繼發性腎病綜合癥的基本介紹
在給疾病命名的時候常冠以“原發性”和“繼發性”。那么原發性和繼發性分別是什么意思呢？主要是指的病因是否明顯。原發性是指病因尚不明確的一類，繼發性是病因明確的。......閱讀全文
繼發性腎病綜合癥的基本介紹
在給疾病命名的時候常冠以“原發性”和“繼發性”。那么原發性和繼發性分別是什么意思呢？主要是指的病因是否明顯。原發性是指病因尚不明確的一類，繼發性是病因明確的。
繼發性腎病綜合癥的介紹
在給疾病命名的時候常冠以“原發性”和“繼發性”。那么原發性和繼發性分別是什么意思呢？主要是指的病因是否明顯。原發性是指病因尚不明確的一類，繼發性是病因明確的。
繼發性腎病綜合癥的病因
糖尿病性腎病 多發生于糖尿病10年以上的病人，尤其是糖尿病型1而未得到滿意控制者。出現大量蛋白尿及腎病綜合征，眼底檢查多存在微動脈瘤，早期腎臟體積增大，腎血漿流量及腎小球濾過率增加或正常，后期腎功能減退。 系統性紅斑狼瘡 狼瘡性腎炎多見于20~40歲婦女，其中20%~50%呈現腎病綜合征的
關于繼發性腎病綜合癥的簡介
繼發性腎病綜合癥即是病因明確的腎病綜合癥。繼發性腎綜可由免疫性疾病（如系統性紅斑狼瘡等）、糖尿病以及繼發感染（如細菌、乙肝病毒等）、循環系統疾病、藥物中毒等引起。繼發性腎病綜合癥和一般的腎病綜合癥一樣具有“三高一低”的癥狀！即大量蛋白尿、高度浮腫、高血脂癥和低蛋白血癥。
關于繼發性腎病綜合癥的病因分析
1、糖尿病性腎病 多發生于糖尿病10年以上的病人，尤其是糖尿病型1而未得到滿意控制者。出現大量蛋白尿及腎病綜合征，眼底檢查多存在微動脈瘤，早期腎臟體積增大，腎血漿流量及腎小球濾過率增加或正常，后期腎功能減退。 2、系統性紅斑狼瘡 狼瘡性腎炎多見于20~40歲婦女，其中20%~50%呈現腎病
繼發性腎病綜合癥的繼診斷注意
繼發性腎病綜合征的診斷主要注意以下幾點： （1）詳細詢問病史，搜索有無潛在的病因，盡可能找出原發病因。 （2）注意全身系統性疾病的腎外表現，而不能只將注意力完全集中在腎臟病的表現上。 （3）年齡與性別，對年輕女性患者要注意系統性紅斑狼瘡。7-10歲左右兒童及青少年則要注意是否為過敏性紫癜，
關于繼發性腎病綜合癥的飲食注意事項介紹
1、蛋白質攝入：腎病綜合癥時，大量血漿蛋白從尿中排出，人體蛋白降低而處于蛋白質營養不良狀態，機體抵抗力也隨之下降，因此在無腎功能衰竭時，其早期、極期應給予較高的高質量蛋白質飲食， 如魚和肉類等。此有助于緩解低蛋白血癥及隨之引起的一些合并癥。 2、微量元素的補充：由于腎病綜合癥患者腎小球基底膜的
簡述糖尿病腎病綜合癥的基本癥狀
1、水腫。 臨床糖尿病腎病早期一般沒有水腫，少數病人在血漿蛋白降低前，可有輕度浮腫。若大量蛋白尿，血漿蛋白低下，浮腫加重，多為疾病進展至晚期表現。 2、蛋白尿。 早期糖尿病腎病無臨床蛋白尿，只有用放射免疫方法才能檢測出微量蛋白尿。臨床糖尿病腎病早期唯一的表現為蛋白尿，蛋白尿從間歇性逐漸發展
繼發性IgA－腎病，你了解多少？
IgA腎病（IgAN）是全球最常見的原發性腎小球腎炎，常與炎癥、感染或惡性腫瘤并存。雖然目前對原發性IgAN的發生機制已取得顯著進展，但有關繼發性IgAN的發生機制尚不十分明確。近日，Kidney International 期刊發表了一篇綜述，就繼發性IgAN的常見病因和病理進行了詳細介紹，一
關于繼發性肝癌的基本介紹
繼發性肝癌又稱轉移性肝癌，人體全身各部位發生的惡性腫瘤，都可以通過血液或淋巴系統轉移至肝臟，鄰近器官的腫瘤更可以直接浸潤肝臟，形成繼發性肝癌。在這種情況下，肝臟往往是一個無辜的受害者，本身沒有什么毛病，只是被其它腫瘤連累了而已。而原發性肝癌患者的肝臟大都有肝炎或肝硬化的基礎，肝癌只是長期肝病的結
關于糖尿病腎病綜合癥的分期介紹
Ⅰ期：腎小球高濾過期。以腎小球濾過率(GFR)增高和腎體積增大為特征，新診斷的胰島素依賴型糖尿病病人就已有這種改變，與此同時腎血流量和腎小球毛細血管灌注及內壓均增高。這種糠尿病腎臟受累的初期改變與高血糖水平致，是可逆的，經過胰島素治療可以恢復，但不定能完全恢復正常。這期沒有病理組織學的損害。
關于糖尿病腎病綜合癥的危害介紹
糖尿病腎病的危害一：疾病的病變涉及腎臟內的小血管和腎小球，會造成白蛋白尿的出現。當患者的糖尿病腎病發生后，因血糖濃度升高等因素，腎小球濾過壓增加逐漸漏出蛋白質，若這個時候病情不控制，則會出現持續大量的蛋白尿。到了這個階段腎臟病變不可逆性腎臟出現實質性的損傷。 糖尿病腎病的危害二：據醫學資料調查
關于繼發性LDL增高的基本介紹
在北美和歐洲飲食中高膽固醇和飽和脂肪酸是LDL輕至中度升高的最常見原因。 在膽汁性肝硬化中高膽固醇血癥較常見，血清磷脂顯著升高，膽固醇與膽固醇酯的比例升高（＞0.2），血漿不呈乳白色，因巨脂蛋白（脂蛋白X）很少，不折射光。黃色瘤很常見，有持續嚴重的脂血癥。 有LDL水平升高所致的高膽固醇血癥
關于尿酸腎病的基本介紹
由于多發性骨髓瘤病人核酸分解代謝增強，常有高尿酸血癥，尤其在并發漿細胞型白血病或化學治療時，血尿酸增高更明顯，但發生急性尿酸腎病者不多見。長期高尿酸血癥者，在低氧、低pH狀態下腎髓質易使尿酸沉積結晶，在腎小管內形成管型，造成腎內阻塞，使腎小管-間質受到損害。
關于繼發性腹膜炎的基本介紹
繼發性腹膜炎是腹腔內臟器的炎癥、穿孔、外傷血運障礙，以及醫源性創傷等所引致的腹膜急性化膿性炎癥。是嚴重的腹膜腔感染，如不早期診斷和正確的治療，其病死率極高。 該病是繼發于腹腔內病變而引起，最常見是急性闌尾炎穿孔，其次是胃十二指腸潰瘍穿孔、急性膽囊炎穿孔、急性出血性壞死性胰腺炎、腸梗阻所致腸壞死
關于繼發性心肌病的基本介紹
繼發性心肌病亦稱特異性心肌病，指由已知原因引起或發生于其他疾病的心肌病變。繼發性心肌病為全身性疾病的一個組成部分，常伴有心內膜和（或)心包病變。 繼發性心肌病的臨床表現常與原發性心肌病相似，除原發病的表現外．一般以心力衰竭為主，通常左心衰竭先見，右心衰竭發生于后。心律失常不少見。但亦有早期體檢
關于繼發性腦血管意外的基本介紹
繼發性腦血管意外 10%～20%的AIDS病人可有腦血管意外，最多見的是多發性局灶性缺血性腦梗死，也可表現為出血性腦梗死，腫瘤內出血，短暫性腦缺血發作及硬腦膜外，硬腦膜下血腫，蛛網膜下腔出血，腦出血等，最近從某些AIDS感染者的血中分離出可產生高凝狀態的血液因子，它可能是造成這些年輕的AIDS病
關于繼發性青光眼的基本介紹
繼發性青光眼是由于某些眼病或全身疾病，影響或破壞了正常的房水循環，使房水排出受阻而引起IOP升高的一組青光眼，其病因比較明確。繼發性青光眼也可根據前房角是關閉或開放而分為閉角型和開角型兩大類。由于繼發性青光眼已有較為嚴重的原發病變，所以治療常比原發性青光眼更為復雜而且預后也較差。
眩暈綜合癥的基本介紹
眩暈綜合癥是一種常見的癥狀，表現為頭暈、眼花、站立不穩等感覺。其病因可能涉及多個方面，包括內耳疾病、神經系統疾病、心血管疾病、藥物副作用等。 以下是一些常見的眩暈綜合癥及其治療方法： 良性陣發性位置性眩暈(BPPV):這是一種由內耳結石移位引起的眩暈癥狀。治療方法包括特定的頭部姿勢練習和物理
關于狼瘡性腎病的基本介紹
狼瘡性腎病是指系統性紅斑狼瘡合并有明顯腎臟損害臨床表現的一種免疫性疾病。這是目前臨床上的常規診斷，主要是從組織學的角度上來看腎臟的結構得出的診斷結果。但是從目前的現行醫學診斷來看，狼瘡性腎病從細胞學的角度看，應該是狼瘡性腎小球毛細血管上皮細胞病。
關于薄基膜腎病的基本介紹
薄基膜腎病于1966年由McConcille等首次報道。1973年Rogers等在電子顯微鏡下觀察到本病患者腎小球基底膜（GBM）彌漫變薄，而最先揭示了本病病理特征。薄基膜腎病是組織學表現為腎小球基底膜變薄，臨床以腎小球性血尿為特征，但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害，分
診斷薄基膜腎病的基本介紹
凡臨床呈現無癥狀性血尿（以持續或間斷鏡下血尿為主）而又有陽性家族史（常染色體顯性或隱性遺傳）的青壯年患者，腎活檢電鏡檢查若揭示彌漫性GBM變薄即應考慮此病。但發現腎小球基底膜變薄不等于可作出薄基膜腎病的診斷，必須有腎活檢顯示腎小球基底膜致密層無分離和板層狀改變，才能作出本病診斷。 如要進一步作
關于囊性腎病的基本介紹
囊性腎病是指在腎臟出現單個或多個內含液體的良性囊腫性腎臟疾病。自B超和CT應用以來，囊性腎病稱為臨床上常見的一種腎臟疾病。以單純性腎囊腫最常見，其次為多囊腎，后者病變廣泛可導致腎功能受損。
關于終末期腎病的基本介紹
終末期腎臟病(End stage renal disease，ESRD)，指各種慢性腎臟疾病的終末階段,與尿毒癥的概念類似，只是診斷標準有所差異。一般認為當小球濾過率降至15ml/(min.1.73m2)以下時即可診斷。也就是說當慢性腎臟病到了5期時就進入了終末期腎臟病階段。在終末期腎臟病的早期
關于繼發性紅細胞增多癥的基本介紹
繼發性紅細胞增多癥主要由于組織缺氧，致紅細胞生成素的分泌代償性增多；或由于發生可以產生紅細胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細胞生成素產生增多的激素制劑。 繼發性紅細胞增多癥是由繼發于其他疾病，引起紅細胞生成素(簡稱促紅素)分泌增加而致的紅細胞增多按照促紅素分泌增加的特點又分為紅細胞生成素
關于繼發性黃瘤的基本信息介紹
1、概念 繼發性黃瘤指繼發于各種原因健康搜索的黃瘤健康搜索，可伴有血脂增高或血脂正常。常繼發于下列情況：甲狀腺功能低下、腎病綜合征胰腺炎、糖尿病、肝病造血系統疾病等。 2、并發癥 可合高脂蛋白血癥。 3、診斷 根據比較堅實的黃色橘黃色丘疹和結節性損害可初步診斷為黃瘤。重點在于區分原發性
關于繼發性纖溶功能增強的基本介紹
繼發性纖溶功能增強，纖維蛋白溶解系統是人體最重要的抗凝系統，在溶解過程中，凝血酶使纖維蛋白水解，釋放出可溶性的纖維蛋白單體，在因子xⅢa作用下，形成穩定的交聯纖維蛋白。彌散性血管內凝血后期時，由于血管內凝血，纖溶系統被激活，造成繼發性纖維蛋白溶解，出血癥狀更明顯。 繼發性纖溶亢進癥，如血栓性疾
關于Usher綜合癥的基本介紹
Usher綜合癥又稱遺傳性耳聾-色素性視網膜炎綜合征，視網膜色素變性-感音神經性耳聾綜合征，聾啞伴視網膜色素變性綜合征等。是以先天性感音神經性聾、漸進性視網膜色素變性而致視野縮小、視力障礙為主要表現的一種常染色體隱性遺傳性疾病，具有遺傳異質性。1858年Von Graefe首先發現聾啞合并視網膜
關于牙周病綜合癥的基本介紹
牙周病綜合癥是牙齒支持組織包括牙齦牙骨質、牙周韌帶和 牙槽骨因炎癥所致的一種疾病，是最常見的口腔疾病之一，也是導致牙齒喪失的一個主要原因。 牙周病綜合癥為慢性炎癥其反復發作漸進性發展，臨床上主要以牙槽骨吸收牙齒松動為癥狀，漸而引起咬合創傷使牙齒移位，最后造成牙齒的缺失，剩余牙支持力差，造成修復
帕金森綜合癥的基本癥狀介紹
（1）早期癥狀患者最早期的癥狀常難以察覺，易被忽略。有人稱之為亞臨床狀態。患者活動缺乏靈活性，少動，逐漸出現脊柱、四肢不易彎曲，隨著病情進展表現為步幅變小，前沖說話聲音變小，頸、背、肩部及臀部疼痛、疲勞，瞼裂輕度變寬，呈凝視狀。 （2）典型癥狀 ①震顫常為首發癥狀，占PD80%。特點為靜止性