法羅培南鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸羥胺試液1ml溶解,靜置3分鐘后,加人酸性硫酸鐵銨試液1ml,振搖,溶液顯紅棕色或棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含法羅培南36μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm和306nm的波長處有最大吸收,在236nm的波長處有最小吸收。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(5)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7,0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.20g,分別加水loml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質Ⅰ......閱讀全文
法羅培南鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸羥胺試液1ml溶解,靜置3分鐘后,加人酸性硫酸鐵銨試液1ml,振搖,溶液顯紅棕色或棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含法羅培南36μg的溶液,照紫外可見
法羅培南鈉的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7,0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.20g,分別加水loml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得
法羅培南鈉的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鹽酸羥胺試液1ml溶解,靜置3分鐘后,加人酸性硫酸鐵銨試液1ml,振搖,溶液顯紅棕色或棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含法羅培南36μg的溶液,照紫外可見分光
法羅培南鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭或微有特殊臭。本品在水或甲醇中易溶;在乙醇中微溶,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含法羅培南10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+145°至+150°。鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸羥胺試液1
美羅培南的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集997圖)一致檢查結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0
法羅培南鈉的類別及貯藏方法
類別β內酰胺類抗生素貯藏遮光、密封,在涼暗處保存
法羅培南鈉的雜質類型
質I(法羅培南S異構體)CO2NaH3C H H H14NNaO5S307.29 (5R,6S)-6[(1R)-1-羥基乙基]7-氧代3-[(2S)-四氫呋喃-2-基]-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0庚-2-烯-2-羧酸鈉鹽
法羅培南鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含法羅培南0.25mg的溶液對照品溶液取法羅培南對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含法羅培南0.25mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質I項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵
美羅培南的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在丙酮、乙醇或乙醚中不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解,在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-17至-21°
法羅培南鈉的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭或微有特殊臭。本品在水或甲醇中易溶;在乙醇中微溶,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含法羅培南10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+145°至+150°。
美羅培南的檢查方法
結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,分別加入澄清的2%碳酸鈉溶液制成每1m1中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一
美羅培南的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集997圖)一致
注射用美羅培南的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1瓶,加水5ml振搖使溶解,再用75%的乙醇制成每1ml中約含美羅培南(按CH25N3O5S計)10mg的溶液對照品溶液取美羅培南對照品適量,先加少量pH7.0的磷酸鹽緩沖液使溶解,再用75%的乙醇制成每1m中約含10mg的溶液。系統適用性
注射用美羅培南的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1瓶,加水5ml振搖使溶解,再用75%的乙醇制成每1ml中約含美羅培南(按CH25N3O5S計)10mg的溶液對照品溶液取美羅培南對照品適量,先加少量pH7.0的磷酸鹽緩沖液使溶解,再用75%的乙醇制成每1m中約
美羅培南的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在丙酮、乙醇或乙醚中不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解,在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-17至-21°
注射用美羅培南的檢查方法
堿度取本品,加水制成每1m中含美羅培南(按C17H2N3O5S計)5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.5溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液均應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,
注射用美羅培南的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1瓶,加水5ml振搖使溶解,再用75%的乙醇制成每1ml中約含美羅培南(按CH25N3O5S計)10mg的溶液對照品溶液取美羅培南對照品適量,先加少量pH7.0的磷酸鹽緩沖液使溶解,再用75%的乙醇制成每1m中約含10mg的溶液。系統適用性溶液
關于美羅培南的鑒別診斷介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集997圖）一致。
注射用美羅培南的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1瓶,加水5ml振搖使溶解,再用75%的乙醇制成每1ml中約含美羅培南(按CH25N3O5S計)10mg的溶液對照品溶液取美羅培南對照品適量,先加少量pH7.0的磷酸鹽緩沖液使溶解,再用75%的乙醇制成每1m中約
美羅培南的類別及貯藏方法
類別-內酰胺類抗生素。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
關于美羅培南的物質檢查介紹
1、結晶性 取本品，依法檢查（通則0981），應符合規定。 2、酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為4.0~6.0。 3、溶液的澄清度與顏色 取本品5份，分別加入澄清的2%碳酸鈉溶液制成每1mL中含0.1g的溶液，溶液應澄清無色，如顯渾
美羅培南的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美羅培南(按C17H25N3O5S計)0.5mg的溶液對照品溶液取美羅培南對照品適量,精密稱定,加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美羅培南(按C17H25N3O
美羅培南的類別制劑類型及貯藏方法
類別-內酰胺類抗生素。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用美羅培南
注射用美羅培南的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中含美羅培南(按C1HsN3O5S計)0.5mg的溶液。0.1%三乙胺溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見美羅培南含量測定項下測定法見美羅培南含量測定項下。求出10瓶
關于美羅培南的性狀介紹
1、來源 本品為(-)-(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-(二甲基胺酰基)-3-吡咯烷]硫-6-[(1R)-1-羥乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸三水合物，按無水物計算，含美羅培南（按C11H25N3O5S計）應不少于98.0%。 2、性
美羅培南的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在丙酮、乙醇或乙醚中不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解,在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-17至-21°。
簡述美羅培南適應癥
美羅培南適用于成人和兒童由單一或多種對美羅培南敏感的細菌引起的下列感染： 1、子宮內膜炎發病部位 2、肺炎（包括院內獲得性肺炎）；尿路感染；婦科感染：如子宮內膜炎和盆腔炎等；皮膚軟組織感染；腦膜炎；敗血癥。 3、經驗性治療，對成人粒細胞減少癥伴發熱患者，可單獨應用本品或聯合抗病毒藥或抗真菌
注射用美羅培南的類別及貯藏方法
類別同美羅培南。規格按C17H25N3O5S計(1)0.25g(2)0.5g貯藏密閉,在涼暗千燥處保存
關于美羅培南的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中約含美羅培南（按C17H25N3O5S計）0.5mg的溶液。 對照品溶液 取美羅培南對照品適量，精密稱定，加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中約含美羅培南
簡述美羅培南的藥理作用
美羅培南為人工合成的廣譜碳青霉烯類抗生素，通過抑制細菌細胞壁的合成而產生抗菌作用，美羅培南容易穿透大多數革蘭陽性和陰性細菌的細胞壁，而達到其作用靶點青霉素結合蛋白（PBPS）。除金屬β-內酰胺酶以外，其對大多數β-內酰胺酶（包括由革蘭陽性菌及革蘭陰性菌所產生的青霉素酶和頭孢菌素酶）的水解作用具有