苯丁酸氮芥的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用丙酮定量稀釋制成每1ml中含0.40mg的溶液。色譜條件采用硅膠HF4薄層板(室溫干燥24小時),以甲苯甲醇-庚烷-丁酮(8:5:4:4)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各10pl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過0.5%。......閱讀全文
苯丁酸氮芥的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用丙酮定量稀釋制成每1ml中含0.40mg的溶液。色譜條件采用硅膠HF4薄層板(室溫干燥24小時),以甲苯甲醇-庚烷-丁酮(8:5:4:4)為展開劑。測定法吸取
苯丁酸氮芥的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257m與302nm的波長處有最大吸收,在225nm與280nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集226圖)一致。(3)取本品約50mg,加丙酮5ml使溶解
苯丁酸氮芥紙型片的檢查方法
含量均勻度取本品1格,精密加異丙醚-乙醇(1:9)25ml,振搖使苯丁酸氮芥溶解,靜置,取上清液(必要時濾過)作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。
苯丁酸氮芥紙型片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5格(約相當于苯丁酸氮芥10mg)加丙酮5ml,振搖使苯丁酸氮芥溶解,濾過,濾液加水5ml,搖勻,加硝酸溶液(1→-2)與硝酸銀試液各4滴,置水浴上加熱,即產生渾濁。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257nm與302nm的波長處有最大吸
苯丁酸氮芥的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加丙酮10ml溶解后,立即加水10ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)迅速滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于30.42mg的C4H13Cl2NO。
苯丁酸氮芥的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257m與302nm的波長處有最大吸收,在225nm與280nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集226圖)一致。(3)取本品約50mg,加丙酮5ml使溶解,加
苯丁酸氮芥的有關物質的檢查介紹
照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加丙酮溶解并稀釋制成每1mL中約含20mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用丙酮定量稀釋制成每1mL中含0.40mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠HF254薄層板（室溫干燥24小時），以甲苯-甲醇-庚烷-丁酮（8:5:4:4
苯丁酸氮芥的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。制劑苯丁酸氮芥紙型片
苯丁酸氮芥紙型片的鑒別方法
(1)取本品5格(約相當于苯丁酸氮芥10mg)加丙酮5ml,振搖使苯丁酸氮芥溶解,濾過,濾液加水5ml,搖勻,加硝酸溶液(1→-2)與硝酸銀試液各4滴,置水浴上加熱,即產生渾濁。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257nm與302nm的波長處有最大吸收,
苯丁酸氮芥紙型片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20格,剪碎,置具塞錐形瓶中,精密加異丙醚(預先用水洗滌4次)50ml,振搖15分鐘,再加10%磷酸二氫鉀溶液5ml,密塞,強力振搖15分鐘,靜置5分鐘后,精密量取異丙醚提取液5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯
苯丁酸氮芥的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;微臭;遇光或放置日久,色漸變深本品在丙酮中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為64~68℃鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257m與302nm的波長處有最
苯丁酸氮芥的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。制劑苯丁酸氮芥紙型片
苯丁酸氮芥片的
性狀 本品為棕色薄膜包衣、圓形雙凸片，一面刻有“GX EG3”，另一面刻有“L”。 適應癥 霍奇金病、數種非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細胞性白血病、瓦爾登斯特倫巨球蛋白血癥、晚期卵巢腺癌。 本品對于部分乳腺癌病人也有明顯的療效。
苯丁酸氮芥紙型片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色紙型片。鑒別(1)取本品5格(約相當于苯丁酸氮芥10mg)加丙酮5ml,振搖使苯丁酸氮芥溶解,濾過,濾液加水5ml,搖勻,加硝酸溶液(1→-2)與硝酸銀試液各4滴,置水浴上加熱,即產生渾濁。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在257n
苯丁酸氮芥片的成分
化學名稱：4-［雙（2-氯乙基）氨基］苯丁酸 化學結構式： 分子式：C 14H 19C1 2NO 2 分子量：304.22
苯丁酸氮芥片的禁忌
以前對苯丁酸氮芥耐藥者禁用本品。對苯丁酸氮芥及其任何輔料成份過敏者禁用本品。
苯丁酸氮芥片的性狀
本品為棕色薄膜包衣、圓形雙凸片，一面刻有“GX EG3”，另一面刻有“L”。
苯丁酸氮芥片的禁忌
以前對苯丁酸氮芥耐藥者禁用本品。對苯丁酸氮芥及其任何輔料成份過敏者禁用本品。
關于苯丁酸氮芥的簡介
苯丁酸氮芥，是一種有機化合物，化學式為C14H19Cl2NO2，主要用于慢性淋巴細胞白血病、卵巢癌和低度惡性非霍奇金淋巴瘤。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，苯丁酸氮芥在1類致癌物清單中。
苯丁酸氮芥片的用法用量
本品為口服給藥。 [u]霍奇金病[/u] 單一用藥劑量一般為0.2mg/kg/天，持續治療4至8周。本品通常作為聯合化療方案的組成藥物，有多種組合方案。該藥還可替代氮芥，使毒性減輕且療效相同。 [u]非霍奇金淋巴瘤[/u] 起始單一用藥劑量一般為0.1-0.2mg/kg/天，4-8周，此后進行
苯丁酸氮芥的基本性狀
本品為類白色結晶性粉末;微臭;遇光或放置日久,色漸變深本品在丙酮中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為64~68℃。
苯丁酸氮芥片的藥理毒理
苯丁酸氮芥為芳香族氮芥衍生物，是一具有雙重功能的烷化劑。通過形成一高活性的乙撐亞胺基團產生烷基化作用，其一種可能的作用方式就是通過乙撐亞胺的衍生物在DNA的二條螺旋鏈上交聯，進而破壞DNA的復制。
關于苯丁酸氮芥的含量測定
取本品約0.2g，精密稱定，加丙酮10mL溶解后，立即加水10mL與酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）迅速滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于30.42mg的C14H19Cl2NO2。
苯丁酸氮芥片的用法用量
本品為口服給藥。 [u]霍奇金病[/u] 單一用藥劑量一般為0.2mg/kg/天，持續治療4至8周。本品通常作為聯合化療方案的組成藥物，有多種組合方案。該藥還可替代氮芥，使毒性減輕且療效相同。 [u]非霍奇金淋巴瘤[/u] 起始單一用藥劑量一般為0.1-0.2mg/kg/天，4-8周，此后進行維
簡述苯丁酸氮芥的作用機制
作用機制與其他氮芥類藥物相同，主要引起DNA鏈的交叉連接而影響DNA的功能。耐藥主要由于谷胱甘肽S轉移酶活性增加。本品進入人體內后丙酸側鏈在β-位氧化成苯乙酸氮芥。雖然苯乙酸氮芥的抗腫瘤作用低于苯丁酸氮芥，但脫氯乙基作用緩慢，所以作用時間較長。
關于苯丁酸氮芥的性狀介紹
1、來源 本品為4-[雙(2-氯乙基)氨基]苯丁酸，按無水物計算，含C14H19Cl2NO2不得少于98.0%。 2、性狀 本品為類白色結晶性粉末，微臭，遇光或放置日久，色漸變深。 本品在丙酮中極易溶解，在乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中不溶。 3、熔點 本品的熔點（通則0612）為64
苯丁酸氮芥片的成分及性狀
成份 化學名稱：4-［雙（2-氯乙基）氨基］苯丁酸 化學結構式： 分子式：C 14H 19C1 2NO 2 分子量：304.22 性狀 本品為棕色薄膜包衣、圓形雙凸片，一面刻有“GX EG3”，另一面刻有“L”。
關于苯丁酸氮芥的鑒別測定介紹
1、取本品，加無水乙醇溶解并制成每1mL中約含15μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在257nm與302nm的波長處有最大吸收，在225nm與280nm的波長處有最小吸收。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集226圖）一致。 3、取本品約50mg，加丙酮5m
使用苯丁酸氮芥的不良反應
消化道反應、骨髓抑制均較輕，但如為高劑量或長期應用則骨髓抑制較深沉，恢復緩慢。少數可有過敏、皮疹、發熱。長期或高劑量應用可導致間質性肺炎及抽搐。
關于苯丁酸氮芥的用法用量介紹
1、適應證 主要用于慢性淋巴細胞白血病、卵巢癌和低度惡性非霍奇金淋巴瘤。 2、用法用量 口服：每次0.1～0.2mg/kg（或4～8mg/m），1次/日，連服3～6周，療程總量300～500mg。