阿維A膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于阿維A5mg),加三氯甲烷約5ml,振搖,使阿維A溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
阿維A膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于阿維A5mg),加三氯甲烷約5ml,振搖,使阿維A溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿維A膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于阿維A5mg),加三氯甲烷約5ml,振搖,使阿維A溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿維A膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于阿維A5mg),加三氯甲烷約5ml,振搖,使阿維A溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿維A膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于阿維A5mg),加三氯甲烷約5ml,振搖,使阿維A溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿維A膠囊的基本性狀
本品內容物為黃色顆粒或粉末。
阿維A的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光不穩定本品在N,N二甲基甲酰胺中溶解,在二甲基亞砜中略溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加N,N-二甲基甲酰胺5m使溶解,加0.5mol/L鹽酸1ml溶液,加高錳酸鉀試液2滴,紫紅色即褪去(2)取本品約5mg,加三氯甲烷約5ml,振搖
阿維A膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于阿維A5mg),加三氯甲烷約5ml,振搖,使阿維A溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度避光操作。取本品1粒,將內容物傾入100ml(
阿維A的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加N,N-二甲基甲酰胺5m使溶解,加0.5mol/L鹽酸1ml溶液,加高錳酸鉀試液2滴,紫紅色即褪去。(2)取本品約5mg,加三氯甲烷約5ml,振搖,使溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4m1,即顯綠色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
阿卡波糖膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿昔莫司膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中阿昔莫司峰的保留時間
阿昔洛韋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于阿昔洛韋0mg),加水10ml,振搖,濾過,取濾液加氨制硝酸銀試液數滴,即產生白色絮狀沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿昔莫司膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中阿昔莫司峰的保留時間
阿立哌唑膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含16g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。
卡維地洛膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并制成每1ml中約含201g的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm39nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0
異維A酸軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品為深褐色軟膠囊,內容物為橙黃色油狀混懸液。鑒別取本品內容物,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000mn,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在354nm的波長處有最大吸收。
阿那曲唑的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙腈或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為81~85℃鑒別(1)取本品約5mg,置干燥試管中,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液顯棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
阿維A膠囊的貯藏方法
遮光,密封,陰涼處保存。
阿維A膠囊的檢查方法
含量均勻度避光操作。取本品1粒,將內容物傾入100ml(10mg規格)或250ml(25mg規格)量瓶中,囊殼用N,N-二甲基甲酰胺分次洗凈,洗液并人量瓶中,振搖使阿維A溶解,用N,N-二甲基甲酰胺稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用N,N-二甲基甲酰胺稀釋至刻度,搖勻
阿維A的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光不穩定本品在N,N二甲基甲酰胺中溶解,在二甲基亞砜中略溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。
阿德福韋酯膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每lml中含阿德福韋酯20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
阿法骨化醇軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為淡黃色至深黃色油狀液。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿卡波糖的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色無定形粉末,無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇中溶解,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙腈中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+168°至+183鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間
阿米卡星的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+97°至+105°。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即顯藍
卡維地洛的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇或乙酸乙酯中略溶,在水中不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為114~118℃鑒別(1)取本品適量,加0.06mol/L醋酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在2
阿維A膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20粒,精密稱定,傾出內容物,精密稱定囊殼重量,計算出平均裝量。取內容物,混合均勻,精密稱取適量,加N,N-二甲基甲酰胺約5ml使阿維A溶解,用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中約含阿維A5ag的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件
甲硝唑膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微黃色的粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,微溫,即得紫紅色溶液,滴加稀鹽酸使成酸性后即變成黃色,加過量氫氧化鈉試液后則變成橙紅色(2)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑0.1g),加0.5mol/L硫酸溶液4ml,振搖使甲硝唑溶
布洛芬緩釋膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色球形小丸。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿維A的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加N,N-二甲基甲酰胺5m使溶解,加0.5mol/L鹽酸1ml溶液,加高錳酸鉀試液2滴,紫紅色即褪去(2)取本品約5mg,加三氯甲烷約5ml,振搖,使溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4m1,即顯綠色(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
維參鋅膠囊的性狀
本品為硬膠囊劑，內容物為淺黃色粉末。
維A酸膠囊的性狀介紹
本品為膠囊，內含淡黃色顆粒。