枸櫞酸鈣的檢查方法
干燥失重取本品,在150℃干燥4小時,減失重量為10.0%~13.3%(通則0831)。酸中不溶物取本品5.0g,加鹽酸10ml與水50m,在水浴中加熱30分鐘使溶解,用4號垂熔玻璃坩堝濾過,殘渣用水10ml洗滌后,在105℃干燥2小時,遺留殘渣不得過10mg(0.2%)。重金屬取本品1.0g,加水15ml與鹽酸2ml,溶解后,加濃氨溶液1.5ml,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之十。砷鹽取本品1.0g,加水23ml與鹽酸5ml溶解后,依法檢查(通則0822第一法),應符合規定(0.0002%)氟化物取本品2.0g,置連接有冷凝管的50ml蒸餾瓶中,加高氯酸5ml、水15ml與玻璃珠數粒;瓶塞具有2孔,分別插入裝有水的滴液漏斗(下接毛細管)與溫度計;毛細管前端與溫度計汞球均插入液面之下,緩緩加熱至135℃,于加有水約5ml的液面下收集餾出液,再從滴液漏......閱讀全文
枸櫞酸鈣的檢查方法
干燥失重取本品,在150℃干燥4小時,減失重量為10.0%~13.3%(通則0831)。酸中不溶物取本品5.0g,加鹽酸10ml與水50m,在水浴中加熱30分鐘使溶解,用4號垂熔玻璃坩堝濾過,殘渣用水10ml洗滌后,在105℃干燥2小時,遺留殘渣不得過10mg(0.2%)。重金屬取本品1.0g,加水
枸櫞酸鈣的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品約0.5g,置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水10ml與冰醋酸1ml的混合液溶解,濾過,濾液中加草酸銨試液數滴,即生成白色沉
枸櫞酸鈣的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品約0.5g,置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水10ml與冰醋酸1ml的混合液溶解,濾過,濾液中加草酸銨試液數滴,即生成白色沉淀,
枸櫞酸鈣的類別及貯藏方法
類別補鈣藥。貯藏密封保存。
枸櫞酸鈣的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中不溶;在稀鹽酸中易溶鑒別(1)取本品約0.5g,加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品約0.5g,置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水10ml與冰
枸櫞酸鈣的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加稀鹽酸2ml與水10m1溶解后,用水稀釋至100m1,加氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑0.lg,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液0.05mol/L)相當于8.307mg的C12H10Ca3O14。
枸櫞酸鈣的類別制劑類型及貯藏方法
類別補鈣藥。貯藏密封保存。制劑枸櫞酸鈣片
枸櫞酸鈣片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液20ml,加lmol/L氫氧化鈉溶液15ml,搖勻,放置10分鐘,加三乙醇胺1滴,搖勻,加鈣紫紅素指示劑
枸櫞酸鋅片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸24m加水至1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液,濾過,精密量取續濾液3m,置25ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取枸櫞酸鋅對照品適量,精密稱定,加溶岀介質溶解
枸櫞酸芬太尼的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1中約含0.4mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,加流動相溶解并制成每1ml中含0.4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。空白溶液取枸櫞
枸櫞酸鋅的檢查方法
酸度取本品0.10mg,加水10ml,攪拌5分鐘,濾過,濾液加甲基橙指示液1滴,不得顯橙紅色。堿度取本品1.0g,加熱水10ml,攪拌5分鐘,放冷,濾過,濾液加酚酞指示液2滴,不得顯粉紅色。干燥失重取本品,在180℃干燥6小時,減失重量不得過6.5%(通則0831)。鐵鹽取本品0.20g,加稀鹽酸4
枸櫞酸哌嗪的檢查方法
第一胺與氨照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品0.50g,加水10ml與10%氫氧化鈉溶液1.0ml,振搖使溶解,加丙酮與亞硝基鐵氰化鈉試液各1.0ml,混勻,準確放置10分鐘。空白取水11m1,加丙酮與亞硝基鐵氰化鈉試液各1.0ml,混勻,準確放置10分鐘。測定法取供試品溶液
枸櫞酸鉀的檢查方法
酸堿度取本品2.0g,加水25ml溶解后,加麝香草酚藍指示液1滴;如顯藍色,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應變為黃色;加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應變為藍色。氯化物取本品0.20g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m1制成的對照液比較,不得更濃(
肝素鈣的檢查方法
分子量與分子量分布照分子排阻色譜法(通則0514)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液取肝素分子量對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取肝素分子量系統適用性對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中
泛酸鈣的檢查方法
酸堿度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為68~8.0。溶液的澄清度與顏色酸堿度項下的溶液應澄清無色β-丙氨酸照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液對照品溶液取P-丙氨酸對照品適量,精密
枸櫞酸鈣的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中不溶;在稀鹽酸中易溶
枸櫞酸哌嗪片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
枸櫞酸哌嗪糖漿的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)應為1.270~1.305其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
枸櫞酸哌嗪糖漿的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得顯紅色溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色氯化物取本品0.60g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液3.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)
枸櫞酸鋅的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10mg,加水10ml,攪拌5分鐘,濾過,濾液加甲基橙指示液1滴,不得顯橙紅色。堿度取本品1.0g,加熱水10ml,攪拌5分鐘,放冷,濾過,濾液加酚酞指示液2滴,不得顯粉紅色。干燥失重取本品,在180℃干燥6小時,減失重量不得過6
枸櫞酸鋅片的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸24m加水至1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液,濾過,精密量取續濾液3m,置25ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻
枸櫞酸芬太尼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集266圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查有關
枸櫞酸鉍雷尼替丁的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為45~6.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于雷尼替丁0
枸櫞酸哌嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g、鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色。(2)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查第一胺與氨照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品0.50g,加水
枸櫞酸鈣片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml,振搖使枸櫞酸鈣溶解,濾過,取濾液加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液ml,即生成白色沉淀(2)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水
枸櫞酸鉀顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含枸櫞酸鉀3mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為4.0~6.5。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
枸櫞酸鉍鉀的檢查方法
酸堿度取本品0.60g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0。硫酸鹽取本品1.0g加水20ml溶解后,滴加稀鹽酸4ml,置水浴中加熱10分鐘,放冷,濾過,濾液分成2等份:1份中加25%氯化鋇溶液5ml,放置10分鐘,反復濾過,至濾液澄清,用水稀釋成40ml后,加標準
枸櫞酸乙胺嗪的檢查方法
N-甲基哌嗪照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1mI中含50mg的溶液。對照品溶液取N-甲基哌嗪對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含50g的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各1
枸櫞酸舒芬太尼的檢查方法
酸度取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品0.1g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氰化物取本品1
枸櫞酸鉀的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸堿度取本品2.0g,加水25ml溶解后,加麝香草酚藍指示液1滴;如顯藍色,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應變為黃色;加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應變為藍色。氯化物取本品0.20g,依法檢查(通則0801),