枸櫞酸鉀顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含枸櫞酸鉀3mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為4.0~6.5。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。......閱讀全文
枸櫞酸鈣的檢查方法
干燥失重取本品,在150℃干燥4小時,減失重量為10.0%~13.3%(通則0831)。酸中不溶物取本品5.0g,加鹽酸10ml與水50m,在水浴中加熱30分鐘使溶解,用4號垂熔玻璃坩堝濾過,殘渣用水10ml洗滌后,在105℃干燥2小時,遺留殘渣不得過10mg(0.2%)。重金屬取本品1.0g,加水
枸櫞酸哌嗪的檢查方法
第一胺與氨照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品0.50g,加水10ml與10%氫氧化鈉溶液1.0ml,振搖使溶解,加丙酮與亞硝基鐵氰化鈉試液各1.0ml,混勻,準確放置10分鐘。空白取水11m1,加丙酮與亞硝基鐵氰化鈉試液各1.0ml,混勻,準確放置10分鐘。測定法取供試品溶液
枸櫞酸芬太尼的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1中約含0.4mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,加流動相溶解并制成每1ml中含0.4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。空白溶液取枸櫞
枸櫞酸鉍鉀的類別制劑類型及貯藏方法
類別胃黏膜保護藥貯藏遮光,密封,在干燥處保存。制劑(1)枸櫞酸鉍鉀片(2)枸櫞酸鉍鉀膠囊 (3)枸櫞酸鉍鉀顆粒
枸櫞酸鉍鉀片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀
枸櫞酸鉍鉀膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色顆粒或粉末。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取
枸櫞酸鉀的基本性狀
本品為白色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇中幾乎不溶。
枸櫞酸鉀的基本性狀
本品為白色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇中幾乎不溶。
枸櫞酸鉍鉀片的成分？
枸櫞酸鉍鉀片的主要成分是三鉀二枸櫞酸鉍。這種成分在胃的酸性環境中形成彌散性的保護層覆蓋于潰瘍面上，從而阻止胃酸、酶及食物對潰瘍的侵襲。此外，枸櫞酸鉍鉀片還可以降低胃蛋白酶活性，增加粘蛋白分泌，促進黏膜釋放前列腺素，從而保護胃黏膜。
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液
碘酸鉀顆粒
性狀本品為白色顆粒鑒別(1)取本品20袋的內容物,研細,加水6ml,振搖使碘酸鉀溶解,離心,取上淸液,加硝酸銀試液5滴,即生成白色沉淀,沉淀在氨試液中溶解,在稀硝酸中不溶。(2)取本品1袋的內容物,加水10ml,振搖使碘酸鉀溶解,取2ml,加1%碘化鉀溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml與淀粉
碘酸鉀片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置50ml量瓶中,加水約30ml,振搖使碘酸鉀溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液;對照品溶液見含量測定項下。精密量取供試品溶液10ml與對照品溶液5ml,照含量測定項下的測定法,自“分別置50ml棕色量瓶中”起,依法測定,計算含量。限度為±20%,應符
碘酸鉀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加二氧化硫飽和溶液1滴,搖勻,加淀粉指示液數滴,即顯藍色(2)本品的水溶液顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品3.0g,加水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,應無色,再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.2ml,應顯粉紅色溶液的澄清度
碘酸鉀顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色顆粒鑒別(1)取本品20袋的內容物,研細,加水6ml,振搖使碘酸鉀溶解,離心,取上淸液,加硝酸銀試液5滴,即生成白色沉淀,沉淀在氨試液中溶解,在稀硝酸中不溶。(2)取本品1袋的內容物,加水10ml,振搖使碘酸鉀溶解,取2ml,加1%碘化鉀溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml與淀粉
枸櫞酸哌嗪片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
枸櫞酸鋅的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10mg,加水10ml,攪拌5分鐘,濾過,濾液加甲基橙指示液1滴,不得顯橙紅色。堿度取本品1.0g,加熱水10ml,攪拌5分鐘,放冷,濾過,濾液加酚酞指示液2滴,不得顯粉紅色。干燥失重取本品,在180℃干燥6小時,減失重量不得過6
枸櫞酸鋅片的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸24m加水至1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液,濾過,精密量取續濾液3m,置25ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻
枸櫞酸哌嗪糖漿的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)應為1.270~1.305其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
枸櫞酸鉍雷尼替丁的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為45~6.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于雷尼替丁0
枸櫞酸哌嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g、鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色。(2)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查第一胺與氨照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品0.50g,加水
枸櫞酸哌嗪糖漿的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得顯紅色溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色氯化物取本品0.60g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液3.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)
枸櫞酸鈣片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml,振搖使枸櫞酸鈣溶解,濾過,取濾液加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液ml,即生成白色沉淀(2)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水
枸櫞酸舒芬太尼的檢查方法
酸度取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品0.1g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氰化物取本品1
枸櫞酸乙胺嗪的檢查方法
N-甲基哌嗪照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1mI中含50mg的溶液。對照品溶液取N-甲基哌嗪對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含50g的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各1
枸櫞酸鈣的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品約0.5g,置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水10ml與冰醋酸1ml的混合液溶解,濾過,濾液中加草酸銨試液數滴,即生成白色沉
枸櫞酸芬太尼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集266圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查有關
枸櫞酸鉍鉀片的成分介紹
本品每片含枸櫞酸鉍鉀0.3克(相當于鉍0.11克)。輔料為：淀粉、羧甲基纖維素鈉、硬脂酸鎂。
枸櫞酸鉍鉀的基本性狀
本品為白色粉末;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中極微溶解。
碘酸鉀顆粒簡介
性狀本品為白色顆粒鑒別(1)取本品20袋的內容物,研細,加水6ml,振搖使碘酸鉀溶解,離心,取上淸液,加硝酸銀試液5滴,即生成白色沉淀,沉淀在氨試液中溶解,在稀硝酸中不溶。(2)取本品1袋的內容物,加水10ml,振搖使碘酸鉀溶解,取2ml,加1%碘化鉀溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml與淀粉
克拉維酸鉀的檢查方法
酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0吸光度取本品50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加pH7.0的0.1mol/L磷酸鹽緩沖液(稱取磷酸二氫鉀1.361g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,用35%氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0)溶