奈韋拉平片的類別及貯藏方法
類別同奈韋拉平。規格0.2g貯藏遮光,密封保存。......閱讀全文
奈韋拉平片的類別及貯藏方法
類別同奈韋拉平。規格0.2g貯藏遮光,密封保存。
奈韋拉平的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥貯藏遮光,密封保存。
奈韋拉平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的供試品貯備液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用50%乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,再精密量取5ml,置50ml量瓶中,用50%乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取雜質Ⅰ對照品和奈韋拉平對照品適量,加50
奈韋拉平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量(約相當于奈韋拉平25mg),加氯甲烷10ml,振播1分鐘,用濾紙濾過,取濾液再用0.45m聚四氟乙烯濾膜濾過,濾液置蒸發皿中,80℃蒸干,殘渣在105℃千
奈韋拉平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品貯備液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于奈韋拉平50mg),置100m量瓶中,加50%乙醇溶液40ml,超聲10分鐘使奈韋拉平溶解,用50%乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。供試品溶液精密量取供試品貯備液5ml,置50ml量瓶中,用
奈韋拉平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量(約相當于奈韋拉平25mg),加氯甲烷10ml,振播1分鐘,用濾紙濾過,取濾液再用0.45m聚四氟乙烯濾膜濾過,濾液置蒸發皿中,80℃蒸干,殘渣在105℃千燥1小時后測定。本品的紅外
奈韋拉平片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(約相當于奈韋拉平25mg),加氯甲烷10ml,振播1分鐘,用濾紙濾過,取濾液再用0.45m聚四氟乙烯濾膜濾過,濾液置蒸發皿中,80℃蒸干,殘渣在105℃千燥1小時后測定。本品的紅外光
關于奈韋拉平片的簡介
奈韋拉平片，適應癥為奈韋拉平與其它抗逆轉錄病毒藥物合用治療HIV-1感染。單用此藥會很快產生耐藥病毒。因此，奈韋拉平應與至少兩種以上的其它抗逆轉錄病毒藥物一起使用。對于分娩時未使用抗逆轉錄病毒治療的孕婦，應用奈韋拉平(可以不與其它抗逆轉錄病毒藥物合用)可預防HIV-1的母嬰傳播。孕婦分娩時只需口
奈韋拉平的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的供試品貯備液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻,再精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取奈韋拉平對照品、雜質I對照品、雜質Ⅱ對照品與雜質Ⅲ對照品各適量,
奈韋拉平片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
使用奈韋拉平片的禁忌介紹
1.對奈韋拉平的活性成分，或者此產品的任何賦形劑具有臨床明顯過敏反應的患者，奈韋拉平應禁用。 2.對由于嚴重皮疹，皮疹伴全身癥狀，過敏反應和奈韋拉平引起的肝炎而永久中斷奈韋拉平治療的患者不能重新服用。 3.在服用奈韋拉平期間，繼往出現ASAT或ALAT]正常值上限5倍，重新應用奈韋拉平后迅速
奈韋拉平的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1159圖)一致。
奈韋拉平的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1159圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的供試品貯備液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流
奈韋拉平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品貯備液取本品約24mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加乙腈4m和流動相80ml,超聲使溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻供試品溶液精密量取供試品貯備液3ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取奈韋拉平對照品約24mg,精密稱定,置
關于奈韋拉平片的用法用量介紹
1.成人患者：在最初十四天，奈韋拉平的推薦劑量為每日一片，每片200mg(這一導入期的應用可以降低皮疹發生率)，導入期后用法為每日兩次，每次一片，并同時使用至少兩種以上的其它抗逆轉錄病毒藥物。對于那些合用藥，應遵循其廠家的推薦劑量并且應對這些藥物進行監控。 2.兒童患者：對于兩個月到八歲的兒童
關于奈韋拉平片的用法用量介紹
1.成人患者：在最初十四天，奈韋拉平的推薦劑量為每日一片，每片200mg(這一導入期的應用可以降低皮疹發生率)，導入期后用法為每日兩次，每次一片，并同時使用至少兩種以上的其它抗逆轉錄病毒藥物。對于那些合用藥，應遵循其廠家的推薦劑量并且應對這些藥物進行監控。 2.兒童患者：對于兩個月到八歲的兒童
關于奈韋拉平片的藥理毒理介紹
奈韋拉平是HIV-1的非核苷類逆轉錄酶抑制劑(Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor，NNRTI)奈韋拉平與HIV-1的逆轉錄酶直接連接并且通過使此酶的催化端破裂 來阻斷RNA依賴和DNA依賴DNA聚合酶活性。奈韋拉平對三磷酸核苷或模板不起
關于奈韋拉平片的適應癥介紹
1、成份： 本品主要成份為奈韋拉平，其化學名稱為：11-環丙基-5，11-二氫-4-甲基-6H-二吡啶并[3，2-b： 2'，3'-e][1，4] 二氮雜?-6-酮 分子式：C15H14N4O 分子量：266.30 2、性狀 ：本品為白色或類白色異形片。 3、適應癥：
使用奈韋拉平片的注意事項介紹
奈韋拉平與其它抗逆轉錄病毒藥物合用時，曾有以下事件報道：貧血、胰腺炎、外周神經病變和血小板減少。這些事件通常與其它抗逆轉錄病毒藥物有關。奈韋拉平與這些藥物合用時，可能發生以上事件，但與使用奈韋拉平應無關聯。 接受奈韋拉平或其它任何抗逆轉錄病毒藥物治療的患者，均可能繼續發生機會性的感染和HIV相
概述奈韋拉平片的藥物相互作用
奈韋拉平是肝細胞色素P450代謝酶(CYP3A，CYP2B)的誘導劑，其它主要由CYP3A，CYP2B代謝的藥物在與奈韋拉平合用時，奈韋拉平可以降低這些藥物血漿濃度(參見藥物代謝動力學)。因此，如果一個患者正在接受由CYP3A或CYP2B代謝的藥物的一個穩定劑量的治療，若開始合用奈韋拉平，前者藥
關于奈韋拉平片的適應癥介紹
1、成份： 本品主要成份為奈韋拉平，其化學名稱為：11-環丙基-5，11-二氫-4-甲基-6H-二吡啶并[3，2-b： 2'，3'-e][1，4] 二氮雜?-6-酮 分子式：C15H14N4O 分子量：266.30 2、性狀 ：本品為白色或類白色異形片。 3、適應癥：
鹽酸奈福泮片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸奈福泮。規格(1)20mg(2)30m貯藏遮光,密封保存。
瑞格列奈片的類別及貯藏方法
類別同瑞格列奈。規格0.5mg貯藏遮光,密封保存。
奈韋拉平的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末。本品在乙醇或甲醇中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1159圖)一致
阿昔洛韋片的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋。規格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.4g貯藏密封保存。
泛昔洛韋片的類別及貯藏方法
類別同泛昔洛韋。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封保存。
利巴韋林片的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林規格(1)20mg(2)50mg(3)100mg(4)200mg貯藏密封保存。
阿昔洛韋片的類別及貯藏方法
類別同阿昔洛韋規格0.4g貯藏密封,在干燥處保存。
奈韋拉平的基本性狀
本品為白色或類白色粉末。本品在乙醇或甲醇中微溶,在水中幾乎不溶。
關于奈韋拉平的檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取含量測定項下的供試品貯備液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，再精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 系統適用性溶液：取奈韋拉平對照品、雜質Ⅰ對照