯藏方法和制劑類型
類別抗結核病藥。貯藏遮光,嚴封保存。制劑(1)異煙肼片(2)注射用異煙肼
異亮氨酸的結構和基本信息
異亮氨酸又稱“異白氨酸”，系統命名為“α-氨基-β-甲基戊酸”，化學式為C6H13NO2。是人體必需氨基酸之一，屬脂肪族中性氨基酸的一種。溶于水，微溶于乙醇。中文名異亮氨酸外文名l-isoleucine別????名異白氨酸化學式C6H13NO2分子量131.17CAS登錄號73-32-5?[2]?E
甲紫的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,撒于硫酸1ml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色。(2)取本品約20mg,加水10ml溶解后,加鹽酸5滴,搖勻;分取溶液5m1,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(3)取鑒別(2)項下剩余的溶液,加鋅粉約0.5g,加熱,
卡托普利的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約25mg,加乙醇2ml溶解后,加亞硝酸鈉結晶少許與稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)取卡托普利二硫化物項下的供試品溶液,用流動相稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,作為供試品溶液;另取卡托普利對照品,加甲醇適量溶解,再用流動相稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為對照品
環丙沙星的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集979圖)一致檢查結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml溶解后,溶液應澄
甘油的檢查和鑒別方法
鑒別本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致。檢查酸堿度取本品25.0g,用水稀釋至50ml,搖勻,加酚酞指示劑0.5ml,溶液應無色,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml,溶液應顯粉紅色,顏色取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液0.2ml,加水
米力農的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加1mol/L鹽酸羥胺的丙二醇溶液2n與lmol/L氫氧化鉀丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分鐘,加三氯化鐵試液1滴,應顯紅色至紫紅色。(2)取本品約50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸銀試液4ml,即生成白色沉淀。(3)取本品約20mg,加乳酸0.2m1溶解后,加水稀釋制成
甘油的檢查和鑒別方法
鑒別本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1268圖)一致。檢查酸堿度取本品25.0g,用水稀釋至50ml,搖勻,加酚酞指示劑0.5ml,溶液應無色,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.2ml,溶液應顯粉紅色,顏色取本品50ml,置50ml納氏比色管中,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液0.2ml,加水
異亮氨酸的簡介和生理功能介紹
結構式C6H13NO2，參與胸腺、脾臟及腦下腺的調節和代謝。 亮氨酸、異亮氨酸和纈氨酸，在結構上這三種氨基酸都有相同的分支側鏈，故稱為支鏈氨基酸。支鏈氨基酸是唯一在肝外代謝的氨基酸，主要在骨骼肌，約占骨骸肌蛋白質必需氨基酸的35%，是體內主要供能的氨基酸。 其生理功能如下： ①節省肌肉消耗
臨床化學檢查方法介紹血漿異亮氨酸介紹
血漿異亮氨酸介紹： 組成人體蛋白質的氨基酸有21種。正常人血漿氨基酸濃度呈晝夜性波動，一般以早晨8-10時之間為高峰，午夜時為低谷。氨基酸及其產物測定，對先天性或后天性代謝病的診斷有重要的意義。臨床上測定血漿異亮氨酸，要避免食物消化吸收后的影響，應在清晨空腹采血。血漿異亮氨酸正常值： 9月-2歲
甲紫溶液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色檢查裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。
肝素鈣的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,照肝素鈉項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品的水溶液顯鈣鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液取肝素分子量對照品適量,加流動相
甲醛溶液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品5滴,置試管中,加水1ml稀釋后,加氨制硝酸銀試液3滴,即析出銀,成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡(2)取本品少量,加品紅亞硫酸試液與稀鹽酸數滴,即顯紅色。檢查酸度取本品5.0ml,加水5ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,消耗氫氧化
卡巴膽堿的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液10ml,緩緩加熱煮沸1~2分鐘,生成白色沉淀,并可嗅到氨味。將上清液傾出,沉淀加3mol/L鹽酸溶液數滴,有氣泡產生(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1117圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查干燥失重取本品
紅霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在紅霉素組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集167圖)一致。如不一致,取本品與標準品適量,加少量三氯甲烷溶解后,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中減壓干燥后測定,除1980cm2至2050cm1波長范圍
甲睪酮的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品5mg,加硫酸-乙醇(2:1)1ml使溶解,即顯黃色并帶有黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集120圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液
卡托普利片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于卡托普利50mg),加乙醇4ml振搖使卡托普利溶解,濾過,濾液照卡托普利項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查卡托普利二硫化物(雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定。
甲苯咪唑的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取吸收系數測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在312nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集101圖)一致。檢查A晶型取本品與含A晶型為10%的甲苯咪唑對照品各約25mg,分別加液體石蠟0.3ml,研磨均勻,制成厚度約0.15mm的石
絲氨酸的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品與絲氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集917圖)一致。檢查酸度取本品0.30g,加水